FORMA Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的研究资助，以进一步开发其蛋白质稳态和泛素化发现计划，用于治疗帕金森病。公司已与利物浦大学迈克尔·克劳格教授、西尔维·乌尔贝教授以及剑桥医学研究委员会分子生物学实验室的戴维·科曼德博士建立研究联盟，他们将与FORMA的首席研究员斯蒂法诺斯·约安尼斯博士共同推进研究计划。该资助支持了针对与帕金森病相关的去泛素化酶（DUB）的先导化合物的临床前发现和开发。研究旨在通过靶向DUB活性消除异常线粒体，以干预帕金森病的发病机制。迈克尔·J·福克斯基金会的研究项目高级主管沙利尼·帕丹纳班博士表示，希望这项资助能够帮助FORMA及其神经退行性疾病联盟了解DUB在清除受损线粒体中的作用，并可能为帕金森病患者带来新的治疗方法。FORMA研发和开发执行副总裁兼首席执行官约翰·霍恩克表示，公司荣幸获得MJFF的认可，并期待与英国的研究团队合作，进一步推动创新研究。

Syros Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴、加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心外科手术和外科肿瘤学主任Andrew Lowy教授在Moores癌症中心行业/学术界转化肿瘤学研讨会上展示了Syros在免疫肿瘤学领域的药物发现研究。Syros科学家在胰腺癌患者组织中发现肿瘤相关巨噬细胞基因组调控区域的改变，这些改变可能指向肿瘤微环境中驱动免疫抑制的关键基因，以及可能重新激活免疫系统对抗癌症的潜在药物靶点。Syros使用其专有的基因控制平台，从胰腺癌患者组织中分离肿瘤相关巨噬细胞，并分析这些细胞的DNA调控区域，确定了免疫抑制状态下独特的改变。Syros的免疫肿瘤学研究专注于那些肿瘤微环境在疾病进展或耐药性中起关键作用的癌症，如胶质母细胞瘤、胰腺癌、三阴性乳腺癌和卵巢癌。Syros的免疫肿瘤学研究旨在更好地了解患者之间免疫反应的异质性，并确定最有可能对特定免疫治疗策略产生反应的患者亚群。

英国剑桥，2017年2月21日——全球领先的全人源单克隆抗体发现与优化公司IONTAS Ltd今日宣布与芬兰图尔库大学达成许可协议，获得其专利突变体技术的使用权。该技术可应用于抗体库构建以及抗体和其他结合分子的生成与优化。这项技术将使IONTAS进一步发展其在抗体发现和工程领域的专业知识。IONTAS首席执行官兼创始人约翰·麦卡弗蒂博士表示，IONTAS非常高兴获得这项技术，并将其应用于抗体发现服务组合的多个领域。IONTAS致力于通过内部创新和许可外部技术，确保为合作伙伴提供最佳的抗体发现和蛋白质工程平台。至今，IONTAS已与全球多家生物技术和制药公司开展多个抗体发现和工程项目，这些合作项目多数旨在提供针对特定抗原的特定、多样和高亲和力抗体。图尔库大学表示，他们一直在寻找合作伙伴以实现基于研究的创新商业化。大学的使命之一就是将研究成果用于社会利益，因此与IONTAS Ltd的新合作让他们感到非常高兴。IONTAS自噬菌体展示技术的发现到哺乳动物展示的开发，始终处于抗体发现和技术发展的前沿。IONTAS提供噬菌体展示技术服务，包括抗体发现和噬菌体展示库的供应。此外，IONTAS正在开发专有的抗体发现平台，以

Sarepta Therapeutics公司将其罕见儿科疾病优先审评券（PRV）出售，该券是在其EXONDYS 51药物获得美国FDA批准治疗杜氏肌营养不良症后获得的。这笔交易将为Sarepta带来1.25亿美元的预付款，支持其后续exon skipping候选药物和下一代RNA靶向抗义平台的发展。该PRV计划旨在鼓励开发针对罕见儿科疾病的药物和生物制品，持有者可优先审评其新药申请或生物制品许可申请，加速审批过程。Sarepta Therapeutics是一家专注于罕见神经肌肉疾病RNA靶向疗法的商业阶段生物制药公司，致力于快速推进其杜氏肌营养不良症药物候选药物的开发。

2016年1月至12月，Saniona公司净收入为7490万瑞典克朗，同比增长446%，EBIT为420万瑞典克朗，扭亏为盈，每股收益为0.11瑞典克朗。2016年第四季度，净收入为540万瑞典克朗，同比增长194%，EBIT为-1500万瑞典克朗，亏损有所扩大，每股收益为-0.60瑞典克朗。公司重要事件包括：向股东分配Initiator Pharma持有的所有Saniona股份、推迟在纳斯达克斯德哥尔摩上市、获得来自迈克尔·J·福克斯基金会的大约150万瑞典克朗研究资金、与Upsher Smith延长神经疾病药物发现和开发合作、在捷克共和国和匈牙利提交Tesomet Phase 2a临床试验申请、Medix为其合作伙伴tesofensine申请肥胖症III期临床试验。报告期后，Saniona报告了Tesomet Phase 2a糖尿病研究的积极顶线结果。CEO Jørgen Drejer表示，公司已从发现公司转变为拥有多个后期临床试验项目的公司，并对2017年充满信心。

Neovacs与BioSense签订了一份价值高达6500万欧元及额外销售提成协议，授予BioSense在中国及部分地区开发及商业化IFNalpha Kinoid疫苗的权利，用于治疗狼疮和皮肌炎。Neovacs将获得前期费用，并有权获得额外的里程碑付款和销售提成。BioSense将资助IFNalpha Kinoid在中国的III期临床试验，并寻求相关地区的监管批准。Neovacs保留除中国以外的全球权利，而BioSense则获得在亚洲市场进一步开发IFNalpha Kinoid新适应症（包括1型糖尿病）的优先权。

Abzena公司与伦敦大学学院（UCL）签署了制造协议，将利用其专有的“Abzena inside”复合人源抗体技术制造抗体Magacizumab。Magacizumab是一种针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的治疗性抗体，由UCL眼科研究所开发。Abzena此前已为Magacizumab完成了抗体人源化和制造细胞线开发。此次协议标志着Abzena在生物制药产品发现、开发和制造方面的能力扩展，并将在其美国圣地亚哥的生物制造设施中进行Magacizumab的生产。该项目由英国医学研究委员会的发展途径资助计划资助，UCL Business拥有Magacizumab的专利权。Abzena首席执行官John Burt表示，支持Magacizumab的临床进展是一个重要机遇，这是第二个将利用其圣地亚哥生物制造设施的产品，展示了其合同制造能力的扩展。UCL眼科研究所的Stephen Moss和John Greenwood教授表示，开始Magacizumab的下一阶段开发并继续与Abzena合作推进这一激动人心的创新治疗方法，令人非常欣慰。

Selexis SA与Sanofi签署三项服务协议，将利用其SURE技术平台开发研究细胞库。Selexis将为Sanofi开发裸抗体、双特异性抗体和复杂重组疫苗蛋白的新细胞系。Selexis的SURE技术平台能够快速、稳定、高效地生产各种重组蛋白，并提供从发现到商业化的无缝整合。Selexis拥有超过95个合作伙伴，其细胞系已用于近80个药物产品的临床制造和两个商业产品，致力于帮助全球科学家和生物制药公司实现其研究的全部潜力。

Isogenica Ltd，一家专注于设计和构建创新且高度多样化的合成抗体库的领先企业，近日宣布与一家全球排名前25位的制药公司达成一项新的许可协议，该公司专注于免疫学、肿瘤学和免疫肿瘤学生物制药。根据协议条款，Isogenica授予其许可方其llamdA VHH单域抗体库家族的许可，用于发现、开发和商业化源自这些库的疗法产品。Isogenica有权获得前期和年度许可费用。如果抗体进入开发阶段，Isogenica还有权获得进一步的商业前期、许可和下游支付。Isogenica的商业发展总监Adam Collier表示，这对Isogenica来说是一笔非常重要的交易，进一步验证和认可了公司高度多样化的合成骆驼单域抗体（VHH）库作为治疗性抗体发现的一个优秀起点。Isogenica是一家合成生物学公司，专注于设计和构建用于生物制药的多样化抗体库。合作伙伴可以访问先进的骆驼单域抗体库（llamdA）和最先进、完全合成且高度多样的人抗体库。公司使用其专有的Colibra库技术确保构建体非常准确地反映了其先进的库设计。库可以在多种格式下进行筛选，包括噬菌体和CIS-Display，这是一种专有的体外展示技术，通过发现过程

Assembly Biosciences公司宣布，已获得美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的提前终止等待期，与Allergan公司达成的研发、合作和许可协议已完成并收到首付款。该协议赋予Allergan对Assembly的微生物组胃肠道开发项目的临床前化合物全球权益，包括针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的ABI-M201和ABI-M301，以及针对肠易激综合征的两种额外化合物。Assembly是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗乙型肝炎病毒感染的新一代口服疗法和针对微生物组相关疾病的创新口服活生物疗法。

一项名为“睾酮试验”的研究发现，对低睾酮水平的65岁以上男性进行一年的睾酮治疗，可以改善骨密度和纠正由已知和未知原因引起的贫血，但同时也增加了冠状动脉斑块体积。睾酮治疗对记忆或其他认知功能没有影响。该研究由美国国家老龄化研究所等机构资助，在12个地点对790名男性进行了研究。研究发现，睾酮治疗对贫血和骨密度有积极影响，但对心血管和认知功能的影响尚不明确。研究结果表明，睾酮治疗在老年男性中存在潜在的利益与风险之间的权衡，需要个体化决策。

Lantheus Medical Imaging与GE Healthcare签署了一份关于继续开发及全球商业化flurpiridaz F 18（一种用于冠脉动脉疾病诊断的PET心肌灌注显像剂）的协议。GE Healthcare将资助flurpiridaz F 18的第二阶段III期临床试验、全球监管批准及其全球上市和商业化，Lantheus Medical Imaging将参与开发和商业化，并有权在美国共同推广该产品。Lantheus Medical Imaging将获得5000万美元的预付款和高达6000万美元的监管和销售里程碑付款，以及美国销售的分层双位数版税和除美国之外销售的个位数版税。双方预计将在2017年第二季度达成最终协议。

Gamma Medica与医疗设备公司HSL合作，将LumaGEM分子乳腺成像系统引入英国、爱尔兰和海峡群岛，为有致密乳腺组织的女性提供早期乳腺癌检测技术。该技术有助于提高乳腺癌的早期发现率，减少误诊和活检，并提高患者预后。合作旨在扩大全球市场，提高临床优越乳腺成像技术的认知度和可及性。

Cedars-Sinai Heart Institute的研究人员获得NIH的300万美元资助，致力于开发一种生物起搏器，通过基因疗法将患者的心肌细胞转化为起搏细胞，以治疗心动过缓患者。该疗法有望替代传统的电子起搏器，避免设备故障或感染等并发症。研究团队已成功将Tbx18基因注入普通心肌细胞，使其转化为起搏细胞，并计划进行长期安全性和有效性数据收集，以推动临床试验。若研究成功，生物起搏器有望在五年内应用于患者。

瑞典孤儿生物制药公司（Sobi™）与Valeant Pharmaceuticals Ireland签订了一份为期三年的新分销协议，将Ammonul®（苯甲酸钠和苯乙酸钠）注射剂在欧洲、中东和非洲地区进行分销。该协议取代了与Valeant Pharmaceuticals North America LLC在相同地区的现有分销协议。在新协议下，Sobi将拥有Ammonul在欧洲、中东和非洲地区的独家销售和分销权，直至2019年12月31日，用于指定患者使用（NPU）项目。Ammonul在美国获得批准，用于治疗尿素循环障碍（UCDs）的急性高氨血症和相关的脑病。该产品在欧洲、中东和非洲尚未注册，但仅通过NPU项目提供。Sobi是一家专注于罕见病的国际专科医疗保健公司，致力于开发和创新疗法，改善患者的生活。

美国加州山景城，University of Wyoming的学生运动员被邀请参与Jan Medical公司BrainPulseTM设备的临床研究，以进一步推动其发展。这项研究自2016年12月初开始，已有200多名男女学生运动员报名参加。Jan Medical的研究团队与该校的运动医学和体育部门合作，收集脑震荡数据。参与研究完全自愿，并在明确的临床方案下进行。研究旨在通过非侵入性方法获取神经生理参数，为诊断脑部疾病如中风和脑外伤提供临床信息。该研究将包括脑震荡和非脑震荡的学生运动员，以进行准确对比分析。所有收集的信息都将保密，并用于评估症状、物理检查、神经学基线测试和设备记录，以确定临床结果并评估BrainPulse设备的有效性。

Asuragen与Thermo Fisher Scientific达成合作，共同开发基于毛细管电泳的体外诊断（IVD）产品。Asuragen将利用其AmplideX PCR/CE产品技术，为3500 Dx Series Genetic Analyzer CS2仪器开发诊断试剂盒。这些试剂盒提供分析重复序列的卓越性能，并集成了Asuragen的AmplideX Reporter分析报告套件，实现从样本到答案的一站式解决方案。Asuragen的AmplideX PCR/CE产品在cGMP设施中设计和制造，确保了IVD产品的高质量。Thermo Fisher Scientific的遗传分析业务副总裁兼总经理Kim Kelderman表示，公司欢迎与Asuragen合作，扩展3500 Dx Genetic Analyzer平台的诊断产品。Asuragen是一家全球诊断产品公司，致力于提供解决方案，以构建对复杂临床问题的知识和理解。