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  • Nimbus Therapeutics 与 Charles River Laboratories 建立战略合作伙伴关系，以推进新的治疗项目
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    Nimbus Therapeutics 与 Charles River Laboratories 建立战略合作伙伴关系，以推进新的治疗项目
    Nimbus Therapeutics与Charles River Laboratories International, Inc.于2017年4月5日宣布建立一项为期多年的战略合作伙伴关系，旨在推进免疫学、代谢性疾病和肿瘤学等领域的新药研发项目，从发现阶段到IND提交。该合作基于双方长期的合作关系，旨在利用Nimbus的深度计算化学专长和Charles River的发现研究及安全性评估经验，共同推进药物发现和开发。合作内容包括从初始靶点识别到发现优化、药物化学和药理学，以及最终的安全测试和IND提交。Charles River将根据协议条款，有资格从Nimbus获得某些未公开项目的里程碑付款。Nimbus Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，专注于代谢性疾病、癌症和免疫炎症性疾病的药物设计。Charles River则提供产品和服务，帮助全球的制药和生物技术公司、政府机构和领先学术机构加速其研究和药物开发工作。
    Biospace
    2017-04-05
    Charles River Labora Nimbus Therapeutics
  • Finch Therapeutics和武田宣布开展全球合作，共同开发炎症性肠病（IBD）的微生物组治疗药物
    交易并购
    Finch Therapeutics和武田宣布开展全球合作，共同开发炎症性肠病（IBD）的微生物组治疗药物
    Finch Therapeutics与Takeda Pharmaceutical Company Limited达成全球合作，共同开发FIN-524，一种用于治疗炎症性肠病（IBD）的合成微生物组疗法。FIN-524处于临床前研究阶段，由与IBD菌群移植研究中有益临床结果相关的培养细菌菌株组成。Takeda将支付1000万美元的前期费用，获得FIN-524的全球开发和商业化权利以及IBD后续产品的权利。Finch将有权获得开发、监管和商业财务里程碑以及全球净销售额的分级版税。双方还可能根据类似条款将合作扩展到其他相关适应症。Finch致力于开发针对严重和未满足医疗需求的微生物疗法，而Takeda在胃肠病领域拥有超过25年的专业知识和创新成果。
    Businesswire
    2017-04-05
    Finch Therapeutics I Takeda Pharmaceutica
  • Affimed 在 2017 年 AACR 年会上展示免疫细胞接合器管道数据
    研发注册政策
    Affimed 在 2017 年 AACR 年会上展示免疫细胞接合器管道数据
    德国海德堡，2017年4月5日——专注于发现和开发高度靶向性癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司Affimed N.V.（纳斯达克：AFMD）宣布，在2017年4月1日至5日在华盛顿特区举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司展示了其领先候选药物AFM13及其临床前项目AFM24和AFM26的预临床数据，以及其MHC-肽靶向发现项目。Affimed首席科学官马丁·特雷德博士表示，公司正在推进其在NK细胞结合剂领域的领导地位，并展示了针对EGFR和BCMA的两种新型NK细胞结合剂以及一个针对MHC-肽复合物的特定靶向平台。AFM13、AFM24和AFM26均显示出针对特定肿瘤抗原的高效和安全性，有望在癌症治疗中发挥重要作用。此外，Affimed还展示了其MHC-肽靶向发现项目，该项目有望通过提供对细胞内蛋白质的访问，从而开辟T细胞结合的疗法空间。
    EconoTimes
    2017-04-05
    Affimed NV
  • AMAG Pharmaceuticals 宣布与 Endoceutics 达成 Intrarosa™ （Prasterone） 美国权利的独家许可协议
    交易并购
    AMAG Pharmaceuticals 宣布与 Endoceutics 达成 Intrarosa™ （Prasterone） 美国权利的独家许可协议
    AMAG Pharmaceuticals与Endoceutics达成协议，获得Intrarosa（普拉斯特龙）在美国的商业权利，用于治疗更年期引起的阴道萎缩相关疼痛。Intrarosa是唯一经FDA批准的非雌激素类局部给药类固醇激素，无安全警告标签。预计2017年中在美国上市，针对约2000万受影响的女性，包括那些因现有治疗安全性问题而未接受治疗的患者。Intrarosa通过阴道局部转化为雄激素和雌激素，改善阴道组织，但未在乳腺癌病史女性中研究。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    AMAG Pharmaceuticals Endoceutics Inc
  • Sigmoid Pharma Limited 宣布与 Dr. Falk Pharma GmBH 达成战略合作
    交易并购
    Sigmoid Pharma Limited 宣布与 Dr. Falk Pharma GmBH 达成战略合作
    SIGMOID与Dr. Falk达成独家许可、开发和选择权协议，以推进Sigmoid的SmPill环孢素在欧洲的特许经营权。Dr. Falk对SIGMOID进行了前期股权投资。SIGMOID将获得显著的开发资金、临床、监管和销售里程碑付款，以及根据协议获得的双位数分层版税，以及临床和运营支持。双方合作将有助于SIGMOID在欧洲以外地区，包括美国和日本推进其产品管线。SIGMOID保留在欧洲和加拿大以外地区的权利。Dr. Falk Pharma GmbH是全球领先的胃肠病学公司之一，其产品在60多个国家销售。SIGMOID Pharma是一家私人爱尔兰制药公司，专注于开发针对胃肠道和免疫性疾病的治疗创新药物。其CyCol和AlloCol产品分别针对溃疡性结肠炎和移植物抗宿主病。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    Dr Falk Pharma GmbH Sublimity Therapeuti
  • NantKwest 和 Viracta Therapeutics 宣布 B 轮融资和免疫疗法合作伙伴关系
    交易并购
    NantKwest 和 Viracta Therapeutics 宣布 B 轮融资和免疫疗法合作伙伴关系
    NantKwest和Viracta宣布完成一笔高达1840万美元的B轮融资，NantKwest作为领投方，Wicklow Capital作为新投资者加入。Viracta的创始人投资者Latterell Venture Partners和Forward Ventures也参与了本轮融资。NantKwest董事长兼首席执行官Patrick Soon-Shiong将加入Viracta董事会担任副主席。同时，Viracta同意将其处于II期临床试验的药物候选VRx-3996独家许可给NantKwest，用于与NantKwest的NK细胞疗法平台结合使用。Viracta将利用B轮融资的资金推进VRx-3996进入II期临床试验，用于治疗与Epstein Barr病毒（EBV）相关的恶性肿瘤。VRx-3996是一种I类组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）II期药物候选，除了在Viracta的病毒基因激活疗法中使用外，还有潜力增强免疫治疗剂如NantKwest的NK细胞疗法的活性和潜在疗效。NantKwest计划将VRx-3996与公司的aNK、haNK和taNK NK细胞疗法平台结合进行人体临床试验，以协同增强公司NK细
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    ImmunityBio Inc Viracta Subsidiary I
  • Seven Bridges 宣布与 Spatial Transcriptomics 建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Seven Bridges 宣布与 Spatial Transcriptomics 建立战略合作伙伴关系
    Seven Bridges公司与生命科学初创公司Spatial Transcriptomics建立战略合作伙伴关系，投资以推进其创新技术发展，该技术可分析组织样本和基因表达数据。Spatial Transcriptomics的技术允许研究人员在二维空间内详细映射各种组织（人类、动物和植物）中基因活动，快速且成本低廉地研究基因表达动态及其对人类健康的影响。Seven Bridges计划将Spatial Transcriptomics的工具集集成到其平台上，以促进全球研究人员对前沿生物信息学工具的获取和应用。这一合作将有助于推动基因表达动态研究，并支持开发针对遗传性疾病的治疗方法。
    Biospace
    2017-04-04
    Seven Bridges Genomi Spatial Transcriptom
  • EXSCIENTIA宣布与EVOTEC在AACR上发表免疫肿瘤学合作进展
    交易并购
    EXSCIENTIA宣布与EVOTEC在AACR上发表免疫肿瘤学合作进展
    Exscientia公司宣布，其与Evotec合作开发针对免疫肿瘤的腺苷类小分子最新成果将在美国癌症研究协会年会上展示。这些成果包括一种选择性腺苷2A受体拮抗剂和一种同时拮抗A2AR和抑制CD73的双特异性小分子。这些成果在合作宣布以来的不到12个月内取得，突显了Exscientia在人工智能驱动药物发现领域的领先地位。Exscientia利用人工智能与药物发现经验相结合，自动化药物设计，提高药物效能，并已与多家生物制药公司合作开发候选分子。
    Biospace
    2017-04-04
    Evotec SE Exscientia AI Ltd
  • MDxHealth 和根特大学签订 Ink 许可和合作协议，以开发癌症生物标志物可视化技术
    交易并购
    MDxHealth 和根特大学签订 Ink 许可和合作协议，以开发癌症生物标志物可视化技术
    MDxHealth公司与比利时根特大学签署独家许可协议，获得其专有的分子诊断可视化技术，用于检测与癌症相关的表观遗传变化。该技术将应用于组织样本和液体样本中，并用于公司的IVD试剂盒和实验室开发测试。双方将共同研究验证前列腺和膀胱癌的癌症特异性生物标志物。这项技术利用MISH平台，通过特定生物标志物探针直接在患者DNA中可视化甲基化变化。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，这项技术有望显著提升现有测试，并为未来扩展到其他难以诊断的癌症提供平台。
    MarketScreener
    2017-04-04
    Mdxhealth SA Universitaet Gent
  • Synthego 宣布 100,000 美元合成 CRISPR sgRNA 资助的获得者，以提高 CRISPR 研究的精度
    医药投融资
    Synthego 宣布 100,000 美元合成 CRISPR sgRNA 资助的获得者，以提高 CRISPR 研究的精度
    Synthego公司宣布其合成sgRNA奖项的获得者，共八家机构获得总计20万美元的合成sgRNA用于CRISPR基因编辑研究。这些机构来自18个国家，包括乔治华盛顿大学、约翰·威恩癌症研究所、密歇根州立大学等。这些研究涉及基因治疗、癌症研究、神经科学、海洋生物干细胞等多个领域。Synthego公司致力于支持全球科学研究，并与多家领先机构和CRISPR基因编辑领域的意见领袖合作。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    Michigan State Unive Saint John's Cancer Synthego George Washington Un University of Califo University of Florid University of Oxford
  • Synthego 向牛津大学授予合成 sgRNA 资助，用于英国的 CRISPR 研究应用
    医药投融资
    Synthego 向牛津大学授予合成 sgRNA 资助，用于英国的 CRISPR 研究应用
    Synthego，一家领先的基因组工程解决方案提供商，宣布在英国扩大其最高效、成本效益最高的合成RNA产品的可用性。牛津大学因其膀胱癌研究的新颖应用而被选为合成sgRNA项目的合作伙伴，该项目总额为16万美元，旨在帮助科学家更有效地进行CRISPR基因编辑研究。Synthego的产品旨在加速新型基因组工程研究，提供实验一致性和可重复性，提高效率并加快获得高质量基因编辑结果的过程。其合成引导RNA在细胞中实现高达90%的基因编辑和基因敲除效率，周转时间比竞争对手快四倍，成本降低80%。牛津大学的研究团队正利用该产品研究一种被确定为提高肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）放射敏感性的分子，旨在通过探索该分子的功能机制，在提高MIBC放射治疗效果的同时，减少治疗的有毒副作用。Synthego致力于为科学家提供最高编辑效率、最快周转时间和最低成本的产品，其旗舰产品线CRISPRevolution是全球领先的合成RNA产品组合，包括全长100-mer sgRNA试剂盒、定制和化学修饰RNA以及筛选库。Synthego的目标是使研究人员能够以最一致和最有效的方法进行CRISPR基因编辑，通过在英国的扩展，该公司更接近在全球科学界
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    Synthego University of Oxford
  • 胰腺癌行动网络向有前途的早期职业科学家颁发令人垂涎的胰腺癌研究资助
    医药投融资
    胰腺癌行动网络向有前途的早期职业科学家颁发令人垂涎的胰腺癌研究资助
    美国胰腺癌行动网络（PanCAN）与癌症研究协会（AACR）合作，授予四项研究基金，以加速胰腺癌研究进展。自2003年以来，PanCAN已向全国55个机构的147名有潜力的科学家和研究人员授予超过3600万美元的资助。2017年，PanCAN-AACR领导力路径研究基金授予了高达60万美元的五年期奖金，支持早期职业研究者。今年的获奖者包括来自Memorial Sloan Kettering癌症中心的Luisa Escobar-Hoyos，研究项目为“胰腺腺癌中的mRNA剪接”。此外，PanCAN-AACR职业发展奖授予了200,000美元的两年期奖金，旨在吸引和支持早期职业科学家进行胰腺癌研究。今年的获奖者包括来自Memorial Sloan-Kettering癌症中心的Vinod Balachandran，Fred Hutchinson癌症研究中心的Ingunn Stromnes，以及University of Texas MD Anderson癌症中心的Haoqiang Ying。这些研究项目涉及胰腺癌抗原景观的表征、增强工程T细胞疗法疗效以及YAP通路在胰腺癌中调节癌基因依赖性等。
    Businesswire
    2017-04-04
    Fred Hutchinson Canc Memorial Sloan Kette Pancreatic Cancer Ac MD Anderson Cancer C
  • 关于 FUJIFILM Corporation 要约收购 Wako Pure Chemical Industries， Ltd. 股份结果的通知
    交易并购
    关于 FUJIFILM Corporation 要约收购 Wako Pure Chemical Industries， Ltd. 股份结果的通知
    富士胶片公司（FUJIFILM）作为富士胶片控股公司（“公司”）的全资子公司，于2016年12月15日的董事会会议上决定，根据《金融工具交易法》（1948年第25号，修订）通过要约收购（“要约收购”）的方式收购Wako Pure Chemical Industries Ltd.的普通股。自2017年2月27日起开展了要约收购。要约收购于2017年4月3日完成，公司现公布相关结果。目前正评估要约收购对公司2017财年合并业绩的影响，一旦确定，将及时公布。
    Minkabu
    2017-04-04
    FUJIFILM Wako Pure C FUJIFILM Holdings Co
  • BioQ Pharma 和 Lunatus 在覆盖阿拉伯湾地区和中东的商业协议中增加第三家输液制药公司
    交易并购
    BioQ Pharma 和 Lunatus 在覆盖阿拉伯湾地区和中东的商业协议中增加第三家输液制药公司
    BioQ Pharma与Lunatus宣布将第三种即用型输液药物纳入双方现有的战略分销、供应和商业协议中，此举扩展了双方在沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔和科威特签署的关于罗哌卡因和丙泊酚输液药物产品的协议。BioQ Pharma总裁兼首席执行官Josh Kriesel表示，他们非常高兴与Lunatus在波斯湾地区扩大商业合作，将三种专有输液药物纳入合作范围。Lunatus总裁兼首席执行官Dr. Lina Kouatly表示，他们期待与BioQ Pharma的合作增长，并准备在波斯湾地区推出第三种单剂量输液药物。这些创新即用型产品通过减轻传统药物输注的负担，为顾客和患者提供显著便利。BioQ Pharma致力于开发商业化即用型输液药物，旨在解决药物输注领域的紧迫未满足需求，如成本、用药错误、无菌性、效率和患者生活质量。Lunatus自2003年成立以来，在阿拉伯海湾和中东市场成功推广、建设和开发盈利性品牌，为国际医疗保健公司提供增值营销和运营服务。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    BioQ Pharma Lunatus
  • Nativis 签订日本多形性胶质母细胞瘤独家许可协议
    交易并购
    Nativis 签订日本多形性胶质母细胞瘤独家许可协议
    Nativis公司与日本综合企业Teijin Limited达成独家许可协议，将Nativis的专有超低频无线电能（ulRFE）技术用于治疗日本市场胶质母细胞瘤（GBM）。Teijin将获得Nativis Voyager系统在日本GBM适应症方面的独家许可权，并支付前期费用、基于特定监管和商业里程碑的付款以及在日本产品销售中的版税。Teijin将将其权利许可给全资子公司Teijin Pharma Limited，后者将在日本开发和商业化许可技术。Nativis和Teijin还预计将扩大合作范围，并继续讨论在日本其他适应症方面许可Nativis ulRFE技术的潜在机会。Nativis总裁兼首席执行官Chris Rivera表示，与Teijin的合作进一步验证了其技术，并期待进一步开发和优化Voyager系统以治疗GBM以及其他适应症。
    Businesswire
    2017-04-04
    EMulate Therapeutics Teijin Ltd
  • ArcherDX 宣布与中国公司 HeliTec 建立战略合作伙伴关系，共同开发基于 NGS 的诊断
    交易并购
    ArcherDX 宣布与中国公司 HeliTec 建立战略合作伙伴关系，共同开发基于 NGS 的诊断
    ArcherDX与中国的HeliTec公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进基于下一代测序（NGS）的癌症诊断技术在中国的发展。双方将合作开发并交叉许可NGS技术，旨在将肿瘤诊断试剂盒注册于中国食品药品监督管理局（CFDA）。HeliTec专注于利用基于测序的创新诊断技术改善癌症患者预后，其创始人兼首席科学家郑宗立博士在NGS领域有重要贡献，并拥有专利的Anchored Multiplex PCR（AMP™）富集化学技术。HeliTec最近宣布的PANO-Seq™项目旨在揭示早期肿瘤的分子痕迹，该项目将使用基于液体活检的NGS检测高达60,000份高风险人群样本。ArcherDX首席执行官杰森·迈尔斯表示，与HeliTec的合作将推动癌症诊断和治疗在全球范围内的改善。ArcherDX的所有NGS检测，包括FusionPlexRNA、VariantPlexDNA、Reveal ctDNA 28试剂盒和Immunoverse™ T细胞受体试剂盒，现可通过HeliTec提供。
    美通社
    2017-04-04
    Archerdx Inc 深圳恒特基因有限公司
  • 2017 年 4 月 4 日：Emosis Ltd、BioRap Technologies 和 Rambam MedTech Ltd. 合作开发新型高凝诊断试剂盒
    交易并购
    2017 年 4 月 4 日：Emosis Ltd、BioRap Technologies 和 Rambam MedTech Ltd. 合作开发新型高凝诊断试剂盒
    以色列的Emosis Ltd、BioRap Technologies和Rambam MedTech Ltd.达成独家许可协议，共同开发基于微颗粒的新型高凝诊断试剂盒。该技术由Rappaport研究院和Rambam医疗中心的Benjamin Brenner教授和Anat Aharon教授研发，能够测量基于微颗粒的生物标志物，用于识别和监测高凝风险患者。Emosis将利用其专业知识和技术开发商业试剂盒，BioRap Technologies和Rambam MedTech将在Rappaport研究院和Rambam医疗中心进行部分研究。该试剂盒有望预测潜在的血栓风险，有助于治疗凝血并发症的患者。
    美通社
    2017-04-04
    BioRap Technologies Emosis Ltd Rambam Med-Tech Ltd
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