澳大利亚的Garvan医学研究所与Deakin大学的模式识别与数据分析中心（PRaDA）今日联合启动了Garvan-Deakin高级基因组调查计划（PAGI）。该计划旨在利用机器学习和人工智能技术，从基因组学和临床信息中挖掘前所未有的见解。该计划将建立新的医疗研究、医疗保健和健康系统管理思维方式的技术和知识框架，推动大数据分析在人类生物学和疾病理解方面的变革。PAGI计划由维多利亚州首席科学家Amanda Caples博士主持启动，Deakin大学副校长Jane den Hollander AO、Garvan执行董事John Mattick AO FAA和PRaDA主任Svetha Venkatesh教授共同出席。该计划将整合来自成千上万甚至数百万同意提供基因组序列和临床信息的个体，通过机器学习和模式识别探索这些信息。该计划旨在从澳大利亚和全球正在产生的大量人类基因组序列数据中获取更多信息。该计划得益于Garvan在基因组测序和分析领域的全球领先地位以及PRaDA在将机器学习和模式识别应用于多种数据集方面的专业知识。

Plasticell与新加坡科研机构A*STAR和南洋理工大学（NTU）达成合作协议，共同推进其治疗性干细胞管线的发展。Plasticell创始人兼执行董事长Yen Choo表示，与这些机构合作具有巨大潜力，有望创造下一代干细胞产品。合作内容包括技术许可、联合研究和科学交流访问。Plasticell将首先与NTU的Peter Dröge教授实验室和A*STAR的p53Lab的Farid Ghadessy博士合作，利用专有基因编辑技术将多功能基因盒插入人类干细胞系的特定位点。这些工程化细胞系将被用于Plasticell的多个项目，包括精确指导的干细胞分化、药物发现中的表型筛选以及下一代免疫肿瘤学应用。A*STAR是新加坡领先的国家研究机构，推动经济导向的研究，促进科学发现和技术创新。NTU是新加坡的一所研究型公立大学，拥有来自全球的学生，排名世界第13位，连续三年被评为世界最佳年轻大学。

IntelGenx公司宣布，Eli Lilly公司授予其VersaFilm的独家许可，用于在美国市场销售他达拉非薄膜产品，该产品针对勃起功能障碍（ED）治疗，并受美国专利号6,943,166（‘166剂量专利）的保护。此独家许可不受他达拉非化合物专利到期的影响。IntelGenx总裁兼首席执行官Horst G. Zerbe表示，获得他达拉非VersaFilm产品的独家许可对IntelGenx来说是一项重大成就，这将为公司在‘166剂量专利有效期内成为美国ED市场上首个且唯一的他达拉非薄膜产品提供机会。在获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的情况下，此独家许可允许IntelGenx在他达拉非‘166剂量专利到期前在美国商业化其Tadalafil ED VersaFilm产品。IntelGenx拥有他达拉非ED VersaFilm产品的独家通路，并计划向全球多个市场供应该产品。

Akervall Technologies Inc.（ATI）获得国家科学基金会（NSF）的小型企业创新研究（SBIR）第二阶段B类资助，用于研发高性能聚合物复合材料口腔保护器。这项资助将支持ATI开发一种结合纳米材料能量吸收能力和创新口腔保护器设计的革命性技术。该技术能够根据特定运动调整能量吸收，旨在显著减少运动中的牙齿伤害。ATI通过将纳米悬浮液融入制造口腔保护器的热塑性聚合物中，实现了革命性的能量吸收材料。该项目的成功将制造出世界上第一个在冲击时触发的自适应能量吸收口腔保护器，旨在降低所有运动中的牙齿伤害。ATI致力于成为全球口腔保护器行业的领先者，并已在全球范围内推广其产品。

Nuvo Pharmaceuticals与Sayre Therapeutics达成独家许可协议，授权Sayre在印度、斯里兰卡、孟加拉国和尼泊尔地区分销、营销和销售Pennsaid 2%产品，Nuvo将获得前期付款、里程碑付款和净销售额的百分比提成。Nuvo将独家供应Pennsaid 2%至Sayre，产品由加拿大魁北克省Varennes的制造工厂提供。Nuvo计划在2017年和2018年完成其他地区的许可协议，以扩大Pennsaid 2%的全球品牌影响力。Sayre Therapeutics致力于将Pennsaid 2%引入南亚市场，为当地患者提供关节炎和急性疼痛的治疗选择。许可协议允许Sayre在指定地区将Pennsaid 2%作为处方药用于治疗膝骨关节炎和扭伤拉伤引起的急性疼痛。

Altimmune公司获得美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）合同修改，额外获得730万美元用于其NasoShield疫苗的临床材料制造、规模化和测试，该疫苗是一种新型炭疽疫苗候选产品。此次合同修改将基础合同执行期（2016年7月至2018年7月）的金额增加至2160万美元，并将五年合同总价值提升至1.275亿美元，包括至多1.059亿美元的期权，用于资助进一步的预临床、临床和制造开发活动。NasoShield疫苗在动物模型中与现有批准的炭疽疫苗进行了比较，单次鼻腔给药即可提供完全保护，且在免疫反应速度和稳定性方面优于现有疫苗。Altimmune计划在2018年初向FDA提交IND申请，并开始一期临床试验。此外，Altimmune还拥有两个平台技术RespirVec和Densigen，用于开发新型疫苗产品，并与PharmAthene公司签署了合并协议，将合并为一个拥有多个临床和预临床项目的多元化免疫治疗公司。

OSE Immunotherapeutics在2016年取得了显著进展，包括与全球知名制药公司Janssen Biotech和Servier签署了价值超过4亿欧元的许可和许可选择协议，并启动了一项国际3期临床试验。公司还推出了一种新的检查点抑制剂，在多个癌症模型中显示出显著的预临床结果。2016年，公司首次实现净年利润2100万欧元，并拥有1780万欧元的现金储备。OSE Immunotherapeutics致力于扩大其免疫肿瘤管线，包括其最先进的临床产品Tedopi，并计划在自身免疫疾病领域继续推进其产品的临床开发。

Akers Biosciences公司收到First Check Diagnostics公司对美国市场的独家分销商订单，将旗下快速胆固醇自我检测产品以“First Check”品牌在CVS、Rite Aid、Target等大型零售商销售。该产品名为Tri-Cholesterol "Check"测试，可快速检测总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇（好胆固醇）和低密度脂蛋白胆固醇（坏胆固醇），有助于区分好胆固醇和坏胆固醇，是有效的高胆固醇筛查测试。该测试使用指尖血样，5分钟内即可得出结果，已获得美国FDA和欧洲CE认证。据美国疾病控制与预防中心统计，美国有7350万成年人（31.7%）患有高坏胆固醇，但只有不到三分之一的人得到控制。过多的胆固醇会增加患心脏病和中风的风险，这是美国两大死亡原因。Akers Bio首席执行官John J. Gormally表示，很高兴即将在主要美国零售商的货架上推出Akers Bio的快速检测产品，这将有助于人们快速、方便地评估和管理胆固醇水平。

Cardax公司与夏威夷大学合作研究，发现其专利类胡萝卜素化合物CDX-085在老鼠体内能显著提升FOXO3基因表达近90%，这一发现与人类长寿基因有关。此前，科学家在人类中发现FOXO3基因变异，与长寿相关，该发现已被超过20项独立研究证实。此次研究进一步表明，类胡萝卜素能激活FOXO3基因，有望作为抗衰老、长寿计划的补充。CDX-085是Cardax第二代产品的主要成分，与第一代产品ZanthoSyn一样，能将类胡萝卜素输送到血液中，具有高吸收率和纯度，但浓度更高，每粒胶囊剂量更大，服用更方便。Cardax致力于开发安全的抗炎膳食补充剂和药物，目前主要关注类胡萝卜素，这是一种强大的天然抗炎物质，无副作用。

Calithera Biosciences宣布，其研发的肿瘤代谢和肿瘤免疫学靶向药物CB-1158在临床试验中达到预期药代动力学和药效学目标，根据与Incyte Corporation的合作协议，Calithera将获得1200万美元的付款。CB-1158是一种新型小分子药物，针对肿瘤代谢和肿瘤免疫学靶点，目前正在进行单药剂量递增临床试验和与抗PD-1疗法的联合治疗研究。此外，Calithera与Incyte建立了全球合作和许可协议，共同研发和商业化CB-1158。Calithera的CEO Susan Molineaux表示，CB-1158在人体中表现出期望的药理活性，并有望在2017年中提供更多临床数据。

Nohla Therapeutics与加州大学戴维斯分校合作，利用其细胞疗法GMP和先进基础设施，共同推进NLA101的研发和商业化。NLA101是一种用于治疗血液癌症的通用供体干细胞和祖细胞疗法。合作包括制造和租赁协议，UC Davis将负责NLA101的临床制造和质量控制测试，Nohla将增加基础设施以支持生产。此外，Nohla还签署了租赁协议，在UC Davis的橡树公园研究中心设立仓库和配送中心，用于存储和交付NLA101。NLA101已在多个临床试验中用于治疗化疗后感染风险的患者，目前正在进行针对白血病和其他血液癌症的多中心随机2b期研究。

Aldevron公司与Myeloma Crowd非营利基金会合作，旨在推进多发性骨髓瘤治疗的研究与治疗。Aldevron获得了斯坦福大学Mark Kay教授和Dennis Farrey Family教授开发的minicircle DNA技术许可，用于生产非营利组织的minicircle DNA产品。这些产品将支持Myeloma Crowd Research Initiative（MCRI）资助的研究，以开发针对血液恶性肿瘤，包括多发性骨髓瘤的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。Aldevron首席执行官Michael Chambers表示，与MCRI支持的细胞疗法研究合作令人自豪，结合minicircle DNA技术与Aldevron的制造经验和专业知识，将有助于推动这些创新技术从实验室到临床的应用。Myeloma Crowd创始人Jenny Ahlstrom表示，对Aldevron在minicircle DNA生产方面的早期参与及其作为制造合作伙伴的角色感到兴奋，并期待将这项创新技术纳入他们正在开发的技术组合中。

Medical Marijuana, Inc.的子公司AXIM Biotechnologies与一家美国API公司签订协议，共同研发一种与Marinol生物等效的咀嚼胶产品。Marinol是一种用于治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐的药物，但存在副作用。AXIM的咀嚼胶产品旨在改善疗效并减少副作用。AXIM将进行生物等效性研究，并寻求FDA批准。AXIM专注于研发基于大麻的药物、营养品和化妆品，其旗舰产品包括CanChew和MedChew Rx。

AXIM Biotechnologies与一家美国API生产公司达成协议，开发基于其知识产权和技术的dronabinol咀嚼胶产品，用于治疗化疗引起的恶心呕吐和艾滋病患者的食欲和体重下降。该产品与Marinol生物等效，但通过咀嚼胶的形式减少肝脏首过代谢，降低副作用。AXIM将进行生物等效性研究，并寻求FDA批准上市。AXIM首席执行官George E. Anastassov表示，这一举措旨在改善市场上现有产品，提高患者生活质量。AXIM专注于大麻基药品、营养保健品和化妆品的研发和生产，包括CanChew和MedChew Rx等产品。

美国帕克癌症免疫治疗研究所、百时美施贵宝公司和癌症研究协会宣布了一项多年临床研究合作，旨在协调并迅速启动帕克研究所和癌症研究协会网络中的临床免疫肿瘤（I-O）研究。百时美施贵宝将与帕克研究所和癌症研究协会的顶尖科学家和研究人员紧密合作，从其网络中征求临床研究提案，并协调多中心合作临床研究，以追求癌症研究中最困难的问题。该合作将利用帕克研究所模式，将全国顶级研究机构聚集在一起，共享资源、数据和科技，通过统一和管理临床试验设计，在多中心开展临床研究。百时美施贵宝是首个加入该合作的企业合作伙伴，旨在加速新治疗选项的识别和开发，以帮助严重疾病患者。

Diplomat Pharmacy获得批准，将分发DUPIXENT治疗成人中度至重度特应性皮炎。DUPIXENT是一种针对免疫系统的单克隆抗体，已被食品药品监督管理局批准用于治疗未得到充分控制的特应性皮炎患者。该疾病是美国约30%的人受到影响的常见炎症性疾病。Diplomat表示，很高兴为有未满足需求的病人提供这一新选择。DUPIXENT通过皮下注射给药，由Sanofi和Regeneron Pharmaceuticals共同开发。

Marrone Bio Innovations Inc.（MBI）和Evogene Ltd.宣布，将共同推进新型细菌和Evogene发现的蛋白质进入MBI的生物杀虫剂产品开发管线。这一合作始于2014年7月，旨在通过各自的专业知识和资产开发新型害虫控制解决方案。MBI计划在3-5年内将新的生物农药推向市场，而Evogene利用其专有的计算平台BiomeMiner和预测发现能力，从MBI的细菌库中筛选出具有害虫控制活性的蛋白质。目前，这一合作已进入产品开发阶段，MBI将专注于开发针对毛毛虫和吸食性害虫的新产品。