Evotec与Sanofi签署了一份为期五年的重大多组件战略联盟协议，交易价值达2.5亿欧元，包括超过4000万欧元的预付款。该合作将包括Evotec的两个业务部门（EVT Execute和EVT Innovate）的倡议，Evotec将收购Sanofi在图卢兹的科学运营和相关员工，并在那里建立欧洲化合物管理中心。双方将提供联合小分子库供生物技术和其他制药公司用于药物发现，并共同推进包括五项先进临床前项目和更多发现阶段资产在内的肿瘤学相关项目。此外，Evotec还将帮助Sanofi的全球筛选化合物库的管理，并致力于加速从学术机构到制药行业的科学转化。

2015年3月18日，西班牙马德里和德国海德堡，SYGNIS AG与SOPACHEM签署了关于TruePrime产品系列在比利时商业化的分销协议。TruePrime是基于SYGNIS开发的革命性新型多次位移扩增（MDA）技术，旨在解决全基因组扩增（WGA）在NGS应用中的关键挑战，该产品在肿瘤学、病理学和临床诊断等领域需求日益增长。SOPACHEM是一家专注于生命科学、诊断、生物银行和分析应用的分销商，拥有丰富的创新产品和技术，包括NGS、PCR分析、DNA提取和纯化、转染、生物成像和仪器。TruePrime WGA产品有两种格式，包含25或100个反应。除了通过快速增长的领先国际分销合作伙伴进行全球商业化外，产品还可以通过SYGNIS的TruePrime在线商店www.sygnis.com/shop直接订购。TruePrime基于发现的DNA引物酶“TthPrimPol”和极端过程性和高保真Phi29聚合酶的结合，无需任何合成随机引物即可均匀扩增总基因组DNA，适用于多种应用，包括下一代测序和单细胞分析。这种创新方法的益处包括：无与使用寡核苷酸相关的常见伪影、与使用随机合成引物的方法相比，基因组覆盖率的扩增

丹麦哥本哈根，2015年3月18日——Genmab A/S公司宣布，其子公司Genmab Holding B.V.与iDD Biotech SAS达成协议，购买针对DR5（TRAIL-R2）的抗体及相关专利和专有技术。这些处于临床前阶段的抗体针对新兴的癌症靶点DR5，Genmab将支付iDD Biotech预付款2500万欧元，未来付款包括从3500万欧元到1.015亿欧元的开发与销售里程碑款项，以及商业化产品的一定比例版税。Genmab表示，此次收购与公司战略相契合，旨在构建广泛的差异化治疗产品管线，并利用其深厚的抗体专业知识开发跳跃式药物。Genmab首席执行官Jan van de Winkel博士表示，这次收购为Genmab增添了激动人心的靶点和独特的DR5抗体，为公司创造下一代抗体药物提供了新的机会。Genmab是一家专注于癌症治疗的人源抗体生物技术公司，成立于1999年，目前拥有一个已上市抗体Arzerra（ofatumumab）和多个处于研发阶段的抗体药物。

TaiGen公司与德国Cellex GmbH和卡尔·古斯塔夫·卡鲁斯德累斯顿大学医院签署合作协议，共同开展一项使用burixafor进行干细胞动员的临床试验。该试验名为“Burixafor在异基因不良动员者中的应用”，是一项针对最多37名不良动员者的Phase 2开放标签研究，旨在确定单剂量burixafor的效果。Cellex将负责临床试验的审批和实施，并承担所有相关费用。TaiGen有权获取和使用数据以用于未来的开发和市场授权。该研究旨在提高CD34+细胞产量，以降低移植失败的风险。Cellex是德国最大的干细胞收集中心，拥有丰富的经验。Burixafor（TG-0054）是一种新型、强效和选择性的趋化因子受体拮抗剂，由TaiGen发现。目前，Burixafor在美国正在进行自体干细胞移植的Phase 2研究，并计划在2015年在中国进行化疗增敏的Phase 2研究。TaiGen是一家在台湾的研究型生物技术公司，拥有北京全资子公司，其产品组合包括Burixafor、Nemonoxacin和TG-2349。

赤道几内亚成功举办了首个疟疾疫苗PfSPZ的临床试验，由美国生物技术公司Sanaria研发。试验在首都外的Sipopo的La Paz医疗中心进行，由该国卫生和社会福利部与多个组织和公司合作完成，包括Ifakara健康研究所、La Paz医疗中心、Sanaria、Marathon Equatorial Guinea Production Limited、Noble Energy和医疗关怀发展国际（MCDI）。该疫苗能激发强效免疫反应，对抗导致疟疾的寄生虫。早期测试显示，该疫苗是针对疟疾最安全、最有效的疫苗。赤道几内亚政府通过喷洒、教育和分发化学处理的蚊帐等手段，对疟疾进行了积极的斗争，2013年投入约300万美元用于抗击疟疾项目，显著降低了比奥科岛上的疟疾病例，并获得了联合国和全球疟疾防治组织的认可。世界卫生组织报告，2013年全球约有1.98亿疟疾病例，其中许多是致命的。PfSPZ疫苗在赤道几内亚的临床试验将持续一年，并增加剂量和随访访问。

Lexicon公司与Ipsen公司扩大了关于telotristat etiprate的许可和商业化协议，包括加拿大市场。Lexicon将获得额外500万美元的前期和商业化里程碑付款，以及根据原始协议的版税和销售里程碑。Lexicon保留在美国和日本的商业化权利。telotristat etiprate是一种用于治疗神经内分泌肿瘤引起的严重疾病——类癌综合征的药物。Lexicon正在开展telotristat etiprate的III期临床试验，预计2015年第三季度将获得数据。Lexicon将继续负责telotristat etiprate在全球III期临床试验的领导，同时与Ipsen合作寻求在欧洲、加拿大和其他国家的监管批准。Lexicon和Ipsen的合作体现了两家公司对telotristat etiprate在类癌综合征治疗价值的重视。

2015年3月18日，Open Monoclonal Technology公司（OMT）授予诺丁汉大学其专有的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台的使用许可，用于生成针对新型癌症抗原的人源抗体治疗药物。诺丁汉大学将利用这项技术进行癌症抗原的研究。OMT创始人兼CEO罗兰·布卢博士表示，OMT的目标是尽可能广泛地推广其人源抗体平台，并希望这项技术能加速新型治疗方法的进展。诺丁汉大学教授林迪·达兰特表示，这对于诺丁汉大学是一个巨大的机会，将使该校处于单克隆抗体开发的前沿。OMT的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台将使该校能够制造出可以快速进入临床试验的完全人源抗体，以造福癌症患者。OMT是全球动物遗传工程领域的领导者，拥有四个转基因动物平台，包括OmniAb、OmniRat、OmniMouse、OmniFlic和UniRat，这些平台均能产生具有高亲和力、特异性、表达、溶解性和稳定性的全人源抗体。

Pharmalink AB宣布收购了Synartro AB开发的用于治疗炎症的新药候选产品，该产品采用Synartro的药物递送技术，将抗炎药物与生物聚合物结合，旨在制造具有局部作用且全身暴露有限的药物。Pharmalink计划将该产品用于治疗骨关节炎，该产品在临床前研究中已显示出有希望的结果。Pharmalink将利用其制剂和临床试验的专业知识推进该候选产品进入临床试验阶段。Pharmalink在开发局部递送的抗炎药物方面拥有丰富的经验，其最先进的产品Nefecon正在2b期临床试验中，用于治疗有终末期肾病风险的IgA肾病患者的布地奈德口服缓释胶囊。Pharmalink的管理层表示，这次收购是对其产品线的重要补充，也是其执行战略的进展例证。Synartro的CEO表示，与Pharmalink的交易标志着对其生物聚合物专长以及开发提供持续局部释放并最小化全身暴露的药物产品的即时兴趣的实现。Pharmalink是一家专注于开发针对狭窄和孤儿适应症的高价值产品的专业制药公司，拥有丰富的药物开发和营销经验，致力于开发有价值的、降低风险的项目。Synartro是一家瑞典研发公司，利用其专有的专利药物递送技术开发改进的

约翰·瑟勒癌症中心加入了一项多中心一期临床试验，该试验评估了Toca 511在胶质母细胞瘤患者中的安全性和耐受性。Toca 511是一种经过改造的逆转录病毒复制载体，能够选择性地将治疗基因递送到脑肿瘤细胞中，同时保护健康脑组织。研究由Tocagen公司赞助，Toca 511通过立体定向活检针直接注入脑肿瘤。注射后，Toca 511感染肿瘤细胞，同时保护健康脑细胞。随后几周内，患者接受口服药物5-氟胞嘧啶（5-FC）的周期性治疗，这是一种易于进入大脑的抗真菌药物。感染后的肿瘤细胞携带将5-FC转化为5-氟尿嘧啶（5-FU）的遗传指令，5-FU是一种强效化疗药物，可破坏癌细胞，可能激活免疫系统对抗肿瘤。约翰·瑟勒癌症中心是该研究全国仅有的10个机构之一，也是东北地区的唯一一个研究地点。该研究目前正在进行中，将招募最多50名胶质母细胞瘤和其他高度侵袭性高级别胶质瘤（3级或4级）的患者，这些患者已经接受了手术、放疗和化疗。在美国每年估计有13000例高级别胶质瘤新病例中，胶质母细胞瘤是最常见和最具侵袭性的，仅有5%的患者在诊断后五年内存活。

Egalet公司获得由Shionogi公司提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的S-718632氢可酮产品候选人的新药研究申请（IND）已开放并生效，触发了一笔1000万美元的里程碑付款。S-718632是Egalet与Shionogi合作开发的一款滥用预防、缓释氢可酮产品，Egalet拥有使用其Guardian™技术的独家、有偿、全球许可权。Egalet有望从该协议中获得里程碑付款，总额可能超过3亿美元（包括这笔付款），如果多个产品候选获得批准，还将获得一定比例的特许权使用费。Egalet的Guardian™技术旨在通过物理和化学特性来防止常见的滥用方式，同时提供活性药物成分的定制释放。Egalet正在开发一系列临床阶段的、基于阿片类药物的产品候选，旨在通过物理和化学手段防止滥用。

Cloud Pharmaceuticals与佛罗里达大学医学院合作，旨在快速设计新型抗癌抑制剂。双方共享知识产权，共同资助10个研究项目，已成功设计出针对MTH1蛋白的新型抑制剂，该蛋白是癌细胞增殖所必需的酶。这些新型化合物将针对包括卵巢癌、乳腺癌、结肠癌和胰腺癌在内的多种癌症。Cloud Pharmaceuticals利用其计算机辅助的药物设计流程，高效地生成了具有强药物特性的潜在抑制剂。佛罗里达大学医学院进一步开发这些MTH1抑制剂，包括合成、测试和临床前研究。双方计划在成功后寻找肿瘤药物开发商进行后期临床前研究和临床试验。

比利时梅赫伦，2015年3月17日——Galapagos NV宣布与Janssen Pharmaceutica NV终止炎症联盟和选择权协议。Galapagos将GLPG1690这一选择性autotaxin抑制剂的所有权收回，并已完成其First-in-Human Phase 1试验，正准备在特发性肺纤维化（IPF）上进行Phase 2临床试验。GLPG1690是一种新型作用机制的治疗药物，有望在IPF领域提供新的治疗选择。Galapagos在炎症领域的研究表明autotaxin在多种疾病中扮演关键角色，包括代谢疾病、关节炎疼痛、肿瘤学和肺部疾病。GLPG1690在Phase 1试验中表现出良好的安全性和耐受性，并显示出强大的药代动力学信号。Galapagos致力于将其转化为成熟的生物技术公司，拥有自主产品管线。

Depomed公司宣布，根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案（HSR法案），其收购Janssen Pharmaceuticals公司NUCYNTA品牌的等待期已结束。该收购交易涉及1.05亿美元，包括用于治疗疼痛的NUCYNTA ER（tapentadol）缓释片和用于治疗成人急性疼痛的NUCYNTA（tapentadol）。Depomed是一家专注于疼痛和神经相关疾病药物的商业化公司，此次收购预计将在2015年第二季度完成，并需满足Depomed先前宣布的融资和其他常规交割条件。

Walter and Eliza Hall Institute的研究人员开发了一种新型药物分子WEHI-345，能够抑制炎症并有望预防多发性硬化症（MS）的进展。该分子由Dr Ueli Nachbur、John Silke、Guillaume Lessene、Andrew Lew等科学家共同研发，旨在抑制触发炎症的关键信号。多发性硬化症是一种损害中枢神经系统的炎症性疾病，目前尚无治愈方法，因此迫切需要新的治疗方案。WEHI-345能够抑制免疫信号蛋白RIPK2，从而阻止炎症细胞因子的释放。在MS的实验模型中，使用WEHI-345治疗后，50%的病例中疾病进展得到了预防。这项研究为MS和其他炎症性疾病的治疗提供了新的希望，并有助于深入理解炎症信号通路。相关研究成果已发表在《Nature Communications》期刊上。

Myriad Genetics与BioMarin Pharmaceutical Inc.扩展了合作，BioMarin将使用Myriad的myChoice HRD伴随诊断测试来识别可能对talazoparib敏感的转移性乳腺癌、卵巢癌和其他肿瘤类型的患者。双方将根据FDA规定合作开发talazoparib和myChoice HRD的潜在监管批准要求。myChoice HRD是首个能够检测肿瘤失去修复双链DNA断裂能力，从而对铂类药物或PARP抑制剂等DNA损伤药物敏感性增加的同源重组缺陷测试。Myriad Genetics致力于通过发现和商业化变革性测试，帮助患者评估疾病风险、指导治疗决策以及评估疾病进展和复发风险。

GliaCure公司获得100万美元的资助，用于资助一项针对轻度至中度阿尔茨海默病患者的1b期临床试验。这项试验旨在确定GliaCure的主要临床候选药物GC021109的安全性和耐受性。该研究是基于GliaCure开发的一种全新治疗阿尔茨海默病的方法，该方法针对P2Y6受体，可刺激小胶质细胞的吞噬作用，清除大脑中的淀粉样蛋白沉积，并减少炎症细胞因子。GliaCure公司由Tufts大学独家授权GC021109化合物和相关技术，并正在开发针对睡眠障碍和抑郁症的星形胶质细胞靶点药物。阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）对这项研究给予了高度评价，认为其具有开发疾病修饰治疗阿尔茨海默病患者的潜力。

Zydus集团在2015年3月17日推出了名为SoviHep的新型口服治疗方案，旨在帮助印度超过1000万患有丙型肝炎的患者。该疗法由Zydus Heptiza市场部负责推广，并与Gilead Sciences公司签订了非独家许可协议，允许在包括印度在内的91个国家制造和分销索非布韦和利迪帕韦/索非布韦固定剂量组合。丙型肝炎是一种主要影响肝脏的传染病，通过血液传播，全球约有1.5亿至2亿人感染。SoviHep不仅针对所有基因型，还与利巴韦林联合使用治疗肝细胞癌患者，预防移植后丙型肝炎感染。Zydus集团董事长兼首席执行官Pankaj R. Patel表示，与Gilead Sciences的合作将使突破性疗法惠及印度丙型肝炎患者，满足长期未满足的医疗需求。Zydus Heptiza拥有针对乙型和丙型肝炎的完整品牌组合，SoviHep的加入将完善其关键护理产品组合，提供质量高、全球可获取、价格合理的首选治疗方案。Zydus Cadila是一家创新型全球制药公司，致力于开发、生产和销售广泛的医疗保健疗法，并致力于在全球范围内创造更健康的社区。