Relevium Technologies Inc.宣布收购BioGanix Limited，一家专注于心脏、大脑、消化健康和关节支持产品的私营营养公司。双方于2016年12月22日签署了收购意向书，并于2017年2月1日同意延长交易截止日期。公司还宣布了私人配售，包括股权和债务成分，旨在筹集高达750万美元的收益。目前，公司与潜在债务供应商进行谈判，并同意将交易完成日期延长至2017年4月30日。此外，公司已获得TSX Venture Exchange对收购的临时批准，并致力于与交易所和BGL合作，确保交易顺利通过审批。

Novaliq公司宣布，其针对干眼症的创新药物NovaTears已进入澳大利亚和新西兰市场。NovaTears是Novaliq首个商业化的眼科产品，专为治疗蒸发性干眼病（DEDs）而设计。该产品基于Novaliq的EyeSol技术平台，是一种无水且不含防腐剂的滴眼液，有助于改善干眼症状。Novaliq与AFT Pharmaceuticals达成独家许可协议，AFT将负责在澳新地区商业化NovaTears。Novaliq将获得前期付款和净销售额的版税。AFT是一家专注于眼科领域的创新制药公司，致力于将创新产品推向市场。NovaTears的加入将丰富AFT的眼科产品线，为医生和患者提供新的治疗选择。

明尼阿波利斯医疗研究基金会选择Goodwin生物技术公司协助开发和制造两种治疗阿片类药物成瘾的疫苗，这些研究由美国国家药物滥用研究所资助的三年期拨款支持。Goodwin生物技术公司专注于生物制药的开发和cGMP制造，拥有15年生物偶联物项目开发和服务经验。MMRF的研究旨在提供治疗阿片类药物成瘾的额外选择，以应对美国阿片类药物滥用和过量死亡的流行问题。

Ferring Pharmaceuticals与CD Investments签署协议，获得CDI的VSL#3在欧洲市场的独家营销权，该产品已在英国、意大利和加拿大市场销售。VSL#3是一种含有450亿活菌的食品补充剂，可定植肠道并具有独特配方。该协议补充了Ferring在人类微生物组领域的创新研究，并反映了其致力于改善患有各种肠道疾病患者的生活质量的承诺。VSL#3的加入扩展了Ferring现有的胃肠病学产品组合，并成为其区域药理策略的关键部分。CD Investments总裁Luca Guarna表示，Ferring的加入将有助于VSL#3在欧洲和加拿大的成功。VSL#3是一种含有八种不同菌株的活乳酸菌组合，具有高浓度（每克数百亿个细菌），旨在优化产品的功能性。Ferring是一家总部位于瑞士的私人研究型生物制药集团，在全球市场活跃，专注于生殖健康、泌尿科、胃肠科、内分泌科和骨科领域的创新产品开发与营销。CD Investments是一家专注于基于益生菌细菌技术平台的产品开发的公司，其产品用于食品补充剂/营养补充剂，用于各种生理/病理状况。

Cerulean Pharma Inc.与Daré Bioscience Inc.达成股票购买协议，Daré Bioscience的股东将成为Cerulean的多数股东。此次交易将使公司专注于女性生殖健康产品的开发和商业化，Daré Bioscience的产品候选人Ovaprene是一款临床阶段的非激素避孕环，旨在满足未被满足的市场需求。Cerulean还将出售其资产，包括CRLX101和CRLX301，以资助合并公司的运营。交易预计将在2017年第二季度完成，Cerulean将减少其员工人数以降低成本。

Upsher-Smith Laboratories与一家新兴制药公司达成独家协议，将共同推广和分销三种仿制药，这些产品在美国市场的年销售额接近2亿美元。合作中，合作伙伴将负责研发、生产和供应产品，而Upsher-Smith则在美国市场以自有品牌进行营销和分销。此合作旨在加强Upsher-Smith在美国仿制药市场的地位，并致力于提供高质量、高价值的仿制药。Upsher-Smith成立于1919年，是一家致力于提供改善个体生活的高价值、高质量治疗方案的家族企业，特别关注中枢神经系统疾病的疗法开发。

肌肉萎缩症协会（MDA）和查尔科-玛丽-图特协会（CMTA）宣布向克莱奥帕斯·克莱帕博士提供总计119,999美元的研究资助，用于研究基因疗法在第二常见型查尔科-玛丽-图特病（CMT）中的有效性。这笔资助是MDA新批准的29项资助中的一项，总金额超过700万美元。MDA和CMTA自2016年起合作，旨在推进CMT研究、治疗开发和临床护理，并通过改善受CMT影响的儿童和成人、医疗专业人士及公众的教育来增加对这种疾病的理解。克莱帕博士是塞浦路斯神经学研究所和塞浦路斯分子医学院的高级神经科顾问教授，他的新研究将探讨在疾病发生后的基因疗法治疗是否会导致CMT1X的功能改善。克莱帕博士之前的研究表明，注射治疗CMT1X的基因可以改善神经和运动功能。CMTA首席执行官吉勒·布沙德表示，CMTA的STAR研究计划的核心是合作，因此很高兴与MDA共同资助这一研究项目。CMT是一种常见的遗传性神经疾病，影响美国大约每2500人中的一个人。MDA自1950年以来已资助超过3600万美元的CMT研究，目前正资助16项CMT研究，总额超过430万美元。CMTA通过STAR研究网络资助和促进目标活动，旨在通过联盟伙伴关系推进疗法，过去

AstraZeneca与呼吸生物制药公司Circassia达成战略合作伙伴关系，共同开发及商业化Tudorza和Duaklir在美国市场。Tudorza已在美国上市，Duaklir预计2018年提交美国监管审查。Circassia将负责Tudorza在美国的推广，并获得未来完全商业权利的选择权。AstraZeneca将获得Circassia的少数股权，并继续开发和供应两种药物。此合作加强AstraZeneca在呼吸领域的专注，包括Symbicort、Bevespi Aerosphere、benralizumab和其他研发项目。Circassia计划加强其在美国的呼吸业务，未来可能扩大合作。交易预计在2017年第二季度完成，AstraZeneca将获得Circassia的5000万股普通股，以及Duaklir在美国的利润分成。

DSM Sinochem Pharmaceuticals与Sandoz签订了一项许可协议，将某些知识产权资产授权给Sandoz用于生产β-内酰胺类抗生素。该协议赋予Sandoz在全球范围内非独家使用包括美国专利8,541,199 B2和欧洲专利1,610,766 B1在内的专利，允许其开发并商业化各种β-内酰胺产品，并支持生产用于可持续生产阿莫西林的新酶。DSP首席执行官Karl Rotthier表示，DSP很高兴将创新的、可持续的、环保的阿莫西林制造技术授权给Sandoz，并承诺通过减少抗生素生产对环境的影响来对抗抗药性。DSP还参与了2016年9月在纽约联合国大会上签署的《应对抗微生物耐药性进展路线图》，该路线图旨在减少抗生素生产对环境的影响。DSP是全球可持续抗生素、下一代他汀类和抗真菌药物的领导者，总部位于新加坡，在全球多个国家设有生产基地和销售办公室。

Immune Therapeutics公司宣布，多米尼加共和国公共卫生部已批准其出口Lodonal（一种低剂量纳曲酮的专有配方）至肯尼亚。公司计划提交新药申请，并已与肯尼亚的Omaera Pharmaceuticals和GB Pharma Holdings签署了分销协议，预计将获得90天的快速通道审批，随后开始销售和分销。Lodonal是一种针对多种疾病如HIV/AIDS、自身免疫疾病、癌症等的创新药物，已在多个临床研究中证明其安全性和有效性。

CytoSorbents公司与印度制药巨头Dr. Reddy's Laboratories达成合作，获得其在南非市场的CytoSorb®产品独家分销权。CytoSorb®是一种用于重症和心脏手术患者的血液净化疗法，旨在降低炎症介质水平。该合作旨在加强Dr. Reddy's在南非提供创新治疗方案的承诺，并有望为CytoSorbents在非洲市场的扩张奠定基础。Dr. Reddy's在南非拥有强大的影响力和良好声誉，而CytoSorbents则期待在南非市场的成功，并展望未来更广泛的合作。

Natasa Strbo博士获得佛罗里达州卫生部门资助，开展基于gp96的寨卡疫苗研发。该疫苗由迈阿密大学与Heat公司全资子公司Zolovax合作开发，旨在激活胎盘免疫反应，阻断寨卡病毒从母亲传播给胎儿。Strbo博士之前的研究显示，基于gp96的疫苗在非人灵长类动物中降低了SIV（灵长类HIV）的传播率。这笔资金将支持疫苗的预临床开发，并扩大实验室团队。Heat公司创始人兼首席执行官Jeff Wolf表示，这些资金将推动疫苗研发，使其更接近临床试验。

Leona M.和Harry B. Helmsley慈善信托与Akston生物科学公司宣布合作，推进Akston的创新胰岛素工程技术，以预防1型糖尿病的临床发作。Akston的主要产品AKS-107旨在注射给处于风险中的前期糖尿病患者，以破坏可能导致1型糖尿病的细胞，从而降低个体发展糖尿病的可能性。作为协议的一部分，Helmsley将在未来两年内提供高达310万美元的资金，以支持AKS-107的制造开发、临床前安全性和有效性测试以及监管文件，以推进其进入临床试验。该合作以项目相关投资（PRI）的形式，向Akston提供贷款。Helmsley的1型糖尿病项目总监Gina Agiostratidou表示，该慈善信托寻求扩大其工具集，以推进其使命并支持与合作伙伴的共同目标。Akston的AKS-107是一种经过修改的非生物活性胰岛素版本，能够破坏这些“流氓”细胞，同时不损害身体的其他细胞。Akston生物科学公司的总裁兼首席执行官Todd C. Zion表示，他们很高兴得到Helmsley慈善信托的支持，并补充说，他们正在评估多家制药公司，以确定合适的合作伙伴来支持即将进行的概念验证临床研究。1型糖尿病是一种自身免

英国研究人员开发了一种新型药物和纳米粒子，旨在治疗高度侵袭性的“三阴性”乳腺癌。该药物是由布拉德福德大学癌症治疗研究所的Mohamed El-Tanani教授发现的一种肽（蛋白质片段），在计算机模型中证实该肽可以阻断名为RAN的蛋白质，从而阻止癌细胞分裂和生长。RAN的高水平与多种癌症的侵袭性肿瘤生长、癌症扩散、化疗耐药性和不良预后有关。由于肽本身不稳定且易降解，El-Tanani教授及其团队利用纳米粒子作为递送机制，成功将肽封装其中。实验室测试显示，该纳米粒子能够有效进入三阴性乳腺癌细胞，抑制其生长并导致细胞死亡。这项研究将新型治疗推向临床阶段，并有望改善三阴性乳腺癌的治疗前景。

以色列生物技术公司Kadimastem获得美国专利局颁发的专利，用于治疗神经系统疾病。该专利是基于公司首席科学家Michel Revel教授在魏茨曼研究所的研究成果，涉及从干细胞中产生中枢神经系统支持细胞的方法，包括产生髓鞘的细胞。这项技术是公司神经退行性疾病治疗产品的基础。Kadimastem正通过移植由人类干细胞分化而来的细胞和组织来开发针对多种严重疾病的治疗方法。该专利的获得扩展了公司在美市场的知识产权覆盖范围，并支持公司在神经退行性疾病领域，特别是肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的战略。

PTC Therapeutics宣布与Marathon Pharmaceuticals达成协议，收购Emflaza（地塞米松）的所有权利，用于治疗美国所有5岁及以上杜氏肌营养不良症（DMD）患者，无论其基因突变。Emflaza是首个在美国获得批准的治疗所有DMD患者的药物，DMD是一种罕见且致命的遗传性疾病，会导致从儿童早期开始逐渐的肌肉无力，最终因心脏和呼吸衰竭而早逝。PTC Therapeutics首席执行官Stuart W. Peltz表示，这一收购对于PTC Therapeutics来说意义重大，因为他们致力于为患有罕见疾病且治疗选择有限或没有治疗选择的病人提供疗法。PTC Therapeutics计划在交易完成后分享更多关于商业化计划的信息。交易概述显示，Marathon将在交易完成后获得总计1.4亿美元的前期款项，包括约7500万美元现金和约6500万美元PTC普通股。交易预计将在2017年第二季度完成，条件包括获得哈特-斯科特-罗迪诺法案下的批准。

Evolva与巴黎的FCI合作，旨在扩大其在欧洲市场销售、营销和分销其高品质、可持续来源的柑橘类成分——香橙素和香柠檬烯。香橙素是赋予葡萄柚独特香气的分子，而香柠檬烯则具有橙皮特有的芳香。Evolva通过发酵工艺生产这些成分，确保其高纯度、无环境污染，并具有可追溯和可靠的供应链。FCI的总经理Philippe Faucher表示，他们看好这些成分在个人护理、食品和饮料产品中的应用前景。Evolva的销售和市场营销负责人Luc Gruner强调，与FCI的合作是Evolva商业扩张策略的关键一步，FCI拥有所需的商业专业知识和分销网络。Evolva致力于通过生物技术和酿造技术解决自然供应链问题，其旗舰产品包括甜菊、香橙素和白藜芦醇等。FCI作为Apiscent labs的法国子公司，拥有超过30年的行业经验，为全球客户提供销售、客户服务、质量控制、法规、仓储和分销等服务。