Icagen公司与拜耳达成合作，共同开发基于XRpro®平台的创新X射线荧光分析试剂。这些试剂旨在助力拜耳推进早期发现阶段的转运体靶点项目。目前，非电导性转运体的筛选在高通量筛选模式中仍具挑战性，XRpro技术通过X射线荧光技术实现电导性和非电导性转运体的快速评估，特别适用于无机转运体。项目预计持续两年，XRpro技术利用X射线荧光的独特能力，无需染料、荧光素和放射性标签，直接量化细胞群体中的离子流量，适用于复杂缓冲液和培养基。Icagen作为一家专注于靶点到药物的公司，与全球制药和生物技术公司合作，提供高质量的先进药物先导化合物。

丹麦霍尔斯霍尔姆，2017年3月28日——医疗预测研究所（MPI.ST）及其子公司Oncology Venture和2-BBB Medicines BV宣布，双方已签订一项独家全球许可协议，涉及2-BBB的2B3-101（现更名为2X-111）这一二期临床试验领先产品。2X-111在二期临床试验中显示出对转移性乳腺癌和胶质母细胞瘤（原发性脑癌）患者的临床活性，这两种癌症均难以治疗，具有巨大的未满足医疗需求。2X-111将与MPI的药物反应预测器（DRP）结合，作为DRP聚焦的二期临床试验的伴随诊断，用于筛选出高可能性响应的患者。该药物将作为2X Oncology Inc.的管线药物进行开发。MPI持有2X Oncology 10%的股份。2X-111中的活性抗癌药物多柔比星与表柔比星几乎相同，MPI最近宣布其DRP生物标志物可以确定哪些患者从该药物治疗中获益。epirubicin DRP的回顾性-前瞻性验证已达到最高水平，因此2X-111具有类似的风险降低特征。根据协议，Oncology Venture将负责2X-111在肿瘤学领域的开发和商业化。Oncology Venture将通过2X Oncology资

瑞士PFÄFFIKON，Numab Therapeutics AG（Numab）与日本Ono Pharmaceutical Co., Ltd.（Ono）签署了一项关于开发免疫肿瘤学多特异性抗体候选药物的研究与选择权协议。Ono将获得通过此次合作产生的选定领先化合物知识产权、开发和商业化独家权利，而Numab将获得研究资金以及高达2.58亿瑞士法郎的前期和里程碑付款，以及销售分成。双方均对合作表示高度赞赏，Numab强调其多特异性抗体平台的优势，Ono则看重Numab在免疫肿瘤学药物发现方面的潜力。Numab成立于2011年，专注于免疫肿瘤学和免疫学领域多特异性生物疗法的开发，Ono则是一家专注于肿瘤学和糖尿病领域的研发型制药公司。

Pfizer公司宣布，欧洲委员会批准了XELJANZ（托法替尼柠檬酸盐）5mg每日两次口服片剂与甲氨蝶呤（MTX）联合使用，用于治疗对一种或多种疾病调节抗风湿药（DMARDs）反应不足或不耐受的成年中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）患者。XELJANZ可作为MTX不耐受或MTX治疗不适宜时的单药治疗。XELJANZ属于一种新的疗法类别，称为Janus激酶（JAK）抑制剂。该批准基于包括来自ORAL全球开发计划的3期口服类风湿关节炎试验结果和真实世界数据。XELJANZ的开发计划包括来自长期扩展研究超过21,100患者年的安全性数据。Pfizer与欧盟国家适当当局合作，支持XELJANZ的报销和可用性，旨在确保可能从XELJANZ中受益的人能够获得它。随着在欧洲的批准，XELJANZ现在在全球80多个国家获得批准。

印度海得拉巴，2017年3月27日——Dr. Reddy's Laboratories Limited和全球领先的医疗科技公司Integra LifeSciences Holdings Corporation宣布达成独家分销协议。根据协议，Dr. Reddy's将在印度市场推广和分销DuraGen Plus和Suturable DuraGen Dural Regeneration Matrices，用于神经外科手术患者的治疗。Dr. Reddy's的M. V. Ramana表示，很高兴与Integra LifeSciences合作，希望通过DuraGen产品的推出，加强在再生技术领域的市场地位，改善神经外科手术患者的生命质量。Integra LifeSciences的Glenn Coleman表示，此次合作将有助于在全球范围内扩大患者对创新再生技术解决方案的获取。DuraGen产品线提供用于修复硬脑膜的Duraplasty解决方案，包括DuraGen Plus Dural Regeneration Matrix和Suturable DuraGen matrix，这些产品已在全球超过180万患者中应用。Dr.

Vium公司与日本中央实验动物研究所（CIEA）达成合作，共同开发人类化小鼠疾病模型，Vium将为全球客户提供这一服务。合作初期将专注于开发移植物抗宿主病（GvHD）的人类化小鼠模型，利用Vium的发现服务和数字生物圈技术平台以及CIEA在人类化小鼠领域的领导地位。Vium的数字生物圈技术能够收集大量动物数据，减少对动物生理的影响，降低研究变异性。CIEA开发的NOG小鼠，一种严重的联合免疫缺陷（SCID）小鼠，使得人类细胞和组织移植更为成功。双方合作旨在通过更精确的模型来更好地理解GvHD等疾病的病理生理学，从而改善患者预后。

Cota Healthcare与全球制药巨头诺华制药公司签署了一项重大多年合作协议，旨在通过利用Cota的基于真实世界证据的研究级数据、在线分析和可视化工具，以及Cota的医学、数据科学和技术专家的支持，共同推进针对乳腺癌患者的创新疗法研究。这一合作基于2016年1月宣布的初步合作，将有助于加速诺华新疗法的临床开发，并确定哪些患者将从中受益最大。Cota的专利Cota Nodal Address™（CNA）系统，一种基于个人和临床因素的数字分类方法，能够将患者分层，为医疗保健公司开发并针对提高结果和降低总医疗成本的疗法提供关键。

美国海军与Millennium Dental Technologies, Inc.签订数百万美元的多年合同，将LANAP牙龈疾病治疗方案应用于海军基地，为海军人员提供牙龈疾病治疗。此次，海军获得了七台PerioLase MVP-7激光设备，用于LANAP和LAPIP治疗方案，旨在通过激光技术实现牙龈疾病的真正再生，恢复被牙龈疾病破坏的牙槽骨、牙周韧带和牙骨质。LANAP方案是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的牙龈疾病激光治疗方案，具有严格的科学证据和FDA认证，能够有效逆转牙龈疾病的破坏，实现牙龈的真正再生。MDT公司致力于为牙周疾病患者提供更好的治疗效果，其LANAP方案以简单舒适的治疗体验和独特的骨重建临床效果，为患者提供了一种非侵入性、疼痛较小的治疗方案。

科学家们发现了一种新的工具，可能用于研究和治疗2型糖尿病，这种糖尿病在美国约占所有病例的95%。来自佛罗里达州斯克里普斯研究所、达纳-法伯癌症研究所、哈佛医学院和耶鲁大学医学院等机构的科学家团队，发现了一类可以减少肝脏葡萄糖产生的化合物。其中一种化合物SR-18292，由斯克里普斯研究所科学家设计优化，通过降低血糖水平、提高胰岛素敏感性和改善葡萄糖平衡，显著改善了糖尿病动物模型的健康状况。这项发表在《细胞》杂志上的研究由哈佛医学院和达纳-法伯癌症研究所的Pere Puigsever领导，包括斯克里普斯研究所分子医学系共同主席Patrick Griffin和分子医学副教授Theodore Kamenecka。该化合物通过增加PGC-1α蛋白的乙酰化来抑制肝脏中的葡萄糖产生，从而为抗糖尿病治疗提供了新的靶点。研究团队表示，这些小分子可能有一天被开发成治疗糖尿病的单剂药物，或与现有的抗糖尿病药物联合使用。

在2017年3月27日，内布拉斯加大学医学中心（UNMC）的研究人员开展了一项针对帕金森病（PD）的I期临床试验，通过转化受损的免疫细胞，将其转变为保护大脑免受损伤的细胞。研究显示，这种药物在改善患者运动技能方面显示出初步的积极效果，尽管需要更大规模的患者样本进行验证。该研究由UNMC的两位科学家领导，发现了一种将导致疾病的效应T细胞转化为保护性调节T细胞的药物，这一发现为PD研究树立了里程碑。研究还表明，这种药物诱导的免疫转化不仅对PD有效，还可能对包括阿尔茨海默病、中风和肌萎缩侧索硬化症在内的多种神经退行性疾病具有潜在的治疗价值。

GeoVax Labs公司宣布其MVA-VLP疫苗平台在扩展管线中新增了针对HIV、Zika病毒、埃博拉、疟疾、乙型肝炎和癌症的疫苗研发项目。公司总裁兼首席执行官Robert T. McNally博士表示，过去一年公司在推进现有项目的同时，也在一些令人兴奋的新领域开始了新项目。其中，HIV预防性疫苗GOVX-B11正在进行下一阶段的人体临床试验，旨在测试晚期加强剂对抗体反应的影响；与AGT的合作项目旨在开发一种针对HIV感染的功能性治愈方法；针对Zika病毒的预防性疫苗GEO-ZM02在动物实验中表现出色；针对出血热病毒的疫苗项目正在开发四价疫苗，以保护非洲国家的主要出血热病毒；与ViaMune的合作项目旨在开发针对癌症的免疫疗法；针对慢性乙型肝炎的疫苗项目已进入临床前测试阶段；针对疟疾的新项目正在与澳大利亚Burnet研究所合作开发。此外，公司还任命了新的首席科学官并成立了科学顾问委员会。

欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对Apeiron Biologics AG公司研发的免疫疗法药物dinutuximab beta（ch14.18/CHO；APN311）表示支持，推荐批准其用于治疗高风险神经母细胞瘤。该药物由奥地利维也纳临床癌症研究中心发起，经过欧洲多国临床试验，Apeiron公司负责商业化推广。目前已有超过1000名患者接受治疗，并以此为基础在2015年向欧盟提交了上市许可申请。2016年9月，EUSA Pharma公司获得了dinutuximab beta在全球范围内的独家商业许可权。根据CHMP于3月24日发布的意见，欧洲委员会将在两个月内正式决定是否批准该药物。Apeiron公司CEO Hans Loibner表示，CHMP的积极意见是公司成功发展的关键步骤。EUSA Pharma公司CEO Lee Morley表示，这一积极意见是公司的重要里程碑，下一步计划在美国提交dinutuximab beta的上市申请。

Orexigen Therapeutics与意大利的Bruno Farmaceutici S.p.A.签署了Mysimba（naltrexone HCl / bupropion HCl prolonged release）在意大利的商业化和分销协议。Mysimba在欧洲药品管理局批准下，用于管理体重，适用于体重指数（BMI）≥30 kg/m2（肥胖）或≥27 kg/m2至

VIVUS公司宣布与Sanofi达成协议，将STENDRA在非洲、中东、土耳其和独联体国家，包括俄罗斯的商用权利收回。作为协议的一部分，Sanofi将提供过渡服务，以避免对正在进行中的监管批准申请产生不利影响，特别是在俄罗斯和某些中东国家。VIVUS首席执行官Seth H. Z. Fischer表示，STENDRA从Sanofi收回为公司在前Sanofi领土上寻找商业合作伙伴提供了机会，并继续努力为股东创造长期价值。VIVUS已开始寻找商业合作伙伴，以利用Sanofi在俄罗斯和中东获得监管批准的努力。VIVUS是全球范围内治疗性功能障碍的avanafil（STENDRA）的开发和商业权利所有者，除亚洲太平洋地区的一些国家外。VIVUS正在与其他方讨论其剩余地区的商业化权利。

TaiGen Biotechnology宣布其全资子公司TGBJ与HEC达成股权购买协议，出售其在Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co. Ltd.的9%股权，TGBJ将获得2000万美元的付款。交易后，TGBJ和HEC将分别持有Dongguan 40%和60%的股权。TGBJ还有权在达成某些未来临床和监管里程碑后获得最多2000万美元的额外付款，并有权回购最多9%的Dongguan股权。Dongguan成立于2017年1月10日，专注于开发、制造和商业化新型抗病毒药物。YiChang HEC ChangJiang Pharmaceutical是一家在香港联交所上市的公司，专注于病毒感染、内分泌、代谢和心血管疾病领域的药品研发、生产和销售。TaiGen Biotechnology是一家在台湾证券交易所上市的研究型生物技术公司，其产品管线包括新型抗生素和化疗药物。

科学家在小鼠模型中通过使用一种名为miR-219的非编码RNA（microRNA）部分恢复了受损的多发性硬化症（MS）神经的绝缘层，并恢复了动物的肢体活动能力。这项发表在《Developmental Cell》杂志上的研究显示，miR-219通过重启中枢神经系统神经中髓磷脂的产生，帮助恢复了髓磷脂的形成，而髓磷脂是围绕神经形成保护性鞘的物质，有助于神经高效地传递电脉冲以刺激运动。研究人员将miR-219注入了受化学物质或自身免疫性脑脊髓炎损伤的实验鼠的脊髓和脑脊液中，结果显示这种治疗恢复了受损的少突胶质细胞的功能，这些细胞负责产生髓磷脂。研究的主要负责人Q. Richard Lu博士表示，miR-219可能为治疗多发性硬化症等脱髓鞘疾病提供了一种多点治疗策略。然而，由于研究是在实验室小鼠模型中进行的，目前的数据还不能应用于人类临床治疗。

Perrigo公司宣布已完成将其多发性硬化症药物Tysabri的全球净销售额分成权出售给Royalty Pharma旗下的RPI Finance Trust，交易总金额为22亿美元现金及至多6.5亿美元的分成，前提是Tysabri的全球净销售额在2018年和2020年达到特定门槛。此举旨在为Perrigo创造更多增长灵活性，同时维持其投资级承诺，并专注于消费和处方药业务。Perrigo将继续进行其投资组合审查，以创造价值并实现其提供高质量、实惠医疗产品的全球使命。