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医药数据查询

  • Specialised Therapeutics Asia 将向东南亚、澳大利亚和新西兰许可有前途的抗癌化合物 lurbinectedin (PM1183)
    交易并购
    国际生物制药公司Specialised Therapeutics Asia(ST Asia)与欧洲制药公司PharmaMar签署了第二项重大许可协议,将新型抗癌药物lurbinectedin(PM1183)在东南亚、澳大利亚和新西兰的商业化权利授予ST Asia。该药物目前处于晚期(3期)临床试验阶段,作为治疗包括铂耐药性卵巢癌和小细胞肺癌在内的多种实体瘤的潜在新疗法。PharmaMar将保留该药物的开发和生产权利,并将在所有监管程序完成后向ST Asia供应成品,以供其在所有协议区域内独家商业化使用。ST Asia将投资PharmaMar,并期待即将完成的研究数据,以便将这种新型疗法提供给受难治性癌症影响的地区患者。
    美通社
    2017-05-17
  • WPI 获得 160 万美元的 NIH 奖,用于研究神经生物学中的性别差异
    医药投融资
    一项由美国国家卫生研究院资助的五年期、160万美元的研究项目将在伍斯特理工学院开展,旨在探究神经生物学中性别差异的分子机制。该项目由生物和生物技术助理教授Jagan Srinivasan领导,使用土壤中的线虫——秀丽隐杆线虫(C. elegans)作为研究模型。研究将关注线虫中处理嗅觉信号的神经元,并探索性别差异对嗅觉系统的影响。通过分析线虫的神经活动,研究团队希望揭示与人类神经病理学相关的信息,并开发新的治疗方法。此外,研究还将涉及成像技术和数据处理算法,以实时观察和比较不同刺激下线虫神经元的反应。
    EurekAlert
    2017-05-17
    National Institutes Worcester Polytechni
  • Aduro Biotech 宣布与默克公司开展临床合作,评估 Aduro 的 CRS-207 与默克的 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合治疗间皮瘤
    研发注册政策
    阿杜罗生物科技公司宣布与默克公司扩大临床合作关系,开展一项新的二期临床试验,评估阿杜罗的LADD免疫疗法(基于减毒李斯特菌)与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA(派姆单抗)联合使用,治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者。该研究针对的是已经接受过一次或两次先前治疗的患者,旨在评估联合疗法的安全性和有效性。阿杜罗生物科技公司专注于免疫疗法的发现、开发和商业化,其技术平台旨在利用人体自然的免疫系统,目前正被用于癌症、自身免疫病和传染病的研究。
  • Kemwell Biopharma 为美国 IND 申报的 1 期临床试验提供生物制剂原料药
    交易并购
    Kemwell Biopharma,一家位于印度的合同研发和制造服务提供商,宣布已为其客户制造并供应了用于美国IND申请的1期临床试验的生物制剂药物原料。客户已获得IND批准并开始1期临床试验。Kemwell提供了包括技术转让、工艺优化、放大、毒理学材料制造以及cGMP药物原料临床材料制造在内的全面解决方案。Kemwell致力于成为生物制药合同制造领域的领先者,旨在利用印度成本友好的环境优势,同时提供西方的质量和创新优势。Kemwell拥有强大的团队,包括在美国受过培训的高级科学家,在开发新生物实体(NBE)、生物类似物和生物改良剂方面拥有深入的技术专长。其生物技术能力包括在80升生物反应器中进行药物原料和药物产品的工艺开发与制造,以及400升和2000升生物反应器中的cGMP临床和商业制造,包括相应的下游处理、液体和冻干安瓿瓶的填充和封口以及集成质量管理。Kemwell Biopharma Pvt Ltd位于印度班加罗尔,是生物制药的纯合同研发和制造服务提供商。
    美通社
    2017-05-17
    Kemwell Biopharma Pv
  • Domainex 与 Dotmatics 签署多年协议,以简化其综合药物发现服务
    交易并购
    Dotmatics宣布与提供药物研究服务的Domainex签订多年合作协议,Domainex将利用Dotmatics的软件分析并共享其药物研究全流程中的科学数据。Domainex将使用Dotmatics 5.0套件中的多个关键生物信息学解决方案,以实现生物和化学能力的无缝连接,缩短周期时间,提高服务效率。此次合作将促进Domainex在COPD药物研究、表观遗传学研究、药物和计算化学服务、蛋白质表达以及基于细胞和生化检测开发等方面的创新工作。
    MarketScreener
    2017-05-17
  • Cohen Veterans Bioscience 和退伍军人健康管理局宣布建立具有里程碑意义的合作伙伴关系,以推进创伤相关脑部疾病的诊断和治疗
    交易并购
    美国科恩退伍军人生物科学公司与美国退伍军人事务部(VA)在波士顿举行的VA第二届“脑智囊团:创新之路”活动中宣布了一项新的公私合作,旨在VA进行创伤相关脑部疾病的生物标志物与诊断研究。预计今年将有170万美国人被诊断出脑震荡,800万人被诊断出创伤后应激障碍(PTSD)。然而,目前缺乏有效的工具来一致准确地诊断这些疾病或评估治疗效果。科恩退伍军人生物科学公司与退伍军人健康管理局共同领导了PTSD/TBI创新与发现诊断研究联盟(RAPID-Dx),利用脑成像、遗传学等领域的最新进展,将PTSD和TBI的潜在影响呈现出来。科恩退伍军人生物科学公司将领导这一公私合作联盟,使不同机构能够协调努力,整合数十个实验室的数据,利用协同能力,采用“大数据”团队科学方法,发现和支持开发针对PTSD和TBI的第一代验证生物标志物和诊断。
  • Cogstate 被选为 Lilly's Alzheimer's Disease Platform 的首选供应商
    交易并购
    Cogstate Ltd宣布成为全球医疗领导者Eli Lilly and Company的首选合作伙伴,为其阿尔茨海默病平台提供确保临床试验中高质量神经心理学结果测量的解决方案。双方将实施创新项目,改进研究机构在Lilly的阿尔茨海默病研究组合中进行终点数据收集和培训的方式。Cogstate利用领先技术,结合科学专家和学习专家,创建了一个新颖的、综合的程序,以提升评分员培训和认证、电子临床结果评估(eCOA)数据捕获以及基于风险的中央监控的效率。Cogstate首席运营官George Hunnewell表示,与Lilly合作实现其端点质量保证的全面方法愿景,可以减少周期时间并减轻研究机构的负担。Cogstate已支持超过90项阿尔茨海默病研究,其专业解决方案和专家支持帮助指导认知安全和疗效的决策。
    Businesswire
    2017-05-17
  • BioInvent 中期报告:2017 年 1 月 1 日至 3 月 31 日
    医投速递
    BioInvent在2017年第一季度实现净销售额1300万瑞典克朗,税后亏损220万瑞典克朗。公司加强与国际药物开发专家的合作,包括成立科学顾问委员会,并宣布与辉瑞公司就肿瘤相关髓系细胞签订合作协议。此外,公司获得欧洲专利局关于免疫肿瘤抗体BI-1206的专利授权,并从三菱田边制药获得500万欧元里程碑付款。公司CEO Michael Oredsson表示,期待参与新药研发,并预计将在2018年上半年公布BI-1206研究的初步安全性和剂量结果。
    Biospace
    2017-05-17
  • Xtant Medical 与 Sites Medical 的 OsteoSync Ti 技术签订许可协议
    交易并购
    Xtant Medical Holdings与Sites Medical LLC达成一项许可协议,引入OsteoSync Ti技术,一种高性能的骨融合钛支架。Xtant CEO Carl O'Connell表示,这一合作将使Xtant在新兴钛技术领域处于领先地位,并增强其脊柱植入产品的价值。Sites Medical CEO Greg Stalcup表示,期待与Xtant合作,推出新一代高性能产品。OsteoSync Ti技术具有高孔隙率、高摩擦系数和优异的骨长入性能,可提高临床效果。Xtant预计,利用OsteoSync Ti技术的产品在美国市场的潜在市场规模为25亿美元,五年复合年增长率接近4.75%。Xtant计划在2017年NASS年会上展示采用该技术的首套设备。Xtant专注于开发、制造和营销骨科产品,而Sites Medical专注于提供价值驱动的创新和改进的骨科植入技术。
    GlobeNewswire
    2017-05-16
    Sites Medical Xtant Medical Holdin
  • Vifor Pharma 和 Akebia 宣布达成独家许可协议,向美国 Fresenius Medical Care 提供 Vadadustat经 FDA 批准
    交易并购
    Vifor Pharma集团与Akebia Therapeutics公司达成独家许可协议,将Vadadustat销售给美国Fresenius Medical Care透析诊所,该药物在美国获得FDA批准后生效。Vifor Pharma将投资5000万美元购买Akebia的股票。Vadadustat是一种口服的HIF稳定剂,用于治疗慢性肾病引起的贫血,目前处于III期临床试验阶段。该协议将加强Vifor Pharma的肾病产品组合,并符合其致力于提供创新产品以改善慢性肾病患者的生命质量的承诺。Fresenius Medical Care是美国最大的肾脏透析提供商,2016年治疗了超过185,000名透析患者。该协议作为Akebia和Vifor Pharma之间的利润分成安排,Vadadustat获得FDA批准后,Akebia将从Vifor Pharma获得2000万美元的支付。Akebia计划与Otsuka Pharmaceutical合作在美国其他透析组织和中心以及非透析市场推广Vadadustat。
  • X-Chem 和 Vertex 达成多靶点遗传病合作
    交易并购
    X-Chem与Vertex达成合作,利用X-Chem的DEXTM平台和超过1200亿个小分子库,共同发现针对多种严重遗传疾病的新药候选化合物。X-Chem将获得前期付款、研发和监管里程碑以及许可费,并有权从未来销售中获得版税。Vertex将负责进一步开发和商业化合作项目。X-Chem的DEXTM平台能够快速发现多种新型、高效和选择性的先导化合物,其独特的库设计、筛选方法和生物信息学技术,使得在难以用传统筛选方法发现的目标上取得了成功。该合作有望为严重、未满足需求的疾病治疗带来新的希望。
    Biospace
    2017-05-16
  • Beactica 宣布与乌普萨拉大学和 SciLifeLab 的 DDD 平台开展胶质母细胞瘤研究合作
    交易并购
    瑞典贝克提卡公司宣布与乌普萨拉大学和SciLifeLab药物发现与开发平台合作,研究其正在开发的特定小分子对脑癌干细胞的影响。合作旨在评估和表征贝克提卡对表观遗传蛋白LSD1的别构调节剂在胶质瘤诱导细胞中的临床前疗效,并将评估其化合物与其他多种抗癌剂的联合使用。乌普萨拉大学医学院的Bengt Westermark教授和Anna Segerman博士开发了研究胶质瘤起始干细胞的独特能力,其细胞克隆来自新鲜活检,并对其基因型、表型和治疗反应进行了表征。Beactica的研究将在SciLifeLab药物发现与开发平台的体外和系统药理学设施中进行。贝克提卡首席执行官Per Källblad表示,这些研究将为化合物在预后极差的癌症中的疗效提供重要见解,并希望为患者开辟一种首创疗法的道路。
    Pipeline Review
    2017-05-16
  • Thermo Fisher Scientific 的 One Lambda 品牌与 Transcriptome Sciences Inc. 签署了分子显微镜诊断系统的独家许可协议
    交易并购
    Thermo Fisher Scientific旗下品牌One Lambda与加拿大Transcriptome Sciences Inc.签署独家许可协议,获得Molecular Microscope™诊断系统(MMDx)的使用权。该系统由TSI开发,用于测量活检中的转录水平,并应用于肾脏移植活检,现正扩展至心脏、肺和肝脏移植活检。MMDx系统旨在通过创新技术改善移植排斥的评估,并支持药物研发和应用。美国俄勒冈州波特兰的Kashi Clinical Laboratories已采用该技术,并与TSI合作在美国处理活检样本。One Lambda专注于HLA分型和抗体检测,Thermo Fisher Scientific是全球科学服务领域的领导者,致力于提供创新技术、采购便利和全面支持。
    美通社
    2017-05-16
  • ATUM 将基因设计软件授权给 Thermo Fisher Scientific
    交易并购
    ATUM公司宣布与Thermo Fisher Scientific签订专利许可协议,使其获得公司创新的基因设计平台。该平台的核心产品Gene Designer 2.0软件自2005年推出以来,通过图形化界面和智能算法,简化了基因设计过程。软件以图标形式展示序列元素,并具备拖放功能,有效避免剪贴操作中的错误。Gene Designer 2.0集成了多种设计工具,包括在线克隆、密码子优化、反向翻译和引物设计等,并支持图形化展示、注释和编辑构建体。此外,软件还具备可定制的数据库,用于存储、管理和追踪遗传元件、基因和构建体。ATUM公司致力于将生物学从发现科学转变为工程学科,通过合作加速突破性进展,推动研究快速发展。
    TMCnet
    2017-05-16
  • CRISPR Therapeutics 和佛罗里达大学的合作者授予 Target ALS 资助,以开发基于 CRISPR/Cas9 的 ALS 方法
    医药投融资
    CRISPR Therapeutics公司获得Target ALS基金会两年期资助,用于支持针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)的CRISPR/Cas9基因编辑疗法的前期研究和验证。该公司将与佛罗里达大学神经遗传学中心的Laura Ranum和Eric Wang教授合作,测试CRISPR/Cas9基因编辑策略在疾病模型中的应用。Target ALS基金会主席Manish Raisinghani表示,这一合作将加速基于CRISPR的疗法在ALS领域的临床应用。CRISPR Therapeutics研究负责人Chad Cowan表示,与Ranum和Wang的合作将有助于将基因编辑平台转化为针对ALS和FTD潜在疗法的转化研究。佛罗里达大学神经遗传学中心的Ranum教授表示,这一合作将有助于推进基于CRISPR的疗法在ALS领域的开发。
  • Quidel 完成对 InflammaDry 和 AdenoPlus 眼保健业务的收购
    交易并购
    Quidel公司宣布以约1400万美元现金收购了RPS Diagnostics的InflammaDry和AdenoPlus诊断业务。InflammaDry是唯一一种检测干眼症关键炎症标志物MMP-9水平的测试,而AdenoPlus则能区分急性结膜炎的病毒性和细菌性感染。这两款产品都采用创新专利技术,并已获得CE标志、FDA批准和CLIA豁免,与Quidel现有的快速诊断测试解决方案相辅相成。收购后,这两款产品的生产将转移到Quidel的圣地亚哥工厂。Quidel总裁兼首席执行官Douglas Bryant表示,这两款产品为Quidel在相邻市场提供了良好的增长机会,并进一步加强了其在CLIA豁免诊断测试领域的地位。
    Finanznachrichten
    2017-05-16
  • 勃林格殷格翰通过与北京大学建立全面的多方面合作伙伴关系,加强早期科学产品组合
    交易并购
    德国英格海姆的Boehringer Ingelheim公司与北京大学宣布建立一项雄心勃勃的战略合作伙伴关系,旨在共同推进多个高医疗需求领域的早期科学创新,包括心代谢疾病、癌症免疫学和再生医学、基因治疗等新治疗途径。该合作将实施多方面的合作模式,包括基于项目的研发、联合博士后奖学金计划和多个Boehringer Ingelheim资助的研究员。合作旨在加强Boehringer Ingelheim的早期独特管线项目,支持公司成为科学和技术前沿的愿望,并推出更多具有突破性潜力的创新药物。北京大学的研究团队将与Boehringer Ingelheim的同行紧密合作,利用公司的药物研发专长和新的方法与见解,以识别公司关键治疗领域内外的创新药物和靶点。
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