Pfenex公司与Hospira公司宣布合作，共同开发和商业化Pfenex的LUCENTIS生物类似药PF582。PF582是针对Genentech的LUCENTIS（ranibizumab注射剂）的生物类似药，LUCENTIS在2014年全球销售额约为40亿美元。根据合作条款，Pfenex将获得5100万美元的预付款，未来五年内还有资格获得最高2.91亿美元的里程碑和基于销售额的支付，以及产品净销售额的分层双位数版税。Pfenex和Hospira将共同承担PF582的3期等效性临床试验成本，Hospira将负责全球制造和商业化。合作将由由Pfenex和Hospira平等代表组成的执行指导委员会管理。

Lion Biotechnologies公司获得NIH独家全球许可，开发并商业化基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的癌症免疫疗法，用于治疗转移性黑色素瘤。这一许可通过修改Lion之前获得的非独家全球许可而获得，该许可授权使用TIL治疗转移性黑色素瘤。目前，包括NCI和Moffitt癌症中心在内的多个机构正在进行TIL的临床试验。Lion在1月份获得FDA批准，启动了一项额外的2期临床试验。Lion公司总裁兼首席执行官Elma Hawkins表示，通过这一独家许可协议，公司进一步加强了与NIH的关系，独家许可降低了其开发和商业化风险，使公司在研究TIL疗法治疗转移性黑色素瘤方面处于更有利的地位。Lion专注于开发T细胞和工程化T细胞治疗各种癌症，其领先产品候选药物LN-144是一种利用TIL的个体化T细胞疗法，用于治疗转移性黑色素瘤患者。

2015年2月10日，丹麦Bagsværd，卡罗琳斯卡学院与诺和诺德签署了糖尿病领域的合作协议。该计划由诺和诺德全额资助，旨在为12名博士后研究人员提供为期三年的研究资助，主要支持糖尿病和代谢领域的研究。研究将在瑞典斯德哥尔摩的卡罗琳斯卡学院进行，同时也有机会在丹麦诺和诺德研发中心进行交流。卡罗琳斯卡学院副院长Anders Hamsten表示，这一合作对双方都具有战略意义，为吸引年轻糖尿病研究人员提供了独特机会。诺和诺德首席科学官Mads Krogsgaard Thomsen强调，双方将共同培养科学家，探索基础糖尿病研究并将其转化为新的潜在治疗方法。卡罗琳斯卡学院研究院长Hans-Gustaf Ljunggren指出，该协议是学院加强与商业界合作，特别是与北欧地区领先的制药公司诺和诺德合作的又一例证。双方将成立一个联合指导委员会，负责监督该计划并负责招募研究人员。预计该计划的前四名研究员将于2015年秋季开始工作。

KYTHERA Biopharmaceuticals与Actelion Pharmaceuticals和宾夕法尼亚大学签订许可协议，旨在开发治疗脱发的新疗法。KYTHERA将获得Actelion的setipiprant全球权利，并可能获得高达2700万美元的开发和监管里程碑款项。同时，KYTHERA还获得了宾夕法尼亚大学关于PGD2受体拮抗剂治疗脱发的专利权。setipiprant是一种选择性口服PGD2受体拮抗剂，此前曾作为潜在的抗过敏炎症治疗药物进行过研究。KYTHERA计划开展一项针对男性雄激素性脱发患者的setipiprant功效研究。

2014年，ALK公司实现了其有史以来最佳业绩之一，总收入包括合作伙伴收入达到2,433百万丹麦克朗，EBITDA（息税折旧摊销前利润）为453百万丹麦克朗。公司全球扩张SLIT-tablet产品组合取得重要进展，北美Merck推出GRASTEK和RAGWITEK两款SLIT-tablet，并启动针对尘螨过敏的SLIT-tablet的临床开发最后阶段；日本Torii推进针对日本杉树花粉过敏的SLIT-tablet临床开发至最后阶段，并提交尘螨过敏SLIT-tablet的注册申请；欧洲ALK提交针对尘螨过敏鼻炎和过敏性哮喘的SLIT-tablet注册申请。此外，ALK与Abbott在俄罗斯建立战略合作伙伴关系，与中国Eddingpharm合作。董事会提议在年度股东大会上向股东派发每股5丹麦克朗的股息。公司将在年度报告中详细介绍第四季度和全年的亮点，并对2015年的展望进行总结。ALK将于当天中午12:30（中欧时间）举办分析师和机构投资者会议，管理层将回顾财务结果、展望未来并回答问题，会议将通过网络广播。

瑞士赫尔辛集团和 Mundipharma 公司签署了一项独家协议，将在巴西分销和许可 NEPA 产品，这是一种用于预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）的口服固定组合药物。NEPA 由新型 NK1 受体拮抗剂（netupitant）和顶级 5-HT3 受体拮抗剂 palonosetron 组成，已在美國获得批准，用于预防与化疗相关的急性恶心和呕吐。该产品正在欧洲注册阶段，并将很快提交给巴西监管机构。赫尔辛集团保留所有国际监管和临床试验活动以及 NEPA 的商业供应权，而 Mundipharma 则获得在指定地区销售和推广 NEPA 的权利。此次合作标志着赫尔辛集团与 Mundipharma 在癌症支持性护理领域的进一步合作。

2015年2月9日，美国东部标准时间上午8点，位于加利福尼亚州的阿杜罗生物科技公司宣布，在与其合作伙伴强生旗下扬森生物科技公司合作中，实现了首个里程碑，即启动了ADU-741的毒理学研究，以支持该前列腺癌免疫治疗候选药物的 Investigational New Drug Application 申请。这一决定基于合作初期八个月产生的临床前数据。阿杜罗因此获得了里程碑付款。2014年5月，阿杜罗与扬森达成协议，授予其基于创新LADD免疫治疗平台的前列腺癌治疗候选产品的全球独家许可权。根据协议，阿杜罗可能获得高达3.65亿美元的预付款和里程碑付款，以及全球净销售额的分级版税。阿杜罗董事长兼首席执行官史蒂芬·T·艾萨克斯表示，这是对阿杜罗从LADD平台快速开发新产品候选能力的肯定，他们很高兴获得里程碑付款，并看到其技术进展至临床试验阶段。ADU-741是一种针对前列腺癌的多价LADD产品候选，扬森生物科技公司于2014年5月获得了其独家全球开发和商业化权利。阿杜罗生物科技公司是一家专注于开发其活疫苗、减毒、双缺失（LADD）李斯特菌和环状二核苷酸（CDN）技术平台的临床阶段免疫肿瘤公司，旨在启动强大的先天免疫反应

Actavis公司宣布与Mayne Pharma达成协议，将Doryx®品牌痤疮治疗药物及其相关资产以约5000万美元的价格出售给Mayne Pharma。交易预计在2月底前完成。根据协议，Actavis将继续在交易完成后至5月2日之间负责产品的包装、分销和积极推广。Actavis目前在美国通过其与Mayne的Warner Chilcott合作，负责Doryx®的许可和分销，该合作将于2015年底到期。通过此次交易，Actavis将获得资产价值，并在短暂的过渡期后，将销售和营销团队的时间精力转移到支持其合并后的公司即将推出的行业领先的皮肤科产品组合上。Actavis承诺投资于其扩展的皮肤科产品组合和研发管线，并期待在皮肤科领域继续扩大业务。

Inflection Biosciences与Multiple Myeloma Research Foundation合作，对创新的双机制PIM/PI3K抑制剂IBL-202进行临床前测试，旨在评估其在多发性骨髓瘤治疗中的潜力。IBL-202作为一种双重机制激酶抑制剂，能选择性地抑制PIM和PI3K，而不影响其他激酶的活性。该研究将使用多发性骨髓瘤的预临床模型，以检验IBL-202单独使用或与其他疗法联合使用的有效性。MMRF通过其卓越转化网络计划支持这一研究，该计划旨在推进针对多发性骨髓瘤的潜在疗法的研究。Inflection Biosciences的CEO表示，IBL-202的初步临床前数据对多发性骨髓瘤患者具有希望，而MMRF的支持将有助于进一步评估其潜力。MMRF的CEO表示，与Inflection Biosciences的合作是MMRF致力于寻找多发性骨髓瘤治疗新方法的体现。Inflection Biosciences专注于开发针对癌症的小分子疗法，其产品线包括IBL-202、IBL-301和IBL-100系列，目前均处于临床前开发阶段。

Abzena公司利用其技术平台成功研发了多种生物制药产品，其中包括通过Antitope的复合人源抗体技术创造的六种人源化治疗性抗体，目前这些抗体处于1期或2期临床试验阶段。Gilead Sciences对其中一种抗体GS-5745进行进一步的临床开发，并计划在克罗恩病中进行2期研究。Simtuzumab在2期临床试验中未显示疗效，但已获得孤儿药资格。Opsona Therapeutics启动了OPN-305的第二项临床试验，用于治疗骨髓增生异常综合征。Adheron Therapeutics对SDP051进行了临床前研究，并展示了其在多种疾病中的活性。此外，Novartis AG利用Abzena的其他技术获得了积极结果。Abzena的CEO表示，公司对产品临床进展感到鼓舞，其技术平台许可和许可选择协议有望为Abzena带来显著价值。

韩国首尔，2015年2月9日——韩国生物制药公司CrystalGenomics宣布与韩国大型制药企业Daewoong Pharmaceutical签订销售和营销协议，共同商业化治疗骨关节炎的新药Acelex（polmacoxib）。根据协议，Daewoong将获得韩国独家销售权，并从Acelex的销售中获利。Acelex是一种由CrystalGenomics开发的2mg胶囊型新型非甾体抗炎药，用于治疗骨关节炎。预计Acelex将迅速占据韩国至少10%的关节炎市场，该市场年价值超过5000亿韩元。韩国65岁及以上人口中，约50%患有骨关节炎，患者数量每年增长18%，这与老龄化和肥胖有关。Daewoong Pharmaceutical是韩国最大的制药公司之一，负责开发、生产和商业化药品，并在韩国市场拥有最大的处方药销售额。CrystalGenomics计划利用Daewoong的销售和营销基础设施，进一步扩大Acelex的市场。Acelex是一种创新的骨关节炎药物，具有独特的靶向作用机制，能够快速缓解症状，同时保护胃肠道和心血管系统。

GenSpera与全球供应商Phyton Biotech达成战略合作伙伴关系，共同开发用于其抗癌药物mipsagargin的关键成分thapsigargin。Phyton Biotech将利用其植物细胞发酵技术，将thapsia植物转化为可持续的发酵细胞系，以提高thapsigargin的质量和供应。此次合作旨在提高生产效率，降低从天然植物中提取的杂质，并支持GenSpera在肝癌、脑癌和前列腺癌等领域的临床试验。GenSpera计划在纽约市的BIO CEO & Investor会议上展示其长期业务增长计划，并已在2015年胃肠道癌症研讨会上展示了mipsagargin治疗肝癌的积极II期研究结果。Phyton Biotech在植物细胞发酵领域拥有丰富的经验，致力于为制药、食品、化妆品和农业等行业提供可持续的植物基活性成分。

ALK与bioCSL在澳大利亚和新西兰达成长期合作协议，bioCSL获得独家推广和销售ALK的针对尘螨和草粉过敏的SLIT-tablets以及Jext肾上腺素自动注射器的权利。此合作覆盖了三个ALK产品，bioCSL负责注册和商业化，ALK负责产品供应。澳大利亚过敏性鼻炎患者约占18%，该病常与哮喘和鼻窦炎共存，影响患者生活。bioCSL表示，与ALK合作将加强其产品组合，并进一步巩固其在澳大利亚的药品组合。此合作对ALK 2015年财务指导无影响。

Ligand Pharmaceuticals于2015年2月9日公布了截至2014年12月31日的季度和年度财务报告，并提供了运营预测和项目更新。2014年第四季度总收入增长56%至2300万美元，特许权使用费收入增长32%至940万美元。非GAAP持续运营的净收入为每股0.60美元。2014年全年总收入增长32%至6450万美元，特许权使用费收入增长至3000万美元。公司预计2015年总收入将在8100万至8300万美元之间，非GAAP摊薄每股收益在2.14至2.18美元之间。Ligand还宣布了多个合作伙伴项目的最新进展，包括新药申请的批准、监管提交和临床试验结果。此外，Ligand在2014年完成了14项许可交易，并回购了约125万股普通股。

以色列本古里安大学的研究人员正在研究一种名为humanin的肽的衍生物，以阻断由缺氧引起的细胞死亡和人类损伤的过程，这种肽编码在细胞线粒体的基因组中。他们发现，humanin衍生物可以对抗由坏死引起的ATP水平下降，并通过治疗神经元细胞来测试其有效性。这些发现可能为治疗创伤性脑损伤、中风和心肌梗死等坏死相关疾病提供新的药物疗法。研究人员还通过治疗患有脑损伤的小鼠，成功地减少了颅腔积液并降低了神经严重程度评分。未来工作将包括进一步探索由对乙酰氨基酚引起的肝硬变缺血活性，以及寻找humanin与其他抗坏死剂（如蛋白酶抑制剂）的协同效应，以提高其临床潜力。

Adimab公司与Sanofi达成一项多靶点发现和优化合作，利用其专有平台生成针对多个靶点的双特异性分子。Sanofi将有权开发和商业化合作产生的所有治疗性抗体和双特异性分子。Adimab将获得前期付款、研究费用和技术里程碑。Adimab过去五年与超过30家公司建立了资金支持的合作关系，包括多家领先制药公司，并已将其平台转让给GSK、Biogen Idec和Novo Nordisk。

RXi Pharmaceuticals宣布与Hapten Pharmaceuticals达成独家全球许可协议，将Samcyprone™用于治疗脱发、疣和恶性黑色素瘤的皮肤转移。Hapten获得100,000美元的一次性现金支付和200,000股RXi普通股。Samcyprone™是一种含有活性成分二苯基环丙烯酮（DPCP）的专有免疫调节局部凝胶，目前处于2a期临床试验阶段。RXi是一家专注于发现和开发针对高未满足医疗需求的创新疗法的生物技术公司，其产品线包括sd-rxRNA化合物和免疫调节剂Samcyprone™。