Key Capital Corporation与加拿大温哥华的Immunitor Inc.达成协议，获得其产品，尤其是V-5癌症免疫疗法产品的拉丁美洲独家许可权。V-5产品在治疗晚期或终末期肝细胞癌（HCC）的试验中取得了突破性成功，目前虽未获美国FDA批准，但在泰国作为食品补充剂获得批准。Key Capital将首先在危地马拉和/或哥斯达黎加获得监管批准，随后逐步扩展至其他拉丁美洲国家。最近在蒙古进行的一项临床试验显示，75名晚期或终末期HCC患者接受V-5疫苗治疗后，一年后的总生存率超过90%，其中三分之二的患者观察到肿瘤完全缓解、部分缓解或病情稳定，且未报告任何毒性副作用。Immunitor的V-5疫苗是一种免疫疗法，通过激发强大的抗炎免疫反应，至今未观察到任何副作用，且患者肝功能得到改善。Key Capital将设立生命科学部门，推进Immunitor产品在许可地区的市场推广。

ITUS公司宣布将特拉华谷泌尿科中心纳入其Cchek癌症生物标志物研究。特拉华谷泌尿科中心是南泽西和费城地区最大的泌尿科诊所，专注于前列腺癌、膀胱癌和肾癌的诊断和治疗。该中心将作为研究的主要调查者。ITUS公司总裁兼首席执行官罗伯特·伯曼表示，Cchek作为一项低成本、准确的血液检测，有潜力帮助诊断前列腺癌。特拉华谷泌尿科中心每年进行超过1200次前列腺活检，其血液样本将用于ITUS公司的癌症生物标志物研究。

瑞士巴塞尔和康涅狄格州格林威治，2017年3月7日/美通社/——Bioversys AG和Aptuit宣布启动一项联合合作，旨在识别和验证针对革兰氏阴性菌的新型靶点和分子。Aptuit和BioVersys希望通过创新方法解决严重感染治疗中的抗生素耐药性问题。Bioversys专注于开发干扰细菌转录调控的小分子，以应对抗生素耐药性带来的威胁。Bioversys将其针对革兰氏阴性病原体的创新靶点之一纳入此次合作。Aptuit将提供其在综合传染病药物发现方面的深厚专业知识，包括体外和体内能力，补充Bioversys在转录调控领域的科学平台和专业知识。Bioversys首席执行官Marc Gitzinger表示，很高兴与Aptuit合作，因为他们有抗菌药物发现的良好记录。Aptuit首席执行官Jonathan Goldman表示，很高兴Aptuit被选中支持Bioversys的创新项目。这得益于Aptuit在该研究领域的持续投资和协作方法。Aptuit提供从药物设计发现到中后期药物开发的完整服务，包括药物设计、API开发与制造、固态化学、CMC、临床前和IND启动的GLP/GMP项目。Bioversys专注于研发干扰

Cyclenium Pharma Inc.与全球领先的生物医学研究治疗中心之一，多伦多儿童医院（SickKids）达成一项研究协议，旨在发现针对多种疾病领域的新和现有药物靶点的创新调节剂，包括心血管、免疫学和肿瘤学。合作将使SickKids研究人员能够立即访问Cyclenium的独家宏环分子库，并利用其化学发现和先导优化能力。该合作旨在通过识别与SickKids研究中的特定治疗靶点相互作用的化合物，为理解特定疾病的病理生理学提供工具，最终目标是发现新的治疗或诊断药物。Cyclenium公司表示，他们很高兴SickKids对他们的宏环小分子技术感兴趣，并期待通过结合SickKids的知名研究人员和转化专长以及Cyclenium的CMRT技术和在宏环领域的开发成功，实现新疗法和诊断的突破性发现和开发。该库将通过SickKids蛋白质组学、分析、机器人和化学生物学中心（SPARC BioCentre）提供给研究人员，该中心是SickKids的一个高通量药物筛选设施。Cyclenium Pharma Inc.是一个新兴的私营研发公司，利用其专有的下一代CMRT宏环药物发现技术，致力于发现和开发针对未满足医疗需求的新小

贝灵格（BeiGene）与广州开发区（GDD）及其附属公司广州GET科技发展有限公司（GET）达成协议，将在广州建立一座先进的生物制药生产基地。总投资预计达22亿元人民币（3.3亿美元），包括临床开发支持。贝灵格表示，此举将满足中国及全球市场对生物制药的需求，并推动区域生物技术产业发展。广州市政府将提供资金、管理服务及良好的商业环境支持。贝灵格（香港）有限公司（BeiGene HK）和GET将分别出资2亿元人民币（3千万美元）和10亿元人民币（1.5亿美元）用于合资公司。此外，合资公司制造工厂子公司预计将获得10亿元人民币（1.5亿美元）的商业贷款。贝灵格是一家全球性的生物技术公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤癌症治疗。广州开发区是国家级经济和科技开发区之一，主要发展研发服务、生命健康科学等知识密集型产业。

PharmaJet与印度血清研究所合作，利用Stratis® 0.5mL无针注射系统商业化无针MMR疫苗。该疫苗通过Gates Foundation和PATH支持的临床研究显示，与传统注射器相比，无针注射的MMR疫苗在安全性和有效性方面相当。新标签的MMR疫苗TRESIVAC NF（无针）预计2017年初上市。疫苗旨在提高全球特别是印度的疫苗接种率，以降低麻疹导致的儿童死亡。PharmaJet致力于将无针注射技术作为疫苗递送市场标准，其设备已获得多国认证，包括美国FDA 510(k)营销批准、CE标志和WHO PQS认证。

Health Advance公司与美国Micro Medtech公司达成协议，获得北美独家许可权，针对两种专利待批产品配方cebidiofen和polyoxyfen进行市场推广。这两种产品由布洛芬和含有大麻素、米塔吉纳和胡椒碱提取物混合而成的植物提取物制成。两家公司将携手Nutrasource Diagnostics公司进行尽职调查和产品开发计划，以确定产品声明和最佳商业化策略。产品开发计划预计需6至8周完成，将确定当前研究差距，并概述未来的临床和监管途径。基于cebidiofen（主要来自大麻素纤维提取物）和polyoxyfen（主要来自米塔吉纳，又称 kratom）的计划结果，将进行必要的临床研究和产品测试，以满足商业化所需的监管、临床和制造要求。Health Advance公司是一家全球制造商和销售分销商，专注于营养和药品解决方案，近期还收购了英国Hantian Labs公司，并运营着在线零售家居医疗产品和抗衰老营养补充品。

BTB Pharma AB获得Vinnova颁发的“创新初创企业2017”项目资助，旨在开发治疗慢性炎症性疾病多发性硬化症（MS）的治疗方法。该公司此前在动物模型中发现了预防MS发展的成分，但发现这些成分不适合人类使用。现在，他们已识别出具有相似特性且适用于人类的新成分。当前目标是证明这些新成分在MS动物模型中有效，然后再进入临床试验阶段。

Bluegrass Vascular Technologies与Merit Medical Systems达成战略合作，旨在简化Surfacer® Inside-Out® Access Catheter System在欧洲的分布，并为公司在美获得FDA批准提供资金支持。该系统采用创新Inside-Out方法，旨在恢复对右颈内静脉的访问，为血液透析患者保留治疗选择。中央静脉阻塞在血液透析中占约40%，Surfacer系统提供可靠、高效和可重复的中央静脉访问，有助于保护AVF放置，改善患者预后和医疗经济。

Saniona公司旗下的子公司Ataxion与Luc Therapeutics Inc.达成合并，Luc Therapeutics将成为继续运营的公司，专注于神经和精神疾病领域的精准医疗，并拥有三个处于开发阶段的药物项目。合并后的公司将继续与诺华合作，Ataxion与Saniona之间的合作也将延续至Luc Therapeutics。合并后，Luc Therapeutics将持有Saniona 7.1%的股份，并保留Ataxia项目产品的版税权。此次合并将有助于Saniona开发针对ataxia和其他严重神经退行性疾病的潜在首个医疗治疗。

NanoBio公司获得来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的SBIR二期资助，用于开发预防生殖器疱疹的鼻内纳米乳剂（NE）佐剂疫苗。该资助将支持高达150万美元的关键临床前研究和工艺开发活动，包括与美国食品药品监督管理局（FDA）完成新药申请前会议。生殖器疱疹是一种由单纯疱疹病毒-2（HSV-2）引起的性传播疾病，感染后终身存在，且常无症状，导致疾病在性伴侣之间以及从母亲到婴儿的传播。该疾病与HIV感染风险增加有关，全球范围内疾病流行，被视为全球健康优先事项。目前，尚无批准的疫苗用于预防或治疗该疾病。NanoBio的鼻内疫苗在预防性豚鼠研究中，预防感染和病毒潜伏的动物比例达到92%，而在无治疗组的动物中仅为8%。在治疗性研究中，接种疫苗的动物复发HSV-2感染后，疫苗减少了超过50%的复发病变和病毒排出。NanoBio公司正在开发基于其专利NanoStat®技术的疫苗和抗感染治疗，目前正致力于开发针对多种呼吸道和性传播疾病的NE疫苗。

Vernalis plc与Servier宣布，双方将进一步加强合作关系，签署一项为期两年的新抗癌药物发现合作协议，针对一个未公开的目标。这一协议将自2007年以来Servier与Vernalis之间成功的合作延长，结合Vernalis的专有片段和结构基础药物发现平台与Servier在肿瘤学方面的专业知识。此前成功包括针对Bcl-2和Mcl-1的产品发现，目前这些产品正处于临床开发阶段。Vernalis将获得200万欧元的预付款、费用、研究里程碑以及任何由此新合作产生的产品的下游成功分成。Vernalis首席执行官Ian Garland表示，这一新合作进一步验证了其基于片段的药物发现平台以及与Servier关系的强度和成功。Servier肿瘤学研究总监Olivier Geneste补充说，Servier的非营利基金会结构允许其与像Vernalis这样的世界级合作伙伴建立长期合作，并利用其专业知识将创新疗法带给患者。

Vernalis与Servier宣布，双方将深化合作，开展为期两年的新抗癌药物发现合作，针对一个未公开的目标。该协议延长了自2007年以来Servier与Vernalis之间成功的合作，结合Vernalis的专有片段和结构基础药物发现平台与Servier的肿瘤学专业知识。此前成功包括针对Bcl-2和Mcl-1的产品发现，目前正处于临床开发阶段。Vernalis将获得200万欧元的预付款、费用、研究里程碑以及新合作产品下游成功的分成。Vernalis首席执行官Ian Garland表示，这一新合作进一步验证了其基于片段的药物发现平台以及与Servier关系的强度和成功。Servier肿瘤学研究总监Olivier Geneste补充说，Servier的非营利性结构允许其与像Vernalis这样的世界级合作伙伴建立长期合作，并利用其专业知识为患者带来创新疗法。

NuvOx Pharma宣布，其开发的氧气治疗药物NVX-208在急性缺血性卒中治疗中的Ib/II期临床试验已开始给药。该试验在阿肯色州小石城的阿肯色大学医学科学中心进行，由威廉·卡尔普博士领导。卡尔普博士表示，NVX-208在多项临床前卒中模型中显示出减少超过80%的脑损伤的效果，且在给予血栓溶解药物t-PA之前使用NVX-208可以将有效时间窗口延长至至少9小时。这是一项随机、安慰剂对照、盲法剂量递增试验，计划招募最多24名患者，主要目标是确定NVX-208的最大耐受剂量。尽管该药物在本试验中不会用于延长t-PA的时间窗口，但研究人员仍将观察NIH卒中量表（用于衡量卒中严重程度的指标）的趋势。NuvOx Pharma首席执行官伊万·翁格博士表示，NVX-208有巨大潜力让更多卒中患者得到治疗并改善其预后。卒中是美国第五大死因和导致严重长期残疾的主要原因，每年给美国带来约330亿美元的代价。改善治疗不仅可降低死亡率和发病率，还能降低医疗保健成本。NuvOx是一家总部位于亚利桑那州图森的私营生物技术公司，此前已进行NVX-108在脑癌患者中的Ib/II期临床试验，并针对镰状细胞病拥有NVX-508的活性IND

XW Laboratories Inc.与匹兹堡大学达成独家许可协议，共同开发基于Peter Wipf教授实验室研发的靶向线粒体的双硝基化合物技术的新型化合物。这些化合物有望用于治疗中枢神经系统疾病和肿瘤。XW Labs计划在年底前启动临床前研究，并已在中国武汉和台湾台北设立研发中心，致力于神经疾病新药研发。

Kane Biotech与Dechra Veterinary Products LLC签订独家许可和分销协议，将StrixNB和DispersinB口腔护理和皮肤科产品在北美市场商业化。协议为期10年，Kane Biotech将获得前期付款及与商业里程碑相关的潜在付款，总额最高达200万美元，并将在北美获得产品净销售额的持续版税。Kane Biotech总裁Mark Ahrens-Townsend表示，与Dechra的合作将推动StrixNB和DispersinB品牌在北美市场的增长。Dechra总裁Mike Eldred表示，与Kane Biotech的合作将为Dechra在战略市场细分中建立市场份额提供机会。Kane Biotech专注于生物膜预防和去除技术，其产品在医疗和工业应用中具有潜力。

瑞士独立医疗保健产品开发商APR与亚洲领先的营销拓展服务提供商DKSH建立业务伙伴关系，将APR的专利产品——迪克洛芬纳50毫克粉末口服溶液用于治疗急性偏头痛和其他疼痛领域——在马来西亚、菲律宾、缅甸和越南市场进行营销、销售、分销和物流。该产品基于APR的专利动态缓冲技术（DBT），可确保在常见急性条件下如偏头痛中提供更快的疼痛缓解。APR的迪克洛芬纳解决方案及其DBT技术在亚洲市场受到认可，并有望进一步扩大国际影响力。