Smartox Biotechnology与德国拜耳公司达成研究合作，共同探索从 VenomScreen 生物库中发掘创新分子。VenomScreen 生物库是一个独特的天然毒液肽库，包含数千种从蜘蛛、蛇、蝎子、蜈蚣、蜗牛等动物毒液中分离出的生物活性肽。Smartox Biotechnology提供这一肽库，供合作伙伴用于筛选测试，发现感兴趣的化合物。公司通过结构分析确定候选分子的结构，并能够大量合成验证过的分子进行广泛测试。Smartox Biotechnology是一家法国初创公司，专注于动物毒液的研究，其VenomScreen部门利用质谱等先进技术研究天然毒液，SmartFold部门则通过专有工艺复制最有趣的肽。

2015年4月20日，德国多特蒙德，Charcot-Marie-Tooth协会（CMTA）宣布与Affectis Pharmaceuticals AG达成合作，旨在评估由Affectis和Lead Discovery Center GmbH（LDC）共同开发的P2X7配体门控离子通道小分子拮抗剂的药理学。CMTA将评估Affectis高级化合物在CMT1A神经和行为模型中的疗效。Affectis是一家治疗开发公司，自2013年以来成为LDC的全资子公司。合作目标是评估具有高活性和口服生物利用度的P2X7拮抗剂在治疗CMT1A中的潜力。先前的研究表明，P2X7过度活性可能与CMT1A的发病机制有关，其抑制可能导致髓鞘修复。CMTA首席执行官Patrick Livney表示，该合作代表了CMTA开发治疗CMT1A的新型药物类别的激动人心的新机会。Affectis首席执行官Michael Hamacher表示，期待与CMTA的优秀专家团队合作，共同推进P2X7候选药物成为治疗Charcot-Marie-Tooth 1A的有效疗法。CMT1A是一种罕见的遗传性运动和感觉脱髓鞘周围神经病，由染色体17上的PMP22基因

京都大学医学院和新潟大学在Takeda的相模研究中心启动了关于疾病相关RNA结合蛋白的寻找和功能分析的合作研究，旨在开发中枢神经系统和肿瘤学等领域的治疗方法。该合作项目是Shonan孵化实验室持续邀请外部优秀研究人员加入Takeda研究团队的一部分，为期三年，由京都大学医学院生理实验室的冈本宏教授领导，新潟大学山野昌人副教授参与。近年来，疾病病理与RNA结合蛋白的关系逐渐明朗，认为疾病的发生和发展与RNA结合蛋白的异常有关。该研究旨在系统地研究RNA结合蛋白，以创造新的治疗靶点和药物发现的关键技术。京都大学医学院冈本宏教授表示，希望通过与Takeda的科学技术平台的结合，在药物发现领域产生创新成果。Takeda制药公司总经理丸山哲之表示，欢迎冈本宏教授加入这一重要项目，希望通过与两所大学的合作，开发出患者期待的新突破性药物。冈本宏教授是新潟大学医学院生理学教授，也是日本神经科学学会副会长、国际干细胞研究学会董事会成员等。山野昌人副教授是新潟大学医学院神经生物学和解剖学部副教授，专长于RNA生物学、神经化学和神经科学。

Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）向华盛顿大学授予14.8万美元的补助金，以支持对肌营养不良蛋白中spectrin样重复序列的功能分析。该研究由华盛顿大学生理学与生物物理学系Sackler教授Stanley C. Froehner领导，旨在揭示这些重复序列对肌肉健康的影响，为设计外显子跳跃和基因校正疗法提供信息。Duchenne肌营养不良症是一种常见的儿童期遗传性疾病，约每3,500至5,000名活产男婴中就有1例。该疾病由肌营养不良蛋白基因突变引起，导致肌肉细胞退化。PPMD希望通过此类资助，加速治疗研究，提高患者接受最佳治疗的可能性，并增加及时获得批准的机会。

美国CryoStem公司宣布收购Biolife Cell Bank的脂肪组织及脂肪来源干细胞银行服务资产，Biolife位于德克萨斯州达拉斯，是美国最早和最大的组织及成人干细胞银行之一，服务于美国的美容和整形外科医生以及药用和治疗用途。此次收购将加强CryoStem在再生医学市场的地位，扩大其组织及干细胞银行服务、医生网络，并增加其循环存储收入。CryoStem计划在2015年第二季度末完成整合。

Curadev Pharma Private Ltd.与罗氏公司达成合作协议，共同开发癌症免疫治疗药物。该协议包括开发IDO1和TDO抑制剂，并进一步探索IDO和TDO途径。Curadev的先导化合物，一种小分子，能有效抑制色氨酸-犬尿氨酸代谢途径中的两个关键酶，具有单药治疗和与罗氏肿瘤药物组合的潜力。根据协议，Curadev将获得2500万美元的预付款，并根据预定事件和销售额获得最高5.3亿美元里程碑付款以及销售提成。罗氏将承担未来的研究、开发、生产和商业化成本，并为Curadev提供额外的研发资金。

NeuroVive Pharmaceutical AB在法国里昂设立了子公司，以扩展与里昂市民医院（HCL）和Michel Ovize教授（OPeRa项目）的合作，专注于中风药物的研发。此举与公司产品CicloMulsion的商业化准备同步进行。NeuroVive与HCL的合作已从心血管疾病扩展到中风药物研发，并获得了新的药物候选品预临床测试模型和再灌注损伤的专长。此外，NeuroVive还计划利用这笔资金在法国进行临床试验。NeuroVive的CEO Mikael Brönnegård表示，这一合作提供了更多利用资源和联系网络的机会，同时法国子公司的设立也符合公司的法国业务发展。

曼彻斯特大学的研究人员与Evgen Pharma公司合作，研发出一种新型药物组合，有望克服乳腺癌治疗耐药性和复发。该研究将在美国癌症研究协会年度会议上公布，研究人员发现，在最常见的乳腺癌类型中，Sulforadex药物通过针对癌细胞干细胞群体，帮助克服常规激素治疗的耐药性。尽管大多数女性最初对如他莫昔芬等激素治疗反应良好，但许多人会发展为耐药和复发。研究表明，这通常是由于Wnt信号通路激活，这是一种参与发育的基因，可促进肿瘤生长。约70%的乳腺癌表达“雌激素受体”（ER），典型治疗侧重于降低雌激素水平或阻断ER功能。然而，研究人员发现，导致肿瘤再生和扩散的癌细胞干细胞不表达ER，因此这些干细胞不受标准治疗抑制，有能力再生肿瘤。新的组合疗法结合了Evgen的Wnt通路抑制药物Sulforadex和标准激素治疗，同时针对雌激素敏感细胞和剩余的癌细胞干细胞。曼彻斯特大学的Robert Clarke博士表示，这种药物组合可能允许我们同时针对雌激素敏感细胞和引起治疗耐药性的细胞。该研究已在乳腺癌患者的治疗耐药细胞实验室样本中进行，下一步将是招募患者进行临床试验。

Neurotrope公司获得FRAXA研究基金会资助，用于在智利圣地亚哥大学FRAXA实验室进行其领先药物候选物bryostatin-1在脆性X综合症（FXS）小鼠模型中的行为研究。FRAXA成立于1994年，旨在支持寻找FXS治疗和治愈方法的研究。FXS是最常见的遗传性智力障碍和最常见的自闭症或自闭症谱系障碍的已知遗传原因。Neurotrope正在开发bryostatin，这是一种强效的蛋白激酶C（PKC）激活剂，Neurotrope认为它是治疗FXS的可行方法。Neurotrope最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于bryostatin治疗FXS。

Mymetics公司宣布其荷兰子公司Mymetics BV将领导一个联合体，获得总额为840万欧元的资助，用于开发一种新型疫苗制造工艺。这项名为MACIVIVA的欧盟Horizon 2020项目旨在开发一种无需冷链的、热稳定的纳米药物疫苗。项目将持续3.5年，旨在通过喷雾干燥、冷冻干燥和分析技术等制药行业领先合同制造商和专业知识，实现疫苗的规模化生产。Mymetics公司计划利用这笔资金开发其基于病毒体的HIV疫苗候选产品，并使其适用于所有基于病毒体的疫苗。

TetraLogic Pharmaceuticals与Merck宣布开展一项临床试验合作，旨在评估TetraLogic的SMAC-mimetic药物birinapant与Merck的PD-1抑制剂KEYTRUDA联合使用在复发或难治性实体瘤患者中的安全性和有效性。该研究预计于2015年底开始，旨在探索两种药物结合使用是否能增强免疫系统的抗癌能力。TetraLogic将资助并负责这项研究，而Merck将提供KEYTRUDA。双方将成立一个联合开发委员会共同监督研究进展。

Cytox公司获得英国创新机构Innovate UK资助，用于评估和验证与mTOR信号通路相关的遗传变异（SNP）面板在轻度认知障碍（MCI）风险分层中的临床效用。该项目由Cytox牵头，联合英国多所大学和研究机构共同进行，总价值约180万英镑，其中Cytox获得130万英镑。该研究旨在通过前瞻性研究大量MCI患者，验证其专有的遗传变异面板，以预测痴呆风险，为早期MCI患者提供预后测试，有助于临床管理和新疗法的研发。

AGTC与4DMT合作开发治疗严重眼科疾病的基因疗法产品，利用4DMT的定向向量进化平台优化AAV载体，旨在加速新型AAV基因疗法的开发，以治疗罕见眼科疾病。双方将结合各自在眼科基因治疗和AAV载体发现方面的专长，共同推进针对严重遗传性眼病的创新治疗方案。

NeoStem公司宣布与Kite Pharma公司签订扩展服务协议，扩大制造服务。PCT子公司将为Kite提供细胞疗法制造服务，包括技术转移、工艺开发、资格认证和制造流程实施。该协议将使Kite通过PCT在加利福尼亚州山景城的设施和人员增加，这些设施和人员专门为Kite服务。NeoStem公司期待与Kite的伙伴关系，提供高质量的制造服务，并计划扩大其山景城设施。Kite公司对与PCT的扩展关系表示满意，并期待继续获得其高质量的免疫疗法制造服务。

Panther Biotechnology与罗切斯特大学达成独家全球许可协议，获得开发并商业化新型抗癌药物TDZD-8的权利。TDZD-8是一种小分子，针对白血病干细胞具有显著的抗白血病活性，对多种白血病细胞具有广泛和选择性体外活性，且对正常造血干细胞无显著毒性。该协议基于多项专利，包括美国、欧盟、澳大利亚和新西兰的专利。TDZD-8的研究表明，它能够有效抑制白血病细胞，对正常血细胞影响较小，并具有独特的靶向白血病细胞机制。Panther Biotechnology计划将TDZD-8推进临床试验，以针对癌症干细胞，并补充其其他靶向肿瘤的治疗药物。公司致力于通过收购和开发治疗癌症的药物，目前正专注于识别被低估的公司和临床资产，并引进有能力进行临床试验和从资产中提取价值的科学和医学人员。

MedDay公司宣布，其关键性临床试验MS-SPI的主要终点达成，该试验评估了MD1003（一种高浓度的生物素）在治疗进展性多发性硬化症中的有效性和安全性。主要终点为患者在9个月时改善的比例，并在12个月时得到确认。详细数据将于2015年4月24日在美国神经病学年会（AAN）的临床试验全体会议上首次公布。该研究的主要研究者表示，尽管治疗反应的门槛很高，但主要终点得到了满足，这表明MD1003可能成为治疗原发性和继发性进展性多发性硬化症的重要且有效的治疗方法。MS-SPI是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照（2:1）试验，涉及MD1003（300 mg/天）在法国16个MS参考中心招募的154名进展性MS患者。主要终点为9个月时患者改善的比例，并在12个月时得到确认。MD1003是一种研究性药物，被认为具有促髓鞘形成作用并增强神经冲动传导的能量供应。

澳大利亚Walter and Eliza Hall研究所获得国家健康与医学研究委员会（NHMRC）的1160万澳元资金支持，用于研发疟疾疫苗。该研究所的两个研究团队分别获得资助，以将疟疾基础研究转化为潜在疫苗。其中，由Alan Cowman教授领导的团队获得1090万澳元，为期五年，用于推进基于机构发现的治疗疟疾的方法。该团队专注于恶性疟原虫，并计划将发现的新疫苗和抗疟疾药物推进至临床试验阶段。另一团队由Louis Schofield教授领导，获得超过75万澳元的资助，旨在开发一种可能对所有疟原虫种类、阶段和株系都有效的疫苗。此外，两名研究生获得超过20万澳元的奖学金，支持他们在研究所的工作。