Ajinomoto Pharmaceuticals与Kissei Pharmaceutical宣布合作，共同开发和推广治疗溃疡性结肠炎的药物项目AJM300和AJG511。AJM300是一种新型α4整合素拮抗剂，由Ajinomoto Pharmaceuticals研发，具有抑制淋巴细胞过度侵入炎症部位的新作用机制，有望成为现有治疗药物无效患者的治疗选择。AJG511是日本首个含有布地奈德的直肠泡沫产品，由Ajinomoto Pharmaceuticals从德国Dr. Falk Pharma获得许可，布地奈德是一种局部作用的类固醇，可减少全身副作用。两家公司计划共同开发这两种药物，Ajinomoto Pharmaceuticals将申请生产和营销许可，Kissei和Ajinomoto Pharmaceuticals将在日本以相同品牌名称共同推广产品，旨在通过提供新型作用机制和剂型的药物，提高患者的生活质量。

CohBar公司于2015年3月31日发布了2014年全年财务报告，并宣布了公司发展动态。公司成功完成首次公开募股和普通股私募，筹集资金1.395亿美元。此外，CohBar与南加州大学达成研究协议，开发新型线粒体肽MOTS-c的测试方法，并开设了新的实验室设施。公司的研究成果在《细胞代谢》杂志上发表，揭示了MOTS-c在治疗与衰老相关的疾病如2型糖尿病、癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病方面的潜力。2014年，CohBar的现金余额为1194.49万美元，研发费用为579.47万美元，一般和行政费用为1233.14万美元，净亏损为180万美元。

Calico公司与加州大学旧金山分校（UCSF）合作开展一项创新项目，旨在开发治疗认知退化的潜在疗法。Calico将获得UCSF生物化学与生物物理学教授彼得·沃尔特实验室发现的技术的独家许可。沃尔特教授是霍华德·休斯医学研究所的研究员、美国国家科学院院士，并于2014年获得阿尔伯特·拉斯克基础医学研究奖。该协议聚焦于调节集成应激反应（ISR）的调节剂，ISR在细胞应激条件下被激活，在某些情况下可能有害，如导致记忆力下降。Calico总裁兼研发主管哈尔·巴隆表示，他们很高兴与UCSF达成协议，并期待将研究成果转化为治疗与年龄相关的认知障碍的潜在治疗方法。沃尔特表示，Calico将成为探索其研究前景的绝佳合作伙伴。根据协议，UCSF将获得未公开的预付款、潜在里程碑和版税支付。Calico将负责进一步的研究、开发和商业化产生的疗法。UCSF是美国领先的专注于健康的大学，致力于通过先进的生物医学研究、生命科学和健康专业的研究生教育以及卓越的病人护理来改变全球健康。该合作由UCSF创新、技术与联盟办公室（ITA）促成，该办公室协调UCSF在建立合作和许可技术方面的努力，将校园上的尖端科学转化为直接造福全球患者的疗法和产

PlasmaTech Biopharmaceuticals的韩国合作伙伴Hanmi Pharmaceuticals获得韩国食品药品安全部（MFDS）和韩国测试与研究院（KTR）对MuGard的营销批准，MuGard是一种用于口腔黏膜炎管理的肿瘤支持治疗药物。Hanmi将从美国进口MuGard并在韩国开始销售，产品名为Mucogard。PlasmaTech表示，Hanmi获得营销批准是MuGard在韩国上市的关键步骤，并补充了MuGard在全球市场的广泛商业化战略。Hanmi总裁兼首席执行官李冠顺表示，他们期待在2015年为韩国的医生和患者提供MuGard，这是一种有效的口腔黏膜炎治疗方法。

Ferring Pharmaceuticals获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将旗下重组人生长激素ZOMACTON（somatropin）的名称从TEV-TROPIN更改为ZOMACTON，并收购了其注射剂和免针注射器ZOMA-Jet。Ferring于2014年12月从Teva Pharmaceutical Industries Ltd.购得ZOMACTON和ZOMA-Jet在美国的权利。ZOMACTON用于治疗因生长激素分泌不足而导致的儿童生长迟缓，生长激素缺乏症（GHD）可能导致儿童身材矮小和青春期延迟。Ferring计划在2015年第二季度在美国推出ZOMACTON，包括5mg和10mg两种剂量，以及ZOMA-Jet免针注射器。

Aeterna Zentaris公司宣布与南卡罗来纳州医学大学合作，将约10万种独特化合物的发现库转让给该校的南卡罗来纳州治疗发现与发展中心。该协议标志着公司与中心长期合作的开始，旨在利用该库发现抗癌、神经学、内分泌学和女性健康领域的药物开发候选者。中心将无限制地向南卡罗来纳大学系统的所有研究人员提供该库，并拥有公司治疗兴趣领域之外的任何发现的治疗化合物。协议规定，中心将在2018年开始的十年内每年至少向公司提交一个开发候选者。如果公司决定进一步开发由中心提交的开发候选者，MUSC将向公司许可该化合物候选者，并有权从所有商业化产品的净销售额中获得版税。如果公司决定不进一步开发由中心提交的开发候选者，MUSC将向公司支付从该开发候选者开发的所有商业化产品的净销售额的版税。

欧洲委员会已批准The Medicines Company的三种医院急性护理产品KENGREXAL™（cangrelor）、ORBACTIV®（oritavancin）和RAPLIXA™（sealant powder）上市。这些产品在欧盟28个成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登的31个欧洲经济区（EEA）国家获得市场授权。KENGREXAL用于心脏疾病患者的经皮冠状动脉介入治疗，ORBACTIV针对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，RAPLIXA作为止血剂用于手术出血。这些产品有望改善欧洲医院患者的护理，并可能带来经济上的节约。

Kura Oncology公司宣布，密歇根大学研究人员在《癌症细胞》科学期刊上发表的一项研究显示，其menin-MLL抑制剂项目中的前药化合物在阻止白血病进展方面表现出良好的活性。2014年12月，Kura Oncology与密歇根大学达成独家许可协议，以获取针对menin-MLL的小分子抑制剂的相关知识产权和技术，这些抑制剂有望用于治疗急性白血病和其他癌症。研究测试了两种化合物MI-463和MI-503，在细胞系和混合谱系白血病小鼠模型中均显示出阻断menin-MLL相互作用和有效阻止白血病进展的效果。Kura Oncology已与密歇根大学的Grembecka和Cierpicki教授合作，致力于开发针对menin-MLL相互作用的小分子抑制剂，以治疗白血病和其他癌症。

英国细胞治疗催化中心宣布与多家合作伙伴开展四项合作，旨在通过英国创新机构（原技术战略局）的支持，为英国带来健康与财富。这些合作项目总价值达630万英镑，包括与Plasticell合作利用CombiCult技术进行干细胞治疗项目投资，与牛津大学合作开发外体扩增脐带血干细胞的新方法；与TAP Biosystems合作开发适用于细胞治疗的单用生物反应器，以降低细胞治疗开发成本和时间；与Azellon Ltd合作改进细胞绷带产品及制造工艺；以及支持Athersys Limited进行急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的MultiStem细胞疗法二期临床试验。这些合作项目旨在加速细胞治疗行业的发展，为患者提供更多治疗选择。

ZIOPHARM Oncology与Intrexon Corporation宣布与德国默克集团旗下的生物制药部门Merck Serono达成全球合作，专注于新型嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）产品。Intrexon将分享合作的经济条款，包括前期付款、里程碑和版税，与ZIOPHARM平分。Merck Serono将选择两个CAR-T靶点，并提供相应的研究资金。ZIOPHARM负责额外的研发支出。候选药物达到IND阶段后，将转由Merck Serono负责临床开发和商业化。ZIOPHARM和Intrexon还将独立研发其他CAR-T候选药物，Merck在临床开发阶段有机会加入。ZIOPHARM的其他肿瘤学项目将继续通过其与Intrexon的独家渠道合作（ECC）进行。ZIOPHARM首席执行官Jonathan Lewis表示，与Merck Serono的合作将带来世界级资源，极大地提升将CAR-T疗法从实验室转移到临床的能力。Intrexon健康部门高级副总裁Gregory Frost表示，与Merck Serono和ZIOPHARM的联盟将加速合成免疫肿瘤药物管线的进展，并将下一代药物推向市场。

德国默克集团旗下生物制药业务默克塞隆与Intrexon公司达成独家战略合作及许可协议，共同研发和商业化嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）癌症疗法。此次合作旨在开发下一代CAR-T平台，以生成多个药物候选品。默克塞隆总裁兼首席执行官贝伦·加里霍表示，与Intrexon的合作体现了默克塞隆对创新的关注，并增强了其在免疫肿瘤学研发技术组合。该合作利用Intrexon的细胞工程技术和RheoSwitch平台，旨在开发能够有效调节免疫系统以克服CAR-T疗法当前挑战的领先产品。根据协议，Intrexon将获得115亿美元的前期付款，并有望获得高达8.26亿美元的研发、监管和商业里程碑付款以及产品销售分成。此外，Intrexon还有机会独立探索目标，默克在临床试验阶段拥有选择权。

Intrexon公司与德国默克公司的生物制药业务部门默克赛诺宣布了一项独家战略合作和许可协议，旨在开发和商业化CAR-T癌症疗法。该合作旨在推进默克赛诺在免疫肿瘤学领域的研发技术组合，并展示其致力于开发具有治疗癌症潜力的创新疗法。利用Intrexon的细胞工程技术和RheoSwitch平台，合作旨在开发领先的免疫调节产品。默克赛诺将负责目标选择、IND提交、临床试验和商业化，而Intrexon将负责平台和产品开发。根据协议，Intrexon将获得115百万美元的预付款，以及高达826百万美元的研发、监管和商业化里程碑付款，以及产品销售的分阶段版税。

STALLERGENES S.A.宣布其合作伙伴Shionogi & Co., Ltd.获得日本健康当局对STG320过敏免疫疗法片的批准，这是首个在日本注册用于治疗尘螨诱发的过敏性鼻炎的免疫疗法片。这一批准标志着STALLERGENES及其STG320临床开发项目的里程碑，显示出健康当局对STALLERGENES研发的药物质量及治疗价值的认可。STG320的批准也进一步证明了STALLERGENES与Shionogi & Co., Ltd.之间长期成功的合作。自2010年9月起，Shionogi & Co., Ltd.一直是STALLERGENES在尘螨免疫疗法片和日本 cedar花粉免疫疗法片的临床试验、注册、市场推广和销售方面的独家合作伙伴。STG320的批准引发了Shionogi & Co., Ltd.向STALLERGENES支付1000万欧元，STALLERGENES还将从STG320在日本的销售中获得补偿。在日本，过敏性鼻炎影响该国25%的人口，哮喘影响6.7%。STG320在日本进行了II/III期临床试验，该研究评估了12个月疗程的舌下尘螨免疫疗法片的疗效和安全性。2014年2月3日，Shi

Aduro Biotech与Novartis达成全球合作，共同研发和商业化基于Aduro CDN技术的创新免疫肿瘤产品，旨在激活STING受体，引发肿瘤特异性免疫反应。Aduro将领导美国市场销售，Novartis负责其他地区商业化，双方共享利润。Novartis将支付2亿美元预付款，并可能再支付5亿美元里程碑奖金。Aduro的CDN技术在其他治疗领域保持独立权利，包括传染病和自身免疫等。Aduro的ADU-S100在临床前研究中表现出强大的抗肿瘤活性，有望通过结合放疗等方式进一步开发。

MRC Technology与Quantifoil Micro Tools GmbH达成许可协议，将MRC实验室开发的超稳定金支持面技术商业化。这项技术可显著提高电子冷冻显微镜（cryo-EM）中蛋白质结构的成像质量，解决了传统碳基支持材料导致的样本运动问题。金支持面由MRC实验室的Lori A Passmore和Christopher J Russo博士开发，并已在《科学》杂志发表。MRC Technology将帮助将这项创新研究转化为商业现实，Quantifoil将负责生产和销售这些金支持面。

EP Global Communications, Inc.与CooperVision, Inc.就其新开发的眼科技术展开谈判，寻求以11亿美元的价格获得独家许可权。两家公司共同研发的新隐形眼镜技术预计将每年为全球隐形眼镜市场增加50亿美元的销售。CooperVision要求EPGL提前几个月授予独家许可权，EPGL因此开启谈判。EPGL总裁Michael Hayes表示，这些新技术有望在隐形眼镜技术领域占据主导地位，并预测电子隐形眼镜将是未来视力护理的趋势。此外，EPGL与AT&T合作开发新的知识产权，并期待在可穿戴技术领域开拓市场。

BioInvent International和Cancer Research Technology Ltd宣布与南安普顿大学的抗体研究人员启动为期两年的研究合作，旨在开发基于抗体靶向OX40和4-1BB的新免疫疗法，以治疗癌症。该合作旨在开发抗体，以逆转肿瘤细胞抑制免疫反应的过程，刺激免疫系统对抗癌症。合作项目将识别并验证针对OX40和4-1BB的最佳抗体类别，并在瑞典隆德和英国南安普顿进行。合作双方将获得里程碑付款和潜在收入的一部分。