Getinge集团获得Vizient公司三年期合同，将为其提供广泛的周围血管产品。该合同自2017年1月1日起至2019年12月31日止，包括BIOTRONIK和ReFlow Medical的产品线。Getinge集团将向Vizient的会员提供包括血管支架、导管、球囊等在内的多种产品，旨在为美国医疗机构提供高效、经济的治疗方案。这一合作强调Getinge集团产品线的广度和实力，有助于扩大其在美国市场的客户基础。

一项发表在《Brain》杂志上的研究，通过将遗传性斑马鱼模型中发现的抗癫痫药物lorcaserin应用于患有Dravet综合症的小儿患者，取得了积极的治疗效果。这项研究由美国国立卫生研究院神经疾病和卒中研究所（NINDS）资助，标志着科学家首次将鱼类模型中发现的潜在疗法直接应用于临床试验。研究发现，lorcaserin在斑马鱼模型中抑制了癫痫发作，并在5名对其他抗癫痫药物无效的Dravet综合症儿童中进行了测试，结果显示药物降低了他们的癫痫发作频率。这一成果为治疗由遗传突变引起的神经系统疾病提供了新的思路，并为儿童癫痫的治疗提供了新的希望。

Ovid Therapeutics与NeuroPointDX合作，旨在通过分析代谢组学数据来识别安氏综合症的新的生物标志物。这一合作是Ovid在罕见神经疾病生物标志物策略中的第一步，旨在确定治疗反应者的分子标志物并指导临床试验的参与者招募。安氏综合症是一种罕见的遗传性疾病，症状包括发育迟缓、智力障碍、严重语言障碍、运动和平衡问题、癫痫发作、睡眠障碍和焦虑。NeuroPointDX利用其代谢组学平台技术，通过分析代谢组学数据来识别与安氏综合症相关的生物标志物。这项研究可能有助于确定最有可能对治疗产生反应的个体。

澳大利亚再生医学公司Regeneus与日本大型企业AGC达成合作，共同开发其干细胞疗法Progenza，预计将加速产品审批进程，两位分析师对Regeneus的未来表示乐观。该合作由AGC向Regeneus支付5500万美元的预付款，以及总计1100万美元的里程碑付款。合作成立了一个“50/50合资企业，专注于在日本市场独家开发和商业化Progenza治疗骨关节炎和所有炎症性疾病”。Regeneus将通过其在合资企业中的50%股权获得预付款、里程碑付款和版税。分析师Dennis Hulme和Colin Novick认为，这笔交易将加强Regeneus的资产负债表，并为Progenza技术和知识产权提供重要认可。AGC是日本最大的生物制药CMO，其战略愿景包括将生命科学业务作为高增长的战略业务之一。Regeneus的CEO John Martin表示，AGC作为全球领先的生物制药产品制造商，是理想的合作伙伴。

Neurocrine Biosciences与BIAL达成独家许可协议，共同开发及商业化Opicapone（欧卡巴酮）在北美市场。Opicapone是一种每日一次的COMT抑制剂，用于帕金森病患者的辅助治疗。该协议下，Neurocrine将负责Opicapone在美国和加拿大地区的研发和商业化，并支付3000万美元的前期费用，同时资助所有必要的FDA批准的研发活动。BIAL将获得约1.15亿美元的里程碑付款，并从Neurocrine处获得Opicapone产品制造和供应的净销售额分成。Neurocrine计划在完成技术转移后与FDA讨论潜在的新药申请提交。

德国科隆，2017年2月9日，CEVEC Pharmaceuticals GmbH（CEVEC）宣布与NewLink Genetics（NASDAQ：NLNK）签订独家许可协议，授权其使用其专有的CAPGT和CAPGo细胞系开发治疗和预防寨卡病毒感染的产品。根据协议，CEVEC将授予NewLink Genetics及其附属公司研究和开发、制造和商业化由CAPGT和/或CAPGo衍生出的寨卡疫苗候选产品的权利。协议的财务细节未公开。NewLink Genetics在开发免疫肿瘤产品候选人和疫苗方面拥有丰富的经验，并在传染病领域拥有多个处于临床试验阶段的产品。此次合作是CEVEC CAP系统的强烈背书，也是CEVEC将其技术确立为全球病毒载体和疫苗开发新行业标准的重要一步。CEVEC的CEO Frank Ubags表示，他们为技术对创新基因治疗和疫苗应用，包括应对寨卡病毒疾病威胁的疫苗解决方案的贡献感到自豪和兴奋。寨卡病毒感染通常症状轻微，但孕妇感染后可能将病毒传播给胎儿，导致小头畸形、脑部畸形和其他严重的胎儿出生缺陷。目前，寨卡病毒感染无法通过药物或疫苗预防。CEVEC是一家专注于使用独特的人细胞表达系统生产生

德国汉堡，Evotec AG宣布通过现金增资其授权资本。公司将向丹麦的Novo A/S发行13146019股新股份，Novo A/S将投资9030万欧元购买每股6.87欧元的Evotec股份。增资后，公司股本将增至1.46197758亿欧元。Evotec将继续专注于创新和整合药物发现行业的外包和外部创新战略，并在全球范围内扩展其业务，拥有超过1200名科学家和超过1.5亿欧元的收入。此次投资将用于支持Evotec的扩张和投资计划。Novo A/S表示，对Evotec的投资符合其长期投资策略，并支持在医疗保健行业产生实际影响的公司的战略。

Cerveau Technologies, Inc.与Siemens' PETNET Solutions Inc.签署协议，获得制造[F-18]MK-6240早期研究PET成像剂的许可，该剂用于脑部神经纤维缠结（NFTs）的成像，NFTs是多种神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的标志。Siemens' PETNET Solutions Inc.将负责在美国部分药房制造临床试验材料，并可能扩展到更多地点。Cerveau Technologies, Inc.专注于为研究人员和临床医生提供信息和科技，以改善大脑健康，并期待与PETNET Solutions合作，为更广泛的科学界提供这种新型成像剂。Siemens' PETNET Solutions Inc.拥有全球最大的PET放射性药物制造设施和分发药房网络，致力于支持这种研究性PET成像剂的可用性，并强调与Cerveau的合作体现了其对抗世界最严峻疾病，如阿尔茨海默病的承诺。Cerveau Technologies, Inc.是由Enigma Biomedical Group, Inc.和Sinotau Pharmaceutical Group组成的合作伙伴，致力于

Spotlight Innovation公司宣布与一家顶级合同研究组织合作，对自家的创新药物STL-182进行额外的临床前小鼠研究，以治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。STL-182是一种小分子药物，旨在通过稳定内源SMN蛋白来恢复神经肌肉功能。该药物的研发是通过与印第安纳大学医学院的Elliot Androphy教授和布里格姆妇女医院神经退行性疾病药物发现实验室的Kevin Hodgetts主任的合作完成的。SMA是一种罕见疾病，影响新生儿中的1/6000至1/10000，约60%的患者在两岁前死亡。Spotlight Innovation致力于开发针对罕见、新兴和被忽视疾病的创新技术，并计划在达到科学里程碑后与市场领导者合作。

Arysta LifeScience与DuPont Crop Protection达成全球合作，共同开发基于DuPont Rynaxypyr（氯氰菊酯）的新型叶面杀虫剂。双方长期合作协议允许Arysta LifeScience将Rynaxypyr与乙酰甲胺磷混合，形成新型杀虫剂配方，更高效便捷地满足种植者的需求。该合作将扩大Arysta LifeScience在专业作物保护领域自产叶面杀虫剂的开发，并使产品对全球种植者更具实用性。结合Rynaxypyr与乙酰甲胺磷的配方具有多种优势，包括扩大对吸食性害虫如白flies、蚜虫、某些鳞翅目和微鳞翅目害虫的控制范围，适用于多种作物，提供灵活的应用时机，并控制对其他产品产生抗性的害虫。Arysta LifeScience是一家全球农业公司，专注于创新作物保护和生命科学品牌的营销和分销，拥有超过200种活性成分，提供生物解决方案、杀菌剂、除草剂、杀虫剂和种子处理等广泛的产品。

IDT通过其新加坡子公司完成了对澳大利亚GeneWorks公司寡核苷酸制造业务的收购，此举标志着IDT在亚太地区的业务拓展，继在日本和韩国设立销售办公室之后。作为全球定制核酸合成的领导者，IDT向GeneWorks客户提供寡核苷酸及其他高质量基因组学研究产品制造选项。GeneWorks将继续提供分子和细胞生物学产品及相关服务，承诺为顾客提供无缝的业务过渡。IDT创始人兼首席执行官Dr Joseph A Walder表示，此次收购进一步推动了让全球科学家更容易获得其世界级产品和服务的目标。GeneWorks总经理Peter Guilhaus也表示，与IDT合作，客户将继续获得可靠的寡核苷酸制造和优质客户服务。

MDxHealth公司宣布获得美国政府服务管理局（GSA）供应合同，将在美国退伍军人事务部（VA）使用ConfirmMDx进行前列腺癌检测。该五年合同自2017年2月1日起生效，为VA系统内的退伍军人提供ConfirmMDx检测的医疗保险费率。根据VA数据，前列腺癌是退伍军人中最常诊断的癌症，每年约有12,000例新病例。美国152家VA医院有超过600名泌尿科医生服务，每年在VA医疗系统中进行超过200,000次前列腺活检。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，该公司支持VA使用ConfirmMDx检测，以帮助改善患者管理和对前列腺活检需求的决定。此合同进一步强调了ConfirmMDx在前列腺癌风险评估中的临床价值，并将成为测试量的新驱动因素。ConfirmMDx是首个基于表观遗传学的、也是唯一基于组织的测试，在2016年NCCN指南中用于早期检测前列腺癌，解决了假阴性活检的问题。每年有超过100万美国男性进行侵入性前列腺活检，结果为阴性，但大约有30%的男性实际上患有前列腺癌。MDxHealth是一家跨国医疗保健公司，提供可操作性的分子诊断信息，以个性化癌症的诊断和治疗。

亚利桑那州的系统肿瘤学公司从威斯康星大学密尔沃基分校研究基金会获得了专利药物化合物的许可。该化合物通过改变肿瘤细胞的转录重编程，以独特的作用机制在动物模型中安全有效地抑制了肿瘤生长。该化合物能够干扰维生素D受体（VDR）与其他调节转录的蛋白质之间的相互作用，从而抑制维生素D活性形式的局部降解，减少肿瘤微环境中维生素D的失活，提高癌症药物和免疫疗法的疗效。系统肿瘤学公司利用机器学习和多尺度系统建模技术，挖掘大量数据集，发现新的治疗癌症的见解。公司CEO Spyro Mousses表示，他们将与制药合作伙伴合作，将这一重要新剂型转化为突破性的癌症疗法。UWM研究基金会支持了Arnold的研究，并帮助其实现商业化。

York Instruments Ltd.与德国的eemagine GmbH达成合作协议，共同开发用于研究人类电磁脑活动的高性能集成解决方案，包括磁电图（MEG）和脑电图（EEG）设备。该合作旨在为用户提供高分辨率EEG测量和临床分析软件，以补充York Instruments的先进MEG解决方案。此次合作标志着York Instruments即将推出MEGSCAN完整解决方案的重要里程碑。MEG和EEG技术结合在临床诊断中发挥关键作用，尤其在癫痫患者的术前评估和神经退行性疾病研究中。双方均认为此次合作将加速新MEG应用的开发，满足神经科学和临床应用的高级需求。

阿鲁图斯生物制药公司宣布，不列颠哥伦比亚省最高法院批准了对阿库伊塔斯的预审禁令，禁止其将阿鲁图斯的脂质纳米颗粒（LNP）技术进行再许可，直至10月底或法院进一步命令。阿鲁图斯总裁兼首席执行官马克·J·穆雷表示，公司将继续捍卫其LNP技术的非授权使用。阿鲁图斯与阿库伊塔斯于2012年11月签署了和解协议，并于2013年12月达成交叉许可协议，但阿鲁图斯认为阿库伊塔斯存在重大违约行为，并在2016年8月29日向其发出通知。随后，阿库伊塔斯在2016年10月25日向不列颠哥伦比亚省最高法院提起民事诉讼，要求阿鲁图斯履行交叉许可协议下的义务。阿鲁图斯对此提出异议，并反诉要求法院宣布交叉许可协议终止。2017年1月10日，阿鲁图斯申请禁止阿库伊塔斯在审判或法院进一步命令之前再签订任何再许可阿鲁图斯技术的协议。

Epinomics公司与斯坦福大学Parker癌症免疫治疗研究所合作，利用Epinomics的免疫智能框架定义的生物标志物，以改善免疫疗法的临床试验结果并减少不良事件。该合作将有助于进一步改进这些疗法，并将生物标志物应用于临床。Epinomics公司致力于创建人类健康状态的全面地图，利用表观基因组技术和深度分析开发个性化医疗的指南。斯坦福大学Parker癌症免疫治疗研究所是一个由顶尖免疫学家、临床医生和行业合作伙伴组成的机构，旨在加速突破性免疫疗法的发展，将癌症转变为可治愈的疾病。

Veracyte公司与Quest Diagnostics达成协议，旨在通过Quest Diagnostics的广泛网络扩大其Afirma基因表达分类器（GEC）在甲状腺癌诊断中的患者可及性。该协议旨在满足医生对创新基因组测试服务的需求，以改善甲状腺癌的诊断。Afirma GEC是一种实验室开发的测试，被广泛用于医生进行细针穿刺活检以评估甲状腺结节是否可能为癌症。根据协议，Quest Diagnostics的客户将能够为患者订购此测试并将患者样本发送给Veracyte进行基因组测试。这一合作将进一步扩大Afirma GEC的使用范围，使其能够惠及更多可能从中受益的患者。