Biothera宣布加入Cancer Research UK的Combinations Alliance，成为该联盟的最新合作伙伴。该联盟旨在通过工业和学术伙伴之间的合作，寻找治疗癌症的新方法。Biothera的免疫调节剂Imprime PGG将被纳入联盟，以评估其在临床试验中与其他新型癌症治疗药物的组合效果。Cancer Research UK的Dr. Hazel Jones表示，欢迎Biothera加入联盟，Imprime PGG的加入为治疗组合提供了新的机会。此次合作将使研究社区和患者能够接触到更多潜在的治疗组合，以帮助提高癌症患者的生存率。

Marina Biotech与MiNA Therapeutics达成一项许可协议，共同开发基于MiNA专有的小激活RNA（saRNA）化合物和Marina创新的SMARTICLES核酸递送技术的治疗药物。MiNA将负责产品的开发和商业化，Marina Biotech将支持临床前和工艺开发。Marina Biotech可能获得高达5000万美元的前期、临床和商业化里程碑付款以及销售提成。SMARTICLES是核酸治疗领域广泛许可的递送技术，已在人体临床试验中使用。MiNA Therapeutics专注于将saRNA治疗的优势快速转化为临床应用，SMARTICLES在肝和实体瘤中高效递送saRNA，具有强大的临床记录和稳健的制造能力。Marina Biotech的SMARTICLES技术已通过许可协议与Roche、Novartis、Monsanto和Tekmira等公司验证。

Xencor公司与Novo Nordisk达成合作与许可协议，共同发现针对未知靶点的创新生物药物候选者。Xencor将利用其XmAb®双特异性抗体技术和免疫抑制剂技术，Novo Nordisk将贡献其专有技术。Xencor可能获得高达1.75亿美元的预付款、研究支持、临床前和临床开发、监管和销售里程碑以及未来版税。合作标志着Xencor首次使用其XmAb®双特异性技术，该技术由稳定且易于表达的异源二聚体Fc结构域组成，可构建多种分子格式的稳健分子。Xencor的XmAb®免疫抑制剂Fc结构域针对Fc?RIIb（也称为CD32b），在临床试验中显示出强大的免疫反应抑制剂。Xencor正在开发的治疗自身免疫疾病、哮喘和过敏性疾病以及癌症的候选药物中，有八个候选药物正在内部和合作伙伴处进行临床开发。

全球生物制药公司The Medicines Company与美国专注于中国市场的专科制药公司SciClone Pharmaceuticals宣布建立一项战略合作，旨在推广两种心血管产品ANGIOMAX（比伐卢定）和CLEVIPREX（克利维地平）在中国市场。SciClone将获得在中国推广这两种产品的独家权利，并负责所有商业化活动。该合作还包括SciClone协助两款产品在中国注册流程的协议。财务条款包括对The Medicines Company的净销售额提成、前期付款、产品支持服务费以及最高达5050万美元的监管/商业成功里程碑付款。SciClone首席执行官表示，这两款产品将增强其心血管产品组合，并期待与The Medicines Company合作将重要医疗进步带给患者。

Padlock Therapeutics宣布获得23百万美元的A轮融资，由Atlas Venture领投，用于深入研究PAD酶在自身免疫疾病中的作用，并推进其PAD靶向治疗药物的研发。公司专注于PAD酶在产生自身抗原和促炎介质中的作用，旨在通过熄灭自身抗原的产生而非抑制免疫系统活动，开发全新的自身免疫疾病治疗方法。临床应用包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症。Padlock由Atlas Venture和Michael Gilman博士等人共同创立，其科学基础源于Scripps Research Institute的研究成果。Atlas Venture、Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.、MS Ventures和Index Ventures等机构参与了此次融资。

拜耳公司与卡迪纳尔健康公司签署了为期15年的合同，由卡迪纳尔健康公司在美国为Xofigo（镭-223二氯化物）注射剂提供合同制造服务。卡迪纳尔健康将在印第安纳波利斯建设一座64,000平方英尺的先进设施，专门用于Xofigo的生产，产品主要在美国和加拿大销售。Xofigo是一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的放射性治疗药物，拜耳公司负责全球开发和销售。卡迪纳尔健康是美国Xofigo的唯一分销商，并自2013年5月在美国上市以来一直在向医疗机构分销该产品。

2014年12月，AdAlta与Lonza签署了XS微生物表达研究评估协议，AdAlta在墨尔本实验室成功表达了一系列新型i-body蛋白。Lonza将在瑞士Visp的微生物设施中进行针对XS Pichia系统的菌株开发研究，并制造非GMP材料。AdAlta将继续在实验室使用Lonza的XS表达技术，根据XS研究评估协议筛选其更广泛的i-body平台。Lonza将为AdAlta的i-body蛋白进行菌株开发，包括使用XS Pichia系统进行的大规模、分批生产，以评估细胞生长和生产力。AdAlta将继续使用XS系统筛选其更广泛的i-body平台。Lonza是制药、生物技术和特种成分市场的全球领先和最受信赖的供应商之一，AdAlta是一家澳大利亚的生物技术公司，正在开发下一代生物平台。

阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）向意大利Axxam公司颁发后续资助，以进一步开发针对炎症的小分子药物来治疗阿尔茨海默病。这是继2011年和2013年ADDF两次资助Axxam之后的新一轮资助。资助项目旨在发现能够选择性阻断P2X7受体的化合物，该受体与大脑炎症有关。前期研究已识别出一种新型有潜力的P2X7选择性拮抗剂，并正在全面扩展，同时也有适合体内评估的先导化合物。ADDF创始人兼首席科学官Howard Fillit表示，强效且选择性阻断P2X7的化合物可能治疗大脑炎症，并有望用于阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的治疗。Axxam联合创始人兼首席执行官Stefan Lohmer表示，很高兴获得ADDF的持续支持，这认可了他们在神经炎症这一挑战性领域的研究能力，并期待与ADDF团队合作，进一步推进阿尔茨海默病项目。

以色列生物制药公司RedHill Biopharma与明尼苏达大学达成协议，获得一项专利技术，用于开发检测Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis（MAP）细菌的商业诊断测试。这项技术旨在支持其旗舰产品RHB-104的开发，该产品是一种针对克罗恩病的潜在突破性治疗方法，目前正在美国、加拿大和以色列进行III期临床试验。RedHill计划与Quest Diagnostics合作开发MAP诊断测试，并计划于2015年1月与FDA举行预提交会议，讨论该诊断测试的开发路径。

Enamine Ltd与全球领先的医疗保健领导者Sanofi签订了合作协议的延长版，基于双方之前的成功合作，Sanofi将继续获得Enamine内部设计和合成的筛选化合物库，并根据其研究需求选择新型药物样筛选化合物子集。Enamine的化合物库，目前拥有200万种化合物，是行业内最广泛的范围，为Sanofi提供了针对多种治疗靶点的发现活动的理想起点，并将被用于Sanofi全球筛选设施。自2012年以来，Enamine与Sanofi的合作不断深化，Enamine致力于开发原创和独特的化学产品，此次协议的延长体现了其科学知识和超越合作伙伴期望的能力。合作包括与Sanofi团队的定期沟通，旨在促进新研究项目的创建，以支持有效治疗疾病的出现。Enamine成立于1991年的基辅，是领先的筛选化合物库、化学构建块和发现服务提供商，每年向其目录中添加超过25万种新的有机化合物，服务于制药、农业化学、化妆品、营养和石油化工等行业。

Evotec AG宣布，与战略研究伙伴的合作取得多项里程碑，包括与拜耳公司在子宫内膜异位症治疗的多靶点合作中，以及与强生公司针对中枢神经系统疾病治疗的EVT100系列合作。这些里程碑预计将为2014财年带来约8000万欧元的收入。Evotec与拜耳的合作旨在在五年内识别三个临床候选药物，双方共同贡献创新药物靶点和高质量技术基础设施。与强生的合作则达到一个新化合物的验证里程碑。Evotec是一家专注于快速推进创新产品方法的药物发现联盟和开发合作伙伴公司，与包括拜耳、博世力士乐、CHDI、基因泰克、强生制药、MedImmune/AstraZeneca、罗氏和优时比等战略伙伴建立了长期发现联盟。

Compugen与约翰霍普金斯大学医学院的Drew Pardoll教授和Charles Drake博士合作，共同评估B7/CD28-like免疫检查点候选药物，以治疗癌症。这项多年度研究旨在进一步验证Compugen发现的免疫检查点候选药物，并探讨其在单药治疗或与其他癌症治疗联合使用中的潜力。合作将利用约翰霍普金斯大学的免疫肿瘤学研究工具和专业知识，有助于Compugen评估其新型蛋白质作为癌症免疫治疗靶点的潜力。合作成果有望扩大Compugen对新型免疫检查点蛋白生物学和作用机制的评估，并支持其向临床转化。

Vince & Associates Clinical Research宣布在《过敏、哮喘与免疫学年鉴》上发布了Dyax公司DX-2930单克隆抗体在首次人体研究中科学数据的印刷版。该论文描述了DX-2930首次人体临床试验的结果，该试验达到了评估该研究药物候选品的安全性、耐受性和药代动力学目标。数据显示DX-2930在人体中的半衰期为17-21天。DX-2930正在开发用于预防遗传性血管性水肿（HAE）发作，目前正在进行HAE患者的1b期研究。Vince & Associates Clinical Research为生物制药行业提供临床研究服务已15年，拥有临床药理学专业知识，特别在单克隆抗体开发计划中提供支持，尤其是在进入I期临床试验时。该公司与Dyax等处于药物发现前沿的公司合作，支持重要的新疗法研发。

X-Chem公司宣布与拜耳制药公司签订第二项药物发现项目许可协议，这是基于两家公司于2012年7月建立的多元目标合作。该协议涉及针对心血管药物靶点的多种小分子化合物系列。X-Chem将获得预付款以及基于临床前、临床试验和销售里程碑的付款，以及版税。X-Chem的药物发现平台基于DNA编码的小分子库，能够快速发现多种新型、高效和选择性的先导化合物。拜耳健康保健全球药物发现的高级副总裁兼候选药物生成与探索负责人Hanno Wild教授表示，这一许可进一步验证了X-Chem团队和方法的创新性。X-Chem首席执行官Rick Wagner博士表示，他们很高兴与拜耳合作心血管项目，该项目在药物发现方面特别具有挑战性。

VolitionRx宣布与德国波恩大学医院合作开展一项临床验证研究，以确认其Nucleosomics平台技术在通过血液检测诊断肺癌方面的准确性。该研究将作为一项独立试验，与VolitionRx正在进行的更大规模的4000名受试者前瞻性研究相结合，评估VolitionRx的NuQ检测在20种最常见癌症中的效果。验证研究将分析约600份血液样本，包括约400份来自不同组织学亚型和疾病阶段的肺癌患者样本，100份来自良性肺部疾病患者样本，以及100份健康受试者样本。VolitionRx首席科学官表示，这项研究旨在进一步验证Nucleosomics技术在肺癌早期检测中的准确性。VolitionRx的初步肺癌研究评估了NuQ平台在血液和痰液（呼吸道分泌物）中检测肺癌的能力，结果显示该技术对早期和晚期肺癌具有高敏感性和特异性。

Valeant Canada宣布收购了来自Takeda Pharmaceutical International GmbH的Edarbi和Edarbyclor两种高血压治疗产品的加拿大权益，这两款产品已获得加拿大卫生部的批准。通过Valeant Canada和Takeda之间的许可、分销和供应协议，Valeant Canada旨在满足患者治疗需求，并加强其在心血管代谢领域的药品供应。此举将帮助Valeant Canada在加拿大心血管领域扩大影响力，同时巩固其在制药行业的领导地位。Takeda Canada总裁Mike Egli表示，Takeda致力于将新治疗手段带给加拿大患者，而Edarbi系列产品在全球多个市场仍被视为重点。Valeant Canada副总裁Richard Lajoie强调，这两款产品的加入将有助于提升公司在心血管领域的地位。

耶鲁大学实验室成功研发出具有抗体靶向和响应功能的合成分子，名为合成抗体模拟物（SyAMs）。这些分子能够同时附着在疾病细胞和免疫细胞上，引发高度针对性的免疫反应。SyAMs的尺寸约为抗体的二十分之一，结构稳定，不易引起免疫反应，且有望通过口服给药。研究团队在《美国化学学会杂志》上发表论文，详细介绍了SyAMs在攻击前列腺癌中的应用，称为SyAM-Ps。SyAMs首先识别癌细胞表面的特定蛋白，然后与免疫细胞受体结合，诱导针对性的免疫反应，最终破坏癌细胞。Spiegel教授表示，合成和优化这些分子结构的过程耗时费力，但它们可能具有治疗前列腺癌、HIV和各种细菌疾病的应用前景。