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  • FORMA Therapeutics 宣布与勃林格殷格翰合作实现第一个临床开发里程碑
    交易并购
    FORMA Therapeutics 宣布与勃林格殷格翰合作实现第一个临床开发里程碑
    2017年3月13日，美国马萨诸塞州沃特敦，FORMA Therapeutics公司宣布与勃林格殷格翰（BI）合作在抗癌药物研发领域取得临床开发里程碑。该合作旨在发现和开发针对蛋白质-蛋白质相互作用的创新药物。尽管具体财务里程碑金额未公开，但FORMA的发现和早期临床开发成功凸显了其独特化合物库和跨合作网络中才华横溢团队的产出价值。FORMA致力于发现和开发治疗癌症、炎症与免疫等严重疾病的药物，其研发团队在表观遗传学、蛋白质稳态和代谢等领域推动治疗药物的研发。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，靠近剑桥生命科学集群，并在康涅狄格州布兰福德设有化学业务。
    Businesswire
    2017-03-13
    Boehringer Ingelheim FORMA Therapeutics I
  • Mylan 宣布与 Genentech 和 Roche 就 Herceptin® 达成全球和解和许可协议
    医投速递
    Mylan 宣布与 Genentech 和 Roche 就 Herceptin® 达成全球和解和许可协议
    Mylan公司宣布与Genentech和Roche就Herceptin®（曲妥珠单抗）专利达成全球和解和许可协议，获得全球范围内曲妥珠单抗产品的许可。该协议将为Mylan在全球多个市场商业化其曲妥珠单抗产品提供明确的途径，许可范围涵盖除日本、巴西和墨西哥外的所有国家。此外，该和解协议消除了Mylan在美国对Genentech两项专利的待决审查，并消除了与Genentech和Roche相关的进一步专利诉讼费用。Mylan预计将成为美国首个推出Herceptin生物类似药的公司。Mylan首席执行官Heather Bresch表示，公司致力于提供更经济的生物药产品，如曲妥珠单抗，并期待在全球范围内提高这种重要治疗方法的可及性。Mylan的曲妥珠单抗生物类似药是其与Biocon共同开发的六种生物药产品之一，Mylan在美国、加拿大、日本、澳大利亚、新西兰和欧盟及欧洲自由贸易联盟国家拥有独家商业化权利。
    美通社
    2017-03-13
    Genentech Inc Mylan NV Roche Holding AG
  • Charles River Laboratories 和 Chiesi Farmaceutici SpA 宣布延长综合呼吸系统药物发现计划
    交易并购
    Charles River Laboratories 和 Chiesi Farmaceutici SpA 宣布延长综合呼吸系统药物发现计划
    Charles River Laboratories International, Inc.与Chiesi Farmaceutici SpA在呼吸疾病领域扩展了其长期战略性的药物发现合作伙伴关系。自2011年以来，双方合作已取得显著成果，包括生成大量专利和开发候选药物。Charles River将提供包括药物化学、ADME/DMPK研究、药剂学、体外检测、体内模型和安全性药理学研究在内的综合药物发现能力，以帮助Chiesi识别和测试其有潜力的候选药物。Chiesi Farmaceutici是一家总部位于意大利帕尔马的跨国研究型医疗保健集团，专注于呼吸治疗、专科医学和罕见病领域的创新药物研发。Charles River则是一家全球领先的早期阶段合同研究组织，为制药和生物技术公司、政府机构以及领先的学术机构提供关键产品和服务，以加速其研究和药物开发工作。
    Pharma Journalist
    2017-03-13
    Charles River Labora Chiesi Farmaceutici
  • Elysium Health ™ 与哈佛大学签订多年研究协议
    交易并购
    Elysium Health ™ 与哈佛大学签订多年研究协议
    Elysium Health与哈佛大学签订了一项为期多年的研究协议，旨在资助关于细胞功能和衰老过程中的关键调节因子等研究项目。这项协议由哈佛大学技术发展办公室协调，Elysium Health将支持多个由哈佛大学教师发起的研究项目，为期三年。Elysium Health的首个资助项目将由哈佛大学陈曾熙公共卫生学院免疫学和传染病学教授Wendy Garrett领导，项目将研究肠道微生物组及其宿主之间的相互作用，以及它们对维持细胞生命和线粒体功能至关重要的辅酶NAD+系统水平的影响。Elysium Health的使命是通过科学解决健康领域的最大挑战，帮助人们过上更健康、更长寿的生活。
    美通社
    2017-03-13
    Elysium Health Inc Harvard University
  • 贝勒医学院儿科专家将在 Medscape Consult™ 上提供有关众包临床问题的专业知识
    交易并购
    贝勒医学院儿科专家将在 Medscape Consult™ 上提供有关众包临床问题的专业知识
    贝勒医学院儿科专家将加入Medscape Consult平台，为全球医生提供关于婴儿、儿童和青少年复杂临床问题的专业见解和回复，包括罕见或困难的病例以及影响儿童的流行病，如寨卡病毒。贝勒医学院与Medscape合作，旨在通过数字平台连接医生，提供基于证据的临床信息，以应对快速变化的医疗环境。Medscape的众包平台自2015年推出以来，已有成千上万的医生使用，其中儿科医生是最活跃的用户之一。贝勒医学院是德克萨斯州医学中心内的一所顶级学术健康科学中心，以其教育、研究和患者护理的卓越而闻名。
    美通社
    2017-03-13
    Baylor College of Me Medscape Education Texas Children's Hos
  • Algae Dynamics Corp 宣布与西安大略大学达成研究协议，以研究大麻衍生物在开发心理健康新型药物疗法中的应用
    交易并购
    Algae Dynamics Corp 宣布与西安大略大学达成研究协议，以研究大麻衍生物在开发心理健康新型药物疗法中的应用
    Algae Dynamics Corp与加拿大西安大略大学达成一项关于研究大麻油及其成分在抑郁症、创伤后应激障碍、焦虑和精神分裂症中的应用的研究和产品开发协议。这是该公司与加拿大大学签订的第二项涉及大麻油研究的研究协议，使公司对大学研究的总贡献达到160万美元。此协议将支持公司新战略，探索从其他植物中提取油，特别是大麻，并寻求结合藻类和大麻油益处的产品开发机会。研究将集中在如何利用大麻中的特定植物化学成分作为新型药理治疗抑郁症、创伤后应激障碍、焦虑和精神分裂症症状的方法。研究将由Western University的神经科学家Dr. Steven Laviolette领导，他及其团队在精神健康领域对大麻素的研究已有众多发现。协议为期四年，公司每年贡献25万加元，并计划利用研究支出申请匹配的科学资助。公司还计划开发结合藻类和大麻油健康益处的新产品和配方。
    MarketScreener
    2017-03-13
    CanaQuest Medical Co University of Wester
  • MMJ PhytoTech Ltd （ASX：MMJ） Satipharm 销售更新和欧洲分销网络的扩张
    医投速递
    MMJ PhytoTech Ltd （ASX：MMJ） Satipharm 销售更新和欧洲分销网络的扩张
    MMJ PhytoTech Limited的子公司Satipharm AG成功获得德国药房的PZN代码，其10mg和50mg Gelpell-CBD微凝胶胶囊可在德国所有药房销售。Satipharm与德国在线药店Bodfeld Pharmacy合作，解决全球CBD产品支付渠道问题，并签署了与丹麦快速增长的药品分销商的意向书，扩大欧洲销售网络。MMJ将与分销伙伴合作，在欧洲推出销售和营销活动，提升品牌知名度和产品销量。MMJ致力于成为加拿大医疗和休闲市场的规模生产商，拥有加拿大药用大麻种植许可，并通过其以色列子公司PhytoTech Therapeutics进行临床研究和发展。
    2017-03-13
    MMJ PhytoTech Ltd Satipharm
  • Alimera Sciences 签署 ILUVIEN 西班牙独家经销商协议
    交易并购
    Alimera Sciences 签署 ILUVIEN 西班牙独家经销商协议
    Alimera Sciences Limited与西班牙Brill Pharma S.L.签订独家协议，由Brill Pharma负责ILUVIEN在西班牙的推广、营销和商业活动。ILUVIEN是一种用于治疗糖尿病黄斑水肿的持续释放玻璃体注射剂。Brill Pharma还将与西班牙卫生部门协商ILUVIEN的报销价格。Alimera Sciences总裁Dan Myers表示，ILUVIEN作为一种长达三年的连续微剂量治疗，有望显著改善西班牙糖尿病黄斑水肿患者的视力。Brill Pharma首席执行官Jordi Martinez Rotllan指出，ILUVIEN的引入将代表对西班牙糖尿病黄斑水肿患者长期管理和生活质量的重大改进。
    GlobeNewswire
    2017-03-13
    Alimera Sciences Inc Brill Pharma SL
  • Kissei 和 Maruishi 将在日本合作开发和销售/营销 kappa 阿片受体激动剂“MR13A9”
    交易并购
    Kissei 和 Maruishi 将在日本合作开发和销售/营销 kappa 阿片受体激动剂“MR13A9”
    Kissei Pharmaceutical与Maruishi Pharmaceutical达成合作协议，共同开发与销售治疗透析患者尿素氮性瘙痒的κ-阿片受体激动剂“MR13A9”。该药由美国Cara Therapeutics公司研发，是全球首个用于治疗透析患者尿素氮性瘙痒的静脉注射制剂。Maruishi于2013年从Cara Therapeutics公司获得该药的使用许可，并在日本进行II期临床试验。双方将共同承担研发费用，Maruishi获得新药批准后，Kissei将负责销售与市场推广。Kissei致力于拓展肾透析领域产品线，而Maruishi专注于提高患者生活质量，双方合作有望加速药物推广，惠及更多患者。
    2017-03-13
    Kissei Pharmaceutica Maruishi Pharmaceuti
  • Sosei 子公司 Heptares 和 Daiichi Sankyo 将发现和开发用于治疗疼痛的新型小分子药物
    交易并购
    Sosei 子公司 Heptares 和 Daiichi Sankyo 将发现和开发用于治疗疼痛的新型小分子药物
    Sosei集团子公司Heptares Therapeutics与Daiichi Sankyo公司达成一项针对单一G蛋白偶联受体（GPCR）的药物发现和许可协议，旨在缓解疼痛。Daiichi Sankyo将获得开发、生产和商业化由Heptares发现的新型小分子药物的独家全球权利。Heptares将获得400万美元的预付款、约800万美元的研究资金，并有权获得额外的研发和商业化里程碑付款。此外，Heptares还有权从该合作产生的产品净销售额中获得版税。该合作旨在利用Heptares的独特结构见解和Daiichi Sankyo在神经科学领域的专业知识，开发出新的、差异化的分子，以推进治疗。
    MarketScreener
    2017-03-13
    Daiichi Sankyo Co Lt Sosei Group Corp
  • Relevium 收购 BioGanix 的交易获得有条件接受
    交易并购
    Relevium 收购 BioGanix 的交易获得有条件接受
    Relevium Technologies Inc.获得TSX Venture Exchange关于收购BioGanix Limited资产的临时接受，BioGanix是一家专注于心脏、大脑、消化健康和关节支持产品的私营营养公司。Relevium同时宣布对之前发布的融资细节进行更正，包括私人配售的总额、单位价格、佣金比例和经纪 warrants的有效期。Relevium致力于通过收购业务、产品和技术来增长，专注于健康和 wellness 领域的电子商务，并持有专利知识产权。BioGanix以提供高质量、研究充分、价格合理的配方和优质客户服务为宗旨，所有产品均通过第三方实验室测试，并在美国GMP认证和FDA检查的设施中制造。
    GlobeNewswire
    2017-03-13
    BioGanix Ltd
  • MJTV 与 Globe Medical Tech， Inc. 签署女性性唤起增强剂生产协议
    交易并购
    MJTV 与 Globe Medical Tech， Inc. 签署女性性唤起增强剂生产协议
    Michael James Enterprises, Inc.与Globe Medical Tech, Inc.达成设计开发协议，共同研发女性性功能增强产品VOLUPTAS。协议涵盖从设计、原型制作、稳定性测试到市场推广的全过程。Globe将根据活性成分的适量调整交付系统尺寸，并遵循FDA和ISO指南。最终阶段将使用医用级材料制作功能样品。协议分三个阶段，每阶段约需2至4周。MJTV首席执行官James M. Farinella表示，这是将VOLUPTAS推向市场的重要一步，公司致力于加速进程以尽快实现盈利。初步市场推广已引起巨大关注，预计产品上市后销售将迅速增长。
    GlobeNewswire
    2017-03-13
    Globe Medical Tech I MJ Biotech Inc
  • Agios 宣布 MTAP Pathway Research Program 作为与 Celgene 签订的硕士研究和合作协议下的开发计划和开发候选项目
    交易并购
    Agios 宣布 MTAP Pathway Research Program 作为与 Celgene 签订的硕士研究和合作协议下的开发计划和开发候选项目
    Agios Pharmaceuticals宣布，Celgene Corporation已将其针对MTAP（甲基硫腺苷酸磷酸化酶）缺失癌症的开发候选药物指定为开发候选药物，并支付了800万美元的指定费用。Agios将领导探索性研究、药物发现和早期开发，Celgene有权选择加入该计划，并支付至少3000万美元的费用。一旦加入，Celgene和Agios将拥有全球共同开发和商业化权利，并就MTAP途径计划进行全球50/50的成本和利润分成。Agios将有权获得高达1.69亿美元的里程碑付款。MTAP缺失存在于约15%的癌症中，Agios发现了一种新的途径，通过抑制该途径，在动物模型中显示出强大的抗肿瘤活性。这笔800万美元的指定费用预计将在2017年第二季度收到。
    GlobeNewswire
    2017-03-13
    Agios Pharmaceutical Celgene Corp
  • 生物科技公司HistoSonics完成830万美元B轮融资
    医药投融资
    生物科技公司HistoSonics完成830万美元B轮融资
    2017年3月13日获悉，生物科技公司HistoSonics完成830万美元B轮融资。该轮融资Venture Investors领投，Hatteras Venture Partners，Fletcher Spaght Ventures，Early Stage Partners，TGap Ventures，UM-MINTS和Grand Angels跟投。（PR NEWSWIRE）
    2017-03-13
    Venture Investors TGap Ventures Grand Angels Early Stage Partners UM-MINTS Hatteras Venture Par Wolverine Venture Fu Fletcher Spaght Histosonics Inc
  • Proclara Biosciences 的子公司 Proclara Biosciences Australia 获得 Biopharmaceuticals Australia 的资助，以帮助开发具有巨大潜力的新生物疗法
    医药投融资
    Proclara Biosciences 的子公司 Proclara Biosciences Australia 获得 Biopharmaceuticals Australia 的资助，以帮助开发具有巨大潜力的新生物疗法
    Proclara Biosciences获得25万美元的赠款以支持NPT189的开发，该药物用于治疗阿尔茨海默病和其他年龄相关神经疾病。NPT189是一种第二代融合蛋白，采用先进的细胞培养方法制造。项目预计于2017年在布里斯班Pathéon的先进制造设施启动。此外，Proclara Biosciences还获得Biopharmaceuticals Australia（BPA）的2.5万美元建立赠款，以在澳大利亚建立子公司，利用澳大利亚全球竞争力的服务提供商开发独特的生物药物。Proclara的药物候选同时针对多种与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白，包括阿尔茨海默病、帕金森病和其他中枢神经系统退行性疾病。BPA的2000万美元生物制药发展基金已为澳大利亚的新药研发提供支持，并与Pathéon合作，预计在10年内为澳大利亚带来超过10亿美元的回报。Proclara Biosciences是一家基于专有GAIM技术的生物技术公司，该技术能够同时针对多种有毒错误折叠蛋白，其药物候选NPT088正在开发用于治疗阿尔茨海默病。
    TMCnet
    2017-03-10
    BioPharmaceuticals A Proclara Biosciences
  • Bavarian Nordic 宣布合作评估 CV301 和 Tecentriq 在膀胱癌中的疗效
    交易并购
    Bavarian Nordic 宣布合作评估 CV301 和 Tecentriq 在膀胱癌中的疗效
    丹麦哥本哈根，2017年3月10日，巴伐利亚北欧公司（OMX: BAVA，OTC: BVNRY）宣布与罗氏公司（Roche）达成协议，罗氏将为其PD-L1阻断抗体Tecentriq（atezolizumab）提供供应，用于一项结合巴伐利亚北欧公司的癌症疫苗CV301和Tecentriq的临床研究，针对的是尿路上皮癌或膀胱癌患者。巴伐利亚北欧计划对那些在铂类化疗期间或化疗后疾病进展，或在新辅助或辅助治疗铂类化疗12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者进行2期研究。CV301旨在产生对CEA和MUC1两种肿瘤抗原的T细胞反应，这两种抗原在膀胱癌中高度过表达。该研究将评估假设结合检查点抑制剂与癌症疫苗如CV301可能具有协同作用，通过增强迄今为止在该患者群体中观察到的免疫反应。该研究预计将在2017年底启动。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官保罗·查普林表示，他们非常高兴与罗氏公司合作，这是CV301作为多种癌症组合疗法的第二次合作。巴伐利亚北欧将继续保留CV301的所有商业权利。
    GlobeNewswire
    2017-03-10
    Roche Holding AG
  • Endocyte 和西雅图儿童研究所合作开发 Endocyte 的小分子药物偶联物双特异性衔接子分子，用于 CAR T 细胞治疗
    交易并购
    Endocyte 和西雅图儿童研究所合作开发 Endocyte 的小分子药物偶联物双特异性衔接子分子，用于 CAR T 细胞治疗
    Endocyte公司与西雅图儿童研究机构和CAR T细胞研究专家迈克尔·詹森博士合作，旨在开发下一代CAR T细胞治疗平台，以提高在实体瘤治疗中的安全性和有效性。该合作将利用Endocyte的SMDC双特异性适配器分子，结合西雅图儿童研究机构在CAR T细胞免疫疗法方面的研究，以加快这些技术进入临床应用。此项目由迈克尔·詹森博士和Endocyte首席科学官、普渡大学化学教授菲尔·洛博士共同领导，旨在解决当前CAR T细胞疗法中的一些关键挑战，如控制细胞因子释放和肿瘤溶解的速度、缺乏“关闭开关”以及需要为每种独特的肿瘤抗原生成不同的CAR T细胞等问题。
    GlobeNewswire
    2017-03-10
    Endocyte Inc Seattle Children's H
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