伦敦，2017年3月15日：英国曼彻斯特大学的David Brough博士领导的一项针对阿尔茨海默病的新型免疫疗法研究项目获得Dementia Consortium资助，这是该组织第五个支持的项目，资助金额为191,757英镑。曼彻斯特大学团队将与MRC Technology的药物发现中心合作，通过改变炎症过程来减少神经细胞损伤的扩散。该项目旨在开发针对NLRP3的化合物，以减少由炎症小体触发的炎症过程，从而减少对脑部神经细胞的损害。David Brough表示，通过理解免疫系统在阿尔茨海默病中的异常，团队找到了一种可能的方法来修复这一系统并阻止大脑中的损伤。MRC Technology的Justin Bryans表示，该中心有药物发现的专业能力，旨在将有希望的科学研究转化为有效的治疗方法。Alzheimer's Research UK的首席科学官David Reynolds强调，随着英国痴呆症患者数量的增加，迫切需要新的治疗方法。Dementia Consortium是一个由Alzheimer's Research UK、MRC Technology和制药公司AbbVie、Astex、Eisai、Lilly

Glycyx PharmaVentures Ltd.与Valeant Pharmaceuticals International, Inc.达成独家许可协议，Valeant将授予Glycyx在除美国和加拿大外国家开发和商业化含有甲基纳洛酮溴化物的产品用于肿瘤治疗的许可，并有权在Valeant不开发该产品时扩展至美国和加拿大。Glycyx将支付基于销售额的里程碑和版税。Valeant目前商业化甲基纳洛酮溴化物（Relistor）用于治疗成人慢性非癌症疼痛引起的便秘。Glycyx的创始人Lorin K. Johnson表示，公司将继续在肿瘤领域开发该产品，首先关注胰腺肿瘤治疗，基于芝加哥大学麻醉和重症监护教授Jonathan Moss及其同事的研究。Glycyx是一家位于马恩岛的生物制药开发公司，由Salix Pharmaceuticals的创始人Lorin K. Johnson创立，专注于临床阶段药物产品的高未满足需求领域。

Feinstein Institute for Medical Research的科学家Anil Malhotra博士获得美国国家卫生研究院（NIH）国家精神卫生研究所（NIMH）颁发的300万美元R01研究资助，用于研究难以治疗的精神性疾病和精神分裂症。他将利用神经影像技术评估难以治疗的精神性疾病患者，以识别大脑模式和生物标志物，从而判断现有治疗方案是否适用于患者，并确定患者对药物的反应。该研究旨在开发更精准有效的治疗方法，改善美国350万精神分裂症患者的治疗状况。Feinstein Institute for Medical Research是纽约最大的医疗保健提供者Northwell Health的研究部门，拥有50个研究实验室，并在多家医院和门诊设施中进行临床研究。

Oncodesign宣布收回与Ipsen合作的LRRK2项目及专利组合的全部权利，并继续在肿瘤学领域与Ipsen保持战略合作伙伴关系。Oncodesign发现了一类抑制LRRK2的化合物，作为治疗帕金森病家族病例的潜在新治疗药物。这些化合物具有高效、选择性，能够通过口服进入大脑，并在动物模型中抑制LRRK2的磷酸化，且在有效剂量下无副作用。Oncodesign计划利用其在巴黎萨克莱新收购的研究中心的专业资源，内部推进该项目的进一步发展。同时，Oncodesign将继续与Ipsen在肿瘤学领域紧密合作，并在其肿瘤学研究项目中担任战略合作伙伴，包括实验模型和新药理学方法。

Human Longevity, Inc.（HLI）与MassMutual签署了一项创新的多年协议，向MassMutual的客户、员工和金融专业人士提供HLI的基因组测序产品HLIQ Whole Genome，以优惠价格。该协议旨在帮助HLI实现提供多达20万份HLIQ Whole Genome报告的目标。MassMutual认为，财务和身体健康是个体福祉不可或缺的组成部分，此次与HLI的合作可能有助于客户、员工和金融专业人士更好地看到长寿健康生活的益处。HLIQ Whole Genome包括对个体全基因组的全面测序和分析，报告可能提供对健康状况和疾病风险的洞察，以及关于哪些药物可能更适合个人的信息。HLI的数据安全标准旨在全面保护客户数据，MassMutual不会从HLI获得任何数据，包括基因组数据。此自愿计划自2017年3月14日起对现有MassMutual客户提供。

DiamiR公司获得美国国立卫生研究院下属国家老龄化研究所的SBIR Phase IIB资助，用于进一步开发基于血浆中脑富集microRNA生物标志物的靶向诊断技术，以在无症状、轻度认知障碍和痴呆阶段检测阿尔茨海默病。该项目旨在通过检测受疾病影响的特定脑区的突触健康变化，早期识别患者，提高治疗效果。该资助将为期三年，提供约275万美元。DiamiR的首席科学官Samuil Umansky表示，这一新型血液检测方法有助于更早地识别患者，而Kira Sheinerman则对NIH的支持表示感谢。DiamiR的CogniMIR测试预计将有助于临床试验中早期阿尔茨海默病患者的特征化，并可能被更广泛地用于评估风险人群、监测疾病进展和规划更好的护理。

瑞士SAINT-PREX，Ferring Pharmaceuticals与巴西的Instituto de Ciências Farmacêuticas（ICF）宣布开展一项旨在开发治疗肛裂和改善炎症性肠病（IBD）患者护理质量的粘附性直肠给药系统的科研合作。该合作旨在开发一种患者易接受的、具有粘附性的即用型给药系统，为医生提供现有局部治疗和手术选择的替代方案。肛裂是IBD的常见并发症，对IBD患者构成挑战，但一直被忽视，现有治疗方法不足以提供持久的疼痛缓解和促进愈合。Ferring承诺通过创新科学研究提高IBD患者的生命质量和护理质量。ICF首席执行官Leonardo Teixeira表示，合作旨在满足医生的需求，开发一种即用型、患者易接受的粘附性给药系统。Ferring是一家总部位于瑞士的研究驱动型生物制药集团，在生殖健康、泌尿科、消化科、内分泌科和骨科等领域开发和销售创新产品。ICF是一家专注于多个疾病领域的巴西研究型公司，拥有15年的经验，并在30多个国家活跃。

AMO Pharma与Ranedis Pharmaceuticals达成合作协议，共同推进RND-001的研发，该药物针对罕见遗传疾病，包括某些溶酶体储存病和影响中枢神经系统的其他疾病。RND-001是一种独特的组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）的配方，其特性允许将分子递送到大脑。在临床前研究中，RND-001已被证明可以刺激大脑中的基因转录和蛋白质表达，并在NPC小鼠模型中显示出潜在疗效。此次合作是AMO Pharma在管线扩展方面的重要一步，旨在满足罕见疾病未满足的医疗需求。

Flowonix Medical Inc.和Cerebral Therapeutics宣布，在澳大利亚墨尔本圣文森特医院进行的ADDRESS临床试验中，首次将Prometra II可编程输注系统植入患者体内，为难以控制的癫痫患者直接将药物输送到大脑。这是首个多中心剂量范围研究，评估将药物丙戊酸（丙戊酸钠）通过脑室内（ICV）输送到患有局灶性发作、颞叶起源的患者。该研究旨在为难以控制的癫痫患者提供新的治疗希望，通过植入式可编程泵直接将药物输送到大脑，有望改善患者的生活质量。

Oncoceutics公司宣布与国立卫生研究院（NIH）多个研究团队展开合作，共同研究DRD2作为新型抗癌治疗靶点。DRD2是多巴胺受体家族成员，属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，尽管是已知药物靶点，但此前未作为临床肿瘤学的研究对象。Oncoceutics的抗癌候选药物ONC201能够选择性地拮抗DRD2，目前处于II期临床试验阶段，其研究引起了NIH多个机构的兴趣。公司已与NCI、NINDS等机构建立合作关系，开展ONC201在乳腺癌和子宫内膜癌的评估、imipridones的药理学和信号传导研究、ONC206在神经肿瘤学中的转化评估等。此外，NCI继续支持ONC201在复发性胶质母细胞瘤中的单药临床研究，并探讨其与靶向药物联合使用的临床评估。Oncoceutics公司致力于开发针对G蛋白偶联受体的抗癌新药，其ONC201在实体瘤和血液肿瘤的I/II期临床试验中表现出良好的耐受性和疗效。

Amend Surgical公司与佛罗里达大学研究基金会达成独家协议，获得新型人工骨替代品Biomimetic Bone的专利许可。该产品模仿自然骨的组成和结构，通过独特的矿物化胶原蛋白基质工艺制造，具有高矿物化、承重、可生物降解的特性。Amend Surgical计划将Biomimetic Bone作为其NanoFUSE产品线的补充，并立即启动其研发和商业化工作。佛罗里达大学研究基金会提供研究和技术转移服务，包括知识产权保护、技术商业化推广等。Amend Surgical专注于提升骨移植产品的骨愈合和再生能力，其产品线包括新型骨诱导提取物和具有特定组织再生特性的新型治疗添加剂。

TapImmune公司发布2016年年度及临床进展更新，宣布其创新性免疫治疗药物在铂敏感型卵巢癌、铂耐药型卵巢癌和三阴性乳腺癌的Phase 2临床试验取得进展，并成功完成GMP生产规模扩大和第二期临床试验药物生产。此外，公司还宣布获得美国国防部资助的乳腺癌二期临床试验，并扩展了其PolyStart蛋白表达平台的知识产权。TapImmune公司通过优化资本结构和资产负债表，成功实现股票在纳斯达克资本市场上市，并预计继续推进临床和战略计划，为股东创造价值。

BSN medical宣布，密歇根大学的血管医学专家Yogendra M. Kanthi博士获得2017年BSN-JOBST 10万美元研究奖金。BSN自1995年起通过此奖金资助静脉和淋巴疾病的重要独立研究。该研究奖金旨在支持年轻研究者的职业生涯，并促进未来研究和资助。Kanthi博士将研究可能阻碍深静脉血栓形成的机制，旨在开发新型、安全且易于转化的治疗策略。BSN medical执行副总裁Felix Dahm表示，BSN medical自豪地通过BSN-JOBST研究奖金支持科学发现和进步。该研究奖金的竞争性评审过程面向居民、血管培训计划的住院医师以及过去五年内完成培训的医生。Kanthi博士在AVF第29届年会上获得此奖金。BSN medical是全球伤口护理和相关血管疾病、淋巴学和非侵入性骨科产品的全球领导者，拥有广泛的知名品牌，如Leukoplast、Cutimed、JOBST等。

BONESUPPORT宣布与美国Zimmer Biomet延长了其在美分销协议，Zimmer Biomet将继续独家分销BONESUPPORT的CERAMENT骨空隙填充剂产品线。这一合作已取得成功，推动了CERAMENT在全球最大骨移植替代品市场的快速增长。此外，BONESUPPORT正在进行FORTIFY临床试验，以推进其CERAMENT G抗菌释药产品在美国的上市。CERAMENT G已在欧盟和其他非美国市场获得批准和商业化。BONESUPPORT致力于治疗由骨空洞引起的骨病，其产品CERAMENT BVF在多个地区上市，有效治疗骨折和由创伤、感染、疾病或相关手术引起的骨空洞。

2017年3月14日，东部夏令时上午8点，麻省剑桥——Vedantra Pharmaceuticals，一家专注于开发癌症和传染病免疫疗法的公司，宣布与Neon Therapeutics，一家专注于利用新抗原生物学开发新型治疗癌症的免疫肿瘤公司，开展癌症疫苗研究的联合合作。两家公司将非独家地贡献各自的专业知识，以探索结合Vedantra的尖端白蛋白结合、淋巴结靶向两亲体技术与Neon在新型抗原疫苗研究方面的创新能力的潜在益处。Vedantra的执行董事长Julian Adams表示，他们很高兴与Neon Therapeutics合作，探索两种公司项目存在的各种疫苗机会。Vedantra专注于生成新型疗法，利用专有平台技术将药物直接递送到淋巴结的抗原呈递细胞，并建立在多年的研究基础上，通过与Neon这样的公司合作，可以进一步增强这一技术。Vedantra的教授Darrell Irvine表示，他们很高兴有机会探索和评估将这项技术应用于基于新抗原的疫苗的潜在益处。Neoantigen，通常与肿瘤相关，是累积体细胞突变和外来来源如病毒的结果。这些肿瘤DNA的改变发生在肿瘤的发展和进展过程中。联合研究合作的目标是继续

OncoSec宣布与Inhibrx达成首个技术接入计划（TAP）协议，Inhibrx将利用OncoSec的基因递送技术进行抗体预临床发现。OncoSec的CEO表示，这一计划有助于推进合作伙伴的发现工作，同时推广OncoSec的专有技术。Inhibrx的CEO表示，OncoSec的TRACE技术能优化体内基因表达，为动物免疫提供优势。OncoSec的GENESIS™研究发生器和专有应用器被设计用于基因电转移，具有可定制的电穿孔参数，并集成了TRACE™技术，能自动调整脉冲宽度和治疗持续时间。

一项发表在《JAMA》杂志上的新研究对在疫苗接种一年后对埃博拉疫苗的免疫反应进行了考察。该研究评估了世界卫生组织针对2014-2016年西非埃博拉疫情采取的疫苗策略，包括使用腺病毒26型载体疫苗（Ad26.ZEBOV）和改良牛痘病毒安卡拉载体疫苗（MVA-BN-Filo）进行异源初级和加强免疫接种。这两种疫苗都采用“病毒载体”方法，即修改良性病毒以安全表达目标病毒的关键蛋白，在本例中为埃博拉病毒。该接种方案已被证明能在初次免疫后持续8个月的免疫反应，100%的疫苗接受者保留了针对埃博拉病毒糖蛋白的抗体。牛津大学的Matthew D. Snape博士及其同事进行了一项试验，该试验在牛津进行，招募了18至50岁的健康参与者，随机分为四组，每组18人（3个安慰剂组和15个活性疫苗组）。在75名活性疫苗接受者中，有64人在第360天参加了随访。从第240天到第360天没有记录到严重的不良事件。所有活性疫苗接受者在第360天都保持了针对埃博拉病毒的免疫球蛋白G反应。研究人员表示，这是迄今为止对任何异源初级和加强埃博拉疫苗方案的长期随访。尽管尚未建立保护的相关指标，但埃博拉病毒糖蛋白特异性抗体似乎在免疫中起着重要作用。作