Amgen与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布了一项合作协议，旨在开发针对骨髓增生异常综合征（MDS）的BiTE®疗法。这项免疫疗法能够连接T细胞和癌细胞，有望为每年影响数千人的MDS提供新的治疗方案。MD Anderson将利用其蛋白质组学能力探索新的治疗靶点，而Amgen则保留所有商业权利，MD Anderson在达到关键目标后有权获得里程碑和版税。该合作将加速从靶点发现到新药开发的整个过程。

Kymab公司与癌症免疫疗法先驱斯蒂芬·吉利斯博士合作，利用其独特的抗体平台和细胞因子技术，开发新型免疫细胞因子药物，旨在结合针对免疫肿瘤药物靶点的抗体与特定细胞因子的抗肿瘤活性，以期提高治疗效率和耐受性。这一合作旨在开发新的抗癌药物候选者，利用抗体和细胞因子的协同作用，在肿瘤微环境中对癌细胞产生“双重打击”。Kymab的抗体发现技术能够利用基因组信息发现和开发全人源单克隆抗体药物，包括针对癌症、免疫系统疾病和传染病的治疗。此次合作有望推动新型抗癌药物的研发，为癌症患者带来新的治疗希望。

TapImmune公司宣布，其Folate Receptor Alpha疫苗在卵巢和乳腺癌患者中进行的I期临床试验结果显示出良好的安全性和积极的免疫反应。21名可评估的患者中，均检测到针对5种天然处理的Folate Receptor Alpha Class II抗原表位的特异性T细胞免疫反应。这一结果证实了肽疫苗能够刺激细胞免疫反应。公司计划将临床试验推进至II期，并申请FDA的快速通道和孤儿药指定。此外，公司已与佛罗里达疫苗与基因治疗研究所合作，推进卵巢和乳腺癌（三阴性乳腺癌和Her2阳性乳腺癌）的II期临床试验。

AMRI与Genovi Pharmaceuticals Limited签订协议，将共同开发并制造用于美国、欧洲及部分新兴市场的注射用仿制药。根据协议，AMRI将提供五款候选产品的注册所需的cGMP制造和分析支持，并可能获得额外付款以实现产品交付里程碑。美国食品药品监督管理局批准后，AMRI将向Genovi供应产品，部分产品将根据Genovi的销售情况获得付款。AMRI表示，Genovi选择AMRI表明了其提供综合性服务策略的成功，并期待与Genovi的合作。

Helsinn Healthcare SA与Sandoz Inc.达成和解协议，解决双方在美国就Aloxi（帕洛诺塞酮盐酸注射剂）专利纠纷的诉讼。根据和解协议，Sandoz Inc.将获得在美国市场销售Aloxi仿制药的许可，最早可在2018年9月30日或之前实现。Helsinn Healthcare SA隶属于Helsinn集团，是一家专注于癌症治疗的私营制药集团，总部位于瑞士卢加诺。Helsinn致力于通过开发和商业化癌症支持性治疗产品，提升患者和护理者的生活质量。该公司在全球范围内拥有多个子公司和代表处，专注于药品、医疗器械和营养补充产品的许可。Helsinn的产品在瑞士和爱尔兰的GMP设施中按照最高质量、安全和环保标准生产，然后供应全球客户。

HemoShear公司与辉瑞达成多年平台合作，旨在开发预测药物诱导的血管损伤（DIVI）的预测模型。双方将结合科学和技术专长，利用HemoShear的专有发现平台，通过实验室重现DIVI生物学驱动因素，以识别和预测动物和人类中的DIVI，并阐明潜在药物对人类的影响。合作旨在解决药物开发中的安全难题，如缺乏诊断或预测生物标志物以及选择安全化合物的模型。HemoShear还与其他大型制药和生物技术公司合作，发现针对人类血管和肝脏疾病的药物候选者，并扩大其新型人类肿瘤微环境的发展。HemoShear通过其独特的药物发现平台，结合人类疾病系统、生物库、分子和疾病生物学专业知识以及尖端计算生物学，为药物发现带来变革。

Mundipharma Laboratories GmbH及其关联公司Purdue Pharmaceuticals LP与Laboratorios Esteve, S.A.达成全球多项目发现和开发合作，旨在市场推广新一代疼痛管理产品。根据协议，如果所有项目在开发、监管和销售方面达到里程碑，Mundipharma和Purdue可能向Esteve支付超过10亿美元的款项。合作结合了Mundipharma和Purdue在创新疼痛治疗开发和商业化方面的承诺，以及Esteve在疼痛研究开发方面的广泛专业知识，特别是在sigma-1受体生物学领域。合作包括E-52862，一种针对sigma-1受体途径的创新药物，目前处于2期临床试验阶段，以及MuMo-1，Esteve的多模式技术平台的主要资产。此外，还包括E-58425，一种新型专利API：API共晶，结合了两种药物的疗效同时降低剂量和副作用。Esteve将在美国商业化E-58425，而Mundipharma将在其他地区进行。这次合作将使Mundipharma和Purdue将其疼痛产品线扩展到神经性疼痛、急性疼痛和轻度疼痛，同时扩大其在阿片类药物和严重疼痛方面的专业知识

Adimab公司与GSK扩大了合作关系，将为GSK构建一个独特的定制化抗体库，用于生成双特异性抗体候选药物。Adimab将利用该库及其现有技术，与GSK合作发现针对多个靶点的抗体，并生成这些靶点组合的双特异性抗体。Adimab还将该新型库转让给GSK，供其内部用于双特异性抗体的发现。GSK有权开发并商业化从该库生成的治疗性双特异性抗体。此次宣布进一步扩展了Adimab与GSK于2013年签订的第一项平台技术转移和许可协议。Adimab表示，GSK是首个利用其独特能力为合作伙伴生成聚焦抗体库的公司。Adimab平台能够快速识别高度专业化的功能IgG，并将其快速整合到稳定、高表达的候选双特异性抗体中。GSK对快速评估具有各种靶点组合的双特异性分子的生物学感兴趣，Adimab平台完全满足了其所需的质量和速度。Adimab过去五年与超过25家公司建立了资助的发现合作，合作伙伴包括多家领先的制药公司，如默克、罗氏、诺华、礼来、基因泰克、吉利德、Kyowa Hakko Kirin和Celgene。此外，Adimab还与Merrimack、Five Prime、Jounce、Innovent、Alector和Arsanis

Auspex Pharmaceuticals宣布通过收购Imphar AG，获得SD-1077在全球范围内的剩余权利及相关知识产权。SD-1077是一种含氘的左旋多巴，用于治疗帕金森病。Imphar AG此前已授予Auspex在美国及部分全球独家权利，并保留欧洲及其他全球权利，这些权利将随收购完成而转移。Auspex计划在2015年底前启动SD-1077的临床开发，并预计在2016年公布概念验证数据。SD-1077有望通过延长多巴胺在脑中的半衰期，改善帕金森病的治疗效果，减少患者每日用药次数，降低运动障碍的发生。

Trovagene公司与加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心合作，旨在通过其Precision Cancer Monitoring平台检测和监测肺癌患者中的EGFR突变，以确定其临床应用价值。这项大规模研究旨在扩展公司在纪念斯隆凯特琳癌症中心和希望之城医疗中心进行的肺癌临床项目。EGFR突变在非小细胞肺癌中很常见，而Trovagene致力于为肺癌患者提供更优的EGFR突变检测和监测方案。研究的主要目的是监测对一线EGFR抑制剂治疗进展的患者，以减少对肺组织活检的需求，并频繁获取关键基因组信息以改善患者管理。Trovagene提供了一种高度敏感、定量和非侵入性的癌症突变检测和监测方法，可基于基因组信息整合诊断和治疗。该公司正在开展多项临床研究合作，以证明其Precision Cancer Monitoring平台在检测癌症患者突变状态以及评估肿瘤动力学和治疗反应方面的实用性。

Prasco与Takeda达成协议，在美国市场销售Colcrys（colchicine，USP）的授权仿制药。此款仿制药名为Colchicine Tablets，USP，是Colcrys的等效替代品，用于预防和治疗成人急性痛风发作及治疗成人及四岁以上儿童家族性地中海热。Prasco将负责在美国药店广泛销售此产品，标志着Prasco在授权仿制药领域的领导地位，并已将超过65种授权仿制药推向市场。Takeda致力于提供安全、有效且符合高质量标准的疗法，此次合作旨在提高患者对重要痛风药物的可及性。痛风影响约830万美国人，Colcrys是Takeda痛风治疗产品组合的一部分，于2009年在美国上市。

Mersana Therapeutics与Takeda Pharmaceutical Company Limited扩大了双方的合作关系，共同开发新型Fleximer抗体-药物偶联物（ADC）药物候选者，并涵盖更多肿瘤相关靶点。Mersana有望获得超过3亿美元的前期和里程碑付款。自2014年4月宣布合作以来，双方已进行多个Fleximer-ADCs的预临床研究。Takeda已行使许可权，获得首个药物候选品的商业权利。Mersana的Fleximer-ADC技术基于其专有的生物可降解聚合物系统Fleximer，能够将多种抗肿瘤有效载荷连接到Fleximer上。Mersana正在开发具有优越特性的下一代Fleximer ADCs，旨在满足未满足的医疗需求并改善患者预后。

丹麦GLOSTRUP，2015年1月12日，Agilent Technologies公司旗下的Dako，全球癌症诊断产品供应商，与全球抗体供应商Cell Signaling Technology（CST）宣布建立战略合作伙伴关系，将为Dako品牌的伴随诊断产品提供抗体。Agilent诊断和基因组学集团总裁Jacob Thaysen表示，很高兴与CST合作开发高质量的伴随诊断产品，这将有助于癌症的诊断和治疗。伴随诊断市场稳步增长，个性化医疗可能通过针对特定疗法的个体进行治疗，从而改善患者护理并协助管理医疗保健成本。CST首席执行官Michael J. Comb表示，CST认识到伴随诊断产品在改善癌症诊断和治疗方式方面具有巨大潜力，相信此次合作将使产品为个性化医学的进步做出贡献。该协议的具体财务细节未公开。CST成立于1999年，是一家家族拥有的私人公司，在全球拥有超过400名员工。CST在应用系统生物学研究领域活跃，特别是在癌症相关领域，了解使用具有高特异性和批次一致性的抗体的重要性。Agilent Technologies是一家全球生命科学、诊断和应用于化学市场的领导者，是实验室合作伙伴的首选，在全球100多

Seattle Genetics与Bristol-Myers Squibb宣布开展临床试验合作，评估Adcetris（brentuximab vedotin）和Opdivo（nivolumab）的联合使用。Adcetris是一种针对CD30的抗体-药物偶联物（ADC），Opdivo是一种PD-1阻断抗体。该合作将评估这两种药物在治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的效果。研究预计于2015年开始，由Seattle Genetics负责HL试验，Bristol-Myers Squibb负责NHL试验。

瑞士生物制药公司Debiopharm Group与诺华公司更新了关于Alisporivir（DEB025）的协议，Debiopharm将重新获得该药物的完全权利，该药物正在进行两项针对丙型肝炎的无干扰素治疗的二期临床试验。诺华公司表示，由于正在进行产品组合转型，丙型肝炎病毒相关指示将不再是其战略重点。Debiopharm对诺华公司迅速同意将Alisporivir项目归还表示赞赏，并期待继续开发这一激动人心的分子，并已开始与潜在合作伙伴进行讨论。Alisporivir是一种非免疫抑制性环孢素抑制剂，目前作为针对丙型肝炎的治疗性宿主靶向剂进行开发，已在超过2000名患者中进行测试，显示出有希望的疗效，包括在难以治疗的病人中，并具有可接受的安全性特征。Debiopharm集团是一家全球性生物制药集团，在药物开发、GMP制造专有药物、诊断和投资方面活跃，Debiopharm International SA专注于开发针对未满足医疗需求的处方药。

Personal Genome Diagnostics（PGDx）与Human Longevity（HLI）签署了癌症基因组学合作协议，HLI将获得PGDx的癌症基因组解决方案，以扩展其癌症基因组分析。PGDx提供先进的癌症基因组分析和测试服务，而HLI则致力于通过基因组数据改变医学实践。PGDx的解决方案包括CancerSelect™、PlasmaSelect™、CancerXome™、METDetect™和CancerComplete™，以及企业级解决方案平台，使实验室能够进行自己的高级癌症基因组测试。PGDx的创始人兼首席医疗官Luis Diaz表示，他们很高兴与HLI合作，HLI的愿景与PGDx的目标相一致，即通过基因组数据推动癌症治疗的个性化。PGDx利用其先进的基因组方法，通过肿瘤组织和液体活检识别和表征肿瘤的独特基因组改变。HLI正在建立世界上最大和最全面的基因组学和表型数据数据库，并与学术医疗中心和大型生物技术公司签订协议，对人类基因组进行分析，包括癌症患者的基因组，以确定更精确的治疗方案。作为协议的一部分，HLI将为PGDx的客户及其自身研究活动进行测序和分析。

Therapix Bio与以色列私有公司Dekel Pharmaceuticals达成一项具有约束力的许可和版税协议，旨在开发基于Dekel专有技术的组合药物疗法，用于治疗慢性疼痛和炎症。Therapix获得全球独家开发、生产和商业化这些药物的权利，Dekel则获得预付款、基于发展里程碑的现金或股权支付，以及购买Therapix普通股的有限期权。此外，Dekel还将根据许可产品净销售额的一定比例获得版税。Therapix计划利用这一协议加速其研发计划，首先关注Dekel的“entourage effect”产品候选人之一——合成大麻素类似物PEA，预计该产品具有临床和商业潜力。Therapix是一家专注于开发用于治疗严重疾病的独特合成大麻素和类似药物的生物制药公司，其产品组合还包括用于治疗多种炎症疾病的口服抗体Anti-CD3技术。