6月23日，医疗科技公司Carlsmed宣布完成250万美元超额认购种子轮融资。本轮融资由Cove Fund II领投，Wavemaker Three-Sixty Health、Device of Tomorrow Capital，以及个人医疗科技投资者跟投。融资资金将用于加速推出aprevo™系统。

Hawkeye Systems, Inc.与全球知名的医疗设备制造商DemeTECH达成合作，共同生产N95口罩。DemeTECH以其在手术缝合线、网状物和骨蜡领域的领导地位而闻名，此次合作旨在满足美国对防护口罩的巨大需求。Hawkeye Systems将获得DemeTECH每月生产至300万只N95口罩的权利，并有权在5年内增加生产。N95口罩能够过滤至少95%的空气中的颗粒物。DemeTECH预计将在60天内获得美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）的认证。此次合作旨在加强Hawkeye Systems的终端用户网络，并帮助优化美国的疫情应对流程。

Mitochon Pharmaceuticals与肯塔基大学和费城儿童医院合作，获得320万美元的NIH资助，研究其针对线粒体的药物疗法治疗脑外伤。此资助将助力开发治疗脑外伤的新疗法。Mitochon的化合物MP-201已证明可减少脑体积损失并恢复认知功能。该资助将用于进一步研究MP-201在TBI模型中的应用。MP-101和MP-201是针对线粒体的每日一次口服疗法，可保护细胞免受多种退行性过程（遗传、非遗传、自身免疫和损伤）造成的损害。这些化合物在疾病模型中显示出保护性和功能性益处，包括在亨廷顿病中保留脑体积、在帕金森病中保护多巴胺神经元和在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中维持运动技能。Mitochon成立于2014年，致力于通过调节线粒体生理学来开发治疗隐性疾病的治疗方法。

德国慕尼黑和加拿大多伦多，2020年6月23日——ITM Isotopen Technologien München AG（ITM）和POINT Biopharma Inc.宣布，双方签署了两项供应协议，以支持PNT2002的临床和商业供应。PNT2002是一种177Lu-PSMA放射性药物，用于治疗前列腺癌。根据第一项协议，ITM与POINT Biopharma合作开发PNT2002，该药物将在2020年第四季度开始招募患者的III期临床试验中接受调查。双方还签署了一项长期商业协议，在PNT2002获得市场批准后供应无载体177Lu。ITM的n.c.a. 177Lu（品牌名EndolucinBeta）是一种用于精准肿瘤学靶向放射性核素疗法的放射性药物前体。POINT Biopharma致力于快速将放射性药物疗法推向市场，并期待其临床试验计划在2020年开始。

Gilead Sciences以2.75亿美元收购Pionyr Immunotherapeutics 49.9%的股权，并获得购买剩余股权的独家期权，期权费用为3.15亿美元。Pionyr致力于开发新型癌症免疫疗法，其Myeloid Tuning疗法有望治疗目前无法从检查点抑制剂疗法中获益的患者。PY314和PY159在临床试验中显示出初步疗效，有望与现有抗PD(L)-1药物联合使用治疗实体瘤。Pionyr计划在第三季度向美国食品药品监督管理局提交PY314和PY159的IND申请。若PY314和PY159的Phase 1b研究结果良好，Gilead将行使购买剩余股权的独家期权。Pionyr的股东可能因期权行使费和未来里程碑支付而获得额外1.47亿美元。Gilead将为Pionyr的PY314和PY159临床项目以及持续的研发项目提供额外资金。交易预计将很快完成。

Aligos Therapeutics宣布与Emory大学扩展现有许可协议，包括Emory开发的针对Aligos的壳体组装调节剂（CAM）程序在慢性乙型肝炎（CHB）方面的额外技术。双方还达成一项合作协议，以进一步推进这项技术。许可扩展建立在双方现有协议的基础上，Aligos从Emory获得了关于一类新型非核苷酸II类CAM技术的独家许可。Aligos CEO Lawrence Blatt表示，他们很高兴通过与Emory的合作，将更多潜在的药物候选者添加到他们的CAM发现和开发计划中。Raymond F. Schinazi教授表示，他们很高兴与Aligos的科学家团队合作，共同致力于乙型肝炎的治愈。

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Thermo Fisher Scientific与Daiichi Sankyo签署新协议，共同开发针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的伴随诊断（CDx），利用Thermo Fisher的下一代测序（NGS）技术。该CDx旨在识别携带HER2突变的NSCLC患者，他们可能适合使用Enhertu，这是一种针对HER2的抗体药物偶联物（ADC），目前在全球范围内进行2期临床试验。Enhertu在HER2阳性转移性乳腺癌患者中表现出良好的反应率，初步结果显示在携带HER2突变的转移性NSCLC患者中也表现出类似的效果。根据协议，Thermo Fisher将保留在全球范围内商业化测试的权利，并将寻求监管机构的批准。此次合作是在2018年两家公司签订的扩大测试临床应用范围的协议基础上进行的，以支持Daiichi Sankyo的临床试验和药物开发项目。Oncomine Dx Target Test是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于NSCLC的靶向NGS体外诊断测试，旨在评估与癌症相关的多个生物标志物，并使用单一样本在几天内识别符合多种FDA批准的靶向疗法的患者。

Codexis公司与Molecular Assemblies公司宣布建立合作伙伴关系，共同研发用于DNA合成的酶，以提供差异化且成本效益高的解决方案。Codexis将购买Molecular Assemblies的100万美元A系列优先股，并派其总裁兼CEO加入Molecular Assemblies董事会。双方将结合各自的技术优势，推动DNA合成技术的商业化进程。DNA合成在医药、农业和合成生物学等多个行业中至关重要，而酶促DNA合成有望克服传统化学合成的局限性，实现DNA的高效生产。此次合作旨在加速这一领域的创新，为合成生物学、治疗学、农业和DNA数据存储等领域带来变革。

AI药物发现公司Repurpose.AI与Scripps Research合作开发COVID-19治疗药物。Scripps Research在Nature Index中被评为全球最具创新影响力的机构。合作将利用Repurpose.AI的ActivPred AI药物发现平台，一个无偏见的药物、靶点和疾病无关的数字化学引擎，以发现治疗COVID-19的药物候选物。Repurpose.AI已成功利用该平台发现用于治疗胃病、神经系统和体重问题的REP-001、REP-002和REP-003三种小分子资产。该公司的药物库包含约4000种已获美国FDA批准的商业化药物和超过20,000种已知成功通过I期临床试验的药物化合物。Scripps Research的科学家与Calibr药物开发部门将利用其COVID-19筛选模型和药物再利用承诺，与Repurpose.AI合作，以加速药物发现进程。

Targovax与Merck & Co.达成合作，将开展一项随机II期临床试验，旨在评估ONCOS-102、Keytruda（pembrolizumab）和标准治疗化疗在一线恶性胸膜间皮瘤中的联合应用。该合作基于Targovax近期在I/II期临床试验中ONCOS-102联合标准治疗化疗在难治性间皮瘤中取得积极结果，显示ONCOS-102在一线患者中具有潜在的临床益处。试验将比较ONCOS-102、Keytruda和化疗的三联组合与Keytruda和化疗的疗效，预计将在12个月内开始招募患者。

Vaccitech Ltd. 宣布启动了一项名为HBV001的Phase 1临床试验，旨在研究其VTP-300疫苗在健康人和慢性乙型肝炎（HBV）患者中的安全性和免疫原性。VTP-300疫苗由ChAdOx1腺病毒载体组成，能够传递HBV抗原，激发抗体和T细胞免疫反应。该研究将在英国三个地点进行，预计招募10名健康参与者和12名慢性HBV感染者。Vaccitech计划在第三季度开始进行HBV002 Phase 1b/2a临床试验，使用完整的VTP-300异源prime-boost方案，评估其在慢性HBV患者中的疗效。Vaccitech首席执行官Bill Enright表示，他们期待测试VTP-300作为乙型肝炎潜在功能性治愈的可能性，并相信其免疫疗法与抗病毒药物和检查点抑制剂结合使用有望改善患者的生活。Vaccitech是一家专注于T细胞免疫疗法的临床阶段生物制药公司，其技术平台由牛津大学Jenner研究所授权，拥有在诱导、增强和维持CD8+和CD4+ T细胞以及抗体方面的独特优势。

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加拿大联邦政府与蒙特利尔生物技术公司Galenvs Sciences达成协议，将为其提供用于新冠病毒RNA提取的功能化磁性试剂，以支持加拿大全国范围内的COVID-19检测工作。Galenvs专注于生产针对冠状病毒RNA提取的磁性试剂，这些试剂适用于所有联邦研究机构。该协议是在加拿大政府向Galenvs发出供应关键材料的意向书后签署的。Galenvs作为加拿大唯一一家开发并制造基于人工智能的磁性净化和提取套件的生物技术公司，在加拿大COVID-19应对中发挥着关键作用。加拿大创新、科学和工业部长Navdeep Bains和总理Justin Trudeau均对此表示了肯定，强调这些试剂对于医院和一线工作者至关重要。Galenvs与国家微生物实验室的研究团队合作数月，开发了高产量RNA提取的最佳试剂解决方案，并正在积极扩大生产规模以满足大规模COVID-19检测的需求。

ABM Therapeutics宣布，其新一代BRAF抑制剂ABM-1310在美国的Phase 1临床试验中成功招募并给药了首位癌症患者。ABM-1310在动物模型中表现出优异的特性，是一种高度选择性的、高度水溶性、口服活性且能穿过血脑屏障的小分子BRAF抑制剂。此次给药标志着ABM-1310项目的重要里程碑，对于患者来说也是一个重要进展。ABM-1310在临床前模型中显著延长了脑转移的中位生存时间，有望成为治疗各种恶性肿瘤和脑转移的新一代BRAF抑制剂。ABM-1310的Phase 1试验是一个多中心、开放标签研究，旨在测试ABM-1310在BRAF突变晚期实体瘤患者和BRAF突变脑转移患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。该研究的目的是确定ABM-1310的推荐剂量，以指导后续的Phase 1b/2研究。ABM Therapeutics致力于开发针对癌症的新型小分子药物，特别关注血脑屏障渗透和脑转移。

璧辰医药宣布其首个候选药物ABM-1310在美国开展的一期临床试验成功入组首例病人并给药，该药物为口服小分子BRAF抑制剂，具有高选择性、高水溶性和高血脑屏障渗透性，在临床前期研究中显示出血脑屏障渗透优势。ABM-1310有望成为治疗恶性肿瘤脑转移的新一代BRAF抑制剂，目前正在进行多中心、开放式、剂量递增的临床研究，旨在评估药物安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。璧辰医药致力于研发可突破血脑屏障的小分子药物，构建丰富的入脑药物研发管线，并期待与国际制药公司和生物医药公司合作，为全球患者提供新药。

F-star Therapeutics Ltd.宣布，其创新性四价双特异性抗体FS222在癌症治疗领域的潜力，该抗体针对CD137和PD-L1，将在2020年6月22日至24日举行的美国癌症研究协会虚拟年度会议II上展示。FS222是一种条件性激动剂，能够同时与PD-L1和CD137结合，从而激活T细胞，优于单克隆抗体组合。数据表明，FS222的tetravalency增强了其活性，同时提供最佳的PD-L1阻断和强大的CD137激动作用。此外，非人灵长类动物剂量范围研究的数据显示，FS222重复给药后毒性极低。F-star Therapeutics Ltd.正在准备FS222的临床开发申请，公司希望通过FS222为癌症患者提供超越现有免疫检查点抑制剂的长期有益治疗。