Glenmark Pharmaceuticals和Evestra, Inc.达成一项战略开发、许可和商业化协议，共同开发并市场Merck公司NuvaRing®产品的仿制药——etonogestrel/ethinyl estradiol阴道环，旨在为女性提供更经济的避孕选择。该产品开发正在进行中，两家公司预计将在2019财年提交简略新药申请（ANDA）。Evestra将独家为Glenmark开发美国市场产品，并在产品开发的各个阶段获得里程碑式付款，包括净销售额的版税。Glenmark获得了该产品的独家市场营销和分销权，包括在美国市场商业化另外两种Evestra阴道环产品的选择权。Glenmark自成立以来一直致力于将高质量和经济的药品推向市场，此次与Evestra的合作强调了这一承诺，并扩大了其产品组合，成为美国数百万女性处方的主要非每日避孕药选项。NuvaRing®（etonogestrel/ethinyl estradiol阴道环）是一种雌激素/孕激素组合的避孕药，用于预防女性怀孕。

Achieve Life Science和OncoGenex Pharmaceuticals与美国国立卫生研究院合作，推进烟碱戒断药物Cytisine的研发。双方将进行非临床研究，以支持Cytisine的新药申请。Cytisine作为一种植物碱，具有戒烟效果，已在东欧等地使用超过15年。合作始于2015年3月，预计2017年第二季度将完成初步研究。美国卫生总监报告指出，吸烟相关疾病给美国带来巨大负担，每年导致480,000人死亡。Achieve Life Science计划在2017年下半年提交新药申请，并预计在同年晚些时候开始进行一期临床试验，2018年上半年启动三期临床试验。

Hygiena，一家专注于快速食品安全和环境卫生检测的Warburg Pincus投资组合公司，宣布成功收购了杜邦诊断业务，该业务原为1992年成立的Qualicon。Hygiena将销售前杜邦诊断产品，以Hygiena品牌通过Qualicon Diagnostics LLC进行。此次收购使Hygiena的产品组合扩展至涵盖杜邦诊断的所有业务资产，包括BAX系统、RiboPrinter系统、Lateral Flow系统、StatMedia和Dehydrated Culture Media产品线。Hygiena提供快速微生物检测、监控和识别解决方案，服务于食品饮料、医疗保健、酒店、制药和个人护理等多个行业。Hygiena致力于提供易于使用、可靠的高质量创新技术，并辅以卓越的客户服务和支持。

RepliCel Life Sciences公司与两家欧洲企业签署了关键服务合作协议，以完成其下一代皮肤注射器（RCI-02）的最终原型制造和测试。这些合作伙伴将帮助RepliCel将RCI-02推向市场，并准备在欧洲申请CE标志。AMI公司，一家位于奥地利湖畔的医疗技术制造商，将负责生产原型，而Art of Technology（AoT）公司，一家瑞士的独立合同开发商，将负责测试。RCI-02注射器是一种创新的电机驱动注射设备，具有可编程深度和体积，内置冷却元件进行预注射麻醉，以及可更换的针头配置。RepliCel公司致力于开发独特的生物产品，用于治疗脱发、皮肤老化和慢性肌腱退化等疾病。

HYGIA Nutrients宣布推出一系列创新的CBD产品，这些产品由ANANDA Scientific、以色列的先进生物技术集团LDS Technologies和耶路撒冷希伯来大学合作研发。该产品线旨在满足对大麻CBD的需求，通过创新技术使CBD产品更易进入人体血液，提高生物利用度和效果。HYGIA Nutrients的独家nextCBD™技术使产品不降解，易于进入血液，增强CBD的吸收和效果。该技术由耶路撒冷希伯来大学的知名科学家和ANANDA Scientific的创始人兼首席执行官Mark Rosenfeld博士等人共同研发。HYGIA Nutrients致力于成为全球在质量、纯净度和总生物利用度方面领先的CBD产品供应商。

Eisai与Clinigen达成合作，将Eribulin（Halaven）引入南非市场，用于治疗已接受至少两种化疗方案且病情为局部晚期或转移性乳腺癌的女性患者。该药是首个针对微管动态抑制剂的halichondrin类化合物，通过抑制微管动态生长阶段来阻止细胞分裂。南非每年约有7000名女性被诊断出患有乳腺癌，其中30%将发展为复发性晚期或转移性疾病。此次合作标志着Clinigen在2015年收购Link Healthcare后首次进行此类分销协议，旨在通过Eisai加强其在南非的本地分销知识和专业知识。Eisai希望此举能为患者及其家庭的生活带来实质性改变。Eribulin在欧洲联盟也被用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌的成人患者，以及无法手术切除的脂肪肉瘤患者。Eisai是全球领先的研发型制药公司，致力于为全球医疗保健提供创新产品。

Melinta Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其新型抗生素局部外用拉德佐利德的临床试验申请，用于治疗轻至中度痤疮。该公司自2014年12月与合作伙伴达成协议以来，已成功开发出配方并完成了IND试验前的临床前研究。拉德佐利德是一种第二代氧杂唑啉酮，由Melinta科学家利用专有的结构设计发现，具有更高的核糖体结合亲和力、最小的脱靶活性以及比同类药物更广泛的抗菌谱。Melinta致力于开发新型抗生素，以应对全球公共卫生危机中的细菌感染，其产品Baxdela已向FDA提交新药上市申请，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，并正在进行社区获得性细菌性肺炎的3期临床试验。

Invenra公司与澳大利亚QIMR Berghofer医学研究机构宣布合作，旨在识别和表征针对QIMR Berghofer发现的全新靶点的全人源治疗性单克隆抗体（mAbs）。Invenra公司利用其专有的超高通量技术，通过mAbSeqTM技术快速筛选高亲和力mAbs，同时进行直接表型筛选，以分离出具有最相关生物活性的mAbs。QIMR Berghofer的CEO Frank Gannon表示，他们期待与Invenra团队合作，推动新型有效癌症疗法的开发。Invenra公司CEO Roland Green认为，与QIMR Berghofer的合作是公司的重要里程碑，也是对其创新技术的进一步验证。Invenra专注于发现下一代最佳生物药，特别是单克隆抗体（mAbs）和双特异性抗体，而QIMR Berghofer是澳大利亚领先的生物医学研究和开发中心，在癌症、传染病、心理健康和慢性疾病等领域的研究享有国际声誉。

日本制药公司武田药品工业株式会社（TSE: 4502）与布施制药有限公司宣布达成一项新的合作伙伴关系，武田将部分其药品科学/CMC业务转移至布施。布施作为武田的战略合作伙伴，将负责过程化学、制剂和分析开发，以及临床试验材料的开发、制造和相关工作。这一合作旨在提高武田的研发效率，同时使布施的业务范围得到扩展，成为涵盖药物开发全过程的真正一站式服务提供商。根据协议，布施将在2017年第二季度收购武田的一个全资子公司，该子公司将在2017年第一季度成立，包括约200名武田员工和其在大阪市淀川区的约索研发制造设施的一部分。

阿希龙制药公司与伦敦帝国理工学院合作开展了一项为期三年的C3肾小球病（C3G）自然史研究，旨在深入了解这种罕见肾脏疾病及其患者的病情。C3G目前尚无治愈方法或批准的治疗方案，影响欧美约8000人。研究将包括最多400名参与者，旨在为开发新药提供重要信息，尤其是阿希龙正在开发的口服因子D抑制剂ACH-4471。该研究由帝国理工学院的Matthew Pickering博士和H. Terry Cook博士领导，旨在发现与疾病结果相关的组织学预测因素。

Ligand Pharmaceuticals与Sermonix Pharmaceuticals扩展了其许可协议，获得全球范围内开发和商业化口服拉索非辛的权利。Ligand最初于2015年2月将口服拉索非辛的美国权利许可给Sermonix，现在该协议已扩展到全球范围。Sermonix专注于使用口服拉索非辛治疗乳腺癌和卵巢癌，特别是用于治疗晚期雌激素受体阳性（ER+）内分泌耐药性乳腺癌。此协议包括前期付款、额外的商业里程碑和6%至10%的海外销售版税，符合Ligand的“射门得分”业务模式，即通过合作伙伴关系开发其资产，以创建一个强大的产品管线，同时Ligand的研发支出有限。拉索非辛由Ligand与Pfizer的合作发现，并在欧盟获得监管批准。Ligand与Sermonix的合作关系代表了双方关系的扩展，并使口服拉索非辛在全球范围内进一步开发成为可能。

Affinivax与Astellas达成全球独家许可协议，共同开发针对肺炎链球菌的疫苗。该合作将利用Affinivax的专有疫苗技术平台——多重抗原呈递系统（MAPS），推进一种新型MAPS疫苗，旨在预防和减少肺炎链球菌病的传播。Astellas将领导并全额资助开发项目，并拥有全球商业化MAPS疫苗的权利。Affinivax将从Astellas获得1000万美元的初始预付款，并有权获得一系列的开发和商业化里程碑奖金。此外，Affinivax还将从未来产品销售中获得分级版税。MAPS疫苗平台旨在实现保护性多糖和蛋白质在单一疫苗中的高亲和力结合，有望提供比现有疫苗更广泛的保护，并可能减少鼻咽部定植（疾病传播的第一步）。Astellas预计将通过开发创新MAPS疫苗，为全球患者提供预防肺炎链球菌病的新选择。

Baxter与ScinoPharm宣布达成战略合作，共同开发、生产和商业化五种用于癌症治疗的注射药物，包括肺癌、多发性骨髓瘤和乳腺癌等，以及治疗化疗引起的恶心和呕吐的药物。该合作还包括Baxter与ScinoPharm合作多达15种额外注射分子的选项。合作将结合Baxter在难制造肿瘤药物方面的专业能力和ScinoPharm在API制造方面的世界级专业知识，以及Baxter在全球医院渠道的广泛影响力。预计这些产品将从2020年开始上市。

BELLUS Health与NEOMED Institute达成独家许可协议，获得BLU-5937（原名NEO5937）的全球开发与商业化权，用于治疗慢性咳嗽。BLU-5937是一种针对P2X3受体的强效、高度选择性的口服小分子拮抗剂，有望帮助数百万慢性咳嗽患者，包括对现有疗法无反应的患者。BELLUS Health将支付NEOMED首付款3200万加元，包括1700万加元现金和1500万加元BELLUS Health普通股。NEOMED将有权获得基于净销售额的版税。BLU-5937项目由AstraZeneca科学家在蒙特利尔启动，并于2012年10月分配给NEOMED。慢性咳嗽是一种持续超过八周的咳嗽，在美国，估计有超过270万患者患有慢性咳嗽，而目前的治疗方法无法控制。

MMJ PhytoTech Limited宣布，其澳大利亚分销合作伙伴HL Pharma已向卫生部门提交了药用大麻进口许可证申请。MMJ计划通过进口CBD胶囊进入澳大利亚日益发展的药用大麻市场。公司已与HL Pharma建立广泛的澳大利亚分销网络，并拥有瑞士子公司Satipharm AG的库存，一旦获得进口许可证和许可，即可立即进口。MMJ对澳大利亚政府近期决定加快批准药用大麻产品的获取表示支持。MMJ的CEO表示，这是公司的重要发展，将有助于其在澳大利亚市场成为高质量药用大麻产品的可靠供应商。MMJ专注于成为大规模大麻生产商，并计划向加拿大医疗和休闲市场直接供应，预计到2024年，这两个市场的总价值将达到80-90亿加元。MMJ拥有从种植到研发的完整产业链，并在全球药用大麻行业中处于领先地位。

Cancer Research UK、Cancer Research Technology（CRT）及其商业分支HitGen Ltd宣布，双方达成一项许可协议，共同开发针对肺癌的新型药物。该协议基于Cancer Research UK在曼彻斯特大学药物发现单元的研究成果，利用HitGen的领先技术平台筛选出大量具有药物特性的小分子。此次合作是CRT、Cancer Research UK曼彻斯特药物发现小组与HitGen之间持续合作的一部分，项目进展中双方将获得里程碑式付款。HitGen首席执行官Jin Li表示，对这一重要项目里程碑感到高兴，期待Cancer Research UK曼彻斯特研究所的进展。Cancer Research UK曼彻斯特药物发现小组负责人Donald Ogilvie表示，很高兴与HitGen合作寻找针对这些难以攻克的目标的潜在药物。作为Cancer Research UK肺癌卓越中心的成员，他们致力于加快新肺癌治疗方法的研究，以帮助提高患者的生存率。

2017年2月28日，和正医药完成A轮融资，本轮融资由立元创投进行投资，相关融资金额未披露。杭州和正医药有限公司是一家具有国际视野的创新型化学小分子药物研发企业。公司贯彻“以仁和之心，做正气良药”的宗旨，致力于肿瘤免疫与肝病领域创新药物的研究与开发。公司目前有一个抗肿瘤药物已进入临床I期阶段，并有多个项目处于候选开发阶段；另有一个肝病治疗药物实现对外转让。（企查查）