ImmunoClin Corporation的子公司ImmunoClin Ltd.获得英国政府颁发的管制药物许可证，允许其在英国实验室持有、供应和生产第一类管制药物，以便进行大麻素的研究。公司计划与Cannabis Science, Inc.合作，开发基于CBN的神经疾病治疗产品，并利用Unistraw Holdings Pte. Ltd.的药物递送系统进行产品准备。ImmunoClin已满足承诺，预计初步结果将在未来几个月内公布。ImmunoClin是一家专注于个性化医疗的健康科技公司，总部位于美国华盛顿，并在伦敦设有欧洲总部和实验室，致力于开发针对多种影响人类健康疾病的个性化预防和治疗策略。

BIND Therapeutics与Pfizer Inc.的全球合作延长，旨在开发针对Pfizer肿瘤药物库中两种分子的靶向Accurins。合作始于2013年，Pfizer有权在2015年9月独家许可首个项目。双方同意将第二个项目的研发时间线延长至2016年3月。双方在临床前研究中取得了进展，并同意延长研究期限以确保第二个化合物得到充分评估。BIND Therapeutics在2013年收到4000万美元的前期付款，并在2014年12月获得1000万美元的临床前开发里程碑付款，还有可能因达到更多开发、监管事件而获得高达8850万美元的付款。BIND Therapeutics正在开发一系列Accurins，旨在提高治疗药物在疾病部位的浓度和持续时间，同时减少对健康组织的暴露。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得NIH330万美元资助，旨在通过识别生物标志物来加速自闭症谱系障碍、癫痫和一些智力障碍的药物开发。该研究所的Gavin Rumbaugh副教授为该项目负责人，他长期目标是提高从动物模型到患者的疗法成功率。Rumbaugh及其团队计划在动物模型中验证大脑损伤的多个高度可量化的生物标志物，这些损伤发生在早期发育的关键时期，有望为药物设计提供认知能力路线图。该资助来自NIH的国家精神健康研究所，项目编号为1R01MH108408。斯克里普斯研究所是一家专注于生物医学研究的非营利组织，以其在科学和健康领域的贡献而闻名，包括在癌症、类风湿性关节炎、血友病和其他疾病治疗方面的基础研究。

DiaVax Biosciences，Coronado Biosciences的子公司，获得全球权利开发针对巨细胞病毒（CMV）的新型免疫疗法，包括Triplex和PepVax两种T细胞免疫治疗疫苗，用于控制异基因造血干细胞移植和实体器官移植受者体内的CMV。这些疫苗由City of Hope National Medical Center的Don J. Diamond博士实验室研发，预计今年将进入II期临床试验。此外，DiaVax还与City of Hope达成协议，获得预防CMV宫内传播的通用免疫治疗疫苗Pentamer的全球独家权利。如果DiaVax成功开发并商业化PepVax、Triplex和Pentamer，City of Hope可能获得超过1亿美元的前期、里程碑和其他付款。

Sanford-Burnham医学研究所与Daiichi Sankyo公司签署了一项许可协议，共同推进一种新型小分子药物的研发，用于治疗心血管代谢疾病。该小分子药物基于Sanford-Burnham科学家及其团队数十年的研究，旨在治疗心血管代谢疾病的后果。这是Sanford-Burnham将基础研究成果转化为新疗法的首个成果，旨在加速药物候选人的研发进程。Daiichi Sankyo与Sanford-Burnham的合作旨在获取研究所的深入生物学见解和药物发现技术，以推动药物候选进入临床试验。Sanford-Burnham的Conrad Prebys化学基因组学中心在药物研发中发挥了关键作用，并开发了可能用于测量疗效的生物标志物检测方法。

Microbix Biosystems Inc.与韩国的Kim & Friends, Inc.签署了独家分销协议，旨在扩大其在韩国市场的病毒学产品销售。K&F在韩国拥有超过1500家医疗保健客户，并以其强大的科学和技术支持而闻名。Microbix的副总裁Phil Casselli表示，过去两年韩国制造商对产品的需求翻倍，但由于高运费和缺乏本地代表，未能实现销售增长潜力。新协议预计将使Microbix在韩国市场显著增加市场份额。Casselli还提到，加拿大-韩国自由贸易协定将取消诊断和实验室试剂的进口关税和关税，这将有助于降低成本。K&F的总裁Kevin Kim表示，他对Microbix选择K&F作为其韩国独家合作伙伴感到兴奋，并相信将看到Microbix产品在韩国的强劲增长。Microbix的CEO Vaughn Embro-Pantalony强调，亚洲是全球诊断产品增长最快的市场之一，Microbix与K&F的合作以及两国之间的贸易关系加强，将有助于公司在该地区实现强劲的销售增长。

OncoMed Pharmaceuticals与Eli Lilly达成协议，共同研发针对癌症干细胞的新型疗法。OncoMed的Demcizumab抗体与Lilly的Alimta和卡铂联合用于治疗晚期非小细胞肺癌。该协议下，Lilly将为OncoMed的Phase 2 DENALI临床试验提供Alimta的临床供应。OncoMed的CEO保罗·哈斯汀斯表示，与Lilly的合作加强了将Demcizumab作为关键组成部分，与Alimta和铂类化疗药物联合用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌初始治疗的努力。DENALI试验旨在评估Demcizumab联合Alimta和卡铂的疗效和安全性。Demcizumab是一种针对DLL4的人源化单克隆抗体，可抑制Notch信号通路，具有多靶点作用机制。OncoMed与Celgene合作开发了Demcizumab。ALIMTA是一种多西他赛注射剂，已被批准用于多种肺癌的治疗。

Nektar Therapeutics宣布从阿斯利康获得1亿美元里程碑付款，该款项是基于Nektar与阿斯利康之间的许可协议，以及MOVANTIK（纳洛酮）在美国的首次商业销售。MOVANTIK是一种针对慢性非癌症疼痛成年患者的鸦片诱导便秘（OIC）的每日一次口服外围作用μ-阿片受体拮抗剂（PAMORA）药物。Nektar Therapeutics与阿斯利康的独家全球许可协议于2009年9月21日宣布，除了今天的1亿美元里程碑付款外，Nektar还有权在MOVANTIK在主要欧洲国家首次商业销售时获得4000万美元的里程碑付款，以及全球净销售额的版税和高达3.75亿美元的销售额里程碑。阿斯利康负责全球范围内MOVANTIK的销售和营销活动。Nektar Therapeutics在疼痛、肿瘤学、血友病和其他治疗领域拥有强大的研发管线。

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Basilea Pharmaceutica Ltd. 与包括伦敦癌症研究所、癌症研究技术、威康信托和曼彻斯特大学在内的组织达成一项许可协议，获得新型泛RAF激酶抑制剂的独家全球开发、生产和商业化权利。这些抑制剂源自伦敦癌症研究所的研究，由癌症研究英国和威康信托资助的科学家开发。该协议允许Basilea在2015年开始进行临床试验。合作组织将领导主要化合物的临床试验，Basilea随后将承担全部运营责任。合作组织将获得前期付款，并在达到预定的临床、监管和商业里程碑时获得潜在里程碑付款，以及未来净销售额的分级版税。

VLP Therapeutics与日本长崎大学热带医学研究所达成合作，共同研发登革热疫苗。VLP Therapeutics是一家专注于疫苗和抗体药物研发的生物技术公司，此次合作旨在利用研究所丰富的东南亚地区研究经验，推动登革热疫苗的研发。登革热是一种由登革病毒引起的蚊媒传染病，全球感染人数迅速增长，目前尚无特效治疗方法，预防措施有限。VLP Therapeutics致力于开发创新疫苗，以应对全球公共卫生挑战。

Oramed Pharmaceuticals宣布在德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校和德克萨斯糖尿病中心的指导下，启动了其口服胰岛素的葡萄糖钳夹研究，并已成功招募首位患者。该研究旨在量化胰岛素吸收，以测量患者的胰岛素敏感性和葡萄糖代谢情况。此外，Oramed计划在美国启动一项包含30多个美国站点和约180名患者的IIb期口服胰岛素临床试验，主要终点为疗效和安全性。Oramed首席执行官Nadav Kidron表示，公司对启动该研究和即将开始的更大规模的IIb期试验感到兴奋，并期待从这两项试验中获得更多关于口服胰岛素及其药理学特性的数据。Oramed致力于通过其专有的口服胰岛素胶囊（ORMD-0801）和口服GLP-1类似物胶囊（ORMD-0901）革新糖尿病治疗。

Brickell Biotech与日本顶级制药公司Kaken达成独家许可和开发协议，共同推进新型抗汗药BBI-4000的研发和商业化。BBI-4000正在美国进行针对腋下多汗症的二期临床试验，有望为全球八百万多汗症患者提供新的治疗选择。Kaken将负责在日本及其他亚洲国家开发BBI-4000，Brickell将获得前期付款、里程碑付款和销售分成。BBI-4000是一种局部抗胆碱能药物，通过阻止乙酰胆碱的作用来抑制汗腺分泌，具有减少全身副作用的优势。

2015年4月1日，美国时间上午7点，位于新泽西州帕西帕尼的医药公司（纳斯达克：MDCO）宣布，已与印度制药公司Sun Pharmaceutical Industries Ltd.（Sun Pharma）及其子公司就其美国专利号7,582,727和7,598,343（涉及Angiomax（比伐卢定））的诉讼达成和解。这些专利列在橙书中，将于2028年7月27日到期。作为和解的一部分，MDCO将允许Sun Pharma的子公司从2019年6月30日起在美国市场销售其仿制药，或在某些有限情况下更早。这一和解证实了MDCO的专利有效性，同时允许Sun Pharma的子公司进入市场。医药公司总裁兼首席财务官Glenn Sblendorio表示，这一和解进一步证实了Angiomax专利的强度，我们认为这是一种解决诉讼的合理方法。协议的其他条款保密，并将提交给相关政府机构审查。背景：2011年10月，MDCO收到Sun Pharma子公司提交的关于提交ANDA以在美国销售Angiomax仿制药的通知。2011年11月，MDCO在美国新泽西州地区法院提起专利侵权诉讼。MDCO还与Hospira、Mylan、Dr. Redd

Biohaven Pharmaceutical Holding Company Limited与inVentiv Health达成协议，由后者负责其领先化合物BHV-0223的Phase 1临床试验的运营执行。BHV-0223是一种针对谷氨酸能系统的临床阶段神经科学化合物，用于治疗难治性情绪和焦虑障碍。Biohaven计划在2015年第三季度开始一项药代动力学和生物标志物研究，以确认其新型制剂的优化药物暴露水平。Portage Biotech Inc.持有Biohaven 54%的股权，并专注于研发治疗未满足需求的药物和生物技术产品。Portage寻求在多个领域与合作伙伴合作，包括遗传疾病、炎症和自身免疫性疾病、癌症、传染病、神经病学和精神性疾病，以及开发新型靶向疗法和具有新颖专利特征的旧产品。

Panther Biotechnology与西北大学达成独家全球许可协议，获得开发新型抗癌药物技术以增强疗效和降低毒副作用的权利。这些新型药物名为Numonafides，是Amonafide的优化衍生物，旨在避免乙酰化并消除有毒代谢物。Numonafides在多种癌症中显示出体外活性，实验室结果表明其主要化合物具有广泛的抗肿瘤活性，毒性极低，且不易产生耐药性。小鼠模型显示Numonafide能显著提高肿瘤反应并减少毒性。Panther计划在2015年第四季度提交新药研究申请，并计划年底启动1/2期临床试验。这些新型药物有望为急性髓系白血病（AML）等癌症患者提供一种高效且毒性低的治疗方案。

Stellar Biotechnologies与Neovacs签署了扩大供应协议，以满足Neovacs在Kinoid临床试验和IFNα-Kinoid免疫疗法产品商业化过程中的KLH需求。Stellar是KLH的可持续制造商，Neovacs则是Kinoid免疫疗法的领先研发公司。该协议确保Neovacs在临床试验和产品商业化过程中获得稳定、可扩展的GMP级KLH供应。IFNα-Kinoid用于治疗系统性红斑狼疮，已成功完成I/IIa期临床试验，并计划进行IIb期临床试验。Stellar将为Neovacs提供符合规格、数量和价格的GMP级KLH，并支持其产品开发、监管提交和临床试验。