Atlas Genetics与一家大型制药公司达成诊断合作，旨在开发一种诊断测试，拓展其技术能力至传染病以外的领域。该合作基于Atlas Genetics开发的io®系统，这是一个创新的分子诊断系统，最初用于快速诊断多种传染病。该系统采用专利保护的电化学传感器技术，结合了速度、准确性和低制造成本。系统包含一个完全集成的试纸条，内置所有试剂，并设计用于接收未经处理的临床样本。试纸条插入读取仪器后，完成样本准备、DNA扩增和电化学检测三个阶段。每个试纸条可从单个患者样本中执行多达24种不同的测试。这是Atlas Genetics首次在传染病以外的领域开展新的伴随诊断合作。Atlas Genetics首席执行官John Clarkson表示，他们很高兴探索io®系统的这一新用途，其卓越的多重检测能力允许在多种疾病指示方面实现未来菜单的显著扩展。这一新合作明显展示了Atlas Genetics io®系统的灵活性和广泛适用性。

佛罗里达大西洋大学与挪威著名的Nansen神经科学网络签署了合作协议，旨在加强双方在神经科学和脑健康领域的合作研究及教育。该合作将扩大FAU与包括马克斯·普朗克佛罗里达神经科学研究所、斯克里普斯研究所等在内的领先科学机构的关系。FAU校长约翰·凯利表示，与Nansen神经科学网络的合作将有助于解决全球脑健康问题。合作内容包括共享科学设备、设施和服务，以及开展多学科研究，如基因调控、突触生物学、神经系统、生物信息学、生物银行、医学成像、精神病学和行为研究等。此外，FAU还致力于研究神经退行性疾病、成瘾、癫痫、中风和心理健康等议题。

以色列一家名为One World Cannabis Ltd.的公司，其全资子公司OWC Pharmaceutical Research Corp.宣布，该公司在以色列开展的一项针对多发性骨髓瘤的研究取得了初步成果，并计划继续在Sheba学术医疗中心进行人体细胞实验。该研究旨在测试大麻素CBD和THC对多发性骨髓瘤细胞的影响，多发性骨髓瘤是一种浆细胞癌，占所有血液恶性肿瘤的10%，是第二常见的血液癌症。研究由Sheba的血液病专家Dr. Merav Leiba领导，预计两个月内将公布实验结果。One World Cannabis Ltd.成立于2014年，专注于开发基于大麻素的疗法，并帮助政府和公司应对复杂的国际大麻法规。

2015年4月15日，总部位于东京的MSD K.K.（总裁：Tony Alvarez）与总部同样位于东京的Astellas Pharma Inc.（总裁：Yoshihiko Hatanaka）签署了一份谅解备忘录，旨在共同开发和商业化JANUVIA（通用名：西格列汀磷酸盐）和Suglat（通用名：依帕列净L-丙氨酸）的组合产品。JANUVIA是日本首个每日一次的DPP-4抑制剂，通过选择性抑制DPP-4并增加活性肠促胰岛素水平，表现出降低血糖的葡萄糖依赖性效果。Suglat是日本首个每日一次的SGLT2抑制剂，通过选择性抑制SGLT2并抑制葡萄糖的重吸收来降低血糖水平。通过这份谅解备忘录，MSD和Astellas将共同致力于糖尿病治疗，为2型糖尿病的治疗提供新的选择，因为单独使用一种药物控制血糖水平往往是一个挑战。

Coherus BioSciences与Baxter International Inc.于2015年4月15日宣布修订了2013年8月达成的关于开发与商业化etanercept生物类似物产品CHS-0214的合作协议，该产品针对欧洲、加拿大、巴西及部分其他市场。修订协议中，部分原有里程碑和资金义务被调整，合作范围扩展至预商业化活动。修订后的里程碑付款可能超过Baxter之前的资金义务约1200万美元。此外，Baxter同意在私募交易中购买Coherus普通股。其他合同条款保持不变。Coherus表示，Baxter的承诺强化了双方合作，将共同推进生物类似物研发并准备在欧洲商业化。Baxter BioScience全球生物类似物负责人Dagmar Rosa-Björkeson表示，将推进etanercept生物类似物项目的开发，并开始为欧洲的商业化做准备。

BioAegis Therapeutics Inc.宣布其近期关闭的可转换债券融资轮获得投资者超额认购，并与美国国立过敏与传染病研究所达成合作协议，共同研究血浆凝胶素（pGSN）在减轻炎症破坏性作用中的作用。公司已从欧洲监管机构获得建议，支持其启动针对严重社区获得性肺炎（CAP）的生物标志物驱动型2期临床试验。目标是证明补充pGSN可以防止炎症无控制扩散，同时不损害危重患者的免疫功能。严重社区获得性肺炎是美国及全球死亡的主要原因，患者常发展为多器官功能障碍综合征（MODS），导致高发病率、死亡率，给医疗保健系统带来巨大成本。血浆凝胶素作为第四大丰富的血浆蛋白和主要的毒性肌动蛋白清除剂，已知可以与多种炎症介质高亲和力结合，作为全身性后盾以保持炎症局部化。哈佛公共卫生学院的研究发现，与之前已知的炎症调节剂不同，pGSN是人体先天免疫系统的组成部分，有助于增强人体对病原体的反应。

Oncobiologics公司宣布其生物类似物候选药物ONS-1045的临床开发正在进行中，已完成关键药代动力学（PK）研究。该研究在荷兰莱顿的人类药物研究中心进行，旨在比较ONS-1045与来自美国和欧盟的阿瓦斯丁参考产品，以及两种参考产品之间的PK、安全性和耐受性。这是Oncobiologics第二个生物类似物候选药物的全球临床开发计划的第一步。Oncobiologics公司正在准备全球III期临床试验，并预计PK研究结果将在2015年第四季度提供，以便启动III期研究。Oncobiologics是一家专注于开发和商业化生物类似物的生物制药公司，拥有11个生物类似物产品管线，其中两个目前处于临床开发阶段。

OMEICOS Therapeutics，一家专注于心血管疾病治疗的生物制药公司，宣布在A轮融资中筹集了620万欧元。投资方包括Vesalius Biocapital II S.A. SICAR、SMS Group公司、VC Fonds Technologie Berlin、Hightech Gruenderfonds II GmbH & Co. KG和KfW Group。此外，公司还通过Ascenion的Spinnovator项目获得了55万欧元的补贴。OMEICOS的CEO Robert Fischer表示，当前治疗房颤等心血管疾病的方法存在疗效不足、副作用风险高以及无法降低患者死亡率等问题。OMEICOS的疗法基于合成omega-3脂肪酸衍生物，具有强大的抗心律失常作用。该公司的独特技术平台具有在心血管领域以及慢性炎症性疾病中进一步发展的潜力。投资方Vesalius Biocapital Partners的Dr. Christian Schneider表示，OMEICOS将填补房颤治疗领域的空白，并期待与公司合作推进其领先候选药物的研发。

InMed Pharmaceuticals获得了一项由Mitacs提供的资助，用于进一步开发其专有的基于纳米粒子的药物递送系统，用于治疗青光眼。这项技术将应用于其领先药物候选CTI-085，目前该系统的研究和开发正在进行中，并与不列颠哥伦比亚大学化学与生物工程系的成员合作。Mitacs是一家加拿大领先的非营利组织，通过战略性的学术和产业合作加速创新项目。Dr. Maryam Kabiri将负责该项目的研发工作，她拥有丰富的纳米粒子递送系统开发经验。此外，InMed计划利用这项资助来开发一种新型的青光眼治疗递送系统，并计划开展一期临床试验。InMed的“疗法扩展”策略，即通过将现有药物与专有递送系统结合，有望在专利到期后为现有药物提供新的治疗途径。

Aeolus Pharmaceuticals宣布已向美国专利局提交了关于一系列新型抗微生物和抗炎化合物的临时专利申请，这些化合物由National Jewish Health的Brian J. Day博士开发，用于对抗辐射和化学威胁。该公司获得了从National Jewish Health的全全球独家许可权，并计划在生物防御和传统医疗领域开发这些化合物。这些化合物能够增强人体自然防御系统，对抗细菌和病毒感染，同时限制炎症。Aeolus认为，这些化合物在生物防御和多种大型医疗应用中具有潜在应用价值，包括对抗抗生素耐药性感染疾病。此外，公司还计划寻求非稀释性资金以支持生物防御应用，并继续支持这些化合物的传统商业开发。

Intellect Neurosciences公司宣布其证券被指定在OTCQB市场交易，满足包括向SEC更新报告、最低报价测试和年度验证与管理认证等要求。公司近日启动与哈佛医学院麻省总医院神经病学系的研究合作，旨在研究tau蛋白分泌形式的tauC3单克隆抗体，以开发针对阿尔茨海默病和其他tauopathies的新型治疗方法。合作由麻省阿尔茨海默病研究中心主任、麻省总医院记忆障碍单元共同主任、哈佛医学院神经病学教授Bradley T. Hyman领导，其研究旨在了解导致痴呆的神经病理生理学和遗传因素，并研究阿尔茨海默病和路易体痴呆的解剖和分子基础。Intellect Neurosciences董事长兼首席执行官Elliot Maza表示，与Hyman教授的合作是TauC3项目发展的下一步，有望获得重要的新机制见解，吸引潜在制药合作伙伴的兴趣。

SELLAS Life Sciences Group与英国发现研究和发展公司TrojanTec达成全球独家许可协议，共同开发和商业化创新抗癌技术TR-1。TR-1是一种针对野生型p53/p21的“替代疗法”，旨在治疗各种癌症。双方计划在2015年第四季度在欧洲启动TR-1的I期临床试验，重点关注结直肠癌、乳腺癌和卵巢癌。该研究旨在证明TR-1在安全性和有效性方面的潜力，并进一步确立转录因子作为抗癌药物靶点的可行性。TrojanTec将获得SELLAS的前期付款和基于临床、监管和商业里程碑的额外里程碑付款。SELLAS表示，通过与TrojanTec的合作，公司将在抗癌领域占据重要地位。

Lexicon Pharmaceuticals与Bristol-Myers Squibb宣布，在神经科学药物发现与开发联盟中，双方已选定一个针对神经性疼痛的开发候选药物。Lexicon和Bristol-Myers Squibb计划推进该候选药物通过IND（新药临床试验申请）前的研究，为临床试验做准备。Bristol-Myers Squibb在联盟中拥有优先权，在启动1期临床试验时，有权获得该药物的独家临床开发和商业化权利，前提是支付里程碑和版税给Lexicon。这一选择标志着Lexicon和Bristol-Myers Squibb长期且高效的协作成果。Lexicon和Bristol-Myers Squibb自2003年12月建立药物发现联盟，旨在发现、开发和商业化神经科学领域的分子药物。Lexicon在该联盟中启动了多个神经科学药物发现项目，并利用其基因敲除技术识别了更多有潜力的药物靶点。Lexicon在目标发现阶段获得了8600万美元的预付款和研究资金，并有权从Bristol-Myers Squibb在联盟下开发的每个药物中获得高达7600万美元的临床和监管里程碑付款。Lexicon还将从Bristol-M

克利夫兰生物实验室公司宣布，其研发的药物entolimod作为医疗辐射防护剂的第二项提案申请已获得美国国防部下属的国会指定医学研究计划办公室推荐资助，条件是成功谈判和资金可用。该药物旨在支持向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请。公司CEO表示，对国防部的持续支持表示感谢，并相信entolimod能够保护军事人员和民众免受辐射危害。此外，公司还宣布了关于entolimod在动物和人体临床试验中的积极结果，包括提高辐射暴露后生存率。克利夫兰生物实验室公司致力于开发针对重大医疗需求的创新生物制药，目前正通过其子公司和合作伙伴关系在美国和俄罗斯开展业务。

4SC AG与Menarini Asia-Pacific Holdings Pte. Ltd.达成一项许可和开发合作，将4SC的抗癌药物resminostat在亚太地区（除日本外）进行开发和市场推广。Menarini AP将负责resminostat在中国及其他亚太地区国家的临床开发、监管批准和商业化，特别是在肝癌领域。4SC将从Menarini获得高达9500万欧元的预付款和里程碑付款。Resminostat是一种口服组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有创新的表观遗传作用机制，有望成为针对多种癌症的新颖、靶向肿瘤疗法。该药物在肝癌等癌症治疗方面显示出积极效果，并有望与现有疗法结合使用，提高治疗效果。

瑞典制药公司Recipharm宣布对Synthonics Inc进行股权投资，并购买了该公司200万美元的优先股，未来在Synthonics达成特定里程碑后，还将再购买200万美元的优先股。双方还签署了联合开发协议，Synthonics将获得Recipharm在药物开发、营销和制造方面的专业知识，并为此支付特许权使用费。Synthonics开发了独特的金属配位药物递送技术。Recipharm技术发展副总裁Carl-Johan Spak加入了Synthonics董事会。Synthonics首席执行官Ken Slepicka表示，很高兴与Recipharm扩大合作，推进有潜力的分子上市。Recipharm认为，这一合作将有助于提供令人兴奋的药物递送解决方案，满足客户需求。

2015年4月14日，美国疾病控制与预防中心（CDC）与塞拉利昂医学院及卫生部门合作，启动了针对埃博拉病毒的疫苗临床试验。该试验名为STRIVE，旨在评估rVSV-ZEBOV候选疫苗的安全性和有效性。试验将在塞拉利昂的西部城市地区进行，预计将有约6000名医护人员和其他一线工作者参与。参与者将被随机分配到两组，一组立即接种疫苗，另一组则在六个月后接种。试验将持续六个月，通过比较接种疫苗者与未接种者中埃博拉病毒病的发病率来评估疫苗的效果。该疫苗由加拿大公共卫生署的国家微生物实验室开发，并由NewLink Genetics获得许可。CDC的全国免疫和呼吸疾病中心负责人表示，虽然尚不清楚该疫苗是否能成为预防埃博拉的工具，但希望STRIVE的研究结果能帮助挽救生命。