Eleven Biotherapeutics与Roche达成独家许可协议，Roche获得EBI-031和所有其他IL-6拮抗抗体技术的全球开发与商业化权。Eleven将获得Roche支付的3000万美元，包括750万美元的预付款和2250万美元的里程碑付款。协议下，Eleven还有可能获得高达2.4亿美元的额外款项，以及基于未来产品净销售额的版税。Eleven的EBI-031用于治疗眼部疾病，包括糖尿病黄斑水肿和葡萄膜炎。

阿斯利康与专注于皮肤护理领域的LEO Pharma达成全球许可协议，获得治疗特应性皮炎的IL-13单克隆抗体tralokinumab的全球许可权。tralokinumab已完成IIb期临床试验，用于治疗特应性皮炎，这是一种导致皮肤瘙痒、红肿、开裂的炎症性皮肤病。协议完成后，LEO Pharma向阿斯利康支付了1.15亿美元，以获得tralokinumab在特应性皮炎以及未来任何其他皮肤科适应症方面的独家全球权利。阿斯利康将保留对tralokinumab的显著持续利益，前期付款以及未来的所有商业里程碑和版税支付将作为外部收入计入公司财务报表。阿斯利康是一家全球性的科学引领型生物制药公司，专注于处方药的发现、开发和商业化，主要针对呼吸和自身免疫、心血管和代谢疾病以及肿瘤学三大治疗领域。公司还在炎症、感染和神经科学领域通过众多合作活跃。阿斯利康在100多个国家运营，其创新药物被全球数百万患者使用。

Rockwell Medical与沙特ARAM Medical签订独家许可和制造供应协议，获得中东地区约37.5万名血液透析患者的Triferic和Calcitriol商业化权利。ARAM Medical将成为13个国家的独家分销商，包括沙特、科威特、巴林、卡塔尔、阿曼、黎巴嫩、约旦、阿联酋、也门、叙利亚、阿尔及利亚、突尼斯和埃及，为期10年。协议包括预付许可费、高额双位数产品销售提成和年度最低产品购买量。ARAM Medical将承担所有临床和监管费用，而Rockwell Medical保留Triferic和Calcitriol的制造责任。产品预计在沙特阿拉伯12个月内上市，在埃及和其他地区12至18个月内上市。

GELITA，全球领先的胶原蛋白蛋白供应商，与位于浙江省温州市的Wenzhou Jiabao公司在中国成立合资企业，旨在发展和加强GELITA在中国的业务。E. J. McKay作为GELITA的独家财务顾问参与此次交易，CEO James Li表示，此次合资将实现GELITA和Wenzhou Jiabao的双赢局面，体现了E. J. McKay在食品和医药成分领域的专业能力。GELITA总部位于德国Eberbach，是世界领先的胶原蛋白蛋白供应商，服务于食品、健康与营养、医药行业及众多技术应用。Wenzhou Jiabao是浙江-based的专注于中国食品、消费者和零售机会的中国集团。E. J. McKay是一家总部位于上海的投行集团，专注于复杂跨境并购、战略合作伙伴关系、企业融资和商人银行业务，在全球主要金融中心设有办事处和战略合作伙伴，专注于中国市场，提供跨境交易咨询服务。

Avion Pharmaceuticals, LLC与Gnosis S.P.A.续签合作协议，将第四代叶酸Quatrefolic®作为Prenate®处方孕产妇维生素产品的一部分，供应期限至2028年专利到期。Quatrefolic®是一种独特的专利叶酸形式，有助于预防神经管缺陷，对备孕和孕妇至关重要。由于许多美国女性存在MTHFR基因突变，无法有效代谢常规叶酸，Quatrefolic®提供了一种生物活性形式，确保所有女性都能吸收叶酸。Avion Pharmaceuticals致力于为孕产妇提供高质量的处方营养支持，此次合作体现了其对医疗保健社区的承诺。

Inspyr Therapeutics公司宣布，在德克萨斯大学健康科学中心进行的一项针对新诊断前列腺癌患者的mipsagargin Phase 2临床试验中，首位患者已接受治疗。该试验由德克萨斯大学/纪念赫尔曼癌症中心的Robert Amato博士担任主要研究者。mipsagargin是一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的创新药物，旨在治疗前列腺癌。试验将在手术移除肿瘤之前对未经治疗的晚期前列腺癌患者进行，通过静脉输注mipsagargin，评估其对前列腺灌注和体积的影响。Inspyr Therapeutics预计2017年中将公布初步结果。Amato博士表示，该研究旨在评估mipsagargin在破坏前列腺肿瘤血供和杀死前列腺癌细胞方面的有效性，以改善患者的生存率。Inspyr Therapeutics总裁兼首席执行官Chris Lowe表示，他们期待着从这项研究中获得结果。

Vyriad公司与Imanis Life Sciences达成合作协议，共同开发用于预测癌症患者对Vyriad公司研发的溶瘤病毒疗法的反应性的体外和体内诊断测试。这些测试采用经过工程改造的重组弹状病毒，并融入了诊断信息报告基因，以便在医院实验室环境中安全使用。测试套件由Imanis Life Sciences开发和预临床验证，临床验证预计将在2017年及以后通过Vyriad赞助的临床试验进行。根据协议，Imanis Life Sciences将利用其专有的病毒技术开发并预临床验证伴随诊断测试，以预测对溶瘤病毒疗法的临床反应可能性。Vyriad公司将选择一至两种测试格式进行进一步的临床试验评估，以确定其预测能力。Vyriad计划在人类和兽医环境中进行测试的临床验证和监管批准。一旦获得批准，Imanis将授予Vyriad非独家许可，使用伴随诊断测试来加速其从公司水泡性口炎病毒（VSV）、麻疹病毒或其他Vyriad平台衍生的专有溶瘤病毒的开发。

阿尔伯特爱因斯坦医学院和蒙特菲奥里医疗中心与纽约城市大学（CUNY）合作，获得国家卫生研究院（NIH）940万美元的资助，领导在非洲中部进行的研究，旨在改善HIV/AIDS患者的临床护理和健康结果。这项名为“中非国际流行病学数据库评估艾滋病”（CA-IeDEA）的五年观察研究，涉及超过5万名接受抗逆转录病毒治疗（ART）的HIV阳性儿童和成人。研究团队将与布隆迪、喀麦隆、卢旺达、刚果民主共和国和即将扩展至刚果共和国的政府合作，通过收集和分析电子病历中的匿名数据来提高护理质量。

2016年8月15日，北京惠每云科技有限公司获得B轮融资。融资金额未披露。北京惠每云科技有限公司是一家医疗人工智能解决方案提供商，公司始终专注于医疗大数据的深度挖掘，以及医疗人工智能产品的研发和临床应用。公司已建立符合我国医疗模式的AI产品体系，覆盖临床业务全流程，核心功能满足不同层级、多维度应用需求。

NovaDigm Therapeutics宣布，其针对复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的NDV-3A免疫治疗疫苗在2a期临床试验中取得积极数据。该研究在马里兰州安纳波利斯的妇产科学会感染病年会上公布，结果显示NDV-3A在40岁以下患者中，单剂量治疗后一年内复发率降低约50%。研究显示，NDV-3A能迅速产生强大的免疫反应，且安全性良好。这些结果为RVVC的免疫治疗提供了新的突破。

Diplomat药房开始为治疗多发性硬化症提供ZINBRYTA™（达西珠单抗）药物，该药物已获得美国食品药品监督管理局批准。ZINBRYTA是一种针对成人复发型多发性硬化症患者的IL-2受体阻断抗体。多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，症状包括麻木、刺痛、失明、瘫痪和认知困难。Diplomat药房致力于为患者提供复杂慢性疾病的管理方案，包括癌症、免疫学、肝炎、多发性硬化症等。ZINBRYTA通常用于对两种或更多MS治疗药物反应不足的患者。该药物由AbbVie公司和Biogen公司共同生产。

NeuroVive Pharmaceutical AB宣布已完成对英国药物发现和开发公司Isomerase Therapeutics Ltd的第二次部分收购，持有其约10%的股份。此次收购旨在加强双方合作关系并加速NeuroVive的研发计划。收购包括通过550,000 GBP现金支付获得Isomerase约5%的股份，此前的收购步骤是在2016年1月14日通过以自身股份支付的方式获得约5%的股份。NeuroVive与Isomerase共同推进了优先研究项目NVP015，并生成了一些正在实验模型中评估的新化合物。Isomerase Therapeutics是一家专注于发现和开发针对如环状肽等分子的药物的公司，NeuroVive致力于发现和开发针对高医疗需求的疾病领域的药物。

Axovant Sciences宣布扩大其痴呆症药物研发管线，并报告了截至2016年6月30日的第一财季财务结果。公司宣布获得独家许可权，开发RVT-103，一种由甘吡咯和多奈哌齐组成的组合药物，作为治疗痴呆症的新药。此外，Axovant与Qaam Pharmaceuticals达成独家许可协议，开发结合乙酰胆碱酯酶抑制剂和周围性毒蕈碱受体拮抗剂的产品，以减轻乙酰胆碱酯酶抑制剂的副作用。Axovant计划在2017年启动RVT-103的临床研究，并可能在美国进行注册。公司还计划评估提高乙酰胆碱酯酶抑制剂剂量以增加疗效的机会，可能结合intepirdine。Axovant还计划在2016年启动一项评估intepirdine对痴呆症患者步态和平衡影响的二期研究。第一财季的净亏损为3810万美元，或每股亏损0.38美元。

匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）与UPMC癌症中心合作，获得国家癌症研究所（NCI）的1550万美元资助，用于加速癌症早期检测的研究。该研究所旨在通过血液或其他体液检测癌症生物标志物，以在癌症早期阶段或更好地监测癌症进展。项目涉及多所机构的数十名科学家。这些研究包括开发针对胰腺癌、结直肠癌和卵巢癌的早期检测方法，旨在通过简单血液检测来提前发现癌症，以挽救更多生命。UPCI的研究人员与约翰霍普金斯大学和弗雷德·哈钦森癌症研究中心的专家合作，致力于开发更准确、有效的癌症早期检测方法。

Apricus Biosciences宣布，其合作伙伴Ferring Pharmaceuticals在英国获得Vitaros的市场营销授权，这是继德国授权转移之后的又一重要进展。公司扩展了与Ferring在拉丁美洲的独家分销协议，包括德国、奥地利、比利时、丹麦、芬兰、冰岛、卢森堡、挪威、荷兰、瑞典、瑞士和亚洲部分国家以及英国和韩国。Apricus已从Ferring获得450万美元的前期付款和160万美元的监管里程碑付款，并有望获得高达2800万美元的额外里程碑付款和未来净销售额的版税。

Bavarian Nordic与Bristol-Myers Squibb签订药物供应协议，BMS将供应OPDIVO用于Bavarian Nordic的临床研究。该研究将招募约160名曾接受治疗的非小细胞肺癌患者，旨在探索CV301与OPDIVO结合使用的益处。CV301针对CEA和MUC-1两种肿瘤相关抗原，而OPDIVO已批准用于治疗非小细胞肺癌。Bavarian Nordic将继续保留CV301的所有商业权利，BMS无义务提供药物材料。Bavarian Nordic专注于癌症免疫疗法和疫苗的开发，拥有包括IMVAMUNE和PROSTVAC在内的产品线。

当社は平成28年8月12日、米国のVical IncorporatedとDNAワクチン分野における事業提携で基本合意に至ったことを発表しました。この提携は、当社がDNAワクチン事業の基盤強化を目的にVical社への追加出資を行ったことを背景に、研究開発、製造、薬事など多岐にわたる分野での協力を進めることで実現しました。今後は正式契約の締結に向けた協議を続ける予定で、今回の基本合意が平成28年12月期の連結業績に与える影響は軽微とされています。