Ajinomoto Bio-Pharma Services与CytoDyn达成制造合作，为COVID-19临床试验提供药物产品leronlimab（PRO 140）。leronlimab是一种新型CCR5拮抗剂，具有多种治疗潜力，目前正用于纽约市地区医院的COVID-19患者临床试验中。Ajinomoto Bio-Pharma Services将为CytoDyn提供高质量的药物产品无菌填充服务。CytoDyn正在招募患者参与Phase 2和Phase 2b/3的安慰剂对照随机临床试验。Ajinomoto Bio-Pharma Services致力于提供高质量的服务，以满足客户需求。

法国体外诊断领域的领先集团Eurobio Scientific与专注于快速健康诊断解决方案研发、生产和营销的法国生物技术公司NG Biotech宣布，双方达成协议，将在法国分销COVID-19 NG-Test IgG-IgM检测产品。这款由NG Biotech在法国研发、生产和临床验证的超快速15分钟血清学检测，可检测并区分SARS-CoV-2病毒感染期间体内产生的IgM和IgG抗体。该产品补充了Eurobio Scientific的体外诊断产品线，旨在监测医疗人员和潜在风险患者。此外，这些产品还包括针对生物学实验室的Covid-19血清学检测和检测病毒存在的分子生物学测试。Eurobio Scientific总裁兼首席执行官Jean-Michel CARLE表示，与NG Biotech的合作进一步丰富了公司的诊断产品组合，以应对COVID-19危机。NG Biotech董事长兼首席执行官Milovan Stankov-Pugès强调，与Eurobio Scientific的长期合作关系是基于对彼此的信任。

以色列本-古里安大学的研究人员开发了一种基于纳米材料的抗新冠病毒表面涂层。该涂层含有安全金属离子和具有抗病毒和抗菌活性的聚合物纳米粒子，能有效抑制病毒在表面的存活。这种涂层可长期有效，减少病毒传播风险，适用于医院、诊所、家庭和公共场所。该研究得到了以色列创新局的支持，并有望在疫情结束后继续发挥重要作用。

Innovation Pharmaceuticals与一家美国公共卫生研究机构签订了一份材料转让协议，以评估其药物Brilacidin对COVID-19的免疫调节和抗病毒特性。这项新研究独立于之前宣布的在美国区域生物安全实验室进行的抗病毒研究。公共卫生研究机构计划评估Brilacidin对SARS-CoV-2病毒复制的抑制作用，并研究不同年龄受试者对新冠病毒的宿主反应。Brilacidin药物物质已送达该机构，可供测试。公司对政府资助的实验室对Brilacidin的支持和兴趣表示感谢。Brilacidin在针对COVID-19的研究中显示出独特的抗病毒、抗炎和抗菌特性，有望成为治疗COVID-19患者的突破性药物。Brilacidin在针对其他临床指征的II期临床试验中已被测试，拥有已建立的安全性和有效性资料，这可能使其能够迅速应对全球冠状病毒危机。实验室测试和临床前数据支持Brilacidin抑制IL-6、IL-1b、TNF-a和其他促炎细胞因子和趋化因子（如MCP-1）的潜力，这些因子被确定为COVID-19患者预后恶化的关键驱动因素。Brilacidin的抗菌特性也可能有助于对抗COVID-19患者中高

Crescendo Biologics与癌症研究英国共同宣布了一项临床开发合作，旨在推进Crescendo的一种新型双特异性Humabody免疫疗法CB213进入临床试验，以治疗具有高未满足医疗需求的癌症。Cancer Research UK将资助CB213的未来I期临床试验，Crescendo保留进一步开发CB213免疫疗法项目的权利，并从Cancer Research UK那里以未公开的金额、基于成功的里程碑和版税支付方式获得试验结果。CB213是一种新型双特异性PD-1 x LAG-3拮抗剂，是一种下一代检查点抑制剂，旨在为对PD-1阻断单独治疗无效的癌症患者提供更安全、更有效的治疗干预。

AbbVie公司和美国Allergan公司宣布，美国联邦贸易委员会（FTC）已批准AbbVie收购Allergan的计划。作为交易的一部分，Allergan同意将正在开发的IL-23抑制剂brazikumab和用于治疗囊性纤维化及其他疾病的Zenpep分别出售给AstraZeneca和Nestle。Nestle还将收购另一款胰腺酶制剂Viokace。AbbVie和Allergan修改了交易协议，规定仅有一名Allergan董事将加入AbbVie董事会。AbbVie和Allergan的合并交易还需满足其他常规的交割条件，包括爱尔兰高等法院的批准，预计于5月6日举行听证会。AbbVie是一家全球性的生物制药公司，致力于开发创新疗法，而Allergan是一家全球领先的制药公司，专注于开发、生产和商业化各种药品和医疗产品。

Blueberries Medical Corp.与QualCann SAS成立合资企业，共同生产用于美国市场的提取油。QualCann在哥伦比亚种植至少两公顷的经过ICA批准的品种，预计年产3,750公斤干生物量。合资企业将生产大量药用大麻素（CBD）油提取物，Blueberries将负责提取，QualCann将负责农业运营成本。Blueberries旨在通过这些协议扩大生产能力，实现显著销售并最大化提取设施的使用。提取物将符合2018年美国农业法案的纯度要求，并在美国多个州销售，包括科罗拉多州。合资企业正努力获得美国农业部进口许可，以实现产品自由清关。Blueberries表示，这一合资企业将有助于其在美国市场推出高质量提取物，并继续发展其商业战略。

法国圣赫布兰和巴西圣保罗，2020年5月5日——专业疫苗公司Valneva和免疫生物制品生产商Instituto Butantan今日宣布，双方签署了一份具有约束力的条款清单，旨在开发、生产和销售Valneva的单剂型寨卡疫苗VLA1553，用于低收入和中等收入国家（LMICs）。该合作项目是在Valneva于2019年7月从流行病预防创新联盟（CEPI）获得的2340万美元资金框架下进行的。预计最终协议将在未来六个月内完成。签署最终协议后，Valneva将将其寨卡疫苗技术转移给Instituto Butantan，后者将在LMICs开发和商业化该疫苗。此外，Instituto Butantan还将提供某些临床和4期观察性研究，Valneva将利用这些研究来满足监管要求。该协议将包括小额前期费用和技术转移里程碑。Valneva已于2020年2月与美国食品药品监督管理局（FDA）举行了2期临床试验结束会议，并正在准备今年晚些时候在美国启动3期临床试验。Valneva首席执行官托马斯·林格尔巴赫表示，尽管数百万人受到寨卡病毒的影响，但目前尚无疫苗和有效治疗方法。Valneva期待与Instituto Butant

NETRIS Pharma与MSD达成临床合作协议，共同研究NP137与KEYTRUDA在晚期/转移性子宫肿瘤患者中的安全性、临床和生物学活性。NP137针对在超过三分之二子宫肿瘤中过度表达的netrin-1。该合作基于NP137单药治疗晚期实体瘤的1期临床试验中获得的积极临床数据和抗PD-1疗法如KEYTRUDA的耐药性可以通过阻断netrin-1得到缓解的证据。NETRIS将资助一项大型1b/2期研究，在Centre Léon Bérard和GINECO的支持下进行，旨在研究NP137与KEYTRUDA联合治疗晚期/转移性子宫内膜癌或宫颈癌患者的安全性和有效性。研究预计于2020年夏季开始。NP137是一种针对netrin-1的人源化单克隆抗体，NETRIS Pharma基于其促进肿瘤进展、调节肿瘤可塑性和微环境的角色，相信NP137与KEYTRUDA的联合使用将提高患者对免疫疗法的反应。

MMS Holdings Inc.与上海格林瓦尔德制药公司成功合作，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，开始GV-971国际多中心三期临床试验，用于治疗阿尔茨海默病患者。GV-971是一种从海洋褐藻中提取的酸性线性寡糖口服混合物，前期研究显示其通过靶向肠道菌群失调抑制神经炎症，改善认知功能。在中国完成的36周三期临床试验中，GV-971在轻度至中度阿尔茨海默病患者中显示出认知功能的快速初期改善和持续的改善，与安慰剂相比具有统计学意义。MMS Holdings Inc.与格林瓦尔德制药公司紧密合作，支持额外的三期研究和开发计划，以满足美国监管要求。该三期临床试验计划于2024年完成，预计2025年提交新药注册申请（NDA）。

任务文本中提到无法提供全文，表明当前情况下，无法获取或展示相关内容的完整文本信息。

LaunchPad Medical公司获得国家神经疾病研究所颁发的250万美元SBIR直接进入II期小企业创新研究补助金，用于推进其骨粘合生物材料技术Tetranite®的发展，以改善颅骨瓣固定手术。该产品临床应用预期将提高骨愈合、降低感染率并改善手术的美容效果，同时消除对金属固定硬件的需求。颅骨手术通常涉及颅骨切开术，通过专门的钻头切割颅骨，形成骨瓣以供手术操作。手术过程中，骨瓣与颅骨之间的缝隙通常不密封，可能导致感染风险增加。一项大型动物研究显示，Tetranite在颅骨瓣修复中表现出安全有效的性能，比传统金属板和螺丝产生更强的骨瓣与颅骨连接，并减少并发症。LaunchPad Medical公司致力于开发Tetranite技术，目前主要针对牙科市场，同时也在探索其在骨科市场的应用。

Portage Biotech Inc.对旗下子公司Saugatuck Therapeutics Ltd.进行追加投资，以支持其NLG纳米脂质体的研发。Saugatuck成功实现了NLG-PD1的初步概念验证，并获得了700,000美元的下一阶段资金注入。此外，Saugatuck获得了D5 Pharma的许可，用于开发针对免疫肿瘤靶点的DNA aptamer。Oncomer公司将为Saugatuck提供aptamer，用于NLG平台。Saugatuck的NLG技术可封装多种药物组合，并选择性递送至肿瘤微环境，以减少全身副作用。Portage Biotech Inc.致力于为多种癌症提供早期至中期的创新疗法，通过提供资金、战略业务和临床咨询以及共享服务，以高效、低成本地执行商业化的研发计划。D5 Pharma与Oncomer合作，开发针对肿瘤和炎症疾病的DNA支架分子。

蒙特利尔心脏研究所（MHI）研究中心与纽约朗格恩大学合作，其针对COVID-19的临床研究获得美国国立卫生研究院下属的心肺和血液研究所（NIH）资助。该研究名为ColCorona，是一项针对非住院患者的无接触式治疗研究，旨在探究抗痛风药物秋水仙碱是否能预防COVID-19患者肺部“严重炎症风暴”现象。研究由MHI研究中心主任、蒙特利尔大学医学院教授Jean-Claude Tardif发起，预计招募6000名符合条件患者，进行为期30天的随机双盲安慰剂对照试验。研究得到魁北克政府、Pharmascience和CGI的支持。

SG Blocks与OSANG Healthcare达成一年非独家分销协议，将OHC的“GeneFinder COVID-19 Plus RealAmp Kit”引入美国市场，该产品是针对COVID-19的SARS-CoV-2病毒检测套件，已获得FDA紧急使用授权。SG Blocks计划利用其客户基础和与政府的关系，在美国推广OHC的产品，并在医院和其他医疗点创建测试设施。OSANG Healthcare认为SG Blocks是推广其先进测试的理想合作伙伴，并期望通过SG Blocks的模块化建筑专长解决物流挑战。此外，OSANG Healthcare的附属公司有权在未来六个月内选择参与SG Blocks的股票发行，最多19.9%。

以色列生物技术公司Vaxil与特拉维夫医疗中心签署合作协议，共同推进针对COVID-19的潜在多肽疫苗研发。该合作使Vaxil能够利用特拉维夫医疗中心的研究资源，包括其独特的生物样本库和先进的研究基础设施。Vaxil的董事长兼首席执行官David Goren表示，这一合作是COVID-19疫苗候选研究的重要里程碑，并有望在2020年进行临床试验。Vaxil专注于利用信号肽平台开发针对癌症和感染性疾病的靶向疗法，其领先产品ImMucin已完成多项临床试验并获得了孤儿药地位。

Uni-Bio Science Group Limited的子公司北京基因泰克药业有限公司与瑞士公司Ypsomed达成合作，共同研发UniBio的管线产品——用于治疗糖尿病和骨质疏松症的新生物制品Uni-E4和Uni-PTH的创新预填充注射笔。Ypsomed的YpsoPen®药物输送平台将用于这两款产品，北京基因泰克药业有限公司将负责进一步的临床试验开发，并与Ypsomed共享相关临床试验信息。YpsoPen®已获得中国NMPA批准，并在中国胰岛素生产商中广泛使用，被认为在中国糖尿病市场中具有高度可靠性和认可度。该集团将成为中国首家使用YpsoPen®推出GLP-1和PTH产品的公司，旨在为患者提供更安全的长期自我护理解决方案。Ypsomed的其他创新注射平台产品，如自动笔注射系统、可穿戴大容量贴片注射系统和蓝牙智能注射系统，与集团的未来发展规划相辅相成，双方有望进一步扩展合作。