Casebia Therapeutics，由拜耳公司和CRISPR Therapeutics共同创立的合资企业，于2016年8月19日在美国马萨诸塞州剑桥市启动运营。该公司致力于发现、开发和商业化治疗血液疾病、失明和先天性心脏病的新突破性疗法。Casebia Therapeutics在英国注册成立，主要研究基地位于美国马萨诸塞州剑桥市，其名称来源于CRISPR相关或Cas家族的核酸酶酶，这是Casebia将基于其治疗项目的关键基因编辑技术。Casebia拥有CRISPR Therapeutics的基因编辑技术以及拜耳公司的蛋白质工程专长和相关的疾病知识。Casebia已与美国马萨诸塞州剑桥市610 Main Street North的一栋新建筑签订约33,000平方英尺的实验室和办公室空间租赁协议，预计将容纳80名员工，并成为其运营的主要基地。Casebia将与CRISPR Therapeutics共同入驻，预计2017年初开始使用该空间。同时，研究工作在美国和德国的拜耳公司和CRISPR Therapeutics的多个研发基地进行。Casebia正在招聘人员，以全面配备其研发组织，并已开始其初始治疗项目的研

Innovus Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Khandelwal Laboratories获得印度FDA批准，可在印度商业推广Zestra、Zestra Glide、EjectDelay和Sensum+等产品。这些产品旨在改善男女健康和呼吸系统疾病。Innovus Pharma与Khandelwal Laboratories签订独家营销和分销协议，授予KLab独家十年许可和分销权。Zestra用于增加女性性唤起和满足感，EjectDelay用于治疗早泄，Sensum+用于增加阴茎敏感性，Zestra Glide是一种高粘度水基润滑剂。Innovus Pharma的产品已在加拿大、摩洛哥和美国上市。

欧洲委员会已批准Teva制药公司（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）的CINQAERO®（reslizumab）在欧盟28个国家以及挪威、列支敦士登和冰岛上市。CINQAERO®是一种针对严重嗜酸性哮喘的成人患者的附加疗法，用于与高剂量吸入性皮质类固醇和另一种维持治疗药物联合使用。该药物在欧洲的批准基于Teva全球哮喘开发项目BREATH的数据，包括五个安慰剂对照研究，涉及1028名成人及青少年患者。Teva制药公司表示，CINQAERO®的上市将有助于改善严重哮喘患者的症状控制，并为他们带来急需的缓解。

Xenetic Biosciences与英国Excivion公司合作开发针对寨卡和登革热病毒的疫苗，利用Xenetic的专有IMUXEN技术。该疫苗旨在应对全球范围内严重的疫情疾病，具有冷链免配送和紧急储备的优势。合作基于Excivion的抗原设计平台，结合Xenetic的IMUXEN疫苗递送平台，旨在增强疫苗抗原的效力。寨卡和登革热病毒是全球疾病负担的主要原因，特别是寨卡病毒感染孕妇与新生儿小头畸形和成人吉兰-巴雷综合征有关。该疫苗设计旨在避免与现有疫苗可能加剧寨卡感染的风险。该项目得到英国政府创新机构Innovate UK的资助。

以色列生物技术公司Kadimastem在成功完成第一阶段临床试验后，与医疗器械公司签订协议，扩大使用独特封装装置进行糖尿病疗法的联合试验。该试验旨在优化条件，展示Kadimastem开发的胰岛素分泌细胞活性与人类胰腺胰岛细胞相似。此次试验目的是评估Kadimastem基于细胞的糖尿病治疗产品的氧气消耗水平，以适应允许植入装置供氧的独特封装技术。该创新产品结合了Kadimastem从胚胎干细胞开发医疗解决方案的技术能力和封装技术，旨在确保植入细胞的长期存活和功能，并简化细胞从体内的移除。预计这一组合将加速Kadimastem胰岛素生成细胞基于的细胞疗法开发，缩短临床试验时间。公司CEO Yossi Ben-Yosef强调，动物试验将有助于提高确保Kadimastem胰岛素分泌细胞在未来的临床试验中存活和功能的能力。

Vironika, LLC获得国家卫生研究院（NIH）的SBIR一期资助，用于开发针对爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）裂解复活的分子抑制剂。公司创始人、Wistar学院保罗·利伯曼博士表示，这项资助将支持对EBV裂解复活抑制剂的初步筛选，并开发出在生化、细胞和体内实验中表现出高效和特异性的先导化合物。

Mayne Pharma Group Limited（Mayne Pharma）以5010万美元的价格从GSK收购了一组皮肤科泡沫产品及相关资产（“泡沫资产”），包括在美国、加拿大和墨西哥的权利。这些产品包括用于治疗痤疮的专利保护局部产品Fabior和Sorilux，以及用于治疗银屑病的Sorilux。Mayne Pharma计划通过其专业品牌部门销售这些产品，并预计这些产品将在未来几年内实现显著增长。收购将加强Mayne Pharma在美国皮肤科市场的地位，并为其品牌收益提供多样化，同时为未来增长创造新机会。

SeaSpine Holdings Corporation宣布收购以色列医疗设备公司NLT Spine Ltd.的大部分资产，以扩展其脊柱产品线。NLT专注于开发微创手术用脊柱产品，其技术包括用于腰椎融合手术的专利间体技术，旨在通过缩小切口和减少神经牵拉，实现与较大植入物相同的效果。收购条款包括前期现金支付、基于短期监管里程碑的普通股发行、长期基于商业的里程碑支付以及基于未来收入的版税。SeaSpine表示，此次交易将加强其产品组合，并展示其对创新的承诺。NLT的知识产权组合包括一系列创新微创间体解决方案，SeaSpine计划在全面商业化推出前根据顶尖脊柱外科医生的意见进一步改进NLT的产品。

DigiPath Labs，DigiPath公司旗下的独立大麻检测实验室和媒体公司，宣布被选为拉斯维加斯大麻种植、生产和分销商The Clinic Nevada的实验室检测服务提供商。The Clinic在科罗拉多州和伊利诺伊州拥有多个零售和种植地点，并计划在内华达州推出新的子品牌，包括The Lab浓缩产品和The Bank花产品。DigiPath Labs的拉斯维加斯实验室旨在提升大麻检测标准，使用先进的设备和标准操作程序确保结果可靠。The Clinic Nevada的首席运营官Jon Marshall表示，他们很高兴与DigiPath Labs合作，并期待将他们在科罗拉多的成功复制到内华达州。DigiPath Labs的总裁Todd Denkin表示，他们对The Clinic选择DigiPath Labs作为实验室检测服务提供商感到荣幸。

Chembio Diagnostics与Isla Lab Caribbean签订独家分销协议，覆盖加勒比地区25个国家，包括DPPIZika IgM/IgG等检测产品。这些产品采用Chembio的专利DPP技术，可快速检测抗体并提供定量结果。DPPIZika IgM/IgG是首个获得CE标志的POC Zika检测，可在17个欧洲国家和加勒比地区商业化。该协议旨在扩大产品在加勒比地区的可用性，以应对该地区严重的公共卫生危机。

Insys Therapeutics宣布开始一项针对可卡因依赖的II期临床试验，使用其药理级大麻二酚（CBD）产品。该研究由蒙特利尔大学医院研究中心的Didier Jutras-Aswad博士领导，得到加拿大卫生研究院（CIHR）和公司的支持。试验旨在确定CBD在管理渴望和戒断症状以及预防复发的效果，帮助患者在治疗初期和长期康复过程中。Insys的CBD产品纯度超过99.5%，是化学上与从大麻中提取的CBD相同的合成物。目前，美国有约150万人使用可卡因，可卡因成瘾带来严重的健康和社会后果，包括每年超过50万的急诊就诊、超过5000人死亡以及与犯罪、生产力下降和医疗保健成本相关的重大经济和社会负担。

BioPharma Services, Inc.宣布收购了Bioanalytical Laboratory Services（BLS）的关键人力资源资产和一系列验证的检测方法。BLS在过去的三年里，在实验室主任Nicola Hughes博士的领导下，成为了一家领先的生物分析研究中心，专注于复杂方法开发、方法验证和生物样本分析，服务于临床前和临床药物试验。BLS的资产将与BioPharma现有的生物分析实验室合并，以扩大和加强其分析服务，成为全球临床研究领域的领导者。BLS的客户项目将继续在BLS现有设施中按计划完成。BioPharma的CEO Renzo DiCarlo表示，合并两个优秀实验室的资产将使BioPharma的实验室在Dr. Hughes的科学领导下，能够立即提供具有挑战性和复杂性的新检测方法，同时加强其科研团队。Dr. Hughes将被任命为BioPharma执行团队副总裁，负责实验室运营。BioPharma致力于提供科学卓越、高质量检测和卓越的客户服务，以适应早期研究市场。

Basilea公司与Hikma制药公司延长了其在中东和北非（MENA）地区的分销和供应协议，将抗真菌药物CRESEMBA（伊萨韦康唑）纳入协议范围，此前已包括抗生素Zevtera（头孢吡普罗）。Basilea与Hikma的合作始于2015年，旨在将Zevtera在MENA地区进行注册、分销和营销。新协议下，Hikma将获得伊萨韦康唑在该地区的独家注册、分销和营销权。伊萨韦康唑在欧洲获得批准用于治疗侵袭性曲霉病和对于两性霉素B不适宜的侵袭性毛霉病成人患者。Basilea公司首席商务官David Veitch表示，此次合作扩展是基于去年建立的成功合作，并期待两种抗感染品牌在MENA地区为医生和患者提供治疗严重且常危及生命的感染。Basilea致力于在全球范围内商业化CRESEMBA和Zevtera，以最大化其全球潜力，造福患者、医生和Basilea公司。

Evolva公司与一家美国私人生物技术风险投资公司达成协议，共同开发一系列现有活性药物成分的新生产路线。Evolva将负责开发这些生产路线，而合作伙伴将负责新产品的注册和商业化。合作伙伴管理团队在药物开发和商业化方面拥有数十年的经验。此次合作将使Evolva从其现有产品开发中获益，并符合其通过合作伙伴将应用扩展至关注领域之外以实现货币化的战略。Evolva将在未来12个月内获得一笔低单数百万美元的款项，后续阶段可能增加至数千万美元的研发资金。此外，Evolva还将获得合作伙伴20%的股权。这一合作不会改变Evolva2016年的收入预期。Evolva是一家在可持续发酵方法领域领先的全球公司，其产品包括甜菊、白藜芦醇、香兰素、牛蒡酮和藏红花等。除了开发自有专利成分外，Evolva还将其技术应用于合作伙伴，为他们提供竞争优势并分享收益。

Berry Genomics宣布选用BioNano Genomics的Irys系统作为其染色体结构变异检测系统的平台，并计划在中国寻求CFDA的监管批准。双方将共同开发下一代基因图谱（NGM）系统，提供成本效益高、易于使用的检测方法。新系统将结合BioNano和Berry的专有检测方法，以及基于Irys平台的NGM仪器。Berry将独家在中国制造和销售该系统及其检测方法，用于临床应用。BioNano将继续在中国向研究界推广Irys系统。Berry Genomics的CEO表示，NGM是解决现有检测方法缺陷的正确途径，BioNano作为NGM的领导者，是理想的合作伙伴。BioNano Genomics的CEO强调， Berry Genomics已成为中国非侵入性产前检测的领导者，他们希望通过NGM平台在遗传疾病和癌症领域达到同样的领导地位。

Inovio Pharmaceuticals与韩国动物健康公司Plumbline Life Sciences达成协议，将口蹄疫（FMD）疫苗授权给Plumbline进行开发。Inovio将获得里程碑付款和产品销售提成。此前，Inovio已将其他动物健康资产出售给Plumbline。Inovio的FMD疫苗在羊和猪身上的试验显示出良好的保护性中和抗体，有望预防病毒感染。口蹄疫是影响农场动物的严重传染病，对全球食品安全构成威胁。Inovio的SynCon技术能够快速开发覆盖多种血清型的疫苗。Inovio希望利用非核心资产获得收益，并与Plumbline合作开发动物健康产品。

Xycrobe Therapeutics与强生创新部门达成研究合作协议，旨在进一步探索其平台技术在治疗炎症性皮肤疾病中的应用。Xycrobe的技术基于皮肤微生物群共生菌株库，通过分泌生物治疗剂来治疗多种皮肤问题。该合作旨在加速将新型疗法推向市场，以应对目前市场上对炎症性皮肤疾病如痤疮、银屑病和皮炎等治疗不足的现状。强生创新部门对Xycrobe的创新技术和方法表示兴奋，并期待与该公司合作推动皮肤疾病治疗方法的变革。