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  • Broad Institute 和 Calico 宣布开展广泛合作，专注于衰老生物学和衰老疾病的治疗方法
    交易并购
    Broad Institute 和 Calico 宣布开展广泛合作，专注于衰老生物学和衰老疾病的治疗方法
    2015年3月17日，麻省理工学院和哈佛大学的布罗德研究所与谷歌支持的生物科技公司Calico在衰老生物学和早期药物发现领域达成合作。该合作旨在支持布罗德研究所推进对与年龄相关的疾病理解，并将这些发现转化为新的治疗方法。Calico由前基因泰克公司董事长兼首席执行官亚瑟·D·莱文森博士和前基因泰克公司执行副总裁兼首席医疗官哈尔·V·巴隆博士领导。布罗德研究所将利用其在遗传学和生物学方面的深厚专长以及新颖的药物发现工具，与Calico共同追求共同目标。布罗德研究所的总裁兼主任埃里克·兰德表示，与Calico的杰出科学团队合作进行发现和治疗项目令人兴奋，结合双方的遗传学、生物学和化学专长与Calico的治疗专长将加速对重要问题的研究。Calico的首席执行官亚瑟·莱文森表示，这一联盟是Calico战略的关键部分，旨在将最前沿的科学应用于解决衰老问题。Calico研发总裁哈尔·巴隆评论说，布罗德研究所的科学家在描述许多常见老年病的遗传基础方面走在了前列，他们期待与布罗德研究所合作，将他们的见解应用于开发针对这些毁灭性疾病的新药。
    2015-03-17
    Broad Institute Inc Calico Life Sciences
  • Kite Pharma 通过收购 T-CELL FACTORY B.V. （TCF） 加强其 T 细胞受体 （TCR） 癌症基因治疗平台
    交易并购
    Kite Pharma 通过收购 T-CELL FACTORY B.V. （TCF） 加强其 T 细胞受体 （TCR） 癌症基因治疗平台
    Kite Pharma在阿姆斯特丹设立欧洲总部，任命Ton N. M. Schumacher博士为首席科学官，扩大针对实体瘤的TCR产品管线，以补充其CAR产品管线。通过收购荷兰公司T-Cell Factory B.V.（TCF），Kite Pharma获得了TCR基因疗法的知识产权，并获得了欧洲临床试验制造设施，为其全球扩张和启动欧盟临床项目奠定基础。TCF由荷兰癌症研究所和慕尼黑工业大学等知名科学家共同创立，专注于发现和开发针对肿瘤的TCR。Kite Pharma计划利用其知识产权、专业知识以及欧洲大陆的合作网络，构建强大的TCR基因疗法产品管线。
    Fierce Biotech
    2015-03-17
    Kite Pharma Inc
  • Teva和Ignyta宣布Ignyta收购Teva的四项肿瘤学研发资产
    交易并购
    Teva和Ignyta宣布Ignyta收购Teva的四项肿瘤学研发资产
    Teva制药公司与Ignyta公司宣布，Ignyta将以150万股Ignyta普通股（占6%）收购Teva的四个靶向肿瘤开发项目的全球权利和资产。同时，Teva和若干医疗保健投资者对Ignyta进行共计4200万美元的股权投资，Teva将购买150万股Ignyta股票，其他投资者将购买270万股。Ignyta将利用这笔资金进一步推进其精准肿瘤学愿景，开发针对特定癌症患者群体的靶向疗法。交易完成后，Teva将持有约12%的Ignyta普通股。
    Businesswire
    2015-03-17
    Ignyta Inc Teva Pharmaceutical
  • VALNEVA 宣布签署 EB66 细胞系人专用独家许可协议
    交易并购
    VALNEVA 宣布签署 EB66 细胞系人专用独家许可协议
    Valneva与Jianshun Biosciences Ltd签订独家许可协议，在中国独家商业化EB66细胞系用于人用和兽用疫苗生产。Jianshun Biosciences Ltd将获得EB66细胞系的商业推广权，Valneva将获得2500万欧元的前期付款，以及后续的年度许可费和版税。中国疫苗市场预计在2014至2018年间以16%-18%的平均增长率增长，市场规模近20亿欧元。Valneva认为，随着疫苗市场的增长和中国疫苗制造业的技术转型，EB66细胞系将为现代细胞培养生产系统带来巨大商机。
    Valneva
    2015-03-17
    甘肃健顺生物科技有限公司 Vivalis SA
  • Inovio Pharmaceuticals 和学术合作者获得美国国家过敏和传染病研究所 （National Institute of Allergy and Infectious Diseases） 提供的 1600 万美元 HIV 资助
    医药投融资
    Inovio Pharmaceuticals 和学术合作者获得美国国家过敏和传染病研究所 （National Institute of Allergy and Infectious Diseases） 提供的 1600 万美元 HIV 资助
    Inovio Pharmaceuticals与学术合作伙伴，包括宾夕法尼亚大学，获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）一项新的五年期1600万美元的艾滋病疫苗研发项目资助。该资助基于Inovio的PENNVAX HIV疫苗项目的临床成功，旨在扩大PENNVAX对HIV菌株的覆盖范围，并增强疫苗产生的抗体反应。项目将设计并测试新的PENNVAX包膜结构，使用Inovio的基于DNA的免疫激活剂编码新型细胞因子基因，并在重组HIV包膜蛋白的prime-boost策略中进行研究。合作伙伴将在临床前模型中评估不同组合，目标是产生高水平的中和抗体，类似于Inovio的PENNVAX-B DNA疫苗在先前发表的临床研究中产生的强大CD8+ T细胞反应。该项目旨在进一步发展这一重要的HIV疫苗方法，并深入了解新技术以改善疫苗接种结果。Inovio将与来自四所世界领先学术机构（宾夕法尼亚大学、埃默里大学、杜克大学和马萨诸塞大学）的研究人员以及合同DNA质粒制造商VGXi和合同蛋白质制造商Waisman Biomanufacturing合作。Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，他们荣幸地获得NIAID
    Biospace
    2015-03-16
    Duke University Inovio Pharmaceutica National Institute o University of Pennsy University of Massac VGXI Inc Waisman Clinical Bio
  • Genmab 保留 HuMax-TAC-ADC 的部分权利 — 不会行使共同开发权
    交易并购
    Genmab 保留 HuMax-TAC-ADC 的部分权利 — 不会行使共同开发权
    Genmab宣布不执行与ADC Therapeutics合作的HuMax-TAC-ADC共同开发权，但保留25%的产品权益。ADC Therapeutics计划在2015年上半年提交HuMax-TAC-ADC的IND申请。HuMax-TAC-ADC结合了Genmab的HuMax-TAC抗体和ADC Therapeutics的PBD基武器和连接器技术，针对CD25，在多种血液肿瘤上有表达，在正常组织中表达有限，具有成为某些血液肿瘤治疗领域首个抗体-药物偶联疗法的潜力。Genmab将继续拥有25%的产品权益，并表示对HuMax-TAC-ADC的前景持乐观态度。
    GlobeNewswire
    2015-03-16
    ADC Therapeutics SA Genmab A/S
  • Immune Pharmaceuticals 将开发 AmiKet 的新型局部纳米颗粒制剂
    交易并购
    Immune Pharmaceuticals 将开发 AmiKet 的新型局部纳米颗粒制剂
    Immune Pharmaceuticals与耶路撒冷希伯来大学的科技转移公司Yissum签订了一份谅解备忘录，旨在许可Yissum的部分专利，以促进其神经性疼痛药物AmiKet™的局部纳米粒子制剂的开发。这项技术由希伯来大学药物研究所、药学院和医学院的Simon Benita教授发明，Benita教授是药物递送技术的知名专家，也是NanomAbs（一种用于递送癌症药物的抗体纳米粒子偶联技术）的主要发明人。Immune Pharmaceuticals的CEO Daniel Teper表示，与Yissum的关系扩展和利用Benita教授在纳米技术方面的专业知识是AmiKet™发展的重要战略步骤。他们预计这种新制剂将可能增加AmiKet™的专利独家权超过10年，支持开发额外的疼痛适应症，并可能提供额外的临床益处。Immune Pharmaceuticals目前正在寻找合适的合作伙伴，以最终开发和商业化AmiKet™，该药物已准备好进行III期临床试验，并获得美国食品药品监督管理局的孤儿药指定。预计将在2015年第二季度选择合作伙伴并签订许可协议。AmiKet™的局部纳米粒子制剂将在双方签订许可协议后由Immune
    美通社
    2015-03-16
    Immune Pharmaceutica Yissum Research Deve Hebrew University of
  • NantWorks 和 Sorrento 宣布在发现和开发新型抗癌免疫疗法方面开展第二次全面全球合作
    交易并购
    NantWorks 和 Sorrento 宣布在发现和开发新型抗癌免疫疗法方面开展第二次全面全球合作
    NantWorks与Sorrento Therapeutics宣布达成全球合作，共同发现和开发新型抗癌免疫疗法。Sorrento将向NantCell独家许可某些抗体和CAR-TNK产品，交易涉及现金1000万美元和NantCell股权1亿美元。双方还将共享合作产生的未来利润。此外，Sorrento与NantWorks共同成立NantiBody，开发抗体和免疫调节抗体等。NantWorks致力于发展创新癌症免疫疗法，Sorrento则在开发新型抗癌和止痛治疗。
    美通社
    2015-03-16
    NantCell Inc NantWorks LLC Sorrento Therapeutic
  • Pfenex 报告 2014 年第四季度和全年业绩并提供业务更新
    医投速递
    Pfenex 报告 2014 年第四季度和全年业绩并提供业务更新
    Pfenex公司于2015年3月16日发布2014年第四季度及全年财务报告，并更新了业务进展。公司完成2014年7月的首次公开募股（IPO），获得5100万美元的前期付款，并有望获得高达2.91亿美元的里程碑付款和双位数的版税。公司宣布与Hospira合作开发PF582，一款Lucentis的生物类似物。Pfenex还决定独立推进PF530、PF726和PF529等生物类似物候选产品的开发。2015年，Pfenex预计将启动PF530的1期临床试验，并协助PF582的技术转移。公司财务状况良好，预计现金和现金等价物足以支持未来24个月运营。全年总收入下降11%，研发费用下降25%，销售、一般和行政费用增加34%。
    美通社
    2015-03-16
    Pfenex Inc
  • 佛罗里达州斯克里普斯科学家确认新型抗癌候选药物的关键靶点
    医投速递
    佛罗里达州斯克里普斯科学家确认新型抗癌候选药物的关键靶点
    佛罗里达州斯克里普斯研究所的研究人员确认了核糖体组装过程作为抗癌药物潜在新靶点的可能性。他们详细描述了组装过程中一个关键成分的必要功能，揭示了Casein kinase 1δ（CK1δ）和CK1ε分子在人类核糖体组装中的重要性。研究显示，CK1δ在多种肿瘤类型中表达升高，且CK1δ抑制剂在动物实验中显示出希望。研究人员发现，Hrr25（酵母中CK1δ和CK1ε的等价物）对于核糖体组装至关重要，其通过添加磷酸基团到组装因子Ltv1上，使其从其他亚基分离并成熟。抑制Hrr25和Ltv1的释放会阻断其他亚基的形成和蛋白质的生成，从而阻止癌细胞生长。该研究为抗癌药物的开发提供了新的方向。
    EurekAlert
    2015-03-16
    Scripps Research Ins
  • Emergent BioSolutions 与牛津大学、葛兰素史克和 NIAID 签署协议，生产 MVA 埃博拉扎伊尔候选疫苗
    交易并购
    Emergent BioSolutions 与牛津大学、葛兰素史克和 NIAID 签署协议，生产 MVA 埃博拉扎伊尔候选疫苗
    Emergent BioSolutions完成了一种名为MVA EBOZ的MVA埃博拉疫苗候选品的制造，该疫苗候选品预计将在英国进行一期临床试验。这一制造过程利用了Emergent在MVA疫苗产品开发和制造方面的独特专长和能力，并在牛津大学、GSK和NIH的NIAID签署的协议下进行。临床试验由Jenner研究所的Adrian Hill教授领导，并得到Wellcome Trust和英国国际发展部的资助。该研究旨在评估MVA EBOZ作为GSK的Chimp Adenovirus类型3（ChAd3）埃博拉疫苗候选品的异源加强剂的安全性。Emergent在马里兰州巴尔的摩的Bayview校园制造设施中制造了MVA EBOZ疫苗候选品，该设施配备了如单用生物反应器等可重复使用的制造技术，能够快速生产病毒和非病毒产品。
    GlobeNewswire
    2015-03-16
    Emergent BioSolution GSK PLC National Institute o The Jenner Institute University of Oxford
  • MacroGenics 启动 MGD010 治疗自身免疫性疾病的 1 期研究
    研发注册政策
    MacroGenics 启动 MGD010 治疗自身免疫性疾病的 1 期研究
    MacroGenics公司宣布启动了其首个针对自身免疫疾病的Dual-Affinity Re-Targeting（DART）分子MGD010的1期临床试验，该分子同时靶向CD32B和CD79B两种B细胞表面蛋白。这项研究将评估MGD010在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。由于该研究的启动，MacroGenics将从合作伙伴武田制药公司获得300万美元的里程碑付款。MGD010是一种人源化DART化合物，在临床前研究中显示出调节人类B细胞功能的能力，而不导致B细胞耗竭。如果武田制药行使其选择权，将承担未来开发的责任，并向MacroGenics支付1500万美元的选择权行使费。假设MGD010的开发和商业化成功，MacroGenics可能还会获得高达4.685亿美元的临床、监管和商业化里程碑付款。如果MGD010被商业化，MacroGenics将获得全球净销售额的两位数版税，并有权与武田制药在美国共同推广MGD010。此外，MacroGenics可以选择资助部分3期临床试验开发，以换取北美利润分成。
    GlobeNewswire
    2015-03-16
    MacroGenics Inc
  • QIAGEN 通过新型循环肿瘤细胞技术开发伴随诊断技术，扩大在液体活检领域的领导地位
    交易并购
    QIAGEN 通过新型循环肿瘤细胞技术开发伴随诊断技术，扩大在液体活检领域的领导地位
    QIAGEN公司通过收购AdnaGen的技术，扩展了其在液体活检领域的领导地位，开发出一种新型非侵入性血液检测技术，用于分析循环肿瘤细胞（CTCs），以实现个性化医疗。公司与Tokai Pharmaceuticals合作，共同开发和商业化首个基于CTCs的伴随诊断，以指导前列腺癌的治疗。QIAGEN的液体活检产品组合涵盖所有主要技术：游离DNA、外泌体分析物和循环肿瘤细胞。此次合作有望为前列腺癌患者提供更好的治疗效果。
    美通社
    2015-03-16
    AdnaGen AG Eledon Pharmaceutica Qiagen NV
  • Tokai Pharmaceuticals 宣布扩大与 Qiagen 合作开发 AR-V7 伴随诊断
    交易并购
    Tokai Pharmaceuticals 宣布扩大与 Qiagen 合作开发 AR-V7 伴随诊断
    Tokai Pharmaceuticals与Qiagen扩大合作，获得Qiagen的循环肿瘤细胞（CTC）富集技术独家使用权，用于开发与galeterone配套的AR-V7临床试验检测。该检测旨在帮助医生为AR-V7阳性的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者提供更精准的治疗方案。双方预计在2015年上半年完成AR-V7临床检测的开发，并计划在ARMOR3-SV临床试验开始前完成。Galeterone是一种新型口服小分子药物，有望治疗AR-V7阳性的CRPC患者。
    Businesswire
    2015-03-16
    Eledon Pharmaceutica Qiagen NV
  • CooperVision， Inc. 要求 EP Global Communications， Inc. 授予立即许可的选择权
    交易并购
    CooperVision， Inc. 要求 EP Global Communications， Inc. 授予立即许可的选择权
    CooperVision公司要求EP Global Communications公司立即授予其许可新技术的独家许可权，这一请求比EPGL预期的提前近一年。EPGL和CooperVision公司之前签订了开发新眼科和医疗技术的协议。CooperVision公司已聘请外部知识产权顾问Tom Counts进行谈判。EPGL正在考虑这一请求，并认为根据双方协议，应首先进行诚信谈判，以公平补偿EPGL的工作和与CooperVision公司的共同知识产权所有权。EPGL预计CooperVision公司将遵守协议条款，并在授予所请求的许可之前进行诚信谈判。EPGL相信将成功谈判并很快有关于此主题的消息公布给股东。
    美通社
    2015-03-16
    Coopervision Inc EP Global Communicat
  • DiamiR 宣布 $1.5M SBIR 第二阶段资金，用于进一步评估用于阿尔茨海默病早期检测的 microRNA 生物标志物
    医药投融资
    DiamiR 宣布 $1.5M SBIR 第二阶段资金，用于进一步评估用于阿尔茨海默病早期检测的 microRNA 生物标志物
    DiamiR公司获得美国国立卫生研究院下属的国家老龄化研究所SBIR资助，用于进一步验证和发展其基于血浆中脑富集的microRNA生物标志物分析的靶向诊断技术，以早期检测阿尔茨海默病和轻度认知障碍。此资助将提供约150万美元，为期两年，支持对存档和前瞻性收集的血浆样本进行分析。DiamiR公司之前的研究表明，MCI与健康对照组的区分准确率高达96%。公司计划利用这笔资金与领先学术中心合作，开展更大规模的研究，并推进其首个测试CogniMIR的开发，用于早期检测MCI，并在临床试验支持中应用。
    GlobeNewswire
    2015-03-16
    DiamiR LLC National Institute o
  • biOasis 发布 Transcend BBB 载体肽 （MTfp） 缺血性卒中模型的结果：MTfp-siRNA 可减少梗死引起的损伤并显著改善神经系统评分
    研发注册政策
    biOasis 发布 Transcend BBB 载体肽 （MTfp） 缺血性卒中模型的结果：MTfp-siRNA 可减少梗死引起的损伤并显著改善神经系统评分
    加拿大国家研究委员会的研究结果显示，使用biOasis公司的新型递送载体MTfp-siRNA对动物缺血性中风模型进行治疗，显著减少了血管梗死面积并改善了整体脑部活动。这项研究证实了siRNA能够通过MTfp成功递送到大脑，有效降低关键致病基因的表达，从而显著减少梗死损伤并改善神经评分。biOasis公司致力于克服治疗药物通过血脑屏障的局限性，其Transcend平台旨在将药物有效递送到大脑，以治疗脑部疾病。
    GlobeNewswire
    2015-03-16
    Bioasis Technologies
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