Clinigen Group与Diurnal Group合作，在欧洲推出针对肾上腺皮质功能减退症（AI）和先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患者的Infacort和Chronocort治疗项目。Infacort专为儿童AI患者设计，Chronocort则针对成人CAH和AI患者，目前处于III期临床试验阶段。通过IDis Managed Access管理的项目，医生可提前获得这些未上市药物，为无其他治疗选择的患者提供帮助。这一合作旨在解决CAH和AI患者未满足的治疗需求，提高患者生活质量。

Diurnal Group与Clinigen Group的IDIS Managed Access部门合作，在欧洲推出针对皮质醇缺乏症患者的Infacort和Chronocort两种药物的无证药品患者访问计划。Infacort专为患有肾上腺功能不全（AI）的儿童设计，Chronocort则模仿皮质醇的自然昼夜节律，用于成人AI治疗。两种药物均针对罕见疾病AI和CAH，旨在改善患者的生活质量。Diurnal计划在EMA审查期间确保患者能够获得这些药物，而Clinigen则利用其国际影响力支持患者。Infacort已提交PUMA申请，Chronocort正在进行III期临床试验。

日本国立生物医学创新、健康与营养研究所（NIBIOHN）、大塚制药公司（Daiichi Sankyo）和三菱UFJ资本公司（Mitsubishi UFJ Capital）共同宣布开展针对新型癌症免疫疗法的开放式创新研究。为此，新成立的公司OiDE Adjubilee, Inc.（Adjubilee）由Mitsubishi UFJ Capital运营的OiDE Fund全资资助。若两年联合研究目标达成，Daiichi Sankyo将收购Adjubilee全部股份，自行继续研发新型癌症免疫疗法，并在产品成功上市后向NIBIOHN支付销售提成。这是OiDE Fund的第二笔投资，Daiichi Sankyo和Mitsubishi UFJ Capital计划继续通过OiDE Fund推动开放式创新活动，开发新的药物发现平台。OiDE（开放式创新促进新兴技术发展）基金由Mitsubishi UFJ Capital和大塚制药于2013年共同设立。

Fate Therapeutics公司宣布，其两款创新性癌症免疫疗法产品候选者已进入临床试验阶段，并成功获得FDA批准。公司还与奥斯陆大学医院合作开展iPSC衍生NK细胞产品候选者的研究。此外，公司通过私人股票发行筹集了约7000万美元，并扩大了与明尼苏达大学和纪念斯隆-凯特琳癌症中心的合作，以开发基于iPSC的癌症免疫疗法。公司财务状况稳健，为即将到来的临床试验提供了资金保障。

加拿大阿尔加迪纳克斯公司（ALGAE DYNAMICS CORP）与Avanti Rx Analytics Inc.（ARA）签署合作协议，共同开发利用大麻和藻油的健康产品及药物。ARA将协助ADC测试、提取、开发和供应大麻素，支持其产品研发，并供应加拿大滑铁卢大学和西安大略大学大麻油，用于已宣布的研究项目。合作内容包括产品开发、市场推广、监管审批和市场拓展。阿尔加迪纳克斯公司致力于开发利用大麻、大麻和藻油的健康产品，并与加拿大两所大学合作进行大麻油提取的研究。

Caladrius Biosciences与Hitachi Chemical America达成最终协议，以7500万美元现金收购Caladrius在PCT，LLC的剩余80.1%股权，并可能因PCT达到特定收入里程碑而获得额外500万美元现金。PCT是一家领先的细胞疗法开发和制造服务提供商，目前由Hitachi Chemical持有19.9%股份。此次交易将使Caladrius成为一家专注于细胞疗法开发的纯开发公司，拥有多个专有技术平台和大量资本资源。交易完成后，Hitachi Chemical/PCT将继续为Caladrius提供开发制造服务，为期七年。Caladrius计划利用这笔交易的资金用于运营资本，包括完成其目前正在进行的二期临床试验，并消除剩余的550万美元债务。

Arbutus Biopharma宣布将其专有的脂质纳米颗粒（LNP）技术授权给Alexion Pharmaceuticals，用于Alexion的一个罕见病项目。Alexion将支付Arbutus750万美元的预付款，以及最高7500万美元的里程碑付款和单位数提成。Arbutus将为Alexion的mRNA产品候选者提供技术开发、制造和监管支持。这一交易证实了Arbutus在LNP技术领域的领导地位，并强调了该平台在RNA治疗中的价值。Arbutus表示，公司将继续致力于治愈乙型肝炎病毒感染，同时LNP平台具有广泛的应用潜力，正吸引多家公司寻求合作。

德国的CEVEC Pharmaceuticals、Provecs Medical和medac公司宣布了一项广泛的合作，旨在研究、开发、生产和临床开发用于肿瘤学治疗的腺病毒载体。CEVEC将授予Provecs使用其专有的CAPGT技术的许可，用于生产Provecs的腺病毒载体。同时，CEVEC也将向medac许可CAPGT技术，用于其临床开发、GMP生产和销售相关肿瘤学产品。双方将通过第三方进行CAPGT基于的GMP生产。CEVEC将为Provecs、medac和第三方GMP制造商提供监管和CMC支持。CEVEC将获得前期付款、持续支持付款和基于预定义的开发和销售目标的里程碑付款。

Elanix Biotechnologies AG宣布其全资子公司Repair-A Ltd收购了Tec-Pharm实验室发现的第三种无细胞蛋白复合物（CFPC）产品，该产品有望用于缓解一种影响发达国家10%以上人口的皮肤疾病，尤其适用于儿童。新开发的PAD-M11产品不含类固醇，可能用于婴儿等不宜使用类固醇的人群。Elanix计划在2018年推出该产品，并继续开发其产品组合。此外，Elanix已获得4.76百万欧元的融资，用于国际商业化其女性健康产品GYNrepair，并适时推出新产品。

Medicenna BioPharma Inc.与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成一项多年期赞助研究协议，旨在开发针对IL-4受体的下一代融合蛋白疗法。该研究将基于Medicenna的IL-4和IL-13超级激酶平台，由Michael Rosenblum博士领导，在MD Anderson的免疫药理学和靶向治疗实验室进行。Medicenna将利用来自癌症预防研究机构（CPRIT）的非稀释性拨款资助该合作，并拥有从合作中产生的任何产品候选人的独家全球开发和商业化权利。Medicenna的IL-4超级激酶具有选择性靶向和消除肿瘤以及免疫抑制性肿瘤微环境的能力，有望为大多数癌症患者提供独特的治疗模式。

Oncolytics Biotech Inc.与Myeloma UK和Celgene合作，开展了一项名为MUK eleven的免疫疗法临床试验，旨在通过调节免疫系统来靶向治疗多发性骨髓瘤。该试验将研究免疫病毒疗法REOLYSIN与Celgene的免疫调节药物Imnovid或Revlimid联合使用，作为复发多发性骨髓瘤患者的挽救治疗。这是首个此类试验，旨在激活患者自身的免疫系统来靶向其骨髓瘤，使用天然病毒和来那度胺或泊马度胺，可能为骨髓瘤提供新的治疗策略。该试验将评估这些组合的安全性、耐受性，并研究REOLYSIN的添加是否可以延长该患者群体的疾病控制。

Novigenix SA与Dr Risch Medical Laboratory达成商业合作协议，推广其用于早期检测结直肠癌的血液检测产品Colox。Dr Risch作为在瑞士德语区和列支敦士登市场拥有强大影响力的科学驱动型临床实验室组织，此次合作将显著增强Novigenix在瑞士市场的地位。Novigenix旨在通过Colox覆盖整个瑞士市场，并加强其在欧洲其他市场的国际分销。Colox是一款经过验证的分子血液检测，旨在帮助医生发现结直肠癌和腺瘤患者，以转诊进行结肠镜检查。Dr Risch计划从2017年3月开始，以Colox为核心产品，推出一系列诊断结直肠癌服务，包括金标准的粪便免疫化学测试（FIT）。双方合作有望为Colox在临床实践中的证据积累做出重要贡献。

CorVascular Diagnostics与Novarix达成分销协议，共同推广Novarix研发的IV-eye近红外静脉成像设备。该设备旨在帮助医疗专业人员找到良好的外周静脉，用于穿刺和静脉注射。CorVascular将独家在全国和大型区域分销商中推广IV-eye，并负责将其引入美国市场的所有医疗细分市场的经销商。该协议旨在通过IV-eye提高外周静脉穿刺的效率，减少因静脉穿刺困难导致的多次尝试和治疗延误，从而改善患者体验并提高医疗团队的效率。

Biocartis公司获得VLAIO约75万欧元的资助，用于与比利时鲁汶大学癌症生物学中心的Diether Lambrechts教授合作进行微卫星不稳定性（MSI）和突变负荷研究。该项目旨在开发一种基于Idylla平台的自动化MSI检测，利用VIB实验室发现的创新MSI标记，这些标记已于2013年由VIB独家授权给Biocartis。目前MSI检测过程复杂、耗时且成本高昂，而新方法将简化流程，提高检测效率。此外，Biocartis还将与VIB合作，研究MSI标记在免疫治疗中的预测作用，以及与癌症免疫治疗相关的突变负荷特征。

Autifony Therapeutics Limited获得来自Biomedical Catalyst的895,000英镑资金支持，用于开展一项针对痴呆症的新颖治疗方法的研究项目。同时，Dementia Discovery Fund也投资了40万英镑，以支持这一创新方法。Autifony将利用其在电压门控离子通道领域的专业知识，研究一种与阿尔茨海默病（AD）和其他痴呆症相关的钾离子通道，以改善突触功能。这一研究有望不仅改善AD症状，还具有改变疾病进程的潜力。Dr Charles Large和Dr Tetsu Maruyama分别表示，这一研究对于解决21世纪社会面临的重大问题——痴呆症——具有重要意义。Autifony Therapeutics Ltd是一家独立的英国生物技术公司，专注于治疗中枢神经系统严重疾病的创新药物开发。Dementia Discovery Fund是一家风险投资基金，致力于发现和开发针对痴呆症的新型、有效的疾病修饰性疗法。

Trovagene公司与意大利Nerviano Medical Sciences公司签署了一项许可协议，授予Trovagene在全球范围内对NMS-1286937（PCM-075）的开发和商业化权利。PCM-075是一种口服的PLK1选择性ATP竞争性抑制剂，用于治疗急性髓系白血病（AML）。Trovagene计划利用其ctDNA Precision Cancer Monitoring（PCM）技术，结合其在肿瘤基因组学方面的深入理解，开发针对特定癌症患者的精准癌症治疗药物。根据协议，Trovagene将负责PCM-075的全球开发和商业化，Nerviano将获得前期付款、开发及监管里程碑付款和PCM-075未来净销售额的提成。PCM-075的PLK1靶点选择性、口服可用性和较其他Polo样激酶抑制剂更短的半衰期可能使其在AML治疗中具有优势。

CRH Medical Corporation完成了一项收购，获得了佛罗里达州基西米一家胃肠麻醉实践60%的股份，并签署了与华盛顿州普吉特 Sound Gastroenterology的独家协议，以开发和运营一个监测麻醉护理（MAC）项目。基西米交易预计年营收220万美元，EBITDA和现金流增值，是CRH在佛罗里达州的第三笔收购。PSG交易中，CRH将开发和管理PSG的MAC项目，并保留在未来12个月后以特定价格购买新麻醉业务51%的期权。CRH估计，约一半的门诊手术中心内进行的内镜手术没有使用MAC，而MAC是内镜手术麻醉的标准。CRH的MAC发展计划旨在通过其专业知识帮助胃肠科诊所过渡到监测麻醉，以改善患者护理。CEO Edward Wright表示，基西米交易扩大了CRH的麻醉业务，而MAC项目将为股东创造长期价值，并为目前未使用深度镇静的胃肠科医生提供新机会。