加拿大安大略省癌症研究所（OICR）与强生公司（Janssen Inc.）延长了其合作研究伙伴关系，以开展更多多中心临床试验和其他转化研究项目，解决前列腺癌的重要临床问题。新资金将提供给加拿大各癌症中心的合格研究人员，用于解决前列腺癌的重要临床问题。资金将通过位于OICR的加拿大癌症临床试验网络（3CTN）以开放申请流程分配给研究人员。OICR和Janssen的合作自2012年开始，旨在通过创新的研究为患者带来更早的发现。目前有多个项目正在进行中，包括研究如何更好地预测去势抵抗性前列腺癌的发展，以提供更精准的治疗和减少副作用。新协议将使资金资格扩展到安大略省以外的加拿大各地。前列腺癌是加拿大男性最常见的癌症，每年约有26,500名男性被诊断出患有前列腺癌，4,000人将死于该病。

Recursion Pharmaceuticals获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属国家转化科学加速中心（NCATS）的146万美元资助，用于支持其针对数百种罕见遗传疾病的药物筛选平台进一步发展。该资助将在第一年提供一半，其余在第二年根据资金可用性和项目进展情况提供。这一资助与NCATS推动小企业参与联邦支持的研究与开发计划相符，旨在加速将工具和疗法商业化，以更快地将更多治疗方案带给更多患者。Recursion的药物筛选平台利用高通量显微镜成像和计算算法识别细胞中的结构变化，以作为每种疾病的指纹。当识别出疾病指纹后，公司将评估数千种已知或实验性药物对模型的潜在救治能力。这一方法使得与Recursion合作的公司或机构能够在极短的时间内评估其成熟分子的治疗潜力。

BELLUS Health Inc.于2015年2月25日发布了2014年度的财务和运营报告。报告显示，公司在2014年完成了KIACTA Phase III Confirmatory Study的入组，共有261名患者参与研究，超过三分之二的事件已发生，预计2016年完成研究。公司还进行了KIACTA的探索性销售流程，并与Auven Therapeutics签订了关于KIACTA在肉芽肿病治疗中的许可协议。此外，Shigamab的概念验证研究显示了对Shiga毒素2的毒性预防作用。公司出售了所有ABCP Notes，并使用所得款项偿还了信用设施。2014年结束时，公司现金余额为1230万美元，足以支持KIACTA Phase III Confirmatory Study的完成。公司还推出了在线企业沟通渠道，并任命了新的董事会成员。

英国生物制药公司Orca Pharmaceuticals与阿斯利康宣布开展为期三年的合作，共同开发针对RORγ受体的抑制剂。这种受体抑制剂有望治疗多种自身免疫疾病，目前这些疾病尚无安全、口服有效治疗药物。RORγ在免疫系统中的作用关键，它帮助将CD4+ T细胞转化为T辅助17（TH17）细胞，进而产生促进免疫反应的细胞因子。然而，TH17细胞和其他RORγ+免疫细胞的过度活跃与多种自身免疫疾病有关。根据协议，阿斯利康将获得Orca Pharmaceuticals开发的RORγ抑制剂，并将其整合到其内部项目中。双方科学家将共同确定该项目的先导化合物，并针对最适合的自身免疫疾病进行特征化。Orca Pharmaceuticals将根据其RORγ抑制剂在项目中的成功获得阿斯利康的前期和里程碑付款，总额可能达到1.225亿美元。阿斯利康有权在合作结束时收购Orca的化合物。Orca Pharmaceuticals首席执行官兼联合创始人Michael Hunter表示，阿斯利康认可Orca项目在药物性质抑制剂识别具有挑战性的领域的潜力。阿斯利康呼吸、炎症和自身免疫疾病创新药物部门负责人Maarten Kraan表示，呼

Curis公司发布2014年第四季度及全年财务报告，报告显示2014年净亏损为1870万美元，较2013年净亏损1230万美元有所扩大。公司2014年收入为980万美元，较2013年同期的1500万美元有所下降，主要由于从基因泰克公司获得的许可费收入减少700万美元。Curis与Aurigene公司达成独家合作，专注于免疫肿瘤学和精准肿瘤学领域的小分子药物研发，预计2015年将提交至少两种分子的IND申请。此外，Curis还宣布CUDC-907在复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中显示出有希望的单一药物活性，并计划在2015年进行剂量递增和扩展队列研究以及注册性2期临床试验。

美国乔治亚大学的研究人员开发了一种新型小分子药物，可能用于治疗多药耐药性结核病，这是一种无法用传统疗法治愈的疾病。该研究发表在《生物有机和药物化学信函》杂志上。2013年，世界卫生组织报告有900万人感染了结核病，150万人因此病去世。尽管标准抗结核药物可以治愈大多数人的结核杆菌感染，但抗生素的不当使用导致了细菌产生对两种最有效药物异烟肼和利福平的耐药性。该研究的主要作者Vasu Nair表示，多药耐药性结核病在世界许多地区迅速传播，迫切需要新的治疗方法。他们开发的化合物通过结合细菌内的镁和特定氨基酸，中断RNA的产生，从而抑制细菌的生长和繁殖。该化合物显示出低细胞毒性，并且通过正常生化机制从体内清除。此外，该化合物还表现出对HIV的强大抗性，为双重治疗应用打开了大门。乔治亚大学的创新门户正在寻求商业合作伙伴以帮助开发这种药物，并包括人道主义许可条款，以确保药物以可负担的成本为有需要的人提供。

VolitionRx Limited宣布收购了英国生物技术公司Chroma Therapeutics Limited原持有的专利家族WO 2005/019826的直接所有权，该专利家族涉及通过检测血液中循环癌细胞释放的化学修饰染色体片段（称为核小体）来诊断癌症。这一收购使VolitionRx完全拥有所有核心Nucleosomics专利，无需支付任何版税或其他限制。VolitionRx的CEO Cameron Reynolds表示，这一收购加强了公司在Nucleosomics平台技术方面的市场地位和知识产权，最大化了该平台为公司带来的价值。VolitionRx的CSO Dr. Jake Micallef补充说，VolitionRx将继续开发创新的方法和测试，以扩展其专利组合，目前已有10个专利家族获得授权和待批。VolitionRx致力于开发基于血液的诊断测试，以检测癌症和其他疾病，目标是使这些测试像现有的糖尿病和胆固醇血液测试一样普遍和简单易用。

2015年2月24日，日内瓦，药品专利池（MPP）与默克公司（MSD）签署了关于拉特加韦儿童剂型的许可协议。该协议允许全球范围内的制造商在疾病负担最重的国家生产、制造和销售低成本拉特加韦儿童版本，以改善发展中国家儿童HIV治疗。此举是MPP与五家其他专利持有者合作，旨在提高HIV儿童护理水平的一部分。世界卫生组织推荐拉特加韦作为儿童三线治疗的组成部分，其最近对婴儿的扩展批准表明其在儿童护理中的重要性。默克公司表示，该协议旨在为发展中国家HIV感染负担最重的儿童提供拉特加韦，这是该公司长期致力于创新和解决全球HIV疫情承诺的延续。

Bayer HealthCare与Aronora宣布建立战略联盟，共同进行Aronora的AB-022化合物的心血管疾病治疗药物的前期临床制造。Aronora作为Bayer HealthCare位于旧金山的生命科学孵化器设施U.S. CoLaborator的租户，将与Bayer HealthCare的全球生物制剂开发团队在伯克利合作。Aronora的CEO Andras Gruber表示，与Bayer HealthCare建立了紧密信任的关系，并很高兴通过这一协议扩展合作关系。Bayer HealthCare的美国科学中心负责人Chris Haskell强调，Bayer HealthCare在湾区拥有从早期研究到开发和制造的独特足迹，并自豪地向合作伙伴提供整个药物开发过程中的专家支持。Aronora是一家小型转化生物技术公司，致力于开发专有生物制剂，其产品旨在治疗难以治疗的生命威胁性疾病，如心脏病发作、中风和严重感染相关的凝血病。Bayer HealthCare是全球领先的医疗保健和医疗产品行业的创新公司之一，拥有全球员工约56,000人，业务遍及100多个国家。

2015年2月24日，加州圣莫尼卡，前列腺癌基金会（PCF）宣布了2015年的首批研究奖项，共颁发300万美元以支持致命性前列腺癌的治疗研究。这些奖项旨在支持跨学科研究团队，重点关注人类研究，以迅速、直接地影响数百万前列腺癌患者及其家庭的护理。PCF的挑战奖项目包括来自托马斯·杰斐逊大学和英国癌症研究UK贝特森研究所的研究，旨在预测哪些患者对化疗有显著反应。此外，加州理工学院诺贝尔奖得主大卫·巴尔的摩领导的项目将研究如何利用患者自身的T细胞基因疗法治疗前列腺癌。这些项目旨在推动新疗法的临床应用，改善晚期前列腺癌患者的预后。

Insys Therapeutics与Gold Coast Therapeutics签订独家许可协议，共同开发Cromolyn Sodium和Cetirizine的联合用药，用于治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）。西北大学的研究表明，肥大细胞可能是与前列腺相关的慢性盆腔疼痛的介质，并在CP/CPPS患者的体内升高。Insys计划在西北大学进行临床试验，以评估该药物组合的疗效。该研究基于对CP/CPPS发病机制的机制研究，并已在临床相关的小鼠模型中显示出减少慢性盆腔疼痛的潜力。

TWi Pharmaceuticals宣布，将与Teva达成协议，将旗下两款仿制药Megace® ES和Lidoderm®在美国市场的销售和分销权从Teva转移至TWi，通过其全资子公司TWi Pharmaceuticals USA进行分销。TWi已在美国组建销售和分销团队，并计划今年以TWi品牌在美国市场推出多款产品。TWi是一家总部位于台湾的领先专业制药公司，专注于开发高壁垒的仿制药，包括口服控释剂型、纳米颗粒、透皮和聚合物口服递送系统等创新药物递送系统。

Marathon Pharmaceuticals宣布在罕见病药物研发领域取得重大进展，预计从2016年开始将有多款新药获得批准并上市。为推广新药，公司出售了非战略产品组合，并将所得款项全部用于罕见病药物研发。公司出售了包括Amytal Sodium、Iprivask、Isuprel、Nitropress、Opium Tincture、Pepcid和Seconal Sodium在内的品牌医院产品给Valeant Pharmaceuticals North America，Valeant将负责这些产品的供应和定价。Marathon将不再负责这些产品的供应、定价或订单。公司近期获得快速通道资格，用于治疗杜氏肌营养不良症的新药研发，同时也在开发亨廷顿病和肾上腺癌的治疗方案。尽管有超过6000种已知的罕见病尚无治疗方法，但许多制药公司不愿意或无法投资于影响少于20万患者的疾病治疗。Marathon是一家专注于为目前无治疗选择的患者开发新药的生物制药公司，总部位于伊利诺伊州诺斯布鲁克，并在芝加哥、新泽西和华盛顿特区设有办公室。

Foundation Medicine与H3 Biomedicine宣布进行一项多年度合作，旨在发现和开发针对肿瘤的精准药物。该合作将Foundation Medicine的基因组知识库FoundationCORE与H3 Biomedicine的药物发现引擎和计算生物学平台相结合，旨在根据个体癌症的独特基因组依赖性识别潜在药物靶点，快速推进临床试验，并最终商业化新的、安全有效的精准药物。H3 Biomedicine将支付给Foundation Medicine技术接入费和基于成功里程碑的付款，包括产品选择、验证、临床进展和商业化的里程碑。此外，Foundation Medicine有权从合作产生的产品销售中获得版税。

Mylan公司宣布与Gilead Sciences签订独家协议，成为其在印度销售Sovaldi和Harvoni两种治疗慢性丙型肝炎药物的独家分销商。Sovaldi和Harvoni在2015年分别获得印度和欧洲的监管批准，用于治疗丙型肝炎。Mylan计划在2015年第二季度开始分销这两种药物。此协议还包括Mylan与Gilead之间的许可和技术转让协议，赋予Mylan在91个发展中国家制造和分销索非布韦、利迪帕韦/索非布韦以及NS5A抑制剂GS-5816和索非布韦/GS-5816单片剂等产品的非独家权利。Mylan还与Gilead合作，在印度和其他发展中国家扩大高质量、负担得起抗逆转录病毒药物的使用，以治疗HIV/AIDS。Sovaldi和Harvoni的上市将进一步扩大印度丙型肝炎患者的治疗选择。

Karyopharm Therapeutics公司宣布，其首创的口服SINE化合物在临床前模型中能够减缓多发性硬化症（MS）的进展。Nature Neuroscience杂志发表的研究表明，这些化合物通过减少神经元炎症和防止大脑中的有毒因素攻击和破坏神经元髓鞘涂层，降低了神经退行性症状和疾病进展。Karyopharm的SINE化合物在治疗其他未满足的医疗需求，包括炎症和自身免疫疾病方面也显示出潜力。研究的关键发现包括XPO1介导的核输出在MS病变中的上调，口服SINE化合物在临床前小鼠模型中显著减轻了疾病进展，以及这些化合物在神经元中的神经保护作用。

Cryoport公司与生物技术公司Sanaria加强物流合作，支持疟疾疫苗的研发和生产。Sanaria致力于开发针对疟疾的活体全虫疫苗，尤其关注由恶性疟原虫引起的疟疾，这是导致儿童死亡的主要原因。Cryoport提供先进的低温物流解决方案，以支持Sanaria的疫苗研发和全球分销。双方合作开发液氮冷链，以优化疫苗在非洲大陆的配送，并提高生物制剂配送效率。Cryoport的物流解决方案旨在确保疫苗的有效配送，以应对全球疟疾防控的挑战。