富士胶片公司总裁泉泉野健一与澳大利亚再生医学企业Cynata Therapeutics Limited达成基本投资协议，投资300万美元，获得Cynata超过10%的股份。双方将共同研发利用异种iPS细胞来源的间充质干细胞制备的再生医学产品，用于治疗移植物抗宿主病（GvHD）。富士胶片将获得Cynata的技术和知识，并有权获得相关产品的开发、制造和销售许可权。Cynata拥有美国威斯康星大学提供的iPS细胞分化诱导技术，并已建立高效生产异种iPS细胞来源的间充质干细胞的技术。目前，Cynata正在英国进行再生医学产品的临床试验，并计划于今年年底开始GvHD患者的临床试验。富士胶片通过投资Cynata，将获得先进的再生医学技术和知识，加速其研发进程。同时，富士胶片还将与CDI合作，开展基于iPS细胞的细胞疗法研发，包括与NEI合作进行老年黄斑变性、帕金森病和心脏病的研究。富士胶片致力于在再生医学领域取得进一步进展，并推动该领域达到工业阶段。

澳大利亚干细胞和再生医学公司Cynata Therapeutics与日本富士胶片公司签署了一份非约束性开发和商业化意向书，涉及Cynata的领先诱导多能干细胞（iPSC）衍生间充质干细胞（MSC）产品CYP-001的开发和商业化。根据意向书，双方将共同努力达成最终协议。若达成最终协议，Cynata预计将在2016年第四季度完成。意向书预计，在最终协议下，Cynata将授予富士胶片独家、全球范围内销售Cynata的领先MSC产品的权利，用于预防和治疗移植物抗宿主病（GvHD），以及协商制造这些产品的许可和某些预防及治疗其他疾病的Cymerus™技术权利。富士胶片还将对Cynata进行300万美元的直接投资，以购买Cynata的股份，这些股份的定价将高于2016年9月2日6个月VWAP的35%。此外，Cynata还将获得前期和里程碑付款，以及最终产品销售的版税。最终协议的达成将取决于谈判的满意完成。Cynata表示，与富士胶片的合作是令人兴奋的，他们期待尽快完成最终协议。

PCI Biotech公司宣布，其fimaVACC疫苗的I期临床试验已开始，旨在评估疫苗在健康志愿者中的安全性、耐受性和免疫反应，预计结果将在2017年上半年公布。该研究由Covance临床研究组织在英国进行，旨在确定fimaVACC在健康志愿者中的安全性和免疫反应。PCI Biotech的fimaVACC项目旨在增强疫苗的细胞免疫反应，以增强疫苗的治疗效果。Per Walday，PCI Biotech的首席执行官表示，提高疫苗候选物的免疫原性是免疫治疗行业的主要优先事项，fimaVACC技术可能在解决这一挑战中发挥重要作用。PCI Biotech是一家专注于通过其创新的PCI（光化学内化）技术平台开发新型癌症治疗疗法的生物制药公司。其PCI技术应用于三种不同的抗癌范式：fimaCHEM（增强化疗以局部治疗癌症）、fimaVACC（T细胞诱导技术用于治疗性疫苗接种）和fimaNAc（核酸治疗药物递送）。

LeadArtis公司宣布启动由工业技术发展中心（CDTI）资助的IMAB项目，该项目旨在开发癌症免疫疗法双特异性抗体。该项目获得CDTI卓越项目驱动器的认可，享受顶级融资条件。LeadArtis利用其专有的三聚体技术，生成全人源双特异性六价三聚体，作为开发候选药物。公司专注于将临床验证的机制相结合，利用两种细胞表面抗原（效应T细胞上的共刺激分子和肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原）生成双特异性抗体，以提高抗体在肿瘤沉积物中的定位效率。尽管癌症免疫疗法领域取得了进展，但大多数项目仍处于早期探索阶段。目前，大多数免疫检查点阻断剂是常规单克隆抗体，而重组抗体技术因其多价和多功能性、小尺寸和易于制造的优势，将成为临床验证机制的首选。

比利时生命科学研究所VIB与生物桥联盟（BioPontis Alliance）宣布建立针对罕见病的战略合作伙伴关系，旨在开发治疗一种罕见的Charcot Marie Tooth疾病（CMT）。该疾病目前尚无治疗方法，但全球约有1/2500的人受到影响。合作项目由VIB顶级研究员Dr. Albena Jordanova领导，将结合VIB的基础研究和早期转化资源与BioPontis在罕见病治疗领域的专业经验。双方共同致力于解决CMT等复杂疾病的治疗挑战，并计划在未来合作开发更多具有潜力的治疗项目。

Care Innovations与Linde Healthcare宣布全球扩展远程患者管理（RPM）服务，双方合作将Care Innovations的远程患者管理解决方案Health Harmony应用于Linde Healthcare的全球范围内，以改善呼吸系统疾病及其他慢性病患者的护理。此次合作旨在通过创新技术提升患者生活质量，降低医疗成本，并计划在美洲、西欧和亚太地区部署服务，以实现RPM在两公司的重大扩张。合作初期将专注于帮助患有呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）的患者，通过结合家庭护理、患者管理、物流服务、临床项目开发以及软硬件技术，帮助患者更好地管理自身健康。

Orion Corporation与Menarini Group达成合作协议，共同在德国、意大利、西班牙和葡萄牙推广布地奈德-福莫特罗Easyhaler组合产品。双方还就法国和土耳其的独家许可和分销安排达成一致。两家公司将分别以自有品牌和Easyhaler品牌共同推广该产品，用于治疗哮喘和COPD。呼吸系统是Menarini的关键战略领域，此次合作强化了Orion在欧洲的布局，符合其加强欧洲市场地位和销售覆盖的战略。Orion将保留在北欧、英国和东欧的独家营销权，而Menarini将专注于呼吸治疗领域。Orion高级副总裁Markku Huhta-Koivisto表示，对与Menarini的合作感到兴奋，期待在欧洲市场加速Easyhaler产品的良好势头。Menarini集团总经理Dr. Pio Mei表示，对协议和与Orion的合作感到满意，Menarini致力于为全球患者提供高质量的产品，扩大呼吸疾病治疗产品的范围。

Nemaura Medical Inc.与深圳CAS健康科技有限公司签署了意向书，旨在共同开发糖BEAT®系统，包括在中国设立合资公司、建厂以及获得CFDA批准。Nemaura Medical Inc.计划在欧洲和美国的临床试验和市场推广中取得进展，其糖BEAT®系统是一款无需针头、无线连续血糖监测的贴片，具有便捷性和灵活性，旨在提高用户对血糖监测的控制能力。

肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）宣布授予25项新的研究、开发和研究基础设施补助金，总额近670万美元，旨在对肌萎缩、肌萎缩侧索硬化症和相关致命疾病产生影响。这些新补助金是在今年早些时候宣布的41项补助金的基础上新增的，使得MDA在2016年针对寻找治疗和治愈方法的新研究投入总额超过1700万美元。MDA计划到2020年将药物开发和临床试验的研究支出翻倍。MDA资助了来自11个国家的150个不同研究项目，这些项目由66位顶尖科学家领导，旨在对MDA项目中的所有疾病产生影响。MDA的研究资金来自慷慨的合作伙伴和捐赠者，他们通过社区筹款项目、店内促销和经销商计划等方式筹集资金。新补助金将用于测试肌萎缩侧索硬化症的治疗策略、增加对杜氏肌营养不良症的理解、揭示面肩肱肌营养不良症的分子机制、提高对肢体周围肌营养不良症的确切诊断能力以及提高脊髓性肌萎缩症实验疗法的有效性。

阿斯利康今日宣布与阿斯彭集团旗下的阿斯彭全球公司（AGI）达成一项商业化协议，获得其全球麻醉药品组合在美国以外的权利。该协议涵盖七种已上市的药品，包括Diprivan（全身麻醉药）、EMLA（局部麻醉药）和五种局部麻醉药（Xylocaine/Xylocard/Xyloproct、Marcaine、Naropin、Carbocaine和Citanest）。由于阿斯利康将保留该组合的重大持续利益，前期付款（将在2016年第三季度确认）以及所有未来的里程碑和版税支付将被报告为外部收入。阿斯利康是一家全球性的、以科学为主导的生物制药公司，专注于处方药品的发现、开发和商业化，主要针对三个治疗领域——呼吸和自身免疫、心血管和代谢疾病以及肿瘤学。公司还在炎症、感染和神经科学领域通过众多合作活跃。阿斯利康在100多个国家运营，其创新药品被全球数百万患者使用。

世界卫生组织于2016年2月1日宣布寨卡病毒为国际关注的公共卫生紧急事件，病毒近年来已蔓延至60多个国家和地区，包括美国。日本制药公司Takeda的疫苗业务单元被美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）选中，开发针对寨卡病毒的疫苗，以支持美国及全球受影响地区的应对措施。初始资金为19.8百万美元，用于疫苗研发至一期临床试验。Takeda与BARDA的合作展示了全球伙伴关系和创新在应对最具挑战性的新兴传染病方面的力量。Takeda的疫苗研发项目包括寨卡、登革热、诺如病毒等，并与日本政府和比尔及梅琳达·盖茨基金会合作，致力于消灭脊髓灰质炎。Takeda致力于通过其世界级的疫苗研发能力和制造设施，为全球人民的健康贡献力量。

美国卫生与公众服务部紧急准备与应对办公室（ASPR）将向位于伊利诺伊州迪尔菲尔德的武田制药子公司Takeda Vaccines，提供首期1.98亿美元资金，用于开发针对美国使用的寨卡疫苗。根据合同，ASPR的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）将提供资金以完成研究，使公司能够向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请。若申请获得批准，疫苗的首次临床试验可能明年开始。该合同最初提供资金和技术支持，用于工艺开发、临床前研究、毒理学测试和1期临床试验，以证明疫苗的安全性并确定其是否能在人体中引发免疫反应。如果这项工作成功并获得额外资金，BARDA还可能资助2期和3期临床试验以及大规模生产工作，以使公司能够向FDA申请疫苗的许可。到2022年，BARDA可能通过总金额高达3.11亿美元的资金支持。武田制药是全球最大的制药公司之一，其疫苗项目包括登革热、基孔肯雅热、诺如病毒、脊髓灰质炎和流感大流行。寨卡疫苗将在日本北见市的武田制药设施中生产。ASPR的BARDA还与国家卫生研究院等联邦机构以及私营企业合作，开发减轻灾害和其他公共卫生紧急事件健康影响的医疗产品。

亨利·福特健康系统将收购ViewRay公司的线性加速器技术，并计划使用这项创新的基于线性加速器的放疗技术进行研究。亨利·福特健康系统将成为全球第二家、密歇根州首家使用ViewRay的MRIdian Linac研究系统的中心。这项突破性的Linac技术目前仅用于非临床研究，旨在与标准辐射室兼容，结合实时MRI引导提供最高质量的治疗。亨利·福特健康系统表示，他们非常荣幸能够领导这一下一代技术的评估，并致力于为癌症患者提供最佳护理。

Theratechnologies Inc.与Praxis Pharmaceutical及其子公司PRX Pharma达成协议，将在西班牙和葡萄牙分销和商业化EGRIFTA（特沙莫林注射剂）以治疗HIV相关脂肪营养不良症。Praxis将负责在欧洲中心批准后进行所有必要的监管活动以获得EGRIFTA的市场批准，并在此期间通过指定患者销售计划分销EGRIFTA。Theratechnologies将按照预定转移价格制造和供应EGRIFTA给Praxis。这一协议使Theratechnologies在两个额外的欧洲国家拥有业务，并扩大了EGRIFTA的潜在收入。Praxis是一家位于西班牙的专注于健康科学的公司，在欧洲和拉丁美洲运营，开发和制造针对罕见病和低发病率指示的产品。

Derma Sciences公司宣布已完成其急救产品部门（FAD）以1240万美元的价格出售给Dukal公司，其中包括库存。交易于2016年7月27日首次公布，Derma Sciences在交易中获得了约970万美元的现金，并持有270万美元的应付票据，本金和利息将在36个月内摊销。Dukal公司承担了第三方供应协议、德玛科学公司在休斯顿仓库的租赁义务及相关人员费用。Derma Sciences表示，此次出售增加了其现金和应收票据，强化了资产负债表，并允许公司专注于先进伤口护理业务。Dukal公司是一家总部位于纽约罗克诺科马的专业医疗产品供应商。Derma Sciences是一家专注于专利保护和专有先进伤口和烧伤护理治疗的组织再生公司，其产品包括TCC-EZ和MEDIHONEY产品线。

ASLAN Pharmaceuticals与新加坡科技研究局（A*STAR）合作开发针对亚洲常见肿瘤类型的免疫疗法和靶向药物。ASLAN获得了一种新型免疫肿瘤抗体，针对RON（Recepteur d'Origine Nantais）受体的许可，该抗体由A*STAR的p53实验室开发，目前处于临床前开发阶段。该抗体在多种人类癌症的体内模型中显示出临床前疗效。根据协议，ASLAN将获得全球开发该RON抗体的权利，并计划于2018年开始临床试验。ASLAN和A*STAR还签署了一份为期三年的研究合作协议，以推进项目进入临床试验阶段。ASLAN将负责创新临床开发计划的设计，与A*STAR的p53实验室紧密合作，该实验室将继续负责抗体的临床前开发。ASLAN过去五年与国际专家合作研究RON生物学，此次与A*STAR的合作将进一步巩固其在免疫疗法领域的临床开发技能和专业知识。

美国斯克里普斯研究所的化学家发明了一种构建单手性或“手性”药物分子的新方法，该方法已得到药物研究人员的采用。这项新方法在《科学》杂志2016年9月2日发表，为分子构建工具库增添了重要内容。该技术通过选择性替换有机结构中碳原子上的一个氢原子，使其不对称，从而构建多种手性药物分子的β手性中心。该技术适用于两种广泛的起始化合物，并提供了高效产率和非常高的所需手性形式比率。这项研究得到了美国国家普通医学研究所的资助。