Innovative Targeting Solutions与强生旗下的Janssen Biotech达成合作，利用其HuTARG研究平台，旨在发现抗体候选物，用于调节自身免疫或癌症中的免疫反应。该平台能工程化T细胞受体和全人源抗体，以结合展示细胞内蛋白质片段的主要组织相容性复合物（MHC）/肽复合物。合作旨在开辟针对细胞内蛋白质的新领域，这些蛋白质占细胞蛋白质组的60-80%。合作细节，包括具体目标、目标数量和特定治疗指示，目前未公开。

美国公共卫生实验室协会（APHL）获得400万美元资助，用于支持各州新生儿筛查项目实施三种遗传疾病的筛查：X连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）、粘多糖病I型（MPS-1）和庞贝病。这笔资金来自美国卫生与公众服务部下属的健康资源与服务管理局（HRSA）母婴健康局遗传服务处与APHL签订的两年合作协议。这三种疾病均已被纳入推荐统一筛查计划，若未及早诊断和治疗，可能导致严重健康问题甚至死亡。APHL将与科罗拉多公共卫生学院合作，提供技术支持、教育和资金援助，以帮助各州实施这三种疾病的筛查。目前，Pompe病、X-ALD和MPS-1的筛查仅限于少数州，且这些州并未对所有三种疾病进行完全实施。APHL新生儿筛查与遗传项目主任Jelili Ojodu表示，目标是使这些疾病的筛查在全国范围内普及。此外，这笔资助还将使APHL能够提供增强型技术支持，以帮助新生儿筛查后续项目，这对于Pompe病、MPS-1和X-ALD阳性筛查结果带来的长期挑战至关重要。新生儿筛查是对美国所有新生儿进行某些有害或潜在致命条件的筛查，该程序被CDC列入2011年十大公共卫生成就之一。APHL致力于加强美国及全球公共卫生实验室系统，其成员实验室

Veritas Pharma Inc.宣布，其独家合作伙伴Cannevert Therapeutics Ltd.获得Mitacs Inc.的研究资助，用于开发针对特定疾病条件的新大麻菌株。Mitacs是一家旨在通过合作伙伴关系支持工业和社会创新的非营利组织。Cannevert Therapeutics的总裁Michael Walker表示，他们非常高兴获得Mitacs的财务支持，并期待与他们合作。这项资助将用于识别具有新颖治疗潜力的医疗大麻品种，并通过动物模型评估不同大麻品种的潜在治疗效果。Veritas Pharma Inc.的CEO李弗朗西奥西博士表示，这对投资者来说是一个积极的进展，因为它直接为Cannevert提供资金，而不会稀释Veritas股东的股份。

GE Healthcare与加拿大STEMCELL Technologies签订独家许可协议，将提供cGMP级T细胞试剂，以推动细胞免疫疗法的研发和制造。这一合作旨在满足细胞疗法商业化过程中对高效、可扩展生产技术的需求，有助于将细胞疗法广泛应用于临床实践。GE Healthcare将利用STEMCELL Technologies在细胞分离、激活和培养方面的专长，助力行业发展，实现CAR-T细胞和TCR工程化T细胞等疗法的临床应用。该协议支持GE Healthcare为细胞疗法行业提供工具和服务生态系统，并建立在近期收购Biosafe Group的基础上，丰富了其制造工具和技术组合。此外，GE Healthcare还投资于细胞疗法和再生医学行业，包括与加拿大政府共同投资3,150万美元创建BridGE@CCRM以加速细胞技术发展，以及与Mayo Clinic合作，通过Vitruvian Networks提供先进云服务，推动细胞和基因疗法的普及。

Cyon Therapeutics Inc.与诺华公司达成许可协议，获得其抗PCSK9抗体LGT-209在全球范围内用于治疗严重感染和败血症的权利。Cyon计划立即启动II期临床试验，该抗体在I期临床试验中已显示出降低胆固醇的效果，有望预防并改善败血症患者的预后。此次合作包括监管和商业里程碑，具体财务细节未公开。Cyon将通过使用LGT-209清除内毒素和其他细菌毒素，以及评估预测生物标志物来提高患者选择性和特异性，旨在减少败血症相关发病率和死亡率。Cyon已获得CDRD、Genome BC和NRC的支持，并计划在2017年上半年启动II期临床试验。

Regeneron与美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）达成协议，将制造和研究针对中东呼吸综合征（MERS）病毒的新抗体疗法。这项协议将获得高达890万美元的资金支持，用于抗体包装、标签、提交新药申请以及进行健康志愿者的临床试验。目前，尚无批准的MERS治疗药物或疫苗。Regeneron还表示，其平台能够快速应对新兴传染病威胁，并正在推进针对寨卡病毒的预临床项目。此外，Regeneron与Sanofi签订的抗体发现和临床前开发协议也支持了MERS抗体的研发。

Capital Pro-Égaux Inc.的全资子公司Technique d'usinage Sinlab Inc.与James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc.达成专利许可协议，授予Glidewell及其关联公司在全球范围内制造、使用、销售、销售和进口其专利覆盖的发明，包括Technobar和Technoguide技术相关专利。公司还与其他多家行业参与者签订了包括Biomet 3i、Delcam、Cagenix、Dentsply、Nobel Biocare等在内的和解或许可协议，并正在与其他行业参与者推进许可计划。公司无法预测其正在进行中的谈判或可能对拒绝签订许可的实体提起的法律诉讼的结果。公司将对可用的信息以及所有相关事实和情况进行评估，包括诉讼成本，这些成本难以预测且可能很大。

Medlab Clinical Limited与加拿大医疗大麻生产商Aphria Inc.签署了一项重要的大麻供应协议，共同研发了一种新型提取工艺，用于大规模生产高活性成分的大麻提取物。Medlab将利用Aphria在加拿大的种植和准备能力，并在澳大利亚的TGA批准的设施中进行制造。该产品将结合Medlab的专利NanoCelle递送系统，用于治疗癌症患者的难治性疼痛。此协议标志着Aphria进入出口市场和药物开发领域，并预计将显著增加Aphria的生产和油提取能力。Medlab的试验将在澳大利亚进行，并获得相关监管机构的批准。

DS Biopharma宣布成立专注于纤维化疾病和肺部疾病的子公司Afinmune，继续开发新型抗纤维化药物DS102，并计划在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和某些肺部疾病中进行研究。DS Biopharma将专注于开发针对皮炎等炎症性皮肤疾病的药物，如DS107和DS109。Afinmune计划在2016年晚些时候开始DS102在NASH患者中的IIa期临床试验，并计划在COPD患者中进行IIa期临床试验。DS Biopharma总部位于爱尔兰都柏林，是一家专注于开发新药以提高现有疗法无效或危险疾病患者生活质量的私营药物研发公司。

Presbia公司宣布其全资子公司Presbia Ireland Ltd.完成了对Neoptics AG资产的收购，包括其知识产权组合。此次收购巩固了Presbia和Neoptics在利用光学动力微透镜矫正老花眼（近视力丧失）这一影响全球18亿人的条件的核心知识产权和“know-how”。这一整合为Presbia的“微透镜”技术提供了一个专利保护的平台，未来将扩展到矫正除老花眼以外的视力问题，显著扩大了公司的市场潜力。Presbia Flexivue Microlens作为Presbia公司开发的矫正老花眼的产品，已在欧洲经济区的30多个国家获得CE标志，并正在进行美国的关键临床试验。

Eli Lilly公司和AstraZeneca宣布，他们收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于AZD3293的开发项目，这是一种正在进行的3期临床试验中的口服β-分泌酶切割酶（BACE）抑制剂。FDA的快速通道计划旨在加速治疗严重疾病的新疗法的开发和审查。该药物有望改变阿尔茨海默病的治疗，这是一种当前医学科学面临的重大挑战。除了继续进行AMARANTH 2/3期研究外，两家公司还宣布计划启动第二个3期试验，名为DAYBREAK-ALZ，研究AZD3293在轻度阿尔茨海默病痴呆患者中的安全性和有效性。AZD3293已被证明可以降低阿尔茨海默病患者和健康志愿者脑脊液中的淀粉样β蛋白水平。

印度制药巨头Lupin Limited宣布获得印度药品监督管理局（CDSCO）批准，其新型药物Acotiamide 100 mg片剂可用于治疗功能性消化不良。Acotiamide是一种新型促动力药物，可增强胃容纳和排空，有助于缓解消化不良的常见症状，如餐后饱胀、胀气和早饱。该药物已在日本获得批准并上市。Lupin计划在印度推广该产品，预计将满足大量患者的需求。

TPG Capital宣布任命Ron Labrum为Beaver-Visitec International（BVI）董事会主席，同时宣布完成对BVI的收购。BVI是一家全球领先的眼科手术设备研发、制造和营销公司。Labrum拥有超过30年的医疗设备公司运营经验，曾担任Fenwal公司总裁兼CEO。TPG表示，Labrum的经验将对BVI的进一步增长有价值。此次收购标志着TPG在医疗保健领域的投资超过100亿美元。

AYOXXA与Märzhäuser合作推出了一款用于蛋白质多联分析的台式设备AYOXXA Reader AR01，该设备已上市。这款设备扩展了技术平台，为研究人员提供了一套完整、灵活且用户友好的多蛋白分析系统。AYOXXA Reader AR01可分析LUNARIS BioChips，实现荧光读出，并在不到一小时的时间内完成最多384个样本的微孔板格式分析。该设备采用全自动控制软件，与现有的分析解决方案相辅相成，简化了生物标志物的定量和详细报告。AYOXXA的CEO Dr. Andreas Schmidt表示，与Märzhäuser的合作使得他们能够快速高效地开发技术平台的重要部分。Märzhäuser的执行董事Günter Märzhäuser也表示，与AYOXXA的合作使得他们能够将精密微定位系统和控制器以及显微镜技术知识应用于创新分析系统的开发，推动可持续未来市场的开发。

Metabolix公司与韩国CJ CheilJedang公司达成协议，以1000万美元的总价出售其生物聚合物知识产权和部分实验室设备。交易中，CJ已支付200万美元，剩余款项将在交易完成后支付。交易完成后，Metabolix将向CJ转让包括用于生产发酵产品的微生物菌株平台和覆盖PHA生物聚合物生产及使用的专利权在内的知识产权组合，并收购相关实验室设备。此外，CJ还将租赁Metabolix位于马萨诸塞州沃本的部分设施。Metabolix计划将自身重新命名为Yield10 Bioscience，专注于提高作物产量的颠覆性技术。

Phyton Biotech宣布在制造Thapsia植物提取物thapsigargin方面取得重大进展，这是用于研究性前药mipsagargin的活性成分。这一成就标志着Phyton的植物细胞发酵（PCF）开发项目取得进展，开始定义将Thapsia植物转化为可保存、可发酵的细胞系的过程，从而提供高质量thapsigargin的更可持续来源。Phyton与Inspyr Therapeutics合作，利用Inspyr的专利技术平台，将Thapsia植物转化为thapsigargin。这一控制细胞培养的生产过程可能使Inspyr能够确保高质量、可扩展的thapsigargin供应。Phyton的PCF制造工艺在开发Thapsia garganica细胞系以生产thapsigargin以及生成高产量细胞系方面取得了满意的结果。Phyton是植物细胞发酵（PCF）领域的先驱，专注于开发植物基活性成分和其他复杂分子。Inspyr Therapeutics正在开发一种结合强效细胞毒素thapsigargin和专利前药递送系统的创新技术平台，旨在将药物在实体瘤内释放，而不产生化疗剂的副作用。

Cantech Holding, Inc.（原名Reve Technologies, Inc.）宣布与墨西哥Tijuana的Zelor S.A.P.I.达成商业合作意向，探讨免疫治疗蛋白的生产和加工。公司管理层将前往墨西哥进行现场考察和正式谈判。此外，公司还在与一家拥有FDA、Medicare和Medi Cal批准的医疗设备技术的公司进行谈判，以获得非侵入性心血管测试等医疗测试应用的许可。公司已更改名称和注册地，并计划在未来发布关于名称变更和新的股票代码的公告。