Biocept公司宣布与菲律宾HarlePhil Ventures公司签订合作协议，将Target Selector™液体活检检测产品在菲律宾市场进行推广和销售。所有检测服务将在Biocept位于圣地亚哥的CLIA认证实验室进行，HarlePhil Ventures负责销售、市场营销、分销和报销。这是Biocept在东南亚地区的首个分销协议，标志着其将专有检测服务扩展到国际市场的关键里程碑。目前，Biocept的液体活检测试已在以色列和墨西哥提供，并计划未来进一步拓展国际市场。

Mesa Laboratories宣布其子公司Mesa Canada收购了Rapid Aid的冷链包装凝胶产品业务，此举预计将提升公司冷链包装部门毛利率约550个基点，对稀释每股收益（EPS）在收购后的前12个月保持中性。Mesa Canada仅收购了Rapid Aid的冷链凝胶产品，其他产品线销售和服务不受影响。此次收购有助于Mesa对冷链包装解决方案中的关键组件拥有更多控制权，并提升公司冷链包装产品的毛利率，驱动盈利增长。尽管短期内整合成本会抑制财务影响，但预计收购将在未来对稀释每股收益产生积极影响。Mesa专注于质量控制产品和服务，在具有监管要求的细分市场中占据主导地位，并追求高毛利率。

美国疾病控制与预防中心（CDC）行使了与Emergent BioSolutions Inc.签订的合同期权，该期权价值1160万美元，为期12个月，用于向美国国家战略储备库供应天花免疫球蛋白（VIGIV）。VIGIV是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗天花疫苗接种并发症的药物。此次合同修改将使合同总价值达到约9200万美元。Emergent BioSolutions是全球生物制药公司，致力于开发、制造和交付针对生物和化学威胁以及新兴传染病的医疗对策。

Menlo Therapeutics与日本烟草公司和东和制药签署了独家许可协议，共同在日本开发和商业化新型口服NK-1受体拮抗剂药物serlopitant，用于治疗瘙痒症。该药物在Menlo Therapeutics进行的2期临床试验中显示出抗瘙痒效果。根据协议，日本烟草公司和东和制药将共同开发serlopitant，东和制药将负责商业化。Menlo Therapeutics将获得前期许可费、里程碑付款以及基于日本未来销售的版税。该药物在治疗严重慢性瘙痒症的257名患者的随机、双盲、安慰剂对照2期临床试验中表现出显著疗效。Menlo Therapeutics的CEO Steve Basta表示，很高兴与日本烟草公司和东和制药合作，它们在瘙痒症开发和市场营销方面经验丰富，是日本瘙痒症疗法的市场领导者，且在皮肤科市场拥有强大地位。

日本烟草公司（JT）和东和制药公司（Torii）今日宣布与Menlo Therapeutics Inc.签订独家许可协议，共同开发和商业化用于治疗瘙痒症的药物Serlopitant。Serlopitant是一种每日一次口服的神经激肽（NK-1）受体拮抗剂，有望抑制涉及NK-1信号通路的瘙痒。Menlo Therapeutics在2期临床试验中证明了Serlopitant在慢性瘙痒症患者中的止痒效果。根据协议，JT和Torii将共同在日本开发Serlopitant，而Torii将在完成开发和必要的审批程序后负责商业化。两家公司将向Menlo Therapeutics支付前期许可费和达到某些里程碑的付款，以及基于日本未来销售的版税。Menlo Therapeutics Inc.是一家专注于开发每日一次口服NK1拮抗剂Serlopitant，用于治疗瘙痒症的处于临床试验阶段的制药公司，由Vivo Capital、Presidio Partners、Remeditex Ventures, LLC和F-Prime Capital等领先的医疗保健投资者资助。

Genmab与Gilead Sciences达成合作协议，授予Gilead独家许可使用DuoBody技术平台开发针对HIV的bispecific抗体，并赋予Gilead获得第二个独家许可的期权。Genmab将获得500万美元的前期付款，以及第一产品高达2.77亿美元的开发、监管和销售里程碑款项，以及后续产品的进一步里程碑款项。此外，Genmab还将享有Gilead商业化产品销售的单一数字版税。此商业许可协议是在2014年Genmab与Gilead Sciences签署的DuoBody技术合作协议基础上达成的，预计不会对Genmab 2016年财务指导产生重大影响。DuoBody平台是一种创新的bispecific抗体发现和开发平台，旨在改善癌症、自身免疫、感染和中枢神经系统疾病的抗体疗法。Genmab是一家专注于开发针对癌症的差异化抗体疗法的国际生物技术公司，拥有DuoBody和HexaBody等下一代抗体技术平台。

学术药物发现联盟（ADDC）与阿斯利康宣布进入第三年合作筛选项目，旨在帮助学术研究人员发现新型化合物，用于开发新的患者治疗方法。ADDC成员可访问高质量化合物库，阿斯利康则有机会与学术研究者合作，识别不同治疗领域的疾病靶点和药物。项目提供高达250,000种化合物的筛选库，以及少量资金支持。过去两年共选出七个提案，目前正评估初步筛选结果以确定后续合作。提案提交截止日期为2016年10月31日，评审结果将于12月公布。ADDC成立于2012年，由41个国家的140多个大学领导的药物发现中心及1600多名个人成员组成。阿斯利康是一家全球性的创新驱动型生物制药公司，专注于处方药的发现、开发和商业化。

Misonix公司与SonoSpine公司达成独家合作协议，共同推进超声脊柱手术技术的发展。双方将共享技术和临床资源，共同开发新一代超声手术设备，并建立联合临床数据库以支持产品研发和临床评估。此次合作旨在通过技术创新提升患者治疗效果，并共同建立超声手术培训设施。

Teijin Limited与Versartis, Inc.签署了独家许可和供应协议，共同在日本开发和推广新型长效重组生长激素（rhGH）Somavaratan（VRS-317）。Versartis专注于内分泌领域，正在日本进行Somavaratan的儿童生长激素缺乏症（PGHD）临床试验。Teijin Pharma Limited将负责在日本完成和资助Somavaratan的2/3期临床试验，并执行和资助监管和商业化活动。Somavaratan有望为日本患者提供每月两次的注射疗法，改善当前每日注射治疗PGHD患者的状况。Teijin Limited将向Versartis支付4000万美元的预付款，以及1亿美元或更多的潜在开发、监管和销售里程碑款项。

Arch Biopartners宣布与Catalent Inhalation合作，开始生产其药物AB569，为即将进行的第一期人体试验做准备。Catalent Inhalation将进行稳定性及配方研究，这是为人体试验和最终药物批准做准备的重要里程碑。一旦完成并取得积极结果，Arch将委托Catalent Inhalation生产符合GMP标准的AB569，以治疗囊性纤维化病和慢性阻塞性肺疾病患者的慢性细菌性肺感染。Catalent Inhalation拥有先进的设施和经验，能够加速产品开发，从概念研究到产品生命周期各阶段。AB569由辛辛那提大学医学院教授Daniel Hassett发明，旨在治疗抗生素耐药性细菌性肺感染，具有治疗肺细菌感染和尿路感染的双重潜力。Arch Biopartners致力于开发具有重大医疗或商业影响的技术，与科学界、大学和研究机构紧密合作，推进和提升选定技术的价值，开发最有潜力的知识产权，并为投资者创造价值。

阿斯利康宣布对Moderna Therapeutics进行1400万美元的投资，以增加其在Moderna的股权利益。此举是Moderna优先股融资的一部分，阿斯利康之前已通过合作开发mRNA药物来治疗心血管、代谢、肾脏疾病以及肿瘤等领域的潜在疗法而获得Moderna的股权。2016年1月，阿斯利康与Moderna进一步合作，共同发现、共同开发和共同商业化治疗各种癌症的药物候选者。此次投资后，阿斯利康在Moderna的持股比例将达到约9%。Moderna Therapeutics是一家临床阶段的mRNA疗法先驱，其突破性平台在患者细胞内产生人类蛋白质、抗体和全新的蛋白质结构，这些蛋白质随后被分泌或活性地存在于细胞内。Moderna正在开发并计划通过其自身的业务和与知名制药和生物技术公司的战略关系来商业化其创新的mRNA药物。阿斯利康是一家全球性的科学领导型生物制药公司，专注于处方药物的发现、开发和商业化，主要针对呼吸与自身免疫、心血管与代谢疾病以及肿瘤三大治疗领域。

Nicox S.A.宣布完成其欧洲和国际商业运营以及相关后期开发项目转让给一家新成立的、私有的、跨欧洲眼科专科制药公司。此次转让包括Nicox Pharma（法国）、西班牙和英国业务、Nicox GmbH（德国）、Laboratoires Nicox（法国）和Nicox Farma（意大利）的所有商业产品和AzaSite、AzaSite Xtra、BromSiteTM在欧洲、中东和非洲以及NCX 4240在日本和北美以外的权利（及相关协议）。Nicox将因此次交易从GHO Capital获得9000万欧元的现金支付。关于此次交易的更多信息，请参阅Nicox于2016年7月5日发布的新闻稿。Nicox是一家专注于眼科市场的国际研发公司。

Apricus Biosciences宣布已完成将Vitaros在德国的市场营销授权转让给Ferring Pharmaceuticals。这一重要步骤标志着Ferring计划在德国重新推出Vitaros的关键进展。同时，这也预示着Ferring将进一步扩大Vitaros在欧洲的可用性。今年早些时候，Apricus将其在拉丁美洲的Vitaros独家分销协议扩展到包括德国、奥地利、比利时、丹麦、芬兰、冰岛、卢森堡、挪威、荷兰、瑞典、瑞士以及亚洲部分国家（之前为Sandoz的领土）、英国（之前为Takeda的领土）和韩国。根据协议，Apricus已从Ferring获得总计450万美元的预付款，以及因此次转让而获得的160万美元的监管里程碑付款。Apricus还有资格获得高达2800万美元的监管、启动和销售里程碑付款，以及未来净销售额的版税。

CombiMatrix公司与Universal Diagnostic Laboratories达成合作协议，将CombiMatrix的染色体微阵列流产分析测试在加利福尼亚州推广，旨在为该州女性提供更便捷的流产分析检测服务。该协议将扩大CombiMatrix测试的覆盖范围，并展示了公司利用渠道合作伙伴扩大产品分销的努力。Universal Diagnostic Laboratories专注于女性和男性健康检测，承诺提供准确、高效和高质量的服务。CombiMatrix专注于DNA基础的生殖健康和儿科检测服务，提供包括染色体微阵列分析在内的多种先进检测技术。此次合作将有助于提供关于多次流产原因的宝贵信息，并增强CombiMatrix在分子诊断领域的女性健康产品组合。

Minneapolis的Humanetics Corporation获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的597,000美元资助，用于继续开发其专有化合物BIO 300，作为减轻急性辐射暴露在肺部延迟效应的治疗方法。这项研究将与马里兰大学医学院放射肿瘤学助理教授伊莎贝尔·L·杰克逊博士合作进行。BIO 300最初由国防部的研究人员开发为辐射防护剂，现由Humanetics Corporation独家授权并进一步开发。该药物目前正在进行肺癌患者接受放射和化疗的I/II期临床试验。Humanetics公司研究与发展总监迈克尔·D·凯托博士表示，他们期待与杰克逊博士及其团队合作，进一步开发这一有希望的药物候选品。

JDRF与位于俄勒冈州波特兰的医疗设备初创公司Pacific Diabetes Technologies（PDT）建立了行业发展和发现伙伴关系，旨在开发一种新型治疗1型糖尿病（T1D）的治疗方法。JDRF向PDT提供了114万美元的资金，以进一步开发一种将连续葡萄糖监测（CGM）和胰岛素输注结合到单一设备中的高级输注集。该合作将支持PDT通过一系列里程碑付款来完善其产品，为市场准备。PDT正在开发一种将葡萄糖监测和胰岛素输注结合在一起的输注集，以方便使用胰岛素泵的人。这种“单端口”CGM解决方案，使用户能够从用于输注胰岛素的同一设备中跟踪葡萄糖浓度，从而消除佩戴第二个设备的需求。PDT已经在动物研究中完善原型，准备寻求FDA批准在人体测试该设备。

国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）获得美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏与传染病研究所（NIAID）的新合同，以加速艾滋病疫苗的研发。IAVI将提供一系列产品开发服务，以推进NIAID支持科学家设计的HIV包膜蛋白免疫原的特性和制造。该协议提供高达9800万美元的资金，为期七年。HIV包膜蛋白免疫原的开发旨在诱导广泛的保护性免疫反应，以帮助预防HIV感染。由于HIV包膜蛋白的复杂性和不稳定性，这些免疫原的制造以供人体临床试验评估一直具有挑战性。将有希望的研究概念从实验室转化为可在人体临床试验中评估的疫苗候选品，是全球许多研究工作者面临的主要障碍。优化HIV疫苗制造流程有助于加速整个领域的有希望疫苗候选品的发展和评估。IAVI总裁兼首席执行官马克·费因伯格表示，IAVI很高兴扩大疫苗产品开发专业知识，以支持NIAID资助的艾滋病疫苗项目。IAVI与NIAID在艾滋病疫苗研究方面已有多年紧密合作，包括设计和开发旨在引发广泛保护性抗体反应的HIV包膜免疫原。