Sanofi Pasteur与MedImmune合作开发用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）相关疾病的单克隆抗体MEDI8897，旨在保护新生儿和婴儿。该抗体能够中和RSV，预防RSV引起的下呼吸道感染，目前处于IIb期临床试验阶段，并计划进行III期临床试验。MEDI8897已获得美国FDA的快速通道资格。双方将共同承担研发和销售成本，并共享利润。Sanofi Pasteur将支付120亿欧元的前期费用，并在达到特定里程碑后支付高达49.5亿欧元的费用。

Boehringer Ingelheim与范德堡大学展开新合作，旨在研究阻断KRAS蛋白的新方法，以治疗肺癌、结直肠癌和胰腺癌。该合作项目将专注于开发针对SOS蛋白的小分子化合物，SOS蛋白是激活KRAS的关键分子。这一合作结合了范德堡大学Stephen W. Fesik教授实验室的先驱研究以及Boehringer Ingelheim在药物发现和临床开发方面的独特专长。此次合作是在2015年启动的联合项目基础上进行的，该项目已取得重大进展，成功识别出与KRAS具有高亲和力的先导化合物。这一发现为开发基于阻断KRAS的癌症治疗新方案提供了希望。Boehringer Ingelheim希望通过研究包括直接抑制KRAS和通过SOS间接抑制KRAS等多种方法，加速新型靶向疗法的发现。此次与范德堡大学的合作进一步巩固了Boehringer Ingelheim的肿瘤学管线，该管线专注于肿瘤细胞导向的癌症治疗、免疫肿瘤学的新方法及其组合，并强调了公司与合作伙伴共同推进新型首创药物研发的承诺。

Diurnal Group plc与以色列领先的医疗保健解决方案营销集团Medison Pharma Ltd达成营销和分销协议，涵盖其在以色列的商业化新型疗法Infacort和Chronocort，用于治疗肾上腺功能不全。Infacort预计将在欧洲药品管理局（EMA）批准后提交以色列的上市许可申请。Medison将获得在以色列独家营销和销售Infacort和Chronocort的权利。Infacort是首个专为患有肾上腺功能不全的儿童设计的氢化可的松制剂，Chronocort则旨在模仿皮质醇的自然昼夜节律。以色列市场对Diurnal来说是一个重要机遇，预计市场总额约为700万美元。

PPD与国家卫生研究院下属的艾滋病研究部门DAIDS签订的长期合同于2017年3月2日续签，合同始于1990年，此次续签将关系延长至2024年。合同内容包括支持与HIV或HIV共感染相关的研究，涵盖监测治疗试验、预防试验和疫苗工作。PPD将基于现场表现和其他已知风险因素预测临床试验参与者的安全性和数据完整性。PPD表示，续签合同将允许其向NIH提供重要的综合临床站点和研究监测服务，同时利用其作为全球最大的合同研究组织之一的大量资源和深入了解传染病。

Integral Molecular与Integrated BioTherapeutics合作开发针对埃博拉和寨卡病毒的疫苗，旨在消除这些全球健康危机。双方将利用互补技术，利用Integral Molecular的专有Shotgun Mutagenesis蛋白工程技术生成和筛选大量病毒包膜蛋白变体，以识别具有高度免疫原性和保护性的疫苗候选物，并最终应用其高分辨率表位映射技术来表征疫苗的保护作用。Integrated BioTherapeutics将进行临床前研究以测试疫苗候选物的有效性。此次合作旨在应对近期埃博拉和寨卡疫情中人类易受攻击的现状，通过创建基于病毒包膜蛋白的有效疫苗候选物来满足这一需求。

Polymedco CDP, LLC.宣布与退伍军人管理局签订新协议，为美国退伍军人提供最全面的结直肠癌筛查工具。该协议包括OC-Light® S手动粪便免疫化学测试和Epi proColon®分子血液测试，为期五年，自2017年3月1日起生效。此举补充了Polymedco的OC-Auto®自动化FIT系统，该系统已在全美超过100个退伍军人管理局设施中实施。Polymedco的FIT被美国预防服务工作组推荐作为初筛方法，而Epi proColon®获得FDA批准，适用于不愿或无法通过推荐方法进行筛查的人。Polymedco总裁Drew Cervasio表示，公司很高兴继续与退伍军人管理局合作，并能够提供完整的结直肠癌筛查工具。结直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因，也是男性和女性第三常见的癌症类型。如果早期发现，结直肠癌的生存率高达91%，而晚期发现时生存率仅为11%。3月是结直肠癌意识月。退伍军人管理局运营着全国最大的综合医疗保健系统，拥有超过1700家医院、诊所、社区生活中心等设施，为全国950万退伍军人提供服务。自1980年以来，Polymedco已成为临床实验室市场领域的领先制造商、营销商和分销商，

Melinta Therapeutics与Menarini Group签署了一项开发和商业化协议，授予Menarini Group在欧洲、亚洲太平洋地区（包括中国、韩国和澳大利亚，日本除外）以及独联体（包括俄罗斯）的68个国家独家商业化Delafloxacin（在美国称为Baxdela）的权利。Melinta将获得预付款、短期开发和监管里程碑付款、销售里程碑和版税。Menarini将负责提交监管申请和推进Delafloxacin在这些国家的定价批准。两家公司还同意共同开发Delafloxacin，用于除ABSSSI以外的其他适应症，包括hCABP。Melinta在美国保留Delafloxacin的权利，该产品已完成ABSSSI的Phase 3临床试验。Melinta已向FDA提交了Delafloxacin的静脉和口服制剂的新药申请，预计FDA将在2017年6月19日作出批准。

CanniMed Therapeutics Inc.与PharmaChoice签署了合作意向书，共同推进药师教育以及医疗大麻产品的分销、销售和市场营销。CanniMed将负责为加拿大PharmaChoice的药师和药剂师提供认可的药学教育项目。双方还计划在首个允许药房分销医疗大麻的省级立法完成后，签订最终协议。CanniMed总裁兼首席执行官Brent Zettl表示，PharmaChoice认可CanniMed在专业教育、标准化医疗大麻产品生产以及提供安全可靠产品方面的价值。PharmaChoice西部分支首席执行官Grady Brown认为，在加拿大药房分发医疗大麻是医疗保健领域的一大进步。PharmaChoice东部分支首席执行官Calvin LeRoux强调，选择合适的合作伙伴对准备700多家独立药房至关重要。最终协议将使PharmaChoice独家分销CanniMed产品，以换取CanniMed为PharmaChoice药师和药剂师提供培训项目。

以色列Keystone Heart公司与中国的Venus Medtech公司宣布在中国及关键亚洲市场合作，提供Venus Medtech的经导管主动脉瓣置换系统（TAVR）与Keystone Heart的TriGuard脑栓塞保护装置相结合的产品。这一合作旨在为患者提供脑部完全三血管保护的栓塞保护装置，以降低TAVR手术中脑损伤的风险。该组合在其他市场或任何其他公司中均不可获得。此次合作符合NeuroARC发布的关于心血管临床试验神经学终点标准化共识定义的正式指南，强调了TAVR手术和其他心血管手术中存在“隐蔽”脑损伤的问题。中国是TAVR手术的新兴市场，预计Venus Medtech的TAVR设备将成为中国首个获得CFDA批准上市的产品。

Tempus公司与杜克大学医学院合作，加速脑癌研究和治疗。杜克大学Preston Robert Tisch脑肿瘤中心的科学家利用工程化的脊髓灰质炎病毒治疗胶质母细胞瘤患者，2012年开始临床试验，2016年获得FDA“突破性”地位。Tempus将为参与杜克研究项目的胶质母细胞瘤患者提供分子测序和分析，旨在通过临床可操作性的基因组结果，为这一新颖的试验提供更多治疗上的影响。Tempus致力于为医生提供个性化癌症治疗方案，通过互动分析和机器学习平台，提供基因组测序服务和分析分子和治疗效果数据。

Regen BioPharma Inc.将其NR2F6技术许可给CheckPoint Immunology Inc.，以开发用于癌症治疗和自身免疫疾病的药物。此举旨在将小分子技术从其他知识产权中分离出来，便于未来涉及NR2F6相关疗法的交易。Regen BioPharma Inc.的主席兼首席执行官David Koos表示，通过成立CheckPoint Immunology，公司为未来NR2F6交易提供了一个专门的渠道。CheckPoint Immunology目前正在进行药物化学优化阶段，预计一旦ChemDiv，Inc.的药物化学项目结果出来，将能够与对NR2F6抑制治疗癌症或NR2F6激活治疗自身免疫疾病感兴趣的大型公司建立联盟。此外，Regen BioPharma Inc.还与Zander Therapeutics，Inc.达成协议，授予其NR2F6知识产权的非人类兽医治疗用途的独家全球权利和许可。

Aequus Pharmaceuticals Inc.与Transdermal Research Pharma Lab签订了一份具有约束力的条款清单，以获得一种含有大麻素的透皮贴片的独家全球许可，用于治疗癫痫、多发性硬化症和其他神经系统疾病。Aequus致力于通过其研发管线和已授权产品扩大神经系统疾病的治疗选择。这一举措旨在解决目前医疗界对大麻素治疗接受度有限的问题，因为目前大多数临床研究使用口服或吸入形式，这些途径存在剂量一致性和胃肠道副作用等问题。Aequus计划利用其现有的药物递送、临床试验和业务开发技能，开发满足医生和患者需求的大麻素产品。Aequus将支付未来产品收入的特许权使用费，但没有其他前期或里程碑付款义务。

Amaran Biotechnology与Stellar Biotechnologies达成独家多年供应协议，用于临床开发针对转移性乳腺癌和其他癌症的免疫疗法。该协议基于两家公司为期两年的合作，优化了名为Adagloxad Simolenin（原名OBI-822）的KLH偶联疫苗的制造工艺。Adagloxad Simolenin是一种新型治疗药物，属于主动免疫疗法，旨在激活患者自身的免疫系统来识别和攻击目标肿瘤细胞。Amaran将购买Stellar的KLH以满足疫苗生产需求，Stellar将维护美国FDA的KLH产品主文件。此外，独家供应协议还涵盖了将肿瘤抗原Globo H与Stellar的KLH产品配方相结合的癌症免疫疗法和疫苗。

Amedisys公司宣布与Tenet Healthcare达成最终协议，收购其在亚利桑那州、伊利诺伊州、马萨诸塞州和德克萨斯州的居家健康和临终关怀业务。此举旨在继续提供高质量的后急性服务，并改善护理和患者管理。Amedisys自2015年12月以来已宣布六次收购，投入约1.25亿美元资本，增加约1.45亿美元收入。

Luxcel Biosciences与HD Biosciences达成合作协议，共同市场推广并提供新的药物安全性评估的细胞毒性及代谢分析技术。合作内容包括利用Luxcel的先进技术评估线粒体功能、毒性和代谢，重点关注Respirometric Screening Technology (RST/OCR)分析技术，该技术能准确区分特定线粒体毒性和非特异性毒性，以及线粒体功能解偶联剂和抑制剂。HDB将提供全面体外毒理学服务，包括安全性评估、心脏毒性、肝毒性、遗传毒性和细胞毒性筛查，Luxcel的线粒体毒性、生物能量学和代谢分析产品线与HDB的服务高度互补。

Mithra与日本女性健康领导者富士制药签订了一份具有约束力的条款清单，以在日本和东盟地区商业化Donesta。这一合作符合Mithra将其主要产品Estetrol推向市场的战略。富士制药将获得在日本和东盟地区商业化Donesta的权利，这是一种基于Estetrol的激素治疗（HT）产品候选。双方签订了一份为期20年的独家供应协议，预计将产生低个位数的里程碑式收益。Mithra还更新了Donesta的II期临床试验，预计Q1 2018年将公布顶线结果。Mithra计划加速Donesta的商业化，并计划在全球范围内寻找合作伙伴。此外，Mithra还宣布了其Donesta的II期临床试验的最新进展，预计将在Q1 2018年完成，并公布顶线结果。

英国剑桥，2017年3月1日，专注于发现调节肽基脯氨酰异构酶（PPIases）治疗药物的生物科技公司Cypralis，获得阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的52.4万美元资助。这笔资金将加强Cypralis与强生创新和杨森制药公司（Janssen）之间的现有合作，旨在开发针对神经退行性疾病的新一代环孢素抑制剂。Cypralis和Janssen正在进行一项联合研究项目，旨在生成一类新的中枢神经系统渗透性、选择性环孢素D抑制剂，以针对包括中枢神经系统退行性疾病在内的退行性疾病。ADDF的资助将使Cypralis能够扩展“从先导化合物到候选药物”的药物化学，并扩大其新型脑渗透性环孢素抑制剂库，同时继续参与与Janssen的联合研究项目。Cypralis的首席科学官Michael Peel博士表示，ADDF的资助为开发新型环孢素D抑制剂治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病，开辟了一条令人兴奋的道路。Cypralis预计如果ADDF资助的数据令人鼓舞，将在2018年初启动一个候选药物优化活动，目标是生成针对这种极具挑战性和破坏性的疾病的创新临床前候选药物。阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的首席科学官Howa