德国Indivumed公司与印度理工学院马德拉斯分校（IIT Madras）合作，共同建立首个印度国家级癌症数据库和生物样本库，用于精准癌症研究。合作期限为三年，初期将收集包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌和胰腺癌等多种癌症样本，目标人群为印度泰米尔纳德邦的约7800万居民。该合作将使IIT Madras加入德国、波兰和美国的世界级临床和研究机构网络，研究人员将能够访问Indivumed独特的科学标准下收集和保存的多国生物样本库和临床数据。Indivumed的全球领导地位和IIT Madras的顶尖科研实力将共同推动癌症研究，实现个性化癌症诊断和治疗。

Aevi Genomic Medicine与儿童医院费城分院的基因组学研究中心（CAG）扩展了其基因组学合作，获得长期独家访问某些数据、样本和罕见病发现的权利。同时，公司还与CHOP续签了资助研究协议，旨在共同研究罕见儿童疾病的遗传学。这一合作将帮助Aevi Genomics开发基于基因组发现的创新疗法，并继续资助CAG的转化研究工作。

Relevium Technologies Inc.宣布与BioGanix Limited达成收购意向，BioGanix是一家专注于心脏、大脑、消化健康和关节支持产品的私人营养保健品公司。为完成交易，Relevium与WCM Capital签订协议，作为主承销商在私人配售中筹集最多7500万美元。配售包括新股权和/或债务发行，Relevium将发行最多3700万股，每股0.10加0.15美元的认股权证。此外，Relevium可能发行最高5000万美元的长期债务，以降低股权成分。配售所得将存入信托账户，待满足释放条件后支付给公司。WCM Capital将获得7%的现金佣金和等值的经纪认股权证。Relevium专注于电子商务在健康和福祉领域的增长，拥有直接面向消费者的专利知识产权，用于减轻疼痛、提高恢复时间和增强整体体能。BioGanix致力于提供高质量、研究最充分、最有效的配方，并以具有竞争力的价格提供优质产品。

Alimera Sciences和Knight Therapeutics宣布，Knight的ILUVIEN新药申请已获加拿大卫生部门接受审查。ILUVIEN是一种用于治疗糖尿病黄斑水肿的持续释放眼内植入物，已在美国批准使用。Knight和Alimera于2015年7月签订协议，Knight获得在加拿大独家分销ILUVIEN的权利。ILUVIEN旨在为患者提供长达三年的持续微剂量治疗，以改善加拿大患者的健康。

Phytecs公司与耶路撒冷希伯来大学的科技转化公司Yissum Research Development Company宣布建立新的合作伙伴关系，旨在合成新型化合物，提高其对人体内关键稳态调节器——内源性大麻素系统（ECS）特定元素的作用效率。双方还将继续测试在之前许可协议下开发的半合成、专利化的氟化大麻二酚（F-CBD）化合物。该合作将补充Phytecs对来自大麻的植物大麻素和萜类化合物及其组合的疗法研究。Phytecs总裁兼首席运营官Gary Hiller表示，公司致力于开发有效的ECS疗法，无论其来源如何。Yissum副总裁Shoshi Keynan认为，这项新的大麻素研究将为患者带来显著的商业机会和解决方案。

Harvest One Capital Inc.成功完成了一项私人配售，通过Mackie Research Capital Corporation等代理商发行了33,334,000份认购收据，筹集了2500万加元。这笔资金将用于收购MMJ PhytoTech Limited的子公司United Greeneries Holdings Ltd.和Satipharm AG。认购收据将在满足一系列条件后自动转换为公司的股票和认股权证。收购预计将于2017年3月31日完成，公司将利用配售所得净额来完成收购和一般营运资金。

Galenica Santé业务单元的Galenica集团通过其子公司Vifor Consumer Health收购了GSK Consumer Healthcare Schweiz AG旗下的两个瑞士知名品牌Merfen和Vita-Merfen，从而进一步丰富其非处方药品产品线。此举使Vifor Consumer Health涉足伤口护理市场，并在瑞士医疗保健市场巩固了其地位。

瑞典Lund，2017年2月22日——NeuroVive公司任命了两位知名科学顾问，并与Engitix Ltd达成研究协议，旨在进一步研究其针对非酒精性脂肪性肝病（NASH）和肝细胞癌（HCC）的新药化合物。新任科学顾问包括菲利普·加利亚教授和马西莫·皮尼亚尼教授，他们将分别研究新型抗癌化合物的作用机制以及NV556的抗纤维化特性。这些研究对于NeuroVive的HCC候选药物选择过程至关重要。NeuroVive的NVP024项目专注于新一代基于桑吉弗林（sanglifehrin）的化合物，这些化合物在HCC细胞实验模型中显示出强大的抑制效果和抗癌活性。NV556是Sangamide类化合物中的强效环状肽酶抑制剂，在NASH实验模型中显示出抑制纤维化发展的效果。NVP022是一种新型化合物，其作用机制与NV556完全不同，可能补充NV556在NASH治疗中的应用。

尼康公司总裁川上和司与HEALIOS K.K.首席执行官Kagimoto Hardy TS签署了商业和资本联盟协议。根据协议，尼康将接受HEALIOS的20亿日元第三方配股，并利用双方优势共同推进再生医学的实际应用开发。HEALIOS是一家专注于利用诱导多能干细胞等技术开发再生医学的生物技术公司，致力于开发针对年龄相关性黄斑变性的再生医学产品，并开始研发缺血性中风的治疗方法。自2013年起，尼康就支持HEALIOS利用iPSCs开发针对年龄相关性黄斑变性的再生医学产品。此次合作，尼康将提供资金支持和技术解决方案，旨在加速HEALIOS再生医学产品的商业化进程，并拓展尼康在细胞合同制造等领域的业务机会。双方将共同推动开发针对目前尚无有效治疗方法的疾病的新治疗方案，并参与相关产业的扩张。

德国汉堡，2017年2月21日，AmpTec GmbH，一家ISO 13485:2009认证的高质量合成核酸供应商，拥有近20年生产超长合成RNA的经验，并与Eurofins Genomics、New England Biolabs和Jena Bioscience等领先制造商合作，提供全规模的mRNA合成解决方案。2016年，AmpTec在汉堡的设施从2000平方英尺扩展到6000多平方英尺。公司提供从微克到克、多十克规模的现货mRNA产品，以及任何序列的定制化mRNA。AmpTec在符合GMP的监管环境中生产，提供多种包装格式的mRNA，并实施严格的质量控制。2012年，AmpTec开始生产符合GMP的合成RNA用于诊断应用，并与CMC Pharma GmbH合作，利用其在该领域的咨询专长，以扩大治疗性mRNA应用的范围。CMC Pharma为制药和生命科学公司及其供应商提供GMP服务，包括FDA注册服务。AmpTec的CEO Peter Scheinert和CMC Pharma的CEO Stefan Schmitz均对合作表示满意，并强调AmpTec正朝着完全符合GMP标准的目标迈进。

AMRI与Ferrer和Accord Healthcare达成协议，共同开发并制造一种未公开的复杂注射药物产品，在美国注册和商业化，并可选择合作开发更多药物产品。AMRI将协助Ferrer进行新产品的注册和提供cGMP制造和分析支持，而Accord Healthcare将负责推进产品候选人的监管提交和商业化。AMRI总裁Marth表示，与Accord Healthcare的合作体现了如何帮助生物制药公司提升创新价值、加速开发和制造，同时获得产品商业化后的市场销售收益。Accord Healthcare总裁Price表示，期待与AMRI和Ferrer合作，利用各自的专业知识和能力应对复杂药物产品开发和制造中的挑战。Ferrer健康科技首席运营官Domenech认为，与Accord和AMRI的合作为进入美国市场提供了良好机会，相信Ferrer在高质量仿制药制造方面的专长与AMRI和Accord Healthcare的专长相结合将确保项目在美国的成功。

Discuva Ltd与Roche公司自2014年2月开始的抗生素药物发现和开发合作，已根据新合同修订延长至2018年2月。合作聚焦于利用Discuva专有的SATIN技术平台，发现和开发针对由多重耐药性革兰氏阴性细菌引起的致命性感染的新抗生素。合作至今已产生多个针对革兰氏阴性致病菌的先导项目，候选抗生素通过表型筛选和Discuva专有的SATIN技术筛选，以识别具有最佳特性的化合物，以便成功推进到下一发展阶段。合作延长使得Roche/Discuva团队可以继续探索这些化合物，以加速新型抗生素化学型的开发。Discuva首席执行官David Williams表示，这一合同修订使项目能够从双方的卓越贡献中受益，并更有效地推进项目向患者转移。Discuva致力于开发一系列新型抗生素，以应对日益增长的抗菌药物耐药性挑战。

美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所启动了一项临床试验，旨在测试一种名为AGS-v的实验性疫苗，该疫苗旨在提供对多种蚊媒疾病的广泛保护，包括寨卡病毒、疟疾、西尼罗河热和登革热，并阻止蚊子传播这些感染。该研究在马里兰州贝塞斯达的NIH临床中心进行，是一项安慰剂对照的双盲试验，参与者将接受注射，但不知情自己接种的是疫苗还是安慰剂。该疫苗由伦敦的制药公司SEEK开发，并与hVIVO公司成立合资企业。研究将招募60名18至50岁的健康成年人，随机分配到三个组别，分别接受AGS-v疫苗、AGS-v疫苗加佐剂或安慰剂注射。参与者将在疫苗接种期间和之后进行多次体检和血液样本采集，以评估疫苗的安全性和免疫反应。研究预计将在2018年夏季完成。

Interpace Diagnostics与Viatar CTC Solutions达成合作协议，利用Viatar的创新性循环肿瘤细胞收集技术与Interpace的PancraGEN™检测技术相结合，旨在液体活检中检测和表征早期癌症。该合作旨在识别未来可能发展出胰腺癌的患者，并在癌症早期阶段进行检测。这些临床前研究预计将在未来六个月内进行，并可能为胰腺疾病患者以及有胰腺癌易感性的患者实施早期诊断测试和评估。

Electromed公司与Monaghan Medical Corporation达成协议，将在美国家庭护理市场分销和销售Aerobika振荡正压呼吸（OPEP）设备。Electromed计划在2017财年第三季度开始在特定地区销售该设备，并在财年结束前扩大销售范围。Aerobika OPEP设备是一种无药物、易于使用的手持设备，通过独特的压力振荡动态提供间歇性阻力，同时产生正压和振荡，有助于打开弱或塌陷的气道，促进粘液清除。临床证据显示，使用Aerobika OPEP设备可以提高粘液排出能力，减少咳嗽频率和呼吸困难，增加运动耐受性，从而提高生活质量。Electromed计划在收到医生处方后直接向患者分销Aerobika OPEP设备，预计新协议对2017财年营收和费用的影响将很小。

以色列Kamada公司宣布与麻省总医院合作开展一项研究，评估其液体α-1抗胰蛋白酶（AAT）在肝脏保护方面的潜在益处。该研究由麻省总医院移植外科主任James F. Markmann领导，旨在评估Kamada的液体AAT对移植器官质量及存活率的影响，并评估移植器官的缺血再灌注损伤（IRI）标志物。Kamada公司首席执行官Amir London表示，如果研究证明AAT能改善移植器官质量，公司计划开展关键性研究，寻求肝脏保护的批准，这可能为Kamada的液体AAT带来超过5亿美元的潜在市场机会。Kamada公司专注于孤儿病种血浆衍生物蛋白疗法，拥有商业产品组合和强大的后期产品管线。

Valeant Pharmaceuticals和EyeGate Pharmaceuticals宣布达成一项独家全球许可协议，授予Valeant的子公司对EyeGate II输送系统和EGP-437组合产品在眼科手术患者术后疼痛和炎症治疗方面的独家全球商业和制造权。此协议是在2015年Valeant获得该产品用于治疗葡萄膜炎的独家全球许可后达成的。Valeant将继续支持EyeGate的产品开发，并相信该产品在眼科领域具有巨大的市场潜力。EyeGate将获得前期现金支付和基于开发、销售里程碑的额外支付，以及基于Valeant净销售额的版税。EyeGate将继续在美国开发EyeGate II输送系统，Valeant则有权在美国以外地区进一步开发该产品。