日本东京，2017年1月21日——日本泰尔茂株式会社（TSE: 4543）今日宣布，已于2017年1月20日（北美中部标准时间）完成对艾伯维（Abbott）和圣犹达医疗（St. Jude Medical）部分资产的收购。泰尔茂收购了Angio-Seal和FemoSeal血管闭合产品线以及Kalila Medical公司，该公司正在开发下一代血管介入技术，其中Vado Steerable Sheath是用于心脏电生理手术的首个产品。这些收购的资产将纳入泰尔茂介入系统部门。通过利用泰尔茂现有的基础设施和专长，此次收购将有助于泰尔茂最大化收购业务的价值，并支持安全高效的介入手术。财务影响将从2017年3月31日结束的财年第四季度开始纳入合并报表。泰尔茂正在评估收购对业务表现的影响，并将根据分析结果适时公布进一步细节。泰尔茂是一家总部位于东京的世界领先的医疗设备制造商，年销售额超过50亿美元，业务遍及160多个国家。自1921年成立以来，公司致力于研发、生产和分销高品质的医疗器械，包括用于心脏胸外科、介入手术和输血医学的产品；同时，公司还生产多种用于医院和医生办公室的注射器和注射针产品。泰尔茂通过向医疗保健市场提供有

Orgenesis Inc.的子公司MaSTherCell与Servier签订了一份关于开发异基因细胞疗法制造平台的主服务协议，旨在推动Servier的CAR-T细胞疗法产品的工业化生产。这一合作对于细胞疗法行业是一个重要里程碑，尤其是对于CAR-T疗法领域。MaSTherCell凭借其在全球细胞疗法CDMO领域的领先地位和免疫疗法产品的广泛专业知识，将帮助Servier克服细胞疗法制造规模化的挑战。该平台预计将在2018年完成开发，与Servier在法国Gidy的生物生产设施相辅相成，主要专注于抗体生产。这一合作有望为细胞疗法领域带来创新解决方案，推动生命-saving细胞疗法治疗方案的交付。

Cytori Therapeutics宣布与Azaya Therapeutics达成最终收购协议，将收购Azaya的部分资产，包括其纳米颗粒和蛋白稳定脂质体治疗药物的研发、制造技术及相关知识产权。该收购预计于2017年2月28日前完成，Cytori将支付2000万美元现金和约2000万美元的Azaya应付账款。收购完成后，Cytori将获得Azaya的先进制造设施和一系列研究性抗癌药物，如ATI-0918和ATI-1123。Cytori计划利用Azaya的技术和产品管线，进一步扩大其在再生医学和抗癌治疗领域的市场地位。

德国汉堡，Evotec AG与日本旭化成制药公司达成一项关于离子通道靶点的药物发现合作。Evotec将利用其综合药物发现平台，包括药物化学、计算化学和体外药理学，优化从其化合物库中筛选出的化合物。Mario Polywka表示，很高兴与旭化成制药展开全面药物发现项目合作，期待与旭化成制药的同事紧密合作。旭化成制药是旭化成集团的全资子公司，专注于医药和诊断产品的研发。Evotec是一家专注于药物发现的联盟和开发合作伙伴公司，与多家制药和生物技术公司、学术界、患者倡导团体和风险投资家合作。

bioMérieux与Banyan Biomarkers达成合作协议，bioMérieux投资约700万美元获得Banyan Biomarkers的股权，并取得其专有测试在全球体外诊断领域的商业化权利，优先权适用于其VIDAS免疫分析产品线。双方将共同探索TBI和重症监护领域的联合开发机会。据世界卫生组织统计，每年约有1000万人受到TBI影响，这一状况对社会造成的死亡和发病率负担巨大，对医疗保健成本影响深远。Banyan Biomarkers开发的生物标志物有望通过简单血液检测客观诊断TBI，避免患者暴露于危险的电离辐射。两家公司旨在将首个FDA批准的基于血液的TBI自动化检测带给临床医生。

OCTIMET Oncology NV在2017年1月19日成功筹集了1130万欧元的风险投资，用于加速其MET激酶抑制剂的开发，该抑制剂可单独或与标准治疗和靶向药物联合使用，治疗实体瘤。公司由Timothy Perera博士等人于2016年创立，并与Janssen Pharmaceutica NV签订了许可协议。OCTIMET将利用创新的患者选择和药代动力学生物标志物方法，以及创新的临床试验策略，以在当前治疗模式中提供差异化，并从竞争对手的药物中脱颖而出。公司基于Janssen生成并由伦敦的Johnson & Johnson创新中心促成的现有临床前和临床数据集，成功筹集了超过1100万欧元。投资轮由V-Bio Ventures和Fund+领导，并得到了包括DROIA Oncology Ventures和OMNES Capital在内的国际投资财团的进一步支持。OCTIMET还获得了弗拉芒创新与企业家精神（VLAIO）的可行性补助金，并从VIB获得了种子资金，以支持与KU Leuven癌症生物学中心的Massimiliano Mazzone教授的合作研究。OCTIMET位于比利时Beerse的JLINX设施内

澳大利亚生物制药公司Immuron Limited宣布启动多项研究，旨在支持其药物IMM-124E在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗中独特作用机制的证据。这些研究将与Sanyal生物技术和杜克大学合作进行，由阿伦·萨尼亚尔教授和安娜-梅·迪尔教授领导。研究旨在进一步阐述IMM-124E在NASH治疗中的临床前和临床证据。IMM-124E是一种免疫调节治疗药物，具有广泛的疾病和条件应用，其抗炎效果已在公司的研究中得到证实。研究将使用两种不同的NASH小鼠模型，以模拟人类NASH的完整谱系。Sanyal生物技术将利用其专有的DIAMOND小鼠模型，而迪尔教授的团队将使用另一种类似的人类脂肪肝疾病小鼠模型。这些研究预计将在2017年全年进行。

科学家们合作研发了一种新型的皮肤贴片，该贴片能根据测量的血糖水平释放胰岛素。这种贴片含有对葡萄糖敏感的微针，当检测到高浓度的葡萄糖时，微针会破裂。微针是中空的，每个微针内含有少量的胰岛素，当微针降解时，胰岛素被释放出来。微针由一种过氧化物反应性聚合物制成，并加载了葡萄糖氧化酶。当葡萄糖氧化酶与葡萄糖反应时，产生过氧化氢，微针分解并释放其携带的胰岛素。在实验室小鼠的试验中，该贴片成功控制了血糖水平的峰值，并在葡萄糖峰值后两小时内将血糖水平降至正常。这项技术如能在人类身上成功应用，将对糖尿病管理产生革命性的影响。（美国化学学会）

Anavex Life Sciences Corp.与Rettsyndrome.org宣布，Rettsyndrome.org将提供至少600万美元的财务资助，用于支持ANAVEX 2-73在美国进行的针对Rett综合症的II期多中心临床试验。该试验预计于2017年开始，为期12周，为随机、双盲、安慰剂对照研究。试验的主要和次要终点包括安全性以及认知障碍、运动障碍、行为症状和癫痫发作等Rett综合症相关症状。前期独立临床前研究显示ANAVEX 2-73在这些方面均有改善。Rettsyndrome.org曾资助Anavex进行的Rett综合症临床前研究，并成功展示了ANAVEX 2-73的治疗效果。Anavex还获得了美国食品和药物管理局（FDA）授予的ANAVEX 2-73在Rett综合症方面的孤儿药资格，这将为开发提供激励措施。

Ubiquigent Limited获得Innovate UK的新一轮资助，用于其“新型化学库以开启去泛素化酶（DUB）酶药物发现潜力”项目，旨在简化药物研究人员针对DUB酶寻找新药的过程。该项目将帮助解锁DUB酶的潜在药物靶点，针对痴呆症、癌症等多种治疗领域。Ubiquigent作为全球领先的生物分析服务提供商，将利用这笔133,000英镑的资助，开发针对DUB酶亚家族的额外、高度针对性的小分子库，以进一步拓展其药物发现潜力。该资助将从2017年1月开始，为期12个月。

AbCellera获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的资助，旨在发现针对结核分枝杆菌（Mtb）的单克隆抗体。该项目将利用AbCellera的抗体发现平台，针对10个结核病靶点生成高亲和力单克隆抗体，用于开发新的诊断测试。AbCellera的微流控单细胞平台能每天筛选数百万免疫细胞，显著提高从免疫动物和人类患者自然免疫反应中快速发现单克隆抗体的效率和速度。这一技术为人类免疫图谱和传染病研究开辟了新途径，有望加速急需的诊断测试和疫苗的开发。

瑞士独立医药产品研发公司APR与我国领先制药企业仁和集团宣布合作，共同推广、分销和营销APR专利的迪克洛芬酸口服溶液，用于治疗偏头痛。中国偏头痛患者数量迅速增长，市场需求潜力巨大。APR的迪克洛芬酸口服溶液基于其专利的动态缓冲技术，具有快速缓解疼痛、快速起效和持续无痛的特点，有望成为中国首个专门批准用于治疗偏头痛的非甾体抗炎药。仁和集团总经理李春雨表示，希望通过此次合作满足市场对快速有效且耐受性好的偏头痛治疗的需求，同时将仁和集团定位为偏头痛市场的参考公司。APR首席执行官帕奥洛·加尔费蒂表示，此次合作将为APR和仁和集团带来巨大的商业机会。

丹麦霍尔斯霍尔姆，2017年1月19日——丹麦和亚利桑那州凤凰市的医疗预测研究所（MPI.ST）宣布，其子公司Oncology Venture Sweden AB（OV.ST）及其战略合作伙伴Smerud Medical Research International AS（SMERUD）从挪威研究委员会和丹麦创新基金获得EUROSTARS资金，用于LiPlaCis的临床进一步开发。加上SMERUD的投资，LiPlaCis项目总价值将达到190万欧元。LiPlaCis项目是Oncology Venture的主导项目，也是首个证明临床概念的预期临床试验。“EUROSTARS资助是对LiPlaCis项目的肯定，也是对LiPlaCis发展的巨大支持。”MPI首席执行官Peter Buhl Jensen博士表示。MPI的DRP（药物反应预测器）是一种工具，用于开发肿瘤衍生的遗传签名，以预测哪些癌症患者可能对特定的抗癌产品有反应。该技术已在37项试验中得到测试，其中29项试验表明，药物特定的DRP生物标志物可以预测哪些患者对治疗反应良好。该平台已被外部验证并发表在MD Anderson癌症中心的统计学家合作下。MPI的D

Aduro Biotech与斯坦福大学达成独家许可协议，获得由汉尼·吉博士开发的先进新抗原识别技术。Aduro将利用其专有的活减毒双删除李斯特菌（LADD）免疫治疗平台，结合该技术识别的多个新抗原，开发个性化LADD癌症疗法（pLADD）。公司计划首先评估pLADD治疗胃肠道癌症，包括结直肠癌，预计2017年启动一期临床试验。根据协议，Aduro获得了独家许可，用于新抗原识别和选择的专有生物信息学算法和计算工作流程。Aduro的LADD技术已在临床试验中显示出重塑肿瘤微环境的作用，旨在通过在树突状细胞中呈现多个选定的新抗原，诱导针对癌症的免疫反应。Aduro计划利用这一技术开展一期临床试验，旨在为患者提供个性化免疫疗法。

美国“对抗失明基金会临床研究机构”（FFB-CRI）宣布投资高达750万美元，以推进一种名为N-acetylcysteine-amide（NACA）的潜在疗法进入并完成II期临床试验。该疗法旨在延缓视网膜色素变性（RP）等多种形式的疾病进展，以帮助患者保留或减缓视力丧失。NACA在多项动物模型中显示出减缓视网膜退化的效果，包括约翰霍普金斯大学的研究。Nacuity Pharmaceuticals公司拥有NACA在眼科领域的权利，并将在FFB-CRI的支持下开发该药物。FFB-CRI表示，NACA有望帮助大多数RP患者，无论其基因突变类型。NACA是从美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗对乙酰氨基酚过量引起的肝毒性药物N-acetylcysteine（NAC）中提取的，其优势在于具有更高的亲脂性和组织渗透性，从而增强视网膜的抗氧化特性。该药物旨在通过保护视网膜细胞免受氧化应激的影响来减缓视力丧失，氧化应激是许多遗传性视网膜疾病（包括RP）中加速和加剧退化的过程。FFB首席执行官威廉·施密特表示，对NACA的重大投资有望帮助大量RP患者，该疾病在美国影响10万人，全球超过200万人。

Bovie Medical与CONMED达成全球销售渠道合作伙伴关系，将PlazXact Ablator作为UltrAblator Bipolar系列在2017年3月起进行市场推广。此举旨在通过战略销售渠道合作伙伴关系扩大Bovie Medical的创新产品规模，进入大型目标市场。CONMED表示，这一协议符合其提供全面产品线的承诺，包括覆盖各种关节的关节镜手术产品，并具有有竞争力的价格，以实现成本节约。Bovie Medical是医疗设备和供应的领先制造商，同时也是J-Plasma等离子体手术产品的开发者，而CONMED则是一家提供手术设备和设备的医疗技术公司，产品用于多种微创手术。

BASF人类营养与Nuritas宣布合作，共同商业化并发现对健康有益的生物活性肽网络。合作聚焦于天然、食品来源、专利且对消费者健康有显著益处的肽网络，如抗炎活性。Nuritas将授予BASF独家许可，以商业化其现有肽产品，并基于BASF客户和消费者的战略重要性进行新肽的发现。Nuritas将利用其独特技术平台，结合人工智能和DNA分析预测、解锁和验证高效肽。BASF将利用其科学知识和全球影响力进行新生物活性肽成分的规模化、配方和商业化。双方合作旨在通过Newtrition品牌提供高效解决方案，满足消费者需求。BASF提供广泛的健康预防必需营养素，而Nuritas专注于利用人工智能和DNA分析发现新型肽成分。