OncBioMune与Eddingpharm子公司EOC Pharma达成非约束性条款清单，旨在建立50/50的合资企业，以在墨西哥、中美洲和拉丁美洲34个国家开发和商业化EOC Pharma的产品。该条款清单特别指出，将进行强力口服VEGFR2/3抑制剂Telatinib的临床开发，用于治疗胃癌。Telatinib自2014年由Eddingpharm从ACT Biotech收购全球权益。此次合作源于OncBioMune收购Vitel过程中与Vitel和EOC Pharma的讨论。OncBioMune已完成对Vitel的收购，并期待与EOC Pharma达成最终协议，以OncBioMune品牌在MALA地区开发Telatinib。OncBioMune首席执行官Jonathan Head表示，这标志着公司获得的新合作伙伴和许可机会，Telatinib有望为MALA地区的胃癌患者带来显著益处。

Lexaria Bioscience Corp.与加拿大国家研究委员会（NRC）正式启动了在主合作研究协议下的研究设计阶段，旨在评估和确定在食品中处理亲脂性活性剂的最佳方法，包括引入热量的最佳方式、温度、暴露时间和其他标准。研究将涉及大麻素（如THC）、维生素、NSAIDs和尼古丁等物质，并使用色谱和物理化学评估等分析测试。Lexaria还计划评估其处理方法中亲脂性活性剂与生物利用度增强剂之间的化学结合，以全面评估Lexaria技术实现的任何分子关联。这些研究结果将有助于Lexaria在目标消费产品领域内与潜在商业伙伴建立行业合作关系，并可能将产生的非竞争性知识产权许可给NRC或其子许可方。

GeoVax Labs与American Gene Technologies International Inc.合作开展一项针对HIV感染功能治愈的1期临床试验。该试验旨在测试使用AGT的专利慢病毒载体技术修改CD4+ T细胞保护HIV阳性个体的安全性和可行性。GeoVax将向AGT提供其MVA-VLP HIV疫苗用于研究，并通过AGT的慢病毒载体编程从接种疫苗的个体中获取T细胞，再将其作为治疗性细胞产品输注给研究参与者。试验的主要目标是评估治疗的安全性和耐受性，次要目标是评估免疫反应和病毒状态的变化。该项目的总体目标是开发一种HIV感染的功能治愈方法。GeoVax总裁兼首席执行官Robert McNally表示，寻找HIV/AIDS的治愈方法是一个难以实现的目标，但任何允许患者减少、修改或停止抗逆转录病毒治疗的新治疗方案，都能为个人和市场带来可衡量的生活质量改善。AGT首席执行官Jeff Galvin表示，HIV/AIDS继续是全球流行病，对个人、家庭和社会造成巨大负担，AGT乐观地认为，他们可以显著提高HIV阳性个体的生活质量，鼓励更多感染者寻求治疗，减轻个人和社会负担，并在长期内扩大高度有效的治疗选择

全球领先的制药公司Allergan与基因组编辑公司Editas Medicine达成战略研发联盟，Allergan将获得Editas Medicine的独家访问权和选择权，许可最多五个基因组编辑眼科项目，包括针对Leber先天性黑蒙症（LCA10）的领先项目，该项目目前处于临床前开发阶段。该协议涵盖基于Editas Medicine无与伦比的CRISPR基因组编辑平台（包括CRISPR/Cas9和CRISPR/Cpf1）的早期阶段、首创眼科项目，针对严重疾病。Editas Medicine的领先项目旨在治疗LCA10，这是一种罕见的、儿童期出现的遗传性视网膜变性病，导致失明。该协议下，Editas Medicine将获得9000万美元的预付款，用于开发五个候选项目。Editas Medicine有可能因实现与LCA10相关的特定中期里程碑而获得额外付款。Allergan将有权在协议下许可最多五个项目，并负责许可产品的开发和商业化，Editas Medicine有权在美国共同开发和共同推广最多两个许可产品。Editas Medicine还将有资格获得开发和商业化里程碑以及按项目计的版税支付。

Biocept公司与Catalyst Pharmaceuticals合作，为患有 Lambert Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) 的患者提供液体活检测试，以筛查小细胞肺癌（SCLC）的早期发生或复发。这项合作将使参与Catalyst正在进行的三期临床试验的患者免费使用Biocept的Target Selector™平台。这些患者还将有机会在试验的长期扩展研究阶段进行液体活检测试，每六个月进行一次，最多持续两年，以监测SCLC的早期信号。LEMS是一种罕见的自身免疫性疾病，约50%的患者患有与SCLC相关的肿瘤形式。Catalyst的Firdapse（amifampridine phosphate）治疗LEMS的试验旨在证明其安全性和有效性。

Tetra Bio-Pharma与Panag Pharma达成合作协议，共同开发新型基于大麻素的疼痛和炎症治疗药物。双方产品在美国市场的潜在市场规模超过55亿美元。Tetra将拥有北美地区独家销售权，并有权优先谈判美国和加拿大以外的市场。Tetra将负责产品的研发，并拥有所有监管批准权。Panag Pharma专注于开发针对眼部和局部疼痛的大麻素药物，其产品在美国市场具有巨大潜力。Tetra计划通过与Panag的合作，加速将创新药物推向市场，并实现2017年的收入增长。

Cyprium Therapeutics与NICHD达成合作协议，共同推进Menkes病（一种罕见的儿童铜代谢疾病）的CUTX-101（铜组氨酸注射剂）的3期临床试验。Cyprium还获得了NICHD的AAV-ATP7A基因治疗技术的全球独家许可，用于与CUTX-101联合治疗Menkes病。Cyprium将负责CUTX-101的生产，并支持NICHD的临床研究。此外，Cyprium任命Lung S. Yam为首席执行官，并计划在2018年推出AAV-ATP7A基因治疗的临床候选药物。

Vinergy Resources Ltd.与MJ Biopharma宣布与Namaste Technologies Inc.签订合作协议，旨在通过Namaste在美国的零售网站商业化其专有的大麻二酚（CBD）提取物配方。合作第一阶段，Vinergy将在加利福尼亚、科罗拉多州及其他可能州份，通过Namaste的月访问量超过30万的渠道分销其专有配方。双方表示，此次合作将有助于进一步扩展产品线，并为顾客和股东带来利益。Namaste Technologies Inc.是一家在电子烟和配件领域的新兴领导者，拥有26家电子商务零售店和广泛的品牌产品线。

TapImmune公司宣布，其合作伙伴梅奥诊所获得美国国防部370万美元的资助，用于开展一项针对HER2靶向疫苗的二期临床试验，该疫苗针对早期乳腺癌患者。该疫苗如成功，可能取代标准手术和化疗，并可能成为预防健康女性乳腺癌的常规免疫接种计划的一部分。TapImmune公司正在推进其临床研究管线，包括针对卵巢癌的另外两项二期临床试验。该研究预计于2017年开始，由梅奥诊所佛罗里达分校的癌症研究计划发现和转化实验室主任Keith Knutson博士领导，预计将招募40-45名患有导管原位癌（DCIS）的女性。

Neurim Pharmaceuticals与Biocodex签订许可协议，授予Biocodex在法国独家推广Neurim的新药Rx PedPRM的权利。该药针对患有自闭症谱系障碍（ASD）和神经遗传疾病儿童的睡眠障碍，预计将成为首个获批准用于儿童的睡眠药物。Biocodex自2013年起在法国推广治疗老年人原发性失眠的Circadin，此次合作将扩展至PedPRM。PedPRM专为吞咽困难人群设计，已完成III期临床试验，结果显示在总睡眠时间（TST）上与安慰剂相比有显著改善，并达到睡眠起始和维持的次要疗效终点。Neurim是一家专注于神经科学药物研发的公司，其产品管线还包括治疗失眠、阿尔茨海默病、痴呆、青光眼和疼痛的创新药物。

SBI Pharmaceuticals与Chugai Pharmaceutical达成独家营销协议，将“ALAGLIO Granule 1.5g”在日本市场的营销权授予Chugai，用于膀胱癌切除手术中肿瘤组织的可视化。该产品利用5-ALA技术，通过口服给药和蓝光激发，使癌细胞发出红色荧光，便于区分癌组织和正常组织。此举旨在加速ALAGLIO作为膀胱癌治疗新选择在患者和医疗专业人士中的可用性。

OncBioMune Pharmaceuticals完成对Vitel Laboratorios的收购，预计将使公司成为一家具有多元化产品线的国际制药公司，拥有在墨西哥、中美洲和拉丁美洲的深入市场覆盖，以及欧洲和亚洲的广泛关系。收购包括Vitel在墨西哥销售的两款药物Bekunis和Cirkused，以及七款其他产品，其中一些已进入注册阶段或计划于2017年后期推出。Vitel的创始人Manuel Cosme Odabachian将加入OncBioMune担任全球运营总经理，并成为董事会成员。收购结构为全股票交易，Vitel的现有股东将用其股份交换OncBioMune新发行的受限普通股和投票优先股。

CB Scientific与Marutronics LLC及其成员达成股票资产交换协议，MMD成员将所有会员权益和知识产权（专利、商标、商业秘密）转让给CBSC，CBSC则向MMD成员转让750万股新发行的受限普通股和500万股面值普通股作为股票期权。Bobban Subhadra被任命为公司的首席运营官并加入董事会。Marutronics LLC拥有三项专利申请，包括用于精确释放大麻素剂量、增强神经递送大麻素和检测大麻素含量的设备。Subhadra博士在微生物学和免疫学领域有深入研究，拥有10多年行业研发经验，曾开发多项专利技术和产品。CB Scientific将利用这些技术，开发符合州医疗大麻法规的大麻素递送设备，并专注于开发具有多种技术集成的药物递送系统，应用于治疗神经性疼痛、食道炎、认知和免疫增强等医疗应用。

Roche诊断公司宣布与田纳西州孟菲斯的Poplar Healthcare建立战略联盟，将其指定为罗氏分子卓越中心（MCOE）五年。Poplar Healthcare是35家获得此认可并加入与罗氏战略合作的美国实验室之一。作为全国知名的罗氏MCOE，Poplar Healthcare的解剖病理和分子诊断实验室将提供罗氏的最新和最具创新性的分子技术，如罗氏cobas HPV测试用于宫颈癌筛查和cobas EGFR突变测试等伴随诊断，以帮助医生识别非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法候选患者。

Novartis的药物Kisqali®（ribociclib，原名LEE011）在美国获得FDA批准，作为HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗药物，与芳香酶抑制剂联合使用。Astex的科研专长在药物发现中发挥了关键作用，解决了关键癌症靶点CDK4的晶体结构。Astex与Novartis的长期合作中，双方科学家共同开发了Kisqali的化学结构，并通过Novartis的临床试验推进。在临床试验中，与来曲唑相比，Kisqali与来曲唑联合使用在所有患者亚组中均显示出显著的临床益处。Astex将根据与Novartis签订的2005年的药物发现联盟协议，获得里程碑付款和版税。该合作旨在发现细胞周期抑制剂，这是一种新型化合物，旨在靶向细胞分裂机制，以预防或干扰癌症生长。

Stellar Biotechnologies与Matrivax签署了关于将Stellar专有的艰难梭菌疫苗技术的技术转移和购买协议。Stellar将转让其专有的免疫原和疫苗技术，这些技术用于治疗致命的艰难梭菌（C. diff）感染。Matrivax将利用这项技术推进预防性和治疗性疫苗的研发，以对抗C. diff感染。Stellar将获得Matrivax支付的前期费用以及与专利权相关的费用、里程碑付款、特许权使用费和版税的一部分。此协议的签署标志着两家公司在疫苗技术领域的合作，旨在为艰难梭菌感染提供更有效的治疗手段。

NeoGenomics与Definiens宣布扩大合作，共同开发自动化生物标志物分析技术，以支持临床试验和常规临床测试。Definiens将为NeoGenomics提供自动化定量生物标志物解决方案，支持其免疫组化服务，提高病理学解释、标准化读出和识别最佳生物标志物阈值。这一合作旨在提高分析一致性，标准化全球临床试验和临床测试的生物标志物分析。NeoGenomics致力于创新，提供高效、高质量的测试服务，而Definiens的Tissue Phenomics解决方案将为NeoGenomics提供战略价值和新的见解。