VG Life Sciences Inc.在2014年实现了年初设定的目标，包括继续进行专利肽VG1177的动物安全性研究、完成独立公司财务审计、提交新的SEC Form 10表格并成为完全报告的上市公司、将公司从OTC Pink Sheets升级至OTCQB市场，以及完成在德克萨斯大学进行的癌症临床试验。公司的研究进展包括与多家顶尖研究机构合作，研究VG1177在多种疾病中的应用，并在第四季度与犹他大学实验室合作进行Theiler病毒小鼠模型研究。此外，公司完成了在德克萨斯大学健康科学中心癌症治疗与研究中心的I期临床试验，并取得了积极成果。公司拥有超过40项美国和国际专利及待批专利，并与顶级知识产权律师事务所保持长期合作关系。2014年，公司通过可转换债券筹集了102.25万美元，并预计2015年将有类似规模的资金支持运营。2015年，公司计划完成动物安全性研究、开始VG1177的I期临床试验、扩大在德克萨斯大学的癌症临床试验，并与生物技术/制药公司进行合作讨论。

沙特制药工业与医疗设备公司（SPIMACO）于2015年1月13日与瑞士全球医疗保健公司F. Hoffmann-La Roche签署了一份为期五年的合作协议，并拥有续约权。根据协议，SPIMACO将在沙特阿拉伯负责Herceptin和Mabthera产品的部分制造、销售和分销，这两款产品是治疗乳腺癌的重要药品。预计这些产品将于2015年上半年在沙特市场推出，并有望每年增加2亿沙特里亚尔（SAR）的年收入。

EffRx Pharmaceuticals SA与Andrus Ltd.签订协议，共同开发针对俄罗斯及独联体国家的创新药物。EffRx将利用其专有技术平台开发6种新型治疗实体，由Andrus负责在上述市场商业化。此举旨在扩大EffRx在新兴市场的业务版图，同时为EffRx带来稳定的收入增长。EffRx首席执行官Christer Rosén表示，公司虽专注于开发自主孤儿药，但也将利用这一业务领域创造持续增长的收入。Andrus Ltd.致力于打造俄罗斯生物制药平台，通过与EffRx的合作，将新型生物制药技术引入俄罗斯医疗市场。

德国巴伐利亚州经济事务部资助了由慕尼黑亥姆霍兹研究中心提出的抑制氧自由基及其相关信号通路的化合物研发项目，旨在开发针对退行性疾病的新疗法。该项目由4SC发现公司、CRELUX公司和Prefound GmbH的BEYOND RESEARCH倡议共同推进，旨在将学术机构的药物研究转化为可商业化的药物产品。项目第一阶段已成功完成，第二阶段正在进行中，目标是优化化合物，生成可进一步开发的药物候选物。这些化合物能够抑制由氧自由基引起的细胞信号通路，从而减轻组织损伤。项目得到了巴伐利亚州经济事务部和亥姆霍兹研究中心的资金支持，并有望为RÖScue Therapeutics的后续发展奠定基础。

Cellectis公司与俄亥俄州立大学签订独家许可协议，开发针对多发性骨髓瘤的CAR-T细胞技术。该技术针对CS1抗原，在多发性骨髓瘤细胞中过度表达。Cellectis计划开发CS1 CAR T细胞项目。多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症，五年生存率为45%，存在重大未满足的医疗需求。Cellectis正在开发三种针对液体肿瘤的CAR-T细胞产品，包括针对急性髓系白血病和慢性淋巴细胞白血病的CD19。该公司计划在2015年提交其针对急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病的UCART191产品候选人的临床试验授权申请。Cellectis是一家专注于基于基因编辑的CAR-T细胞免疫疗法的基因编辑公司，拥有15年基因工程经验，旨在开发新一代癌症疗法。

Actavis公司宣布在美国推出一系列约20种通用型专科注射药物，涵盖多个治疗类别，成为肿瘤学领域的领导者，包括Gemzar、Taxotere、Campostar和Zometa等产品的通用版本。Actavis还拥有约20个新药申请正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，以及超过50个正在开发的项目。这些产品中的许多之前由Sagent Pharmaceuticals在美国市场销售，Actavis在2014年12月31日Sagent协议到期后重新获得了这些产品的美国市场销售权。Actavis首席执行官Brent Saunders表示，随着这些注射产品的加入，Actavis将在美国市场创建一个领先的专科注射业务，并立即成为该重要、高价值领域的一个强劲竞争对手。

Intrexon、ZIOPHARM和MD Anderson癌症中心达成独家CAR T细胞疗法合作协议，涉及由MD Anderson和明尼苏达大学合作开发的非病毒基因整合平台技术。该技术由Laurence Cooper教授和Perry Hackett教授领导的研究团队所开发，旨在通过基因工程改造患者的T细胞，使其更有效地攻击和摧毁癌细胞。合作将利用Intrexon的技术和ZIOPHARM的临床测试系统，以实现更精确、更有效的CAR T细胞疗法。MD Anderson将获得1亿美元的首付款，以及每年1500万至2000万美元的研发资金。合作将加速非病毒细胞疗法的发展，预计到2015年将有五个CARs进入临床试验，并在2016年开始推出现货产品。

Bristol-Myers Squibb公司和Eli Lilly公司宣布开展一项临床试验，旨在评估BMS的免疫疗法Opdivo与Lilly的galunisertib联合使用的安全性、耐受性和初步疗效。该试验将评估Opdivo和galunisertib组合作为治疗晚期胶质母细胞瘤、肝细胞癌和非小细胞肺癌患者的潜在治疗方案的可行性。Opdivo是一种针对PD-1受体的抗体，而galunisertib是一种TGF beta R1激酶抑制剂，可阻断TGF beta信号传导。这项合作旨在探讨同时抑制PD-1和TGF beta负信号是否比单独抑制任一路径更能增强抗肿瘤免疫反应。BMS和Lilly均表示，这种组合疗法对于解决肿瘤异质性和对新型个性化疗法可能出现的耐药性至关重要。该研究将由Lilly进行，具体合作细节未公开。

德国英格海姆的Boehringer Ingelheim公司与美国康涅狄格州纽黑文的耶鲁大学达成合作，旨在研究免疫调节领域的创新治疗靶点。双方将共同研究新的免疫调节剂，用于治疗肿瘤、自身免疫和呼吸系统疾病。Boehringer Ingelheim将为选定项目提供研究资金，并与耶鲁大学的科学家紧密合作推进研究。公司有权根据与耶鲁大学预定的条款获得所有这些项目的独家许可。耶鲁大学癌症中心免疫生物学教授、癌症免疫学主任李平·陈博士将领导这项合作研究，他是细胞表面共刺激和共抑制分子调节免疫反应的领先研究者，也是首位将共刺激应用于癌症免疫疗法的科学家。Boehringer Ingelheim高级副总裁Michel Pairet表示，这项研究合作证实了公司在免疫调节领域，包括炎症性疾病和肿瘤学的承诺。陈博士表示，该合作将帮助他们识别重要通路，并研究调节这些通路在生物学上的应用，以及这些新通路是否可能成为未来的药物靶点。

Merck和Eli Lilly宣布开展一项临床试验合作，评估Merck的PD-1疗法KEYTRUDA与Lilly的化合物（Alimta、Cyramza和necitumumab）联合使用的安全性、耐受性和疗效。研究包括：在非鳞状非小细胞肺癌患者中，使用pembrolizumab与pemetrexed的联合治疗；在多种肿瘤中使用ramucirumab与pembrolizumab的联合治疗；在非鳞状非小细胞肺癌中使用necitumumab与pembrolizumab的联合治疗。合作体现了两家公司对癌症患者治疗的承诺，旨在通过免疫疗法与其他药物的结合，为不同类型的肿瘤提供新的治疗选择。

罗氏、美津浓制药和费多拉宣布达成一项许可协议，共同开发及商业化处于I期临床试验阶段的β-内酰胺酶抑制剂OP0595。该抑制剂与β-内酰胺抗生素结合使用，旨在提高对难治性细菌感染的治疗效果。罗氏获得除日本外的全球开发与商业化权利，而美津浓制药在日本保留独家商业化权利。OP0595有望对抗多药耐药细菌，为治疗难治性感染提供新的选择。根据协议，美津浓制药和费多拉将获得高达7.5亿美元的前期及里程碑付款，并有权获得销售分成。罗氏、美津浓制药和费多拉均致力于通过合作开发新型疗法，应对日益严重的细菌耐药性问题。

Moderna Therapeutics与默克公司签署了许可和合作协议，共同开发基于信使RNA（mRNA）的抗病毒疫苗和被动免疫疗法。Moderna作为mRNA疗法的先驱，将在Valera项目中主导疫苗和疗法的研究，Valera专注于开发mRNA疫苗和抗感染疾病的治疗。此次合作将利用Moderna在mRNA表达病毒抗原和诱导免疫反应方面的研究成果，以及默克在疫苗和抗感染治疗领域的全球领导地位。合作将针对四种未公开的病毒开发新的mRNA治疗和疫苗，默克将向Moderna支付5000万美元的前期现金，并投资5000万美元的股权。Moderna将设计合成针对选定靶点的mRNA候选产品，而默克将负责候选药物的研发和商业化。

Quest PharmaTech宣布获得国家研究委员会工业研究援助计划（NRC-IRAP）的资金支持，用于其IgE抗体癌症免疫疗法（AllergoOncology）的研发。该公司开发的第二代IgE产品能够有效触发抗原呈递细胞对肿瘤抗原的交叉呈递，引发强烈的细胞免疫反应，并激活多个途径，增强效应细胞和抗肿瘤药物在癌症部位的渗透。该技术有望为实体瘤治疗提供新的治疗途径，与现有疗法结合，有望在癌症免疫疗法领域取得新进展。Quest PharmaTech的IgE技术已获得美国专利，并有多项专利申请中，其中包括从斯坦福大学许可的一项。该公司首个产品候选人为针对HER2/neu抗原的IgE，用于治疗晚期乳腺癌。NRC/IRAP提供的最高206,000美元资金将用于细胞培养开发，以进行cGMP生产用于临床使用的单克隆IgE。Quest PharmaTech是一家公开交易的加拿大临床阶段公司，致力于通过结合免疫治疗抗体、化疗、免疫佐剂和光动力疗法来开发治疗癌症的产品。

加拿大国家研究委员会（NRC）与KalGene制药公司签署了一项独家全球许可协议，共同开发针对阿尔茨海默病的创新疗法。随着全球预期寿命的提高，阿尔茨海默病正成为一种日益致命的疾病，给护理人员和医疗体系带来巨大压力。目前，仅加拿大就有超过50万患者，痴呆症护理成本每年超过150亿美元，预计到2038年这一数字将增至1500亿美元。KalGene制药公司获得的疗法针对的是大脑神经细胞间异常聚集的蛋白质片段——淀粉样蛋白β斑块，这些斑块被认为是阿尔茨海默病发展和进展的主要嫌疑人。为了将分子输送到大脑中，该分子将与NRC的载体抗体结合，这些抗体像特洛伊木马一样帮助分子穿过血脑屏障。进入大脑后，分子与淀粉样蛋白β结合，防止其聚集，随后从大脑中清除，带走有害沉积物。KalGene制药公司首席执行官Nathan Yoganathan博士表示，NRC的分子与载体结合有望开发出一种改变疾病进程的药物。KalGene将继续通过临床试验推进治疗。此外，KalGene还与CIMTEC和麦吉尔大学的蒙特利尔神经学研究所合作，利用最先进的诊断技术来可靠地识别阿尔茨海默病的早期阶段。

2015年1月13日，韩国汉米制药公司与Allegro Ophthalmics公司宣布达成一项许可协议，汉米制药将获得Allegro的Luminate（ALG-1001）在韩国和中国治疗玻璃体视网膜疾病的独家使用权。Luminate是一种针对细胞信号传导和血管构建的整合素肽疗法，目前在美国正在进行多项二期临床试验。汉米制药将支付Allegro前期许可费、销售里程碑付款和基于净销售额的运行版税，并投资2000万美元支持Allegro的全球发展计划。双方的合作将有助于提高糖尿病患者、湿性老年黄斑变性患者和玻璃体视网膜牵引患者的视力，改善他们的生活质量。

OPKO Health和Immuno Technologies宣布，美国国立卫生研究院（NIH）授予他们一项300万美元的资助，用于开发一种针对莱姆病的快速诊断测试。该项目由Immuno Technologies牵头，与OPKO Diagnostics和哥伦比亚大学合作。目标是利用新型抗原提高现有实验室检测的特异性和敏感性，并通过OPKO的Claros1办公室分析仪改善早期和晚期疾病的鉴别。这些抗原组合已在OPKO的微流控卡式样品上成功检测莱姆病。莱姆病是一种渐进性疾病，在北美和欧洲是最常见的蜱传疾病，也是美国增长最快的传染病之一。公司期待这一突破性测试的开发和商业化，以解决全球健康挑战。

Vedanta Biosciences与强生旗下Janssen Biotech达成许可协议，共同开发用于治疗炎症性肠病的微生物组药物VE202。该药物在已发表的预临床研究中显示出对自身免疫疾病的疗效。根据协议，Janssen将负责开发和商业化VE202，Vedanta将获得前期付款和里程碑式付款，总额可能高达2.41亿美元。Vedanta将继续探索其他疾病适应症，并与Janssen共同开发。这一合作是基于2013年强生创新JJDC对Vedanta的初始投资。VE202的研发源于东京大学的研究成果，揭示了特定肠道细菌在对抗自身免疫疾病中的作用。Vedanta由PureTech和免疫学及微生物学领域的知名专家共同创立，致力于开发调节人体微生物组与免疫系统之间相互作用的新型疗法。