EyeGate Pharmaceuticals宣布，根据与Valeant Pharmaceuticals International, Inc.的许可协议，已从Valeant获得额外的发展里程碑付款。EyeGate授予Valeant其EyeGate II输送系统和EGP-437组合产品在葡萄膜炎领域的独家全球商业和制造权，以及就其他适应症获得最后谈判权。EyeGate有望在2017年取得重大进展，包括提交EGP-437在葡萄膜炎中潜在FDA批准的新药申请，并针对其他适应症开展独立项目评估。EyeGate是一家专注于眼科疾病和失调治疗的临床阶段专业制药公司，其产品EGP-437通过EyeGate II输送系统将Dexamethasone Phosphate递送到眼部组织。此外，EyeGate通过其全资子公司Jade开发使用CMHA-S的产品，这是一种修改后的天然聚合物透明质酸，具有独特的物理和化学特性，适用于治疗各种眼部表面损伤。

GeoVax Labs与澳大利亚的Burnet Institute达成合作协议，共同研发预防疟疾的疫苗。项目将利用GeoVax的MVA-VLP疫苗平台和Burnet Institute筛选出的疟原虫序列，设计、构建和鉴定多个疫苗候选者。GeoVax将进行疫苗设计、构建和鉴定，而Burnet Institute将进行进一步鉴定和免疫原性研究。疟疾是一种由疟原虫引起的蚊子传播疾病，全球有超过30亿人面临感染风险。尽管已有数十年的研究和开发，但目前尚无商业化的疟疾疫苗。GeoVax的MVA-VLP平台能够刺激高滴度、持久的抗体和细胞反应，有望有效预防疟疾。Burnet Institute在疟疾研究和疫苗开发方面拥有丰富经验，将与GeoVax合作，筛选和优化疫苗候选者，以产生强大和持久的保护性免疫。

Mylan公司宣布收购ProPhase Labs的Cold-EEZE品牌感冒药系列，包括锌基喉片、果冻、喷雾、胶囊和口服液等OTC产品。这一20年历史的品牌在美国市场拥有强大的品牌认知度和忠实的客户群，将成为Mylan在美国OTC品牌中的最大分支，并进一步扩大其美国OTC业务。收购完成后，Mylan将通过其美国OTC子公司购买Cold-EEZE品牌的大部分资产和权利，包括所有美国业务和商标。预计交易将在2017年第一季度完成，需获得ProPhase Labs股东和其他常规条件批准。Mylan的全球OTC业务包括Dona、Betadine、Saugella、ArmoLIPID、CB12、Brufen、EndWarts、Froben、Ferrograd、MidNite和Vivarin等品牌。

Zebra Biologics与AbbVie合作开发针对炎症性疾病的激动抗体疗法，利用Zebra的专利抗体发现平台生成激活AbbVie指定靶点相关生物途径的抗体。双方将紧密合作进行候选药物的选择和临床前评估，Zebra负责发现候选激动抗体，AbbVie负责后续的临床开发、生产和全球商业化。Zebra致力于通过其核心技术平台，在多个治疗领域发现和选择全人源治疗生物制剂，包括抗体、肽或蛋白质。

ABIVAX公司获得来自“未来投资计划”下的“结构化研发项目”的840万欧元资金支持，以加强其自有的抗病毒平台，加速新抗病毒疗法的识别和优化。这笔资金将帮助ABIVAX与CNRS合作，扩大其抗病毒平台规模，并支持其抗HIV药物ABX464等新抗病毒药物的研发。该项目总预算为1880万欧元，将持续五年，其中Bpifrance提供1030万欧元，包括对ABIVAX的840万欧元贷款和补贴以及190万欧元给CNRS。ABIVAX的发现平台基于与CNRS和Curie研究所共同开发的技术，已生成超过1000种小分子化合物，这些化合物能够通过靶向RNA-蛋白质复合物（RNP）来阻断病毒复制，具有治疗多种致命病毒疾病的应用潜力。

TesoRx Pharma LLC与ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.宣布达成合作协议，共同开发并商业化TesoRx的口服睾酮产品THG-1001，针对日本市场。THG-1001是一款处于临床前开发的口服睾酮产品，用于治疗成年男性因内源性睾酮缺乏（即性腺功能减退症）引起的疾病。根据合作条款，ASKA支付了一笔前期费用，获得了在日本独家许可该产品的权利，并包含许可费、里程碑和销售提成。THG-1001在临床前研究中显示出作为安全有效的口服睾酮药物的潜力，有望为日本低睾酮男性提供急需的治疗选择。TesoRx与ASKA的合作符合其与全球领先区域玩家合作，加速THG-1001在全球战略国家的审批和商业化的策略。

Aridis Pharmaceuticals获得Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics的奖项，以推进其Panaecin™（柠檬酸镓）的开发，用于治疗囊性纤维化患者的致命性肺部感染。该奖项将支持Panaecin™在囊性纤维化患者中进行2a期临床试验。Aridis还将与CFFT的全球最大囊性纤维化临床试验网络——治疗开发网络紧密合作，以协助试验设计和执行，并促进临床试验地点的访问。Panaecin™具有广泛的抗菌活性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有效，包括耐药菌株和高度耐药的生物膜。Aridis致力于开发针对囊性纤维化、肺炎、支气管扩张和COPD等肺部感染的吸入性气雾剂治疗。

德国默克集团旗下的EMD Serono公司与德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布建立为期三年的战略合作伙伴关系，旨在加速开发针对乳腺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤和白血病的实验性癌症疗法。EMD Serono将成为首个获得MD安德森的APOLLO平台访问权限的公司，该平台通过标准化长期收集患者病历和组织样本数据，以更好地理解癌症生物学并加速以研究为基础的患者护理。合作将包括针对特定肿瘤类型的生物标志物导向的预临床研究和临床试验，旨在识别反应和耐药性生物标志物，并更好地理解疾病生物学。合作旨在增强EMD Serono未来肿瘤学和免疫肿瘤学药物组合的价值，目标是在未来两到三年内进行多项注册研究。APOLLO的数据将用于将多个实验性化合物与选择肿瘤类型相匹配，以潜在开发，并在MD安德森共同设计以化合物潜在治疗效果为评估的生物标志物驱动的预临床和临床试验。

Clinigen Group和Cumberland Pharmaceuticals宣布达成独家协议，在美国商业化肿瘤支持药物Totect（盐酸去甲氧柔红霉素）。这是Clinigen在2015年建立的战略联盟下，继2016年9月在美国推出Ethyol（阿米福汀）后，第二次将产品授权给Cumberland。Totect是一种FDA批准的紧急肿瘤干预药物，用于逆转蒽环类化疗药物外渗的毒性作用。外渗发生时，注射药物从血管中逸出并进入周围组织，造成严重损害和并发症。Totect可以逆转这种损害，无需额外手术和程序，使患者能够继续进行必要的抗癌治疗。根据协议，Cumberland获得了独家美国许可，并将负责Totect在美国的所有市场营销、推广和分销。Clinigen将保留产品的制造、监管和临床管理责任。目前正在进行Totect今年晚些时候在美国的上市准备工作。Totect于2016年由Clinigen的专科制药部门收购，以扩大其去甲氧柔红霉素产品组合并进入美国市场。Clinigen SP将继续在欧洲和其他美国以外的地区商业化其现有的去甲氧柔红霉素产品Savene和Cardioxane。

Amgen与Immatics宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对多种癌症的新型双特异性T细胞激活免疫疗法。合作将结合Immatics的XPRESIDENT靶向发现和T细胞受体（TCR）技术以及Amgen的Bispecific T-cell Engager（BiTE）平台。Immatics将获得3000万美元的前期费用，以及每个项目超过5亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的分级特许权使用费。该合作旨在通过结合双方的技术优势，开发出能够显著改善多种癌症治疗的新一代免疫疗法。

Cumberland Pharmaceuticals与全球制药及服务公司Clinigen达成独家合作协议，在美国商业化Totect（去甲氧柔红霉素）药物。Totect是一种经FDA批准的紧急肿瘤支持药物，用于逆转蒽环类化疗药物外渗的毒性作用。该协议是2015年建立的联盟下的第二个产品，继2016年Ethyol（阿米福汀）在美国上市后。Cumberland将负责Totect在美国的所有市场推广、促销和分销，而Clinigen将负责产品的制造、监管和临床管理。Totect的上市准备工作正在进行中。

Arrowhead Pharmaceuticals对Silence Therapeutics plc公开市场收购其6,000,359股股票，占公司总流通股的8.4%表示回应，称双方未就任何潜在交易进行过讨论。Arrowhead将继续推进其基于RNAi的药物研发，包括ARO-HBV、ARO-AAT等，并寻求最大化其资产价值的合作伙伴关系。公司总裁兼首席执行官Chris Anzalone表示，公司将继续专注于推进项目以最大化股东价值，Silence Therapeutics的持股不会改变公司的战略计划。Arrowhead致力于通过RNA干扰机制治疗难以治疗的疾病，其RNAi疗法利用细胞内抑制特定基因表达的自然途径。

美国独立医疗集团DaVita Inc.与Amgen签订了一份为期六年的供应协议，取代了即将在2018年到期的先前协议。该协议旨在继续服务于肾脏病患者的长期合作关系，并提供了对Epogen和Aranesp的折扣价格和回扣。DaVita承诺购买足够的Epogen和Aranesp，以满足其在美国红细胞生成素刺激剂需求的最小百分比，比例不低于90%。此外，DaVita对其肾脏护理业务在2017年的运营收入预测为15.25亿至16.25亿美元，而DaVita医疗集团2017年的运营收入预计与2016年调整后的运营收入大致持平。

Philips与Illumina宣布建立战略合作伙伴关系，旨在为肿瘤学提供集成基因组学解决方案。双方将整合Illumina的测序系统与Philips的IntelliSpace Genomics临床信息学平台，并协调相关解决方案的市场营销和销售。合作还将涉及与美国健康系统开展临床研究，以发展肿瘤学精准医疗项目。该解决方案旨在通过Illumina的BaseSpace Sequence Hub获取数据，并通过Philips的IntelliSpace Genomics进行处理，结合来自多源的数据，为研究人员提供高效的数据分析支持，并降低医疗保健成本，提高健康结果。Philips和Illumina计划在系统集成、队列分析和健康经济学应用以及未来研究项目上进行合作。

Orchard Therapeutics与PharmaCell达成合作，PharmaCell将为Orchard提供GMP合规的细胞和基因治疗产品制造服务，以支持其临床试验和商业化。Orchard专注于治疗罕见遗传病，包括ADA-SCID和MPS-IIIA等，此次合作标志着Orchard全球供应链战略的重要里程碑。PharmaCell拥有丰富的细胞治疗和再生医学制造经验，将助力Orchard全球商业化其创新疗法。

AbbVie、Genomics Medicine Ireland和WuXi NextCODE宣布成立一项旨在推进严重疾病新型治疗方法发现和开发的长期战略联盟，该联盟将重点研究爱尔兰和全球范围内数百万人受影响的癌症、神经科学和免疫学等重大慢性疾病。该合作将涉及对爱尔兰志愿者参与者进行45,000个基因组的测序，以寻求对复杂疾病生物学过程的深入了解。AbbVie将利用GMI开发的数据库来识别新的分子方法，用于治疗药物发现和开发，以及开发伴随诊断。该联盟建立在AbbVie在爱尔兰的现有业务基础之上，包括超过600名员工和自2013年以来超过1.3亿美元的投资。

Incyte公司与Merck宣布推进epacadostat（一种口服选择性IDO1抑制剂）与KEYTRUDA（pembrolizumab，一种抗PD-1疗法）的联合临床开发项目。两家公司将启动四项新的关键性3期临床试验，以评估epacadostat与KEYTRUDA在非小细胞肺癌、肾细胞癌、膀胱癌和头颈鳞状细胞癌中的疗效。ECHO临床试验项目旨在研究epacadostat作为肿瘤学组合治疗的核心成分的疗效和安全性，计划招募超过900名患者。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体，通过增加人体免疫系统检测和杀伤肿瘤细胞的能力来发挥作用。Incyte和Merck都致力于通过免疫肿瘤学研究，将突破性科学转化为创新肿瘤学药物，以帮助全球癌症患者。