Vention Medical，一家专注于复杂医疗设备和组件设计、工程和制造的集成服务提供商，与Nordson Corporation和MedPlast， Inc分别达成合并协议，将其业务分两步出售。Advanced Technologies部门将由Nordson Corporation收购，而Device Manufacturing Services部门将由MedPlast，Inc收购。KRG Capital Partners Fund IV（KRG）对Vention Medical的投资始于2008年5月，此次出售将代表KRG基金IV的第十次完全退出。Vention Medical总裁兼首席执行官Dan Croteau表示，与KRG的合作对于推动公司通过有机资本投资和增购收购实现独特客户解决方案和加速增长至关重要。Nordson Corporation和MedPlast在收购优秀公司并使其变得更强大方面有着悠久的历史。

加州再生医学研究所（CIRM）向细胞疗法公司Caladrius授予了一项高达1220万美元的拨款，用于其CLBS03细胞疗法的开发，该疗法正在评估作为治疗新发1型糖尿病（T1D）的药物。CLBS03利用患者自身的调节性T细胞（Tregs）来治疗自身免疫疾病，旨在恢复免疫平衡。这笔拨款将资助Caladrius正在进行中的2期临床试验的大部分剩余费用，并支持其在加州的制造和开发成本。CLBS03已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的先进治疗药物产品分类。Caladrius的CEO David J. Mazzo表示，这笔拨款有助于推进2期临床试验，并确定CLBS03在T1D治疗中的潜力。

Fusion Pharmaceuticals，一家专注于开发针对癌症的靶向α粒子放射疗法的生物制药公司，近日宣布完成2500万美元的A轮融资，由Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.领投，HealthCap、TPG Biotech、Genesys Capital和FACIT（癌症创新对抗信托）跟投。公司由John Valliant博士创立，脱胎于麦克马斯特大学汉密尔顿分校的探针开发与商业化中心（CPDC）。Fusion Pharmaceuticals将利用这笔资金推进其领先项目FPX-01进入临床试验，FPX-01是一种抗体靶向放射疗法，旨在寻找几乎所有治疗难治性癌症的特定生物标志物。此外，公司还获得了基于centyrin的靶向分子，并与Janssen Biotech, Inc.达成两项许可协议，以获取centyrin蛋白靶向平台。Fusion Pharmaceuticals致力于结合其在放射性药物开发与生产方面的专业知识，以及适当的靶向分子，开发新一代癌症治疗方法。

MDxHealth公司与意大利Istituto Diagnostico Varelli达成分销协议，将SelectMDx前列腺癌检测推向意大利中南部市场。Varelli将在意大利五个地区担任非独家分销商，并将样本送至荷兰Nijmegen的MDxHealth实验室进行分析。该协议旨在通过非侵入性液体活检技术，帮助识别高风险前列腺癌患者，减少不必要的活检和医疗成本。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，与Varelli的合作有助于提高意大利中南部地区疑似前列腺癌患者的诊疗质量。MDxHealth是一家跨国医疗公司，提供个性化癌症诊断和治疗的信息，其总部位于比利时Herstal，实验室位于荷兰Nijmegen和加州Irvine。

奥巴吉医疗产品公司宣布与苏珊·奥巴吉博士和Nextcell医疗公司合作，在美国独家分销苏珊·奥巴吉博士的护肤产品线。Nextcell医疗公司自2013年成立以来，致力于开发创新护肤产品，此次与奥巴吉的合作将推出新一代临床护肤产品。奥巴吉计划继续投资Nextcell的研发工作。苏珊·奥巴吉博士表示，与奥巴吉的合作将推出她的产品线，她与奥巴吉的愿景一致。Valeant制药国际公司的董事长兼首席执行官约瑟夫·C·帕帕表示，奥巴吉与Nextcell的关系是向前迈出的重要一步，苏珊·奥巴吉博士的加入为奥巴吉带来了丰富的学术和临床经验。Nextcell医疗公司的首席执行官马赞·约瑟夫表示，他们很高兴与奥巴吉合作，并期待双方公司的增长。苏珊·奥巴吉博士是匹兹堡大学医学中心皮肤科和整形外科的副教授，也是UPMC美容外科和皮肤健康中心的主任。她的学术承诺包括临床研究、培训住院医生以及担任美容外科和激光手术的最新培训。预计苏珊·奥巴吉博士的产品将于2017年中期在美国上市。

Cynvenio Biosystems与Color宣布合作，提供Color Test遗传性癌症检测面板，结合Cynvenio的ClearID乳腺癌检测，旨在全面评估遗传性乳腺癌风险和监测疾病风险患者。Color Test分析包括BRCA1和BRCA2在内的30个基因，ClearID检测则针对27个基因进行乳腺癌体细胞突变分析。该组合测试旨在消除成本障碍，扩大BRCA和遗传性癌症检测的普及。Color Test还提供遗传咨询，ClearID测试则分析血液中的DNA，包括循环肿瘤细胞、血浆或游离DNA和生殖细胞DNA。合作旨在让更多患者受益于遗传性癌症检测。

Blackfynn公司与费城儿童医院（CHOP）宣布扩展其合作关系，利用Blackfynn的数据平台整合和分析儿童脑肿瘤的复杂非识别性患者数据，以加速转化研究，寻求儿童脑癌的治疗方法。双方自去年开始合作，专注于病理数据，此次扩展将允许CHOP和儿童脑肿瘤组织联盟（CBTTC）成员持续使用Blackfynn数据平台，进行包括病理、影像、基因组学、脑电图、临床和其他数据的跨数据研究。Blackfynn的CEO Amanda Christini表示，与CHOP的合作将支持转化研究，并相信数据平台将有助于实现这一目标。CBTTC科学主席Adam Resnick表示，Blackfynn数据平台将加速研究，并将无缝集成到CBTTC生态系统中，支持CBTTC的目标，并可能改善儿童脑肿瘤患者的预后。

儿童国家健康系统的新研究表明，一种新的细胞疗法可能有效利用自然免疫系统的抗癌潜力，为那些干细胞移植无效的血液和骨髓癌患者提供新的治疗选择。初步结果显示，78%的患者对多肿瘤相关抗原特异性淋巴细胞（TAA-L）治疗有反应，44%的患者实现了完全缓解且毒性有限。这项名为RESOLVE的1期剂量范围研究由Kirsten Williams博士和Catherine Bollard博士共同领导，他们展示了非基因工程抗原特异性淋巴细胞在严重疾病患者中可以成功分离、扩大并转移，从而积极影响肿瘤消退。该研究在佛罗里达州奥兰多的BMT Tandem会议上展示，由儿童国家健康系统、约翰霍普金斯大学和贝勒医学院的研究人员合作进行，他们正在测试一种治疗癌症的新方法。他们的方法包括向高风险患者引入TAA-L——一种来自免疫系统的自然T细胞亚型，包括急性髓系白血病（AML）/骨髓增生异常综合征（MDS）、B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和霍奇金淋巴瘤。该试验评估了供体和患者来源的TAA-L作为AML/MDS、B细胞ALL或霍奇金淋巴瘤患者的创新治疗方法的安全性。

OpenBiome与Finch Therapeutics合作，旨在推动粪便移植药物获得FDA批准，用于治疗复发性艰难梭菌感染。Finch将采用OpenBiome的制造质量体系，并升级制造系统，同时结合自身药物递送技术，为产品准备临床试验和最终市场授权。自2013年首次治疗以来，OpenBiome已向800多家医院和诊所的合作伙伴网络提供了超过21,000次治疗。粪便微生物群移植（FMT）用于治疗对抗生素疗法无反应的艰难梭菌感染。艰难梭菌是美国最常见的医院获得性感染，每年影响453,000名患者，导致约29,000人死亡。粪便移植已被证明在85%以上的病例中可以预防复发。OpenBiome将继续支持临床研究人员，提供物流和材料支持，并促进有助于治愈或预防疾病的发现。

Finch Therapeutics与OpenBiome合作开发口服微生物疗法FIN-403，用于治疗复发性艰难梭菌感染。OpenBiome将授权其生物制造质量系统给Finch，Finch将升级该系统，并生产高质量的微生物制备品供OpenBiome使用。Finch的FIN-403疗法通过口服给药，将广泛谱系的肠道微生物引入感染部位。Finch还宣布完成560万美元的A轮融资，用于支持FIN-403的开发和更广泛的微生物疗法研究。OpenBiome自2013年以来已与800多家医疗机构合作，为复发性艰难梭菌感染患者提供超过21,000次治疗。

Santen Inc.与twoXAR Inc.宣布建立战略研究合作，旨在开发针对青光眼的创新药物。合作将利用twoXAR的专有计算药物发现平台，筛选和优先考虑具有潜在眼科应用的新药候选者，特别是针对青光眼。Santen将拥有从合作中产生的药物候选品的独家开发和商业化权利。此合作旨在为全球数百万患有青光眼的人提供新的治疗选择，并加强Santen的研发能力，同时扩大其创新治疗机会的管线。青光眼是全球第二大致盲原因，随着全球人口老龄化，预计到2020年患者人数将增加至近8000万。twoXAR和Santen的合作结合了twoXAR在人工智能驱动药物发现方面的独特能力和Santen在眼科产品开发和商业化方面的经验，旨在快速发现和开发新的治疗候选药物，为患有青光眼的人提供更好的治疗选择。

PPD与Frenova Renal Research达成合作，旨在加强其在肾病领域的研发能力。Frenova作为专注于肾病研究的领先合同临床开发服务提供商，拥有广泛的资源和经验，包括超过260个研究站点、450名主要研究员以及超过183,000名活跃的终末期肾病（ESRD）患者和390,000名活跃的慢性肾病（CKD）患者。此次合作将使PPD能够利用Frenova的资源，为全球肾病临床试验提供更便捷的患者、站点和数据来源。Frenova的数据访问能力得益于其母公司FMCNA在收集和分析患者数据方面的卓越能力，拥有超过1000万患者的数据，包括超过2.5亿次透析治疗、超过10亿次药物给药和超过10亿次实验室检测结果。通过此次合作，PPD将为客户提供Frenova全球肾病专家的治疗专长，以及F1RST Up研究站点联盟的快速启动和患者招募服务。

Henry Schein Medical与Rijuven签署独家分销协议，将Rijuven开发的CardioSleeve诊断设备销售给医疗从业者。CardioSleeve是一款听诊器附件，可同步记录心电图和心音信号，通过蓝牙将实时数据传输到智能手机或平板电脑，并提供基于云的分析，帮助医生在办公室或远程地点对患者心脏进行诊断。CardioSleeve可用于临床应用，如杂音和心音分析、22种心律失常和间期测量、心力衰竭识别、心脏药物治疗调整、心肌病和心肌毒性、术前规划和术后随访、紧急响应和出院患者监测。该设备的结果可集成到医生的电子健康记录系统中，以跟踪患者、回放测试，并允许从业者远程咨询。

Achaogen公司宣布在开发新型抗生素plazomicin以治疗多重耐药性革兰氏阴性菌感染方面取得战略里程碑。公司正在开发一种用于plazomicin治疗药物管理的检测方法，以帮助确保在临床试验中重症患者的用药剂量准确。Achaogen计划在2017年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交plazomicin的新药申请（NDA），并在2018年向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请（MAA）。Achaogen与Thermo Fisher合作开发该检测方法，Thermo Fisher负责检测方法的开发、监管批准和商业化。

Science Exchange宣布与Apollo Laboratories建立战略合作伙伴关系，将Apollo的药物开发服务引入其市场平台。此举使得全球制药和生物技术公司能够直接访问Apollo的尿液毒理学、化学、血液学和流式细胞术血液计数服务。Apollo Laboratories作为Science Exchange网络上的3000多家服务提供商之一，其服务通过预先建立的收费协议覆盖，使客户能够快速使用其服务，包括从大型多组学和临床数据集中识别新见解的创新技术。Apollo Laboratories的成功得益于其技术总监Dr. Hui Fan自2015年以来的领导，她负责实验室测试的开发、执行和监控，并确保符合CLIA、COLA和CAP指南。Science Exchange的CEO Elizabeth Iorns表示，快速访问创新新技术对客户至关重要，Apollo Laboratories是Science Exchange兴奋地提供给客户的优秀服务提供商之一。

Revive Therapeutics与InMed Pharmaceuticals达成一项关于发现和开发针对肾脏疾病的基于大麻素的疗法的条款协议。Revive CEO Craig Leon表示，将利用InMed的专有生物信息学数据库评估工具，一种在硅技术，来针对特定肾脏疾病的大麻素化合物。根据条款，Revive和InMed将在30天内努力达成最终协议，InMed将授予Revive开发和大麻素的权利，并可能获得预临床、监管和商业目标达成后的额外里程碑付款和销售版税。此条款协议非约束性，仍需进一步谈判和最终文件。Revive致力于研发针对严重和未满足的医疗需求的新疗法，包括大麻素等植物疗法。

Trianni公司与斯坦福大学达成协议，将Trianni小鼠抗体发现平台用于疫苗研究。Trianni小鼠以其完整的人源抗体库和创新的嵌合基因片段设计而闻名，将为斯坦福大学的疫苗研究带来巨大价值。此次合作标志着Trianni在学术联盟方面的重要进展，旨在利用DNA合成和基因组修饰技术的最新进展，推动抗体发现平台的发展。Trianni公司成立于2010年，总部位于旧金山，致力于开发优化的治疗性抗体发现平台。