Akonni Biosystems获得来自美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的30万美元合同，旨在加速开发一种低成本、简便的现场核酸提取设备，以解决全球健康领域结核病诊断的未满足需求。该设备旨在简化结核病诊断流程，特别是针对痰液样本的分子检测，以应对结核病在全球范围内造成的巨大死亡和发病率。Akonni的核酸提取技术能够与多种下游检测技术兼容，从而降低样本处理成本，并提高诊断效率。Akonni公司致力于将这种创新技术应用于资源匮乏的环境，以推动结核病诊断的进步。

研究人员在波士顿的Wyss生物灵感工程研究所和哈佛医学院的个人基因组计划（PGP）宣布与Lumos Labs合作，利用PGP和Lumos Labs的独特资源和专业知识，研究遗传与记忆、注意力和反应速度之间的关系。该项目计划招募PGP的10000名成员，通过Lumos Labs的NeuroCognitive Performance Test（NCPT）进行认知测试，评估参与者的记忆功能。研究团队将分析参与者基因组中的自然变异与极高表现分数之间的关系，并利用Wyss研究所的DNA测序、编辑和可视化技术，以及3D脑类器官模型，最终在神经退行性疾病的实验模型中测试新假设。这一合作项目是Lumos Labs与60多个机构合作的人脑认知项目的一部分，旨在通过结合Lumosity作为研究工具的潜力，更深入地了解在线评估如何帮助推动创新的大型研究。

肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）宣布授予29项新的研发项目总额超过700万美元的资助，旨在影响科学状态并加速肌萎缩、肌萎缩侧索硬化症和相关致命疾病的治疗发展。MDA计划到2020年将药物开发和临床试验的研究支出翻倍。这些项目包括研究肌肉修复、基因治疗、药物疗效等，旨在为治疗神经肌肉疾病提供新的突破。MDA自1950年以来已资助超过10亿美元的神经肌肉疾病研究，包括最近六个月内批准的三种药物，显示了其研究项目的活力。

Agenus公司发布2016年第四季度及全年财务报告，宣布未来四年内注册其针对CTLA-4和PD-1的领先抗体，并推进针对4-1BB和TIGIT等新靶点的项目。公司通过Incyte交易获得8000万美元现金注入，降低现金消耗率。与Incyte的合作将带来高达5.1亿美元的潜在里程碑付款。此外，与UCB的合作旨在开发多特异性治疗抗体，加速新一代I-O靶点的发现。2017年预计将启动多个临床试验，包括针对PD-1拮抗剂AGEN2034、AGEN1884（CTLA-4）和PD-1的联合试验。2016年，Agenus开始多个临床试验，并任命了新的董事会成员和高级管理人员。第四季度净亏损为2610万美元，全年净亏损为1.27亿美元。

Inhibikase Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的43.3万美元研究资助，用于推进其新型c-Abl激酶抑制剂在帕金森病（PD）治疗中的应用研究。公司利用其专有的RAMP技术平台，开发了针对c-Abl激酶的抑制剂，并在动物模型中验证了其阻断神经退化的能力。该资助将支持在新的小鼠模型中研究RAMP分子的活性和药理学特性，以验证其作为PD潜在疾病修饰疗法的潜力。此外，这项工作将补充Inhibikase正在进行的两项FDA批准的临床研究，这些研究正在评估商业抗肿瘤c-Abl抑制剂作为PD的潜在过渡疗法。

Mayne Pharma宣布从Par Pharmaceutical Inc.收购了芬太尼透皮给药系统（TDS）的权益，包括25、50、75和100 mcg/hr四种规格，该产品由专注于透皮和黏膜给药系统的专业制药公司Corium开发。芬太尼TDS是杜拉吉斯的AB级仿制药，用于治疗对阿片类药物耐受的患者的疼痛，疼痛程度严重，需要每日治疗。Mayne Pharma承担了Par与Corium的制造和供应协议，并获得了选定库存和在美国市场销售产品的权利。根据IMS Health的数据，芬太尼贴片的年销售额约为5.6亿美元。Mayne Pharma的CEO Scott Richards表示，很高兴与Corium合作开发另一款复杂、难以开发和制造的产品，并强调美国透皮贴片市场价值超过33亿美元，是一种备受推崇的先进给药系统，可以更好地控制药物释放，并可以提高患者的便利性和依从性。Mayne Pharma的首个上市贴片是用于治疗高血压的氯硝西泮，是公司销售额前五的仿制药之一。与Corium的联盟现在包括两个上市产品和一款正在美国食品药品监督管理局（FDA）提交的管线产品，这强化了Teva投资组合收购的关键战略优势，即通过利

澳大利亚昆士兰大学的研究人员与中国香港理工大学（PolyU）的同事合作，利用源自蟾蜍的中医传统药物“蟾酥”开发癌症治疗新方法。该药物在中国用于治疗心衰、喉咙痛、皮肤病等多种疾病，并含有用于治疗癌症的分子，如毒素和类固醇。研究团队致力于开发一种可溶解的纯化蟾酥成分——Bufalin类固醇的制剂，以改善其作为药物的应用。合作双方期望在细胞实验中证明Bufalin的抗癌效果。鉴于蟾酥在中国作为传统药物的市场接受度，该技术将在那里进一步发展并推向市场。PolyU将负责在中国进行专利申请，并促进治疗方法的进一步开发。昆士兰大学的主要商业化公司UniQuest表示，此次合作是昆士兰大学中国参与战略的商业成果之一，未来有望在全球其他地区进行商业化。

SenzaGen与全球生物制药公司AstraZeneca签署了合作协议，旨在测试和开发SenzaGen的GARDair致敏测试，以区分呼吸道中的致敏原和刺激物。合作目标是验证体外毒理学测试，用于发现新治疗呼吸道疾病的方法，这些方法不会引起呼吸道刺激作为副作用。SenzaGen将利用其领先的技术平台GARD，结合AstraZeneca的详细物质库，开发一种新的基因组签名来区分呼吸道中的致敏原和刺激物。该合作标志着SenzaGen与制药行业的重要发展，旨在将测试引入制药行业，并证明有比使用动物更安全、更准确的测试方法。研究项目将持续12至18个月，与AstraZeneca Gothenburg合作，为SenzaGen获得欧盟Horizon 2020项目的资金支持，用于开发体外呼吸道致敏测试做出贡献。

Calyxt公司与Plant Bioscience Limited（PBL）签署了技术框架协议，旨在扩大其知识产权组合，包括来自全球领先学术机构的新产品基础知识产权。根据新协议，PBL将为Calyxt提供新技术进行评估和可能的收购。Calyxt此前已与PBL签订许可协议，包括针对小麦白粉病的抗性性状、通过基因编辑由北京基因组研究所（IGDB）开发的稻米和玉米性状。此次合作将PBL的专业知识和网络纳入Calyxt的整体战略，以扩大其现有性状组合，并加速Calyxt的作物开发管道。Calyxt首席执行官Federico Tripodi表示，与PBL的持续合作对于扩大其产品开发管道战略和性状组合至关重要。PBL管理总监Jan Chojecki补充说，他们很高兴继续并扩大与Calyxt的合作，以推动健康食品产品的开发，这些产品既对消费者有益，也对农民有益。

Amring Pharmaceuticals Inc.宣布收购了来自Luitpold Pharmaceuticals, Inc.和AlphaForce的六项ANDA，涉及耳科和眼科的细分市场药物，预计将为客户和患者带来价值。Amring公司总裁Daniel Carbery表示，公司对过去一年的进展感到满意，并期待在2017年实现业务发展活动的收益。这些产品将使Amring有机会在细分市场的耳科和眼科仿制药市场进行竞争，并计划在接下来几个月内开始在美国市场进行营销和分销。Amring是一家专注于提供独特和专业化产品的私有制仿制药公司，与全球知名生物制药公司合作，致力于将生物技术药物、患者友好的药物递送系统、无菌制造和其他先进技术引入市场。Luitpold Pharmaceuticals, Inc.是Daiichi Sankyo集团的一部分，致力于开发和营销高质量的注射药物，服务于美国和加拿大的医疗保健专业人士、诊所和医院。

Biodesix公司与Progenetics公司达成国际合作协议，Progenetics将负责在以色列市场推广和销售Biodesix的GeneStrat和VeriStrat液体活检测试套件，用于非小细胞肺癌患者。这两项测试已在以色列临床使用。GeneStrat测试增加了ROS1和RET重排，提供高度敏感和临床可操作的基因组信息，具有72小时快速周转时间。以色列预计到2020年将有近2700例新肺癌诊断。这是Biodesix Lung Reflex测试策略首次在中东地区推出。Biodesix与北京Bioyong Industries的合作为今年第二个国际协议。随着全球肺癌发病率的上升，Biodesix正寻求扩大其测试在全球市场中的应用。通过Progenetics，Biodesix的测试结果可在72小时内提供给以色列患者，远快于基于组织的测试的平均10-14天周转时间。

NTT DATA公司获得美国疾病控制与预防中心（CDC）五年的价值6200万美元的合同，提供包括应用托管、文件存储、运营监控、数据中心支持和云管理在内的广泛服务。NTT DATA与CDC的合作已有十多年，旨在提高效率并确保该机构科学家和管理人员获得所需的IT支持，以增强国家健康安全。此次合作是基于双方成功的历史，NTT DATA将继续提供全面且成本效益高的服务，以帮助CDC推进其使命。

北威尔健康和联合治疗公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进生物电子医学和细胞疗法在心脏病学、高血压和移植后耐受性诱导领域的应用。联合治疗公司将资助北威尔健康在四个研发领域的努力，并将研究成果转化为临床开发。双方致力于五年内获得初步的监管批准。其中两个研究项目将由费因斯坦医学研究所的生物电子医学中心进行。费因斯坦医学研究所是全球生物电子医学科学知识及知识产权的领导者，自1998年以来在该领域开展研究，已投资7.5亿美元支持相关研究。

以色列Kitov制药公司宣布与韩国Kuhnil制药公司签订一项独家许可协议，授权Kuhnil在韩国制造和销售其主打产品KIT-302。KIT-302是一种用于同时治疗骨关节炎引起的疼痛和高血压的药物。根据协议，Kuhnil将负责在韩国寻求KIT-302的监管批准。Kitov将获得里程碑式付款和净销售额的两位数版税。预计KIT-302将在2019年在韩国上市。这是Kitov首次将其产品授权给第三方进行商业化，也是Kitov在亚洲市场扩张的重要一步。

Onxeo公司在2016年实现了多个重要里程碑，包括完成了Livatag治疗晚期原发性肝癌的III期临床试验的招募，预计2017年夏季公布初步结果；此外，Beleodaq在美国已获批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤，公司正努力拓展其适应症并开发口服制剂。战略层面，公司收购了DNA Therapeutics及其领先化合物AsiDNATM，成为抑制肿瘤细胞DNA修复这一新兴治疗领域的先驱。同时，公司加强了临床前和临床运营，确保了严格的成本控制，以支持未来的增长。截至2016年12月31日，公司拥有2920万欧元的现金及现金等价物，为2018年的财务可见性提供了保障。

BerGenBio与Merck & Co.（MSD）签署合作协议，共同评估BGB324与KEYTRUDA（派姆单抗）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的临床疗效。BGB324是BerGenBio研发的一种新型、选择性Axl激酶抑制剂，具有抑制癌症扩散、免疫逃逸和耐药性的作用。根据协议，BerGenBio将进行两项国际II期临床试验，以评估BGB324与KEYTRUDA联合使用的临床协同效应。同时，将开展生物标志物研究，以开发伴随诊断，识别最适合接受BGB324/KEYTRUDA联合治疗的病人。临床试验将由BerGenBio赞助，MSD将提供KEYTRUDA。

Orgenesis Inc.发布业务更新，CEO Vered Caplan表示，2016年是公司转型的一年，业绩显著增长。公司通过以色列子公司推进自体胰岛素产生细胞（AIP）疗法进入临床开发，该技术有望为1型糖尿病患者提供长期胰岛素独立。MaSTherCell子公司作为细胞疗法制造服务提供商，与多家制药和生物技术公司、研究机构和医院建立合作关系。公司还与CureCell、KORIL和Atvio Biotech等公司签署了战略合作伙伴关系和合资协议。此外，公司获得多项政府资助，并成功筹集额外资金。展望未来，公司将加快AIP技术的临床开发，扩大MaSTherCell的业务，并探索其他细胞疗法市场。