SRI Biosciences获得了一份价值1000万美元的合同，旨在DARPA项目下开发合成聚合物以应对化学和生物威胁。该项目名为Fold F(x)，旨在开发与天然蛋白质结构相似但无其局限性的生物活性非天然聚合物。SRI将结合其在药物化学和生物聚合物设计方面的专业知识，采用突破性的化合物筛选方法。这些新型聚合物由基于药物样支架的新类型单体结构制成，具有高官能团密度。SRI的化合物筛选创新基于其专有的光纤阵列扫描技术(FASTcell™)，该技术最初用于识别血液样本中的循环肿瘤细胞。SRI的目标是开发一种能够快速、大规模应对生物恐怖主义威胁或传染病大流行的方法。Fold F(x)项目的总体目标是扩展蛋白质和DNA的用途，通过重新设计其聚合物骨架和侧链多样性来克服其局限性，创造具有改进功能的新分子。

Breckenridge Pharmaceutical Inc.宣布已向美国新泽西州地区法院提交了针对Sanofi公司Jevtana（卡巴他赛）注射液的ANDA申请，并获得了Paragraph IV认证。Sanofi随后对Breckenridge提起了诉讼。Breckenridge计划在ANDA提交后获得180天的市场独占权，该ANDA由其合作伙伴Natco Pharma Limited开发和制造。Jevtana是一种用于治疗前列腺癌的处方药，2014年11月之前一年内销售额达1.202亿美元。Breckenridge将继续关注注射剂产品，其注射剂产品组合包括肿瘤学和通用注射剂，形式包括液体、冻干粉和预填充注射器。这是Breckenridge第二次提交首仿注射剂ANDA申请，同时也在扩大销售团队以推广其不断增长的注射剂产品组合。Breckenridge是一家成立于1983年的私营制药公司，营销多种治疗类别的通用处方产品。

Cumberland Pharmaceuticals宣布扩大其产品线，启动了Boxaban（ifetroban）口服胶囊的II期临床试验，用于治疗阿司匹林加重型呼吸道疾病（AERD）。该公司已完成该产品的生产并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的IND提交和II期研究的批准。AERD是一种涉及慢性哮喘和鼻息肉的呼吸道疾病，由阿司匹林或非甾体抗炎药加重。约20%的哮喘成人（近100万美国患者）患有AERD，疾病在医疗界中的认知度正在提高。Ifetroban作为一种血栓素A2/前列腺素内过氧化物受体（TPR）的拮抗剂，可能干扰这些途径以改变疾病并提供症状缓解。Cumberland与范德堡大学和Cumberland Emerging Technologies合作，于2011年宣布收购ifetroban项目，并正在研究ifetroban在肝肾综合征（HRS）患者中的注射剂型II期研究。

Sucampo Pharmaceuticals与R-Tech Ueno与Par Pharmaceutical达成一项协议，允许Par在专利到期前有限条件下销售RESCULA（unoprostone isopropyl ophthalmic solution）0.15%的仿制药。Par将与美国食品药品监督管理局提交仿制药申请，并在此期间与Sucampo分享仿制药的毛利润。Sucampo表示，虽然公司已退出RESCULA的商业化活动，但仍致力于保护其知识产权，并认为该协议对Sucampo有利。

Ceapro公司获得全球范围内开发及商业化PGX技术的权利，该技术最初用于医疗和化妆品行业，现扩展至所有工业领域，包括新兴工业机会。PGX技术是一种处理水溶性生物聚合物的创新干燥技术，具有干燥、微粉化、功能化、净化、浸渍和提取等多种优势。Ceapro公司自2010年开始与该技术合作，2014年成功生产出适用于制药级片剂生产的干燥燕麦β-葡聚糖。公司计划投资建设一个商业干燥和演示装置，以满足当前燕麦β-葡聚糖的需求，并为新的大型市场机会提供额外产能。PGX技术已在其他化合物如玉米淀粉、壳聚糖和纳米纤维素上成功测试，显示出其广泛的应用潜力。TEC Edmonton作为阿尔伯塔大学的许可代理，对这一进展表示满意，认为这将创造就业和出口收入，并加强大学与社区之间的联系。

Advaxis公司与Incyte公司达成临床试验合作协议，旨在评估其Lm-LLO癌症免疫疗法ADXS-HPV与Incyte的IDO1抑制剂epacadostat（INCB24360）的联合应用效果。该Phase 2多中心、开放标签、术前窗口期研究将评估ADXS-HPV作为单药治疗以及与epacadostat联合治疗约20名I-IIa期HPV相关宫颈癌患者的安全性和有效性。双方将共同开展和资助这项研究，预计将在当年晚些时候开始。研究结果将用于决定是否进一步开发这种联合疗法。

狮生物技术公司获得NIH独家全球许可，开发基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的下一代TIL技术，用于治疗转移性黑色素瘤。该技术通过选择表达4-1BB、PD-1、TIM-3和/或LAG-3等抑制受体的T细胞群体，提高TIL的生产质量和效率，减少治疗所需细胞数量。此外，该技术有望显著降低生产时间和成本。目前，该技术正在国家癌症研究所进行转移性黑色素瘤的2期临床试验。狮生物技术公司总裁兼首席执行官Elma Hawkins表示，这项许可标志着公司知识产权组合的扩展，也是下一代TIL疗法开发的重要一步。

Corium International公司于2015年2月10日公布了截至2014年12月31日的首个财季未经审计的财务报告。公司继续推进其专有透皮产品候选人的开发，包括MicroCor PTH(1-34)用于骨质疏松症的临床研究。阿尔茨海默病和帕金森病的“首次贴片”项目预计今年进入人体临床试验。此外，公司支持多个合作伙伴项目，包括对Agile Therapeutics的Twirla避孕贴片的确认性3期研究的支持。报告显示，2015财年第一季度总营收为980万美元，较2014财年同期下降，主要受Clonidine TDS和Fentanyl TDS产品收入下降影响。研发费用为790万美元，较2014财年同期增长，主要由于对专有产品项目的投资增加。一般和行政费用为270万美元，较2014财年同期增长，主要由于股票补偿和成为上市公司相关的活动增加。公司2015财年第一季度净亏损为680万美元，每股亏损0.37美元，较2014财年同期净亏损210万美元，每股亏损0.94美元有所扩大。

一项由辛辛那提大学进行的研究显示，针对肺癌的潜在治疗药物SapC-DOPS有望成为治疗这种全球最致命癌症的关键。该研究由辛辛那提大学医学院血液肿瘤学部的Xiaoyang Qi博士领导，与南京医科大学的科学家合作完成。研究结果表明，SapC-DOPS能够选择性地靶向肺癌细胞，有效杀死癌细胞，同时保护正常细胞。该研究为肺癌治疗提供了新的希望，并得到了国家卫生研究院、国家癌症研究所和辛辛那提大学医学院血液肿瘤学部的支持。

ViveBio, LLC与Renovar, Inc.签署全球独家许可协议，获得基于尿液的新型生物标志物技术，用于预测和监测肾病及移植监测。这项技术基于独特炎症蛋白标志物，能够评估患者肾脏健康状况，指导治疗决策，并帮助分层患者风险。该技术有望在2016年通过CLIA实验室或评估的平台提供，ViveBio计划进行更多临床研究，并与制药公司合作，将MIG蛋白测试和其他生物标志物作为移植和肾病领域的伴随诊断。

Panacea Pharmaceuticals与Accelovance签订临床开发服务协议，共同推进其新型纳米颗粒治疗性癌症疫苗的研发。Accelovance将为Panacea提供科学、医学和监管方面的专业知识，以及临床研究组织支持，包括项目管理、临床监测、数据管理、生物统计学和安全服务。双方合作将结合互补能力，加速Panacea的药物开发和临床试验进程。Panacea将维持对病人安全和监管合规的高标准监督，同时Accelovance协助制定和实施临床策略。Panacea的CEO表示，与Accelovance的合作将推动其肿瘤免疫治疗药物研发进程。Panacea成立于1999年，专注于癌症治疗和神经系统疾病的免疫疗法及伴随诊断产品的研发。Accelovance是一家专注于肿瘤学、疫苗和普通医学的合同研究组织，提供从I期到IV期临床试验的全面临床开发服务。

Boehringer Ingelheim与VTU Technology宣布续签全球Pichia pastoris技术合作，VTU Technology将负责在奥地利格拉茨的设施中与双方研究人员共同进行联合开发项目。此举旨在加强Pichia pastoris在生物制药生产中的地位，同时为Boehringer Ingelheim的研发项目和全球BioXcellence客户提供技术优势。VTU Technology拥有广泛的Pichia pastoris蛋白生产技术平台，而Boehringer Ingelheim则期待通过合作进一步扩大其技术领先地位。

Isis Pharmaceuticals获得Biogen Idec支付的500万美元里程碑付款，该款项与双方合作开发治疗神经系统疾病的药物有关。Isis将继续评估目标，旨在推进该项目的开发。Biogen Idec和Isis的合作基于利用反义技术治疗神经系统疾病，Isis负责药物发现和早期开发，Biogen Idec有选择权在特定开发阶段获得每个反义药物项目的许可。Isis的合作伙伴Genzyme正在美国和其他国家销售Isis的领先产品KYNAMRO，用于治疗同型高胆固醇血症患者。Isis拥有34种药物，用于治疗各种疾病，包括心血管、代谢、严重和罕见疾病，以及神经系统疾病和癌症。

LYSOGENE公司与马萨诸塞大学医学院和奥本大学合作，致力于开发治疗罕见遗传性神经退行性疾病GM1-神经节苷脂病的基因治疗技术。该合作旨在利用LYSOGENE在基因治疗领域的临床和转化专长，结合UMMS和AU在临床前研究和基础设施方面的优势，共同设计并测试基于AAV的基因治疗新方法。这一项目始于2005年，由UMMS的Miguel Sena-Esteves博士和AU的Douglas R. Martin博士发起，通过AAV载体治疗整个大脑和脊髓，临床前研究显示治疗后的猫寿命从未经治疗的8个月延长至超过4.5年，生活质量显著提高。LYSOGENE公司表示，这一合作对于开发GM1-神经节苷脂病的治疗方法具有重要意义，因为目前该病尚无有效治疗方法。

2015年2月10日，昆士兰大学创业公司Vaxxas获得2500万澳元B轮融资，由澳大利亚风险投资公司OneVentures领投。这笔资金将帮助该公司为Nanopatch提供资金，这是Mark Kendall教授发明的一项技术，旨在通过小块贴片而不是传统的注射方式来接种疫苗。Mark Kendall说，这笔投资是推进一系列临床项目和利用Vaxxas专利纳米贴片技术开发针对重大疾病的新疫苗产品的关键一步。

Toleranzia公司宣布，其“TolerizeMG”项目于2015年1月获得官方批准。该项目将于2015年4月启动，为期13个月，由Toleranzia协调，参与者包括丹麦和立陶宛的各方，除Toleranzia外。项目指导委员会将由Toleranzias Program Director Tina Verolin领导，她近期已搬迁至北卡罗来纳州格林斯伯勒，但将继续以较低强度积极参与公司事务。

研究人员在匹兹堡大学医学院和西方精神病学研究所对一种新型化合物进行测试，该化合物最初用于预防认知功能下降，旨在探究其是否有助于戒烟。该实验化合物由强生公司开发，名为JNJ，作用于大脑中与认知功能相关的特定尼古丁受体。研究人员将评估限制认知问题下降是否可以减少对烟草的动机并减轻戒断症状，从而更容易戒烟。参与者将在两个为期一周的周期中尝试戒烟，一个周期接受JNJ，另一个周期接受安慰剂。研究人员将比较他们在JNJ和安慰剂周期中戒烟能力的差异。许多吸烟者渴望戒烟，但常常因为注意力不集中、专注力和短期记忆问题而难以戒烟。这种化合物与其他戒烟药物不同，研究人员期待它能帮助更多吸烟者成功戒烟。所有参与者将在完成研究测试后获得免费咨询和FDA批准的戒烟药物布普瑞酮（Zyban），并且参加研究访问将获得补偿。计划近期戒烟的吸烟者可通过拨打412-246-5306或访问www.SmokingStudies.pitt.edu获取更多信息。