Amgen与Arrowhead Pharmaceuticals宣布了两项心血管疾病RNA干扰（RNAi）疗法的许可和合作开发协议。这些协议是首次利用Arrowhead专有的皮下RNAi递送平台。Amgen获得了Arrowhead的RNAi ARC-LPA项目独家全球许可，旨在降低升高的脂蛋白(a)，这是动脉粥样硬化性心血管疾病的独立遗传风险因素。在第二个协议中，Amgen获得了对一种未公开的遗传验证的心血管靶点的RNAi疗法的全球独家许可选择权。根据协议，Arrowhead将获得3500万美元的前期付款，2150万美元的Amgen对Arrowhead普通股的股权投资，以及高达6.17亿美元的期权付款、开发、监管和销售里程碑付款。Arrowhead还有资格获得针对未公开靶点的产品销售的个位数版税，以及ARC-LPA协议下产品销售的至低两位数版税。

阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）宣布向乔治城大学医学中心R. Scott Turner博士、博士授予210万美元的资助，用于进行一项低剂量尼洛替尼（作为癌症疗法销售的Tasigna）在阿尔茨海默病患者中的II期临床试验。尼洛替尼是一种经FDA批准用于治疗成人慢性髓性白血病的药物。乔治城大学的研究人员在预临床研究中发现，尼洛替尼通过针对阿尔茨海默病的两个潜在原因——神经炎症和错折叠蛋白——来减少认知障碍。尼洛替尼触发的自噬过程在有毒蛋白tau和beta-amyloid积累成斑块和缠结之前，从大脑中清除这些蛋白。Turner博士表示，通过刺激大脑的正常自噬过程，清除细胞中的错折叠蛋白，希望预防或减缓阿尔茨海默病的进展。该研究可能为阿尔茨海默病治疗开辟新的策略。预临床研究由Charbel Moussa博士进行，他解释说，尼洛替尼似乎激活了细胞的垃圾处理机制，减少斑块和缠结，并在阿尔茨海默病的动物模型中逆转认知下降。该试验预计今年开始，包括42名患者，其中一半接受尼洛替尼的递增剂量，另一半接受安慰剂。主要目标是测试药物的安全性和耐受性，并测量尼洛替尼是否减少炎症和脑脊液中beta-amyloid和tau的存在。

Catabasis Pharmaceuticals与Sarepta Therapeutics宣布合作研究，探索针对杜氏肌营养不良症（DMD）的联合药物治疗方案。双方将利用各自专长，研究Sarepta开发的exon skipping治疗与Catabasis开发的口服NF-kB抑制治疗在DMD小鼠模型中的效果。此次合作旨在评估两种治疗策略结合使用的安全性和有效性，以期为DMD患者提供更有效的治疗方案。Catabasis的CEO Jill C. Milne表示，他们致力于为DMD患者提供最佳的治疗策略，而Sarepta的CEO Edward Kaye则认为exon skipping有望针对疾病的根本原因，恢复mRNA阅读框架，产生肌营养不良蛋白。此次合作是首次有公司测试联合使用两种研究性疗法治疗DMD。

Tetra Brio-Pharma Inc.的子公司PhytoPain Pharma Inc.选择Algorithme Pharma进行其基于大麻的药物PPP001的I期临床试验。Algorithme Pharma将利用其丰富的临床试验经验为该试验提供支持，包括评估药物的安全性和药效。该试验旨在评估吸入大麻的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。Tetra Brio-Pharma Inc.计划将大麻作为处方药物进行商业化，并寻求保险公司为患者提供报销。试验将在获得加拿大卫生部的批准、伦理委员会的批准以及获得管制物质办公室的豁免后开始。Altasciences是一家北美最大的早期临床试验合同研究组织，提供包括研究执行、医学写作、生物统计学、数据管理和生物分析在内的临床开发服务。

Sirenas公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，旨在利用海洋生物多样性寻找治疗结核病、疟疾和隐孢子虫等忽视疾病的药物。该公司与全球研究机构合作，收集海洋生物样本，利用其专有的机器学习数据挖掘技术Atlantis进行筛选，以发现具有治疗潜力的化合物。Sirenas结合海洋化学多样性与数据挖掘技术，致力于快速发现和开发新型药物，目前正专注于免疫肿瘤学和肿瘤微环境领域的小分子治疗药物开发。

Tempus公司与西北大学Lurie癌症中心宣布了一项个性化医疗合作项目，旨在为癌症患者提供精准医疗。Tempus作为Lurie癌症中心新OncoSET计划的首选合作伙伴，负责基因测序和分析。该计划旨在通过基因组测序和分子分析，为对传统疗法无效的癌症患者提供个性化治疗方案和临床试验。Tempus利用其强大的生物信息学和数据分析平台，帮助医生根据患者的分子水平情况做出数据驱动的决策。Lurie癌症中心希望通过与Tempus的合作，进一步推进精准医疗的发展，为患者提供更有效的癌症治疗。

拜耳公司与芬兰的药物递送技术及药物开发公司DelSiTech达成全球合作及技术许可协议，共同开发针对眼科疾病的创新药物递送技术。该协议旨在支持拜耳在眼科疾病治疗领域的研究，利用DelSiTech的二氧化硅基质药物递送平台，提高眼科药物治疗的成功率。DelSiTech将获得里程碑式付款和销售提成，而拜耳将承担所有研发和商业化成本。拜耳与DelSiTech的合作体现了其对眼科领域前沿科学的持续投入，旨在提升患者的生活质量。

德国Medigene公司与美国bluebird bio公司签署了一项关于T细胞受体（TCR）免疫疗法的战略合作和许可协议，旨在针对四种靶点开发新型疗法。Medigene将利用其专有的TCR技术平台和bluebird bio的慢病毒载体、基因编辑、合成生物学和制造能力，负责生成和交付TCR。双方将共同进行产品候选人的临床前开发，bluebird bio负责后续的临床开发和商业化。Medigene将获得1500万美元的预付款、研发资金以及潜在的预临床、临床和商业里程碑付款，总额可能超过10亿美元，并享有净销售额的版税。bluebird bio将拥有全球开发和商业化权利以及涵盖TCR的知识产权的独家许可。Medigene计划在2017年开始其首个TCR临床试验。

Evotec AG与Bayer合作开发子宫内膜异位症新药项目取得重要进展，第五个候选药物进入临床前开发阶段，这是双方自2012年10月签署战略联盟以来的又一关键里程碑。双方共同致力于开发三种临床候选药物，并分享早期研究和临床前候选药物特征化的责任。子宫内膜异位症是一种影响全球约1.76亿女性的疾病，目前尚无治愈方法，现有药物治疗方法存在局限性。Evotec是一家专注于药物发现和开发的公司，与多家制药和生物技术公司、学术界、患者倡导团体和风险投资家建立了合作关系。

韩国制药公司汉米制药与罗氏集团旗下的基因泰克达成独家开发与许可协议，共同推进汉米制药的泛RAF抑制剂HM95573的研发和商业化。该药物目前处于I期临床试验阶段。基因泰克将获得除韩国外的全球独家开发和商业化权利，汉米制药将获得8000万美元的初始预付款，以及基于预定开发、监管和商业化里程碑的最多8.3亿美元付款。此外，汉米制药还有资格从许可协议产生的某些产品销售中获得分层双位数版税。该协议的完成需满足美国惯例的关闭条件，包括哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的批准，预计将在2016年第四季度完成。汉米制药CEO兼总裁李冠勋博士表示，与基因泰克的合作将有助于HM95573的开发，并可能为全球癌症患者带来益处。基因泰克高级副总裁兼全球合作伙伴部门负责人詹姆斯·萨布里博士也表示，与汉米的合作将有助于开发针对MAPK途径的创新疗法。汉米制药专注于生物制药、新化学实体和固定剂量组合项目，并与全球合作伙伴紧密合作。泛RAF抑制剂HM95573针对的RAF激酶是细胞信号转导的关键酶，尤其是B-RAF和C-RAF与多种癌症相关。

Allied Minds与GE Ventures宣布建立战略联盟，共同发掘和商业化下一代技术。双方将投资于来自各自创新管道的新技术和现有技术。该联盟将扩大Allied Minds的研究和开发合作伙伴网络，包括GE在医疗保健、交通、能源和大数据领域的领先早期技术。Allied Minds获得独家优先权，可许可GE选择的一些对两家公司具有战略意义的技术。GE也将有机会投资于来自Allied Minds超过160个大学和联邦研究合作伙伴网络的选择创新。通过结合Allied Minds的商业化流程和GE Ventures的创新专业知识，该战略联盟可以利用两家实体在技术、市场、筹资、初创企业发展和管理方面的综合能力。

Agilent Technologies和Burning Rock签署合作协议，共同推进中国癌症诊断的发展。Burning Rock将基于Agilent的SureSelect目标富集系统开发癌症诊断产品。Agilent作为目标富集领域的领先供应商，其技术可帮助研究人员专注于特定区域，提高诊断效率。Burning Rock致力于利用DNA测序技术开发癌症诊断，此次合作将提供基于下一代测序的高质量分子诊断解决方案，包括非侵入性检测、复发监测、早期诊断和癌症易感性检测。合作旨在加速中国癌症的准确诊断，满足中国庞大人口对快速准确诊断的需求。Burning Rock计划将分子诊断试剂盒注册至中国食品药品监督管理局，并有望成为国内首个CFDA批准的捕获测序癌症诊断检测。

Boehringer Ingelheim与ViraTherapeutics宣布建立长期合作关系，共同开发新一代溶瘤病毒疗法平台，并研究ViraTherapeutics的领先候选药物VSV-GP单独及与其他疗法的联合应用。ViraTherapeutics是一家专注于开发溶瘤病毒疗法的生物制药公司，其技术得到了主要投资者EMBL Ventures和Boehringer Ingelheim Venture Fund的支持。Boehringer Ingelheim将负责VSV-GP在I期临床试验中的临床前和临床试验。该合作标志着ViraTherapeutics的一个重要里程碑，VSV-GP不仅具有溶瘤活性，还能启动和增强抗肿瘤免疫反应，不引起有效的抗病毒免疫反应，有望为新型治疗方法的突破性应用提供可能。Boehringer Ingelheim通过此次合作，将进一步加强其在免疫肿瘤领域的管线，包括癌症疫苗和下一代检查点抑制剂等。

德国Planegg-Martinsried的生物医药初创公司Immunic AG宣布收购了4SC AG的免疫学产品组合，包括两个药物研发项目和相关的知识产权。Immunic将继续进行这些药物研发项目的研究和开发工作，而4SC将获得一次性预付款、里程碑付款和版税。Immunic的两个研发项目分别是：IMU-366，一种针对多种免疫和自身免疫疾病的强效和选择性细胞因子抑制剂；IMU-838，一种针对克罗恩病的新口服治疗选择。这两个项目都有望成为治疗相关疾病的新疗法。

辉瑞公司宣布成功完成对Medivation公司的收购，收购涉及约69.1%的Medivation流通股，总金额约81.50美元/股。收购后，Medivation成为辉瑞的全资子公司，双方将结合研发资源共同对抗癌症，加速治愈癌症并使突破性药物惠及患者。这一交易预计将立即增加辉瑞的调整后摊薄每股收益，并在收购后的第一年增加约0.05美元。

GenomeDx和Biosciences与SouthGenetics签署战略协议，将Decipher®前列腺癌分类测试引入墨西哥、阿根廷、哥伦比亚和乌拉圭等拉丁美洲国家。SouthGenetics将独家分销GenomeDx的Decipher活检和Decipher术后基因测试，以评估男性局部前列腺癌的风险。测试由GenomeDx在圣地亚哥的实验室进行，SouthGenetics将负责监管和报销审批。GenomeDx首席执行官表示，Decipher测试将帮助拉丁美洲医生更准确地评估肿瘤的侵略性，从而指导最佳治疗。SouthGenetics首席执行官表示，与GenomeDx合作将扩大其泌尿科肿瘤产品，并使患者获得更好的个性化治疗。

日本制药公司Chugai与Maruho签订许可协议，授予Maruho在日本市场开发和销售“nemolizumab”（CIM331）的权利，该药是一种针对皮肤疾病的人源化单克隆抗体，目前由Chugai开发用于治疗特应性皮炎和血液透析患者的瘙痒症。双方有长期合作历史，Chugai将继续负责产品制造和供应，Maruho将利用其在皮肤疾病领域的专业知识和Chugai的抗体技术，尽快将治疗带给患者。Nemolizumab通过阻断IL-31与受体的结合来抑制IL-31的生物活性，Chugai在全球范围内对中重度特应性皮炎患者进行的II期临床试验中取得了积极的结果。根据协议，Chugai将获得Maruho的前期和其他付款，而Maruho将负责在日本市场开发和销售Nemolizumab。Chugai将继续负责血液透析患者瘙痒症的开发和营销，而Chugai已将Nemolizumab的海外市场许可给了Galderma Pharma S.A.。