X-Chem公司与日本Ono制药公司达成合作，利用X-Chem的 proprietary DEXTM 库（包含超过1200亿个小分子）开发针对多个高影响癌症靶点的新药。Ono制药公司有权许可已识别的先导化合物，并负责后续的开发和商业化。X-Chem将获得前期付款、研究及许可费用，并有望获得与临床前和临床开发里程碑以及监管里程碑相关的额外付款，以及来自合作产品销售的版税。X-Chem的DNA-Encoded X-Chem (DEX)平台基于超过1200亿个化合物库，通过DNA编码技术合成，能够快速发现多种新型、强效和选择性的先导化合物。X-Chem与多家知名药企和学术机构建立了合作关系，致力于发现针对高价值治疗靶点的小分子化合物。

美国生物制药公司Protein Sciences鉴于中国近期禽流感疫情，宣布将开发两种新的流感疫苗候选产品，以应对新的H7N9病毒株。美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）已要求公司进行此项研发，合同价值高达6.1亿美元。Protein Sciences利用其重组技术，能够在无需流感病毒的情况下快速生产疫苗，满足应对新疫情的需求。目前中国H7N9疫情第五波正在蔓延，世界卫生组织（WHO）已推荐两种新的疫苗株以备不时之需。公司CEO曼侬·科克斯表示，其技术可在3-6个月内开始生产疫苗，比传统方法快得多，并预计今年将大幅增加FDA批准的生产能力。

美国首家公开交易的医疗大麻公司Medical Marijuana, Inc.宣布，其重要投资公司AXIM Biotechnologies, Inc.将利用其知识产权开发治疗青光眼和干眼症的大麻素疗法产品，并与全球领先的合同研究组织Ora, Inc.合作进行产品开发和临床试验。Ora将在纽约眼科医院Mount Sinai School of Medicine的青光眼服务首席外科主任Robert Ritch教授的监督下进行临床试验。Medical Marijuana, Inc.首席执行官Stuart Titus表示，这一合作是AXIM临床开发计划的新里程碑，旨在为目前尚无有效治疗方法的疾病寻找大麻素解决方案。预计初步开发和早期试验将在欧洲进行，但Ora将努力获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以便进行美国临床试验。

Lin BioScience公司与悉尼大学达成独家许可协议，获得用于治疗脑癌的微管靶向药物LBS-002的开发和商业化权。LBS-002是一种小分子，能阻止癌细胞分裂，具有通过血脑屏障的特性，有望治疗原发性及转移性脑癌。Lin BioScience公司CEO Tom Lin表示，LBS-002能克服传统治疗方法的渗透性限制，有望成为新的治疗选择。悉尼大学的Munoz和Kassiou教授表示，他们期待与Lin BioScience合作，将基础研究转化为临床研究。Lin BioScience专注于开发针对癌症、眼科和心血管疾病等未满足医疗需求的创新疗法。

Viking Therapeutics公司于2017年3月21日发布了2016年第四季度和全年财务报告，并更新了其临床管线和其他公司发展情况。公司重点介绍了其多款新药在临床试验中的进展，包括针对髋部骨折的VK5211、治疗脂肪肝和高胆固醇血症的VK2809，以及针对罕见病X-ALD的VK0214。公司还与肯尼迪克里格研究所和杜克大学建立了战略合作伙伴关系，以推进其孤儿药项目。财务方面，公司2016年净亏损为1470万美元，较2015年同期减少，主要得益于研发和行政费用下降。截至2016年12月31日，公司持有1320万美元现金及现金等价物，并拥有约1400万美元的额外融资渠道。

Delivra Corp.、Dosecann Inc.和ARA-Avanti Rx Analytics Inc.宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对医疗大麻研究、开发和商业化市场的标准化产品系列。该合作旨在解决加拿大联邦政府在合法化大麻过程中面临的诸多问题，包括更严格的监管控制。通过提供符合药品GMP标准的生产，确保产品安全性和有效性，以及提供一致、准确的剂量，合作旨在满足患者的需求。Delivra将利用其专有的透皮平台技术，与Dosecann合作进行临床前和临床试验，同时Avanti将负责质量控制测试、提取和生产。

ONL Therapeutics公司获得国家眼科研究所（NEI）约100万美元的商业化准备试点（CRP）资助，以继续推进其领先治疗候选药物ONL1204的研发。ONL1204是一种新型的小分子Fas抑制剂，旨在保护视网膜关键细胞，如视杆细胞，免受多种视网膜疾病和条件中发生的细胞死亡。公司计划利用这笔资金支持ONL1204的剩余临床前开发活动，以便提交新药研究（IND）申请。ONL Therapeutics公司致力于保护并改善视网膜疾病患者的视力，其研发的ONL1204有望在多种视网膜疾病中发挥重要作用。

Recipharm与日本Sato Pharmaceutical Co.达成长期合作协议，负责Emla Patch在日本市场的商业化生产和交付。Sato成立于1915年，总部位于东京，致力于提供高效、安全、高质量的产品。Emla Patch作为局部麻醉产品，将在Sato的伦理药品业务领域推出。Recipharm位于瑞典Karlskoga的工厂将负责生产和向Sato交付产品。该合作预计将为Karlskoga工厂的现有生产带来显著增长。自2012年起，Recipharm与Sato建立了业务关系，此次新供应协议进一步拓展了双方的合作。Recipharm总部位于瑞典斯德哥尔摩，是一家领先的CDMO，在全球多个国家设有研发和生产基地。Sato成立于1915年，业务遍及欧洲、美国和加拿大，以提供满足市场实际需求的产品为宗旨，致力于提升消费者健康水平。

Aevum Life Science（Protiva）与ASCEND Therapeutics U.S. LLC（ASCEND）宣布建立独家全国销售和营销合作伙伴关系，销售所有Protiva产品。Protiva Pregnancy专为孕期妇女设计，旨在帮助提高和维持正常的血液血清蛋白水平，同时与任何医生推荐的孕前维生素方案相辅相成。Protiva New Mom/Recover则针对产后恢复和哺乳期妇女，旨在帮助她们恢复并维持血液血清蛋白水平。这两款产品是首个也是唯一经过临床验证的孕期和哺乳期安全有效的蛋白质产品。一项多中心临床研究结果显示，100%的服用Protiva Pregnancy的孕妇能够将血液血清蛋白水平提高到正常范围，而服用Protiva New Mom/Recover的妇女在产后哺乳期间，蛋白质水平提高了72%。ASCEND拥有强大的全国销售团队，专注于为医疗保健提供者提供高质量的妇女健康产品。Aevum Life Science成立于2010年，致力于开发高质量的、以临床为导向的产品，帮助妇女在孕期、恢复和哺乳期。Protiva产品在美国制造，并通过盐湖城的配送中心直接配送给患者，免费送货，

Sound Pharmaceuticals公司获得Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Inc.（CFFT）高达160万美元的资助，用于支持SPI-1005药物在治疗囊性纤维化患者急性肺部加重或肺部感染时，对托溴酰胺引起的耳毒性进行初步测试。SPI-1005是一种新型口服药物，旨在减少包括耳毒性、噪声和美尼尔病在内的多种疾病状态中感音神经性听力损失和耳鸣的发生率和严重程度。该研究由MUSC的医学和儿科教授Patrick Flume博士领导，将在多个美国地点招募100名受试者。该研究是首个针对囊性纤维化患者群体中耳毒性的全面美国研究，旨在解决化疗、抗生素和利尿剂等药物治疗的常见副作用——耳毒性，目前尚无FDA批准的药物用于预防或治疗任何类型的感音神经性听力损失或耳鸣。

AdAlta Limited宣布与澳大利亚墨尔本阿尔弗雷德医院及其临床研究团队继续合作，以进一步验证其i-body候选药物AD-114在治疗特发性肺纤维化（IPF）中的作用。这一合作将额外持续六个月，并由澳大利亚联邦政府的创新连接资助以及AdAlta的研发和临床预算资助。AdAlta首席执行官Sam Cobb表示，与全球领先合作伙伴如阿尔弗雷德医院团队合作，将进一步增强其新治疗纤维化疾病成功的潜力。阿尔弗雷德医院的呼吸科医生Glen Westall及其团队在肺纤维化领域处于国际领先地位，拥有评估AdAlta的AD-114候选药物的人类IPF患者组织。Westall表示，他们很高兴继续与AdAlta合作，进一步了解这种复杂的纤维化疾病以及公司的创新i-body在治疗IPF中的作用，而目前IPF尚无治愈方法。AdAlta是一家位于墨尔本的澳大利亚药物开发公司，专注于利用其专有技术平台生成i-body，这是一种新型蛋白质治疗药物，具有治疗疾病的应用。

CURE Pharmaceutical与爱尔兰的Meroven Ltd.达成产品开发与许可协议，共同开发口服薄膜递送技术，用于多种分子。CURE将利用其专利的CureFilm技术和制造能力，为Meroven生产含有1.25mg维生素D3的口服薄膜。维生素D对钙吸收和骨骼生长至关重要，同时预防儿童佝偻病和成人骨软化症，并帮助老年人预防骨质疏松。CURE CEO Rob Davidson表示，此次合作将有助于填补爱尔兰和中东市场的空白，并期待与Meroven的长期合作。此外，CURE还计划在短期内宣布更多交易。John Kiernan，Meroven Ltd.的董事，对CURE的内部配方和制造过程的效率与纯度表示赞赏，并期待双方关系的进一步拓展。

MDxHealth公司与Lab21达成协议，将SelectMDx前列腺癌检测在英国推广。该检测通过尿液样本进行非侵入性“液体活检”，有助于识别高风险前列腺癌患者，减少不必要的活检和医疗成本。Lab21将成为SelectMDx在英国的非独家分销商，并将承担所有检测服务的费用。此举旨在提高英国前列腺癌诊断的质量，并为患者提供更好的医疗服务。

Stimunity公司与Institut Curie和Inserm签署了全球独家许可协议，涉及两项关键专利，覆盖其核心技术VLP-cGAMP，用于开发免疫肿瘤学新药。这一技术起源于Institut Curie的先天免疫实验室Dr. Nicolas Manel的研究发现，即病毒感染健康细胞时，可以封装一种类似特洛伊木马的分子，从而触发免疫系统防御。Stimunity的创始人Sylvain Carlioz表示，从发现到可用于人体的药物，需要做大量工作，因此决定与Manel博士合作创建公司。项目得到了Institut Curie技术转移办公室（TTO）的支持，并获得了Institut Curie - INSERM“免疫与癌症”研究单元主任Dr. Sebastian Amigorena和Institut Curie国际科学顾问委员会成员Pr. Alain Fischer的认可。许可协议还包括Stimunity与Manel博士实验室之间的研发协议，这将使公司能够完成药物的机制验证，并准备进行临床试验。Institut Curie是一个集癌症研究、治疗和教学于一体的领先机构，而Inserm是法国唯一专注于人类健康的公共研

Kailos Genetics与Illumina达成合作，共同推广Kailos TargetRich系列研究解决方案，包括TargetRich PGxComplete和Kailos Blue。TargetRich PGxComplete是一种针对药物基因组学靶点的试剂，可提供超过100种药物的有效性见解。Kailos Blue是公司自动化数据分析解决方案，集成了Illumina的BaseSpace Sequence Hub，实现实时数据流。该合作旨在通过结合Kailos的化学和数据分析工具与Illumina的NGS系统和试剂，为药代基因组学研究客户提供无缝工作流程，并推动NGS技术在更广泛实验室的应用。

Alliance Pharma与Sinclair Pharma达成协议，就Kelo-stretch™业务大幅减少进行补偿。该协议包括Sinclair向Alliance支付400万英镑现金，并在2018年6月前再支付100万英镑现金。Sinclair同时放弃Flammacerium™（美国）的所有权利并将其转让给Alliance。这笔现金将用于Alliance偿还银行贷款。Alliance将继续推进Flammacerium在美国的注册工作，并计划在2017年下半年寻求美国监管机构的注册指导。此次收购Sinclair的保健产品业务对Alliance具有重要意义，增加了公司的产品组合、规模和国际影响力。

argenx公司与Broteio Pharma B.V.合作开发针对补体级联的新型抗体，用于治疗自身免疫性溶血性贫血和器官移植后的抗体介导性排斥反应等疾病。这是argenx公司创新接入计划的成功案例，该计划旨在开发针对癌症和严重自身免疫疾病的差异化抗体疗法。根据协议，argenx和Broteio将共同开发该抗体，并在完成临床前研究后，argenx有权利独家许可该项目并负责进一步的开发和商业化。此外，argenx的创新接入计划允许与学术专家和小型生物技术公司紧密合作，利用其抗体发现技术验证新型靶点。