Voltron Therapeutics与麻省总医院疫苗和免疫治疗中心达成合作协议，利用独家授权的VaxCelerate自组装疫苗平台，旨在优化治疗人乳头瘤病毒（HPV）诱导的恶性和卵巢癌的肿瘤抑制化合物剂量和开发。研究显示，该自组装疫苗与检查点抑制剂结合使用，在HPV诱导的癌症模型中，比单独使用或两者结合使用有显著的生存率提高。Voltron Therapeutics已获得3500万美元的A轮优先股融资，用于加速SAV技术的开发和企业疫苗组合的扩展。此外，Voltron Therapeutics与麻省总医院在疫苗开发方面有长期合作关系，包括针对传染病和癌症的疫苗开发。

Avacta Group plc与Adeptrix合作开发的针对COVID-19感染的BAMS诊断测试已进入原型阶段，能够检测模型样本中的冠状病毒刺突蛋白。该测试利用Avacta开发的Affimer试剂，通过质谱检测快速识别病毒刺突蛋白片段，具有高特异性。目前，测试正在英国和美国实验室使用患者样本进行评估和优化，预计将在夏季获得CE/FDA批准。此外，Avacta还与Cytiva合作开发基于唾液的抗原测试，并期待未来在多个产品开发上取得进展。

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美国食品和药物管理局（FDA）紧急授权了杭州百泰生物技术有限公司（Biotest）生产的COVID-19 IgG和IgM快速测试，由Premier Biotech公司分销。该测试用于定性检测和区分SARS-CoV-2抗体，可在10分钟内提供可靠结果。Premier Biotech公司CEO表示，这一决定对于美国各社区来说是个好消息，因为它有助于解决COVID-19检测不足的问题。该产品已通过国家癌症研究所的验证，符合FDA设定的95%特异性和90%敏感性标准。Premier Biotech公司将继续遵循监管指南，向全国授权实验室分销该产品。Premier Biotech是一家领先的快速药物检测设备和COVID-19抗体测试产品的分销商，其产品线包括专有药物检测产品。

Bayer Animal Health与Bioiberica签署了战略分销协议，将在德国、奥地利、法国、比利时、荷兰和韩国等八国分销和推广Bioiberica的宠物健康产品组合。该产品组合包括创新的营养解决方案和皮肤科产品，有助于慢性疾病宠物保持健康。合作加强了Bayer Animal Health的宠物健康产品线，同时助力Bioiberica推进其国际扩张战略。产品基于高质量成分，支持动物对疾病的生理反应，包括关节健康、皮肤科和内科产品。Bayer Animal Health和Bioiberica均表示，此次合作将有助于提升宠物健康和福祉。

CAREstream America与生物技术公司Cytonics达成独家许可协议，获得其专利APICTM系统在全球范围内的使用权，包括针对疼痛、炎症、关节退化和骨关节炎疼痛的后续自体疗法。该系统通过从患者血液中浓缩和纯化Alpha-2-Macroglobulin（A2M）分子，生产出一种注射到受损关节的疗法。Cytonics致力于开发治疗骨关节炎等肌肉骨骼疾病的疗法，与CAREstream America合作，在全球范围内推广APIC技术，为全球患者提供负担得起的缓解方案。CAREstream America将专注于美国市场，随后将此疗法推广至国际市场。Cytonics成立于2006年，专注于慢性肌肉骨骼疾病的分子诊断和治疗方法研发，开发了用于诊断背痛和关节痛的FACT诊断测试，以及用于治疗的自体血小板整合浓缩物（APICTM）系统。CAREstream America致力于提供优质的产品和服务，拥有20多年的服务经验，提供疼痛和美容解决方案，以及各种医疗产品。

Lyvgen公司与默克公司子公司MSD达成临床试验合作协议，评估其第二代4-1BB激动抗体LVGN6051与MSD的PD-1疗法KEYTRUDA的联合应用。该研究针对晚期恶性肿瘤患者，包括肺癌、黑色素瘤、MSI-high或DMMR的胃肠道癌和淋巴瘤。Lyvgen已启动一项I期临床试验，旨在评估LVGN6051与KEYTRUDA的联合效果，以改善晚期癌症患者的治疗效果并扩大癌症免疫疗法的应用范围。LVGN6051通过xLinkAb平台产生，具有在肿瘤微环境中特异性激活CD137信号传导的能力。

Meabco Inc.获得了一份价值高达5900万美元的合同，由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，用于加速开发BP-C2作为治疗皮肤辐射损伤（CRI）的药物。该合同为期三年，包括一年的基础期和两个可选的一年期，旨在完成IND批准所需的研究，并将BP-C2推进为治疗无意辐射暴露影响的疗法。Meabco的CEO Stig Lofberg表示，与NIH合作扩展BP-C2的开发，以包括可能伴随大规模公共卫生紧急事件的皮肤辐射损伤，令人兴奋。Meabco的技术平台基于专利的BP-Cx-1复合物，该复合物可以与不同试剂结合产生功能不同的药物。BP-C2是一种处于临床前阶段的资产，被开发为一种辐射防护和辐射缓解剂，适用于肿瘤学和公共卫生准备。该NIAID合同将使Meabco能够完成FDA动物规则途径下获得批准所需的关键步骤，包括由新墨西哥州阿尔伯克基的洛夫莱斯生物医学的Waylon M. Weber博士指导下的疗效和毒理学研究。Meabco的CTO Sergei Pigarev解释说，BP-C家族的化合物具有多种抗炎和免疫调节作用，使其成为开发的有希望的候选药物。在欧洲进行的多次临床前试验显

Evox Therapeutics与Eli Lilly达成合作协议，利用其专有的exosome加载和CNS靶向技术，共同开发用于治疗神经疾病的寡核苷酸药物。Evox将负责exosome工程、药物加载、分析以及部分体外实验开发，并为初期体内研究提供材料。Evox将获得2000万美元的现金预付款、三年研究资金以及Lilly对Evox可转换债券的1000万美元投资。此外，Evox还有资格获得高达12亿美元的潜在临床前和临床开发、监管和商业里程碑奖励，以及基于合作产品净销售额的分层版税。Evox首席执行官Antonin de Fougerolles表示，与Lilly的合作将探索其平台在递送寡核苷酸药物载荷方面的潜力，以及其exosome技术在CNS靶向方面的适用性。Lilly神经退行性疾病研究副总裁Michael Hutton表示，期待与Evox合作，研究其技术在开发未来神经疾病药物方面的潜力。Evox Therapeutics是一家专注于利用和工程化细胞外囊泡（exosomes）的自然递送能力，开发新型治疗药物的生物技术公司。

CytoSorbents Corporation获得美国国防部健康局的小型企业技术转移（STTR）第三阶段合同，价值高达289万美元，用于推进其HemoDefend-BGA血浆和全血吸附剂进入人体临床试验。该项目旨在开发一种高效吸附剂，从血液和血浆中去除抗-A和抗-B抗体，以改善输血安全性。HemoDefend-BGA滤器旨在实现“通用血浆”，即可以给任何血型的人使用的血浆，并提高全血输血的安全性。CytoSorbents计划优化原型并扩大生产规模，以推进HemoDefend-BGA吸附剂的临床试验，目标是获得美国FDA的监管批准。如果成功，该技术有望扩大通用血浆和全血的供应，有助于挽救战士和民众的生命。

Applied DNA Sciences Inc.获得国家电网40,000美元的经济开发补助，以支持其制造COVID-19相关治疗和诊断项目的努力。这笔资金将用于增加公司RT-PCR检测COVID-19的能力，并支持与Takis Biotech共同开发的疫苗候选人的临床试验。国家电网是美国最大的投资者拥有能源公司之一，为纽约、马萨诸塞州和罗德岛超过2000万客户提供能源服务。该补助旨在支持为医疗保健提供者、政府和社区组织生产关键产品的企业。

澳大利亚生物制药公司Immuron Limited与海军医学研究中心（NMRC）合作开发针对空肠弯曲菌和肠产毒性大肠杆菌（ETEC）的新口服治疗药物。NMRC已请求与FDA进行新药研发前的会议，并计划在2021年进行两项人体II期临床试验，一项针对超免疫产品保护志愿者免受中度至重度空肠弯曲菌病的影响，另一项针对ETEC感染。受COVID-19疫情影响，研发活动一度暂停，但随着澳大利亚限制措施的放宽，项目重新启动。此外，公司还报告了非酒精性脂肪性肝病儿童临床研究因样本量小而未达到预期效果。

IsoPlexis公司获得国家老龄研究所国家卫生研究院的200万美元SBIR二期资助，用于分析阿尔茨海默病、神经炎症及相关神经退行性疾病患者中白细胞的多重蛋白反应。资金将用于开发功能蛋白组平台，以确定炎症免疫反应对阿尔茨海默病进展的影响。IsoPlexis系统可检测免疫细胞如外周单核细胞、多功能的分泌型T细胞类型和微胶质细胞，作为炎症神经退行性疾病早期诊断和监测的生物标志物。这种独特的方法非侵入性，对临床前和临床应用具有广泛影响和独特价值。IsoPlexis的IsoLight系统在全球范围内被领先的生物技术、制药和学术医疗中心用于解决炎症疾病、传染病、细胞疗法、癌症免疫学等关键挑战。IsoPlexis的功能性细胞蛋白组平台通过提供高度多重化、功能性的分泌蛋白读数，在单细胞水平上以及在小样本体积的批量分析中，改进了现有解决方案，以推进免疫系统活动重要驱动因素的检测。IsoPlexis的技术已用于精准药物发现以及肿瘤学中的生物标志物发现，突出了传统系统通常无法检测到的关键蛋白组通路变化。

2020年6月9日，四川康德赛医疗科技有限公司宣布完成PreA轮融资，投资方为深圳裕泰抗原科技有限公司。融资金额未披露。康德赛医疗主要致力于基于肿瘤特异基因变异的精准分析及肿瘤免疫治疗等创新技术在中国的技术转化、二次开发、应用与推广。（企查查）

Kalytera Therapeutics宣布了其液体一氧化氮供体R-107在治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关肺动脉高压（PAH）的新概念验证数据。这些数据来自一个模拟致命性COVID-19肺部疾病的经典啮齿动物模型。研究显示R-107在治疗由植物生物碱单可罗丹引起的COVID-19相关肺部疾病方面具有显著效果，能够降低肺动脉血压并改善血管功能。Kalytera还宣布计划向澳大利亚治疗药品管理局（TGA）和美国食品药品监督管理局（FDA）提交R-107用于治疗COVID-19相关肺炎的临床研究的新药申请（IND），并在获得监管机构批准后立即启动试验。此外，Kalytera还计划收购Salzman Group，该公司拥有R-107在治疗PAH方面的专利权。

CANbridge Pharmaceuticals Inc.与UMass Medical School的Horae基因治疗中心合作开展罕见遗传病基因治疗研究，重点关注神经肌肉疾病。该研究由Gao Guangping博士领导，他是一位在基因治疗领域具有开创性贡献的研究员。同时，CANbridge宣布了Guangping Gao博士和Mark Bamforth加入其战略咨询委员会，两人均为基因治疗科学和制造的全球领导者。这项合作旨在通过整合下一代技术，扩展CANbridge在罕见病治疗领域的管线。Horae基因治疗中心致力于开发罕见遗传病的治疗方法，拥有来自多个部门的跨学科团队。UMass Medical School致力于通过教育、研究、公共服务和医疗服务来改善人们的健康和福祉。CANbridge是一家专注于罕见病和靶向癌症的生物医药公司，与WuXi Biologics合作开发罕见遗传病治疗药物。