MRIGlobal获得美国国家神经疾病与中风研究所颁发的5400万美元的10年项目合同，以支持药物研发。项目内容包括过程开发、活性药物成分制备、前体和制剂研究、分析方法开发与验证、稳定性研究、药物产品制造、包装、标签、临床试验药物产品的储存和分配。MRIGlobal总裁兼首席执行官托马斯·M·萨克博士表示，这一项目旨在帮助那些受中风和多种神经系统疾病影响的人们，如阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、癫痫、肌肉萎缩症、多发性硬化症和偏头痛。这是MRIGlobal与国家神经疾病与中风研究所的首次合作，标志着与堪萨斯大学、堪萨斯大学医学院和堪萨斯城医学与生物科学大学等机构紧密合作的新时代，旨在为患有神经系统疾病和中风的人带来新的治疗和希望。

以色列OMER，2015年1月15日——医疗设备公司Medigus Ltd.宣布与中国的中国医药集团（Sinopharm）延长2013年的协议，授予Sinopharm在中国独家分销MUSE系统的权利。Sinopharm获得最多两年的时间从协议延长之日起获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的必要监管批准。该协议将Sinopharm的独家分销权从两年延长至四年，在获得监管批准后。Sinopharm还承诺在四年内至少购买价值1.76亿美元的MUSE和相关产品。Medigus将获得35万美元的预付款，用于购买MUSE系统，如果在此协议规定的时间内未能获得监管批准，Medigus将退还预付款（扣除已订购产品的金额）。协议还赋予Sinopharm在中国指定Golden Grand Medical（上海金高医疗器械有限公司）为其独家子分销商的权利。Golden将负责销售、客户服务、营销、培训和临床试验记录等工作，Sinopharm则对Medigus承担协议下的唯一责任。Medigus首席执行官Chris Rowland表示，这一协议反映了Sinopharm对MUSE系统的商业潜力及其满足市场需求的信心，并强化了与Medi

Cyclenium Pharma Inc.与IRICoR、蒙特利尔大学及其免疫学癌症研究所（IRIC）签署了一项合作研究协议，旨在利用Cyclenium的独家宏环分子库和优化技术，结合IRIC在生物靶点识别、表征和筛选以及药物化学方面的先进能力，共同发现和开发针对癌症和免疫性疾病的新药候选物。Cyclenium的CEO Helmut Thomas表示，与IRIC的合作将结合双方在药物发现和宏环化合物应用方面的经验，为寻找新的抗癌和免疫学药物提供巨大潜力。IRIC和IRICoR的CEO Michel Bouvier也表示，与Cyclenium的合作将实现双方在药物发现、筛选和药物化学领域的优势互补。

Evotec AG与Janssen Pharmaceuticals在2013年11月签署的TargetAD合作协议下，于2014年实现了多个小但重要的里程碑，这些成果将在2014财年得到认可。这些里程碑包括从Evotec的TargetAD数据库中识别和选择新型靶点，并将靶点过渡到药物发现过程。Janssen有权将选定的靶点和治疗候选药物内部化，并推进其进入临床前和临床试验阶段。Evotec的TargetAD数据库是一个提供关于分子和细胞变化与阿尔茨海默病进展之间联系的独特信息的定制系统。阿尔茨海默病是一种不可逆的、渐进性的大脑疾病，是痴呆的主要原因。目前，全球有4400万人被诊断出患有痴呆症，预计到2050年这一数字将增加到超过1.35亿人。

Revive Therapeutics Ltd.与Rettsyndrome.org合作研究Revive的药物REV-003（替安培）在治疗雷特综合症方面的潜力。研究将在小鼠模型中进行，评估药物对体重、握力、步态分析和神经/行为参数的影响。Revive将提供药物，而Rettsyndrome.org将资助和管理研究。此合作旨在探索REV-003治疗雷特综合症的多方面症状，并加速雷特综合症的研究进展。雷特综合症是一种罕见的遗传性神经疾病，主要影响女孩，导致终身残疾。Rettsyndrome.org致力于加速治疗研究和治愈相关疾病，并资助了超过3500万美元的研究项目。Revive Therapeutics Ltd.专注于开发治疗痛风、雷特综合症和术后疼痛等疾病的治疗方法。

Vical公司和AnGes MG公司宣布合作开发用于治疗埃博拉病毒疾病的马源多克隆抗体疗法。目前没有针对埃博拉的治疗药物或疫苗。与需要广泛接种、多次剂量和暴露前时间的预防性疫苗不同，多克隆抗体疗法提供了一种更直接的治疗方法，即提供即时免疫球蛋白以对抗埃博拉病毒。计划从接种编码埃博拉病毒糖蛋白抗原的DNA疫苗的马匹中分离抗体，并用于人类埃博拉病毒疾病的治疗。Vical公司将提供编码2014年扎伊尔菌株埃博拉病毒糖蛋白抗原的DNA疫苗，AnGes将负责在日本独家开发和商业化马源多克隆抗体疗法，并承担所有开发成本。Vical公司将获得预付款，并有权从净销售额中获得版税以及从AnGes收到的任何子许可协议支付的款项中获取一定比例。Vical公司副总裁兼疫苗研究负责人Larry R. Smith博士表示，很高兴有机会利用Vical的资源和技术能力为全球抗击埃博拉做出贡献。AnGes公司总裁兼首席执行官Ei Yamada博士表示，相信马源多克隆抗体疗法可以有助于日本应对埃博拉疫情。

德国英格海姆，2015年1月14日——Boehringer Ingelheim公司宣布与范德堡大学以及斯蒂芬·W·费西克教授领导的癌症药物发现实验室建立研究联盟，旨在研发针对癌症的Ras癌基因小分子抑制剂。Ras是癌症中最常见的突变癌基因，其中K-Ras是最常见的突变形式，常见于胰腺、结肠、胆道和肺腺癌。Ras突变在人类肿瘤中非常普遍，占所有肿瘤的20至30%。由于Ras自30多年前在人类癌症中被发现以来一直难以靶向，因此该合作旨在利用Vanderbilt大学和Boehringer Ingelheim的研究能力，共同开展多年研究项目，开发Ras小分子抑制剂。Boehringer Ingelheim研究及非临床开发高级副总裁Michel Pairet表示，期待与范德堡大学的费西克教授团队合作，发现针对Ras蛋白家族的新药物。范德堡大学癌症研究玛丽·盖德斯·斯塔曼教授、生物化学和化学大学教授及新任命的Vanderbilt大学医学中心研究副教务长劳伦斯·J·马内特博士认为，费西克实验室的创新技术和Boehringer Ingelheim的资源及专业知识将形成强大的药物发现团队。

NantCell，NantWorks公司子公司，专注于通过细胞治疗在分子层面发现和开发基于免疫学的创新治疗，宣布与Amgen公司签订许可协议，获得AMG 479（甘尼单抗）的全球独家开发权，该抗体曾处于胰腺癌的3期临床试验阶段。该抗体是一种针对1型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）的全人源单克隆抗体，是癌症治疗的潜在靶点。NantCell将利用其技术平台，结合基因组学和蛋白质组学分析，开发针对特定肿瘤的抗体分子，以实现个性化治疗，提高疗效并减少副作用。

牛津生物治疗公司授予勃林格殷格翰独家许可，用于开发和商业化针对一种肿瘤靶点的抗体产品。这一许可是在2013年建立的肿瘤靶点发现和验证合作的基础上，勃林格殷格翰行使了选择权。该靶点是通过牛津生物治疗公司专有的OGAP系统发现的，该系统集成了全球最大的专有蛋白质组数据库，整合了临床、实验和表达数据。牛津生物治疗公司将获得开发监管里程碑付款和未来产品销售的版税。CEO克里斯蒂安·罗尔夫表示，这一里程碑证明了公司与全球领先的肿瘤学公司的合作以及其独特的OGAP靶点发现系统。牛津生物治疗公司正在开发一系列创新的抗体药物偶联物（ADCs）用于癌症治疗，其ADCs基于专有的OGAP平台，结合了来自该领域的领先公司的抗体和癌症毒素技术。

荷兰鹿特丹，2015年1月14日/美通社/——Treeway公司宣布与uniQure公司达成许可和合作协议，共同开发治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的基因疗法。Treeway公司由两位患有ALS的创业者Bernard Muller和Robbert Jan Stuit创立，与uniQure公司合作，获得其AAV5病毒载体和GDNF（胶质细胞衍生神经营养因子）相关知识产权的独家许可。Treeway负责ALS基因疗法的临床前和临床试验，而uniQure将提供其制造能力，并进一步与Treeway合作开发ALS基因疗法。双方将共同商业化任何产生的ALS基因疗法，并各自拥有明确的地理销售权。此合作协议的财务细节未公开。Treeway首席执行官Inez de Greef表示，这项许可、合作和共同营销协议是实现其开发ALS疗法的使命的重要里程碑。uniQure首席执行官Jörn Aldag表示，他们被Treeway创始人寻求ALS治疗方法的不懈努力和意志力所感动，相信通过结合他们的疾病知识和uniQure的基因疗法平台和专业知识，可以共同在未来的ALS治疗方面取得进展。肌萎缩侧索硬化症（ALS），也称为运动神经元病，是一种无情

英国癌症研究机构的研究人员成功克服了成人最常见的脑瘤——胶质母细胞瘤的药物耐药性问题。他们通过在布拉德福德大学与美国和芬兰的同事合作，对治疗胶质母细胞瘤的一线药物替莫唑胺进行了改良，研发出名为DP68的新药。实验室研究表明，DP68在杀伤癌细胞方面优于替莫唑胺，并能显著减少对替莫唑胺产生耐药性的肿瘤细胞的再生。胶质母细胞瘤占所有原发性脑瘤的超过四分之一，每年在英国约有2500人被诊断出患有此病。DP68有望成为对一线治疗产生耐药性的胶质母细胞瘤患者的关键治疗药物。尽管目前仍处于早期阶段，但与仅用于治疗胶质瘤的替莫唑胺不同，研究人员希望这种新版本的药物可能对其他癌症类型的患者也有益。英国癌症研究机构的首席临床医生彼得·约翰逊教授表示，尽管治疗脑瘤的研究进展缓慢，但这一发现令人鼓舞，创新研究对于找到新的治疗方法以改善生存率至关重要。

MDxHealth公司授予德国Jena的oncgnostics GmbH一项全球范围的有限许可，使用其专利的甲基化特异性PCR（MSP）技术，用于宫颈癌诊断项目。该技术有助于对GynTect测试中的DNA甲基化标记进行准确和敏感的评估，旨在早期检测可能进展为癌症的宫颈病变。MDxHealth将获得前期和里程碑付款以及净销售额的版税。oncgnostics专注于妇科癌症的诊断，包括宫颈癌。MDxHealth的CEO表示，很高兴与oncgnostics合作，并对其基于MDxHealth技术的GynTect测试表示兴奋，认为它将有助于宫颈癌的诊断和治疗。MDxHealth是一家领先的分子诊断公司，开发并商业化基于基因甲基化（表观遗传学）技术的癌症治疗支持测试。

瑞士苏黎世，2015年1月14日——Auris Medical Holding AG（纳斯达克：EARS）今日宣布，其正在进行中的TACTT3临床试验B组已招募了首批150名患有慢性耳鸣的患者，占该组目标招募人数的一半。TACTT3是一项在欧洲多国进行的随机、安慰剂对照的双盲试验，旨在评估AM-101在治疗创伤性耳蜗损伤或中耳炎后内耳耳鸣的效果。参与者接受三次0.87 mg/mL AM-101或安慰剂的鼓室内注射，并在接下来的84天内接受随访。TACTT3试验的B组招募处于慢性耳鸣阶段的患者（发病后3至12个月），而A组则招募急性耳鸣患者（发病后3个月内）。尽管之前的临床试验仅关注急性耳鸣，但2期临床试验的数据表明，AM-101可能对超过3个月的急性阶段也有效。B组旨在探究AM-101在治疗慢性耳鸣方面的有效性和程度。一旦150名B组参与者完成第35天的第二次随访，将进行一次无效性中期分析。Auris Medical创始人、董事长兼首席执行官托马斯·迈耶表示，他们对完成慢性耳鸣组招募的一半感到非常高兴，尽管AM-101的临床开发目前仍专注于急性耳鸣的治疗，但预计B组将提供关于AM-101治疗潜力的进一步重要见

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种名为SR1848的新型合成化合物，能有效抑制在乳腺癌和胰腺癌发展中起重要作用的蛋白质LRH-1的活性。这项研究发表在2015年2月的《分子药理学》杂志上，显示SR1848能够减少LRH-1蛋白的表达和活性，从而抑制LRH-1靶基因的表达和细胞增殖。研究指出，SR1848可能成为对抗对标准疗法无反应的肿瘤的化学支架。LRH-1在乳腺癌中通过调节激素合成和胆固醇代谢的基因发挥关键作用，同时也是心血管疾病的关键风险因素。此外，LRH-1在肠癌和胰腺癌中也被认为是肿瘤促进因子。研究显示，SR1848在治疗对疗法反应有限的更具侵袭性的三阴性乳腺癌亚型中具有潜在应用价值。

罗氏公司宣布与QIAGEN达成协议，授予其非独家许可，涉及罗氏近期获得的关于EGFR通路（包括KRAS基因）突变检测的专利。许可适用于使用分子技术（如PCR、下一代测序等）检测这些突变的测试产品，以帮助识别适合使用特定酪氨酸激酶抑制剂的癌症患者。许可适用于现有和未来的产品。罗氏分子诊断部门负责人保罗·布朗表示，提供这些专利许可是为了支持现有和新测试，以帮助患者治疗决策。罗氏公司副总裁阿希姆·里贝博士表示，该协议扩展了罗氏覆盖超过35个生物标志物的现有知识产权组合，包括EGFR相关测试的深厚知识产权。QIAGEN作为全球个性化医疗的领导者，正与多家制药公司合作开发市场分子伴随诊断，以改善患者结果并更好地利用医疗资源。

Human Longevity, Inc.（HLI）与罗氏集团旗下公司Genentech达成多年合作协议，对数万份匿名样本进行全基因组测序。HLI将利用专有工具和独特专长，对基因组进行30倍覆盖测序并分析数据。此举旨在通过HLI知识库，构建全球最全面的集成人类基因型和表型数据库，以推动医疗保健领域的进步。Genentech希望通过广泛的全基因组测序，发现新的治疗靶点和诊断生物标志物，加速药物研发，为严重疾病患者带来新的治疗方案。双方均重视个人隐私保护，确保样本和患者数据匿名化处理。

MedDay公司发布其生物技术管线进展，重点介绍其治疗多发性硬化症（MS）的领先产品MD1003，预计Q1 2015完成首项关键性研究，第二项关键性研究计划于2015年底完成。公司致力于通过脑代谢解决神经和精神疾病领域的未满足需求，目前正开发针对进展性MS、罕见遗传病肾上腺脑白质营养不良（AMN）、阿尔茨海默病和自闭症的潜在产品。MD1003在23名MS患者中进行的试点开放标签研究中获得概念验证，正在进行两个IIb/III期、安慰剂对照的关键性研究，涉及250名患者和21个MS参考中心。此外，公司还在进行X连锁肾上腺脑白质营养不良的研究，并在自闭症和阿尔茨海默病领域开发两个临床前候选药物。MedDay还与APHP和CEA合作开发研究平台SPECMET，通过脑脊液代谢组学分析识别新的治疗靶点。公司宣布任命Philippe Goupit为独立非执行董事，并期待MD1003研究的完成和临床验证。