Evotec参与Eternygen的800万欧元（约合830万美元）A轮融资，成为投资者并继续作为临床前药物发现合作伙伴。Eternygen是一家专注于钠偶联柠檬酸转运蛋白（NaCT）的代谢疾病公司，该蛋白在非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病和肥胖的发病机制中可能起关键作用。Eternygen将利用A轮融资加速其小分子NaCT抑制剂的开发，并依赖Evotec的药物发现平台和代谢疾病专业知识来选择临床前候选药物。Epidarex Capital作为主要投资者，与Evotec和其他知名投资者共同参与此轮融资。

Promethera Biosciences与LifeLiver达成战略联盟，共同开发Promethera的细胞疗法在韩国市场。合作包括许可协议和供应协议，涉及HepaStem、H2Stem和Heparesc等疗法。双方将合作推进产品在韩国的临床开发，包括将Promethera的肝细胞悬浮液与LifeLiver的专利生物人工肝系统结合治疗急性肝衰竭等严重肝病。此次合作旨在推动Promethera的创新细胞疗法在全球市场的商业化，并利用韩国在再生医学领域的积极环境。

Innate Pharma获得来自Bristol-Myers Squibb的1500万美元里程碑付款，用于继续探索lirilumab与Opdivo（nivolumab）联合使用。这一付款是在2016年11月美国癌症免疫治疗学会年会上展示的一项I/II期临床试验的初步活性结果之后支付的，这些结果展示了lirilumab和nivolumab在头颈鳞状细胞癌（SCCHN）患者中的积极疗效。Innate Pharma正在进行六项试验，包括在多种实体瘤和血液肿瘤中评估lirilumab作为单一疗法或与其他药物联合使用。此外，Innate Pharma还负责进行EffiKIR试验，这是一项随机II期试验，评估lirilumab作为急性髓系白血病（AML）患者的单药治疗。Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在利用人体自身的免疫系统来帮助恢复抗肿瘤免疫反应。Innate Pharma是一家专注于发现和开发能够利用先天免疫系统的第一类治疗性抗体，以改善癌症治疗和患者临床结果的临床阶段生物技术公司。

Macrophage Pharma Limited，一家新成立的免疫肿瘤公司，宣布成功筹集了900万英镑的A轮融资，由CRT先锋基金领投，Novo Seeds和Aglaia Biomedical Ventures参与。公司从Chroma Therapeutics Limited收购了Esterase Sensitive Motif（ESM）技术平台及其发现阶段的药物资产。Macrophage Pharma致力于发现和开发旨在增强抗肿瘤免疫反应的新疗法。融资将用于完成其领先候选药物p38MAP激酶抑制剂的预临床开发，并推进两个额外的发现候选药物进入临床前开发。ESM技术平台能够以高度选择性的方式将小分子药物递送到肿瘤相关巨噬细胞，激活人体自然免疫系统对抗癌症。公司的主要p38MAPi项目专注于一种新型巨噬细胞靶向p38 MAPK抑制剂，预计2018年开始临床试验。

Ipsen公司宣布与Merrimack Pharmaceuticals达成最终协议，收购其全球肿瘤资产，包括关键产品ONIVYDE（伊立替康脂质体注射剂）在美国的商业化权利，用于治疗接受吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌成人患者。交易涉及5.75亿美元的现金支付，以及ONIVYDE新适应症潜在支付的额外款项。该交易加强了Ipsen在美国的肿瘤业务，并利用了其肿瘤基础设施。ONIVYDE是一种针对高未满足医疗需求的患者的FDA批准产品，该交易确保了一个有当前美国收入和显著收入增长预期的自有资产。此外，通过整合ONIVYDE品牌与Ipsen现有的美国肿瘤商业基础设施，可实现重大的商业协同效应，从而加强Ipsen的肿瘤业务并加速其近、长期增长轨迹和盈利能力。交易预计将在2017年第一季度末完成。

Viriom公司宣布与Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD）合作，共同研究治疗寨卡病毒和其他重要病毒感染的新药候选物。合作内容包括研究并提高Viriom公司领先化合物对寨卡病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒、呼吸道合胞病毒等病毒的抗病毒特性。寨卡病毒主要通过被感染的白纹伊蚊叮咬传播，孕妇感染可能导致胎儿严重畸形。目前，美国已有约4万例寨卡病毒感染病例，尚无有效治疗方法。Viriom公司期望通过此次合作，利用其现有的抗病毒平台，为寨卡病毒爆发提供创新解决方案，并遏制全球病毒疾病的传播。Viriom公司致力于开发创新抗病毒药物和药物组合，以及治疗和诊断方法，其最先进的药物Elpida(R)是一种每日一次口服前药，用于治疗艾滋病。

PPMD宣布向Jerry Mendell博士、Louise Rodino-Klapac博士（共同负责人）及全国儿童医院授予220万美元的资助，旨在推动基因治疗领域，特别是针对杜氏肌营养不良症的治疗。该资助将支持一项通过一次静脉注射系统性地递送微肌营养不良蛋白结构的研究，有望成为治疗杜氏肌营养不良症的重大突破。FDA已批准该研究方案，预计2017年中后期开始临床试验。此外，该资助是PPMD新启动的基因转移倡议的一部分，旨在探索CRISPR/Cas9技术在治疗杜氏肌营养不良症中的应用。这一资助将为治疗杜氏肌营养不良症开辟新途径，并为所有基因转移策略打开大门。研究将有助于解决病毒生产、免疫反应预防和系统递送等问题。PPMD相信，通过跨利益相关者的合作，包括患者、护理者、研究人员、临床医生、公司和监管机构，可以推动新的研究策略。该资助得到了众多合作伙伴的支持，包括Team Joseph、Team Saij、The Fund for Pete's Sake、Rashad家族和Nicholoff家族。PPMD致力于改变杜氏肌营养不良症的治疗格局，并期待基因转移技术成为治疗组合的一部分，以阻止疾病进展。

Enzyvant公司与杜克大学达成独家全球许可协议，共同开发针对罕见遗传病DiGeorge综合征（cDGS）的组织疗法RVT-802。cDGS是一种罕见且致命的先天性免疫缺陷病，患儿如未得到治疗，通常在出生后两年内因严重免疫缺陷而死于感染。Enzyvant公司CEO表示，这一创新项目为患者带来了生存的希望，公司有责任确保患者能够获得治疗。根据协议，杜克大学的数据将用于支持向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA）。RVT-802有望成为Enzyvant公司针对罕见遗传病的高需求治疗领域的重要生物疗法。杜克大学教授Markert及其团队的研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》等知名期刊，他们期待与Enzyvant合作，使这种救命疗法能更广泛地应用于急需治疗的新生儿。RVT-802是一种生物疗法，可利用专有工艺提取、培养和应用同种异体胸腺组织，初步临床结果显示治疗患者的存活率超过70%。RVT-802已被FDA授予孤儿药资格，Enzyvant预计将在2018年提交BLA。

奥科根公司获得奥拉公司支持，开展OKG-0301治疗腺病毒性结膜炎的临床研究和监管策略。OKG-0301是奥科根的领先候选药物，具有广谱抗病毒特性。腺病毒性结膜炎是全球最常见的眼病，通常持续2-3周。奥拉公司首席医疗官大卫·A·霍兰德表示，目前尚无批准的治疗方法，因此开发一种安全有效的抗病毒药物具有重要意义。在临床预测的兔模型中，OKG-0301显著降低了感染眼中的病毒滴度，并缩短了病毒排出时间。奥科根首席执行官布赖恩·M·斯特姆表示，与奥拉公司经验丰富的团队合作，将推动OKG-0301的临床发展。OKG-0301基于一种在肿瘤学晚期临床试验中使用的活性药物成分，已向800多名患者给药，并进行了大量的临床前毒理学和CMC研究，显示出良好的安全性和商业规模制造工艺。奥科根将于2017年1月9日在旧金山举行的生物技术展示会议上分享其最新进展。腺病毒性结膜炎是全球最常见的眼病，每年影响约2500万人，大多数病例涉及眼红、肿胀和眼部分泌物，感染持续2-3周，患者通常在症状完全缓解前具有传染性。奥科根专注于开发治疗眼科感染的治疗药物，而奥拉公司是全球领先的全面服务眼科合同研究组织和产品开发公司，拥有40年的经验，帮助客

Lin Bioscience与Columbia Technology Ventures宣布，Lin Bioscience已获得一种针对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的创新药物知识产权和开发项目许可。该药物旨在减缓或阻止AMD的进展，其作用机制是去除视网膜色素上皮（RPE）上的过量脂褐素。AMD是导致50岁以上人群失明的主要原因，目前尚无FDA批准的治疗干性AMD的药物。LBS-008是一种口服治疗候选药物，通过降低血液中的视黄醇和过量的视网膜吸收，减少视网膜下有毒副产品的积累，从而治疗干性AMD和Stargardt病。LBS-008预计将在2017年进入干性AMD和Stargardt病的孤儿药临床试验阶段。Lin Bioscience是一家专注于开发治疗未满足医疗需求的创新药物的新药研发公司。

Guardant Health与多家制药公司合作，开发一款包含500多个基因的液体活检面板，旨在加速临床试验和靶向癌症药物及免疫疗法的研发。该面板预计将成为行业内最大的商业液体活检面板，利用Guardant Health的专利数字测序平台和Guardant360的最新创新技术，为合作伙伴提供优化的临床和临床前药物研究面板。预计2017年中推出测试，随后推出CLIA认证版本。该测试有望通过简单的血液检测筛选患者，监测肿瘤反应和肿瘤耐药性的演变，支持肿瘤突变负荷分析，用于免疫疗法试验。

美国Cannabis Science公司与达纳法伯/哈佛癌症中心达成合作协议，共同开展基于大麻素的新抗癌药物的研究与开发。该合作旨在利用双方在运营上的优势，探索临床前研究，并推动新药物的临床试验，以期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。合作将结合Cannabis Science公司在大麻素研究方面的专长和达纳法伯/哈佛癌症中心的研究实力，共同开发针对多种癌症的治疗方法，特别是针对癌症转移的治疗。研究成果将迅速提交至顶级同行评审期刊，并广泛传播。任何由此合作产生的治疗、发明和其他知识产权将共同归Cannabis Science公司和达纳法伯/哈佛癌症中心所有。

Genmab公司宣布，其与Janssen合作的DARZALEX（达尔珠单抗）项目已达到首个销售量里程碑，即DARZALEX在一年内的销售额达到5亿美元，公司因此获得2500万美元的里程碑付款。DARZALEX是一种用于治疗多发性骨髓瘤的抗体药物，自2015年11月在美国和2016年5月在欧洲获批以来，销售增长迅速。Genmab授予Janssen独家全球许可以开发、生产和商业化DARZALEX。此外，Daratumumab（达尔珠单抗）作为一种针对CD38分子的单克隆抗体，正在多个临床试验中进行评估，包括复发和初治的多发性骨髓瘤，以及某些癌症和前癌症疾病。Genmab是一家专注于开发抗癌抗体疗法的国际生物技术公司，拥有多个在研和已上市产品。

Xenetic Biosciences获得Shire plc的300万美元里程碑付款，与Shire推进其SHP656（一种用于治疗血友病的长效凝血因子）的1/2a期临床试验相关。Shire的目标是开发一种创新的FVIII蛋白，以显著延长其半衰期，实现每周一次或更少频率的给药，提高疗效。Xenetic与Shire自2014年1月签订独家研发、许可和供应协议，利用Xenetic的PolyXen平台技术将聚唾液酸（PSA）结合到治疗性凝血因子上，以改善其药代动力学特性。Xenetic有权获得高达1亿美元的开发、监管、销售和最后期限延长收入，以及潜在净销售额的版税。Shire是Xenetic的最大股东之一，2014年对Xenetic进行了1000万美元的股权投资。

Momenta Pharmaceuticals在2017年1月6日发布了公司更新，宣布与CSL和Shire达成重要合作协议，并透露了2017年的主要预期亮点。公司开始2017年时资产负债表稳健，Fc生物学方法得到验证，拥有完全拥有的生物类似物HUMIRA候选药物，预计2017年中提交监管申请，以及Sandoz可能于2017年第一季度获得Glatopa 40 mg产品的批准和上市。此外，公司还宣布了M923、M834和M710等生物类似物项目进展，以及Glatopa 20 mg和40 mg产品的市场表现。在创新药物方面，M230和M281项目取得进展，公司预计将在2017年实现多个里程碑。财务方面，公司提供了非GAAP运营费用指导，并预计2016年第四季度将有约3.5亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。

LFB S.A.宣布其生物制品许可申请（BLA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）接受审查，该申请请求批准重组凝血因子VIIa（Coagulation Factor VIIa, Recombinant）作为治疗先天性血友病A或B的药物，适用于有因子VIII或IX抑制剂的中青年和成人血友病A或B患者。该BLA包含全球PERSEPT（通过前瞻性临床试验评估重组因子VIIa疗效的项目）3期关键研究的资料，旨在评估重组凝血因子VIIa的安全性及有效性。Eptacog Beta是一种创新的重组人因子VIIa，采用LFB SA的专有rPRO技术开发，目前处于临床开发阶段，尚未获得任何监管机构的商业批准。如果FDA批准，HEMA Biologics，LLC将拥有北美地区的完全商业化权利，该公司是LFB S.A.和US WorldMeds, LLC的合资企业，专注于满足患有罕见出血性疾病患者的需求。这一合作显著加强了LFB在北美的影响力，旨在为患者提供20多年来FVIIa治疗的首个替代方案。LFB是一家跨国生物制药集团，致力于开发、生产和销售用于治疗严重和罕见疾病的药物，产品覆盖多个主要治疗领域，包括止血、免疫学和重症监护

Ionis Pharmaceuticals及其全资子公司Akcea Therapeutics与全球制药公司Novartis达成独家、全球性的合作与许可协议，共同开发和商业化AKCEA-APO(a)-L和AKCEA-APOCIII-L两种新型潜在治疗心血管疾病的药物。Ionis和Akcea将获得2.25亿美元的近端付款，包括7500万美元的 upfront 选项付款和1000万美元的Ionis股权投资。双方还将根据药物开发的进展获得许可费、研发、监管和商业化里程碑付款，以及每个药物的净销售额中位数至低二十百分比范围的分级版税。此次合作旨在加速药物进入3期临床试验，并利用Novartis的全球商业化资源和Akcea专注于脂质专家的销售团队，以最大化每个药物的商业化潜力。