Meda公司决定将其主要在瑞典的青霉素产品供应和制造外包给其他供应商，导致与Recipharm Strängnäs的制造合同将于2015年12月31日终止。这一业务占Recipharm当前销售额的约2%，并将导致Strängnäs工厂的60名员工数量减少。尽管如此，从2016年起，这一决定将提高Recipharm的盈利能力。此外，Meda与Recipharm在六个地点签订的制造合同中，Höganäs合同已发出终止通知，若终止，将影响集团2016年销售额约1.6%，2017年进一步影响1.5%。Recipharm首席执行官托马斯·埃尔德雷德表示，虽然对这一长期关系的终止感到失望，但预计从2016年起，这一决定对财务的影响将是积极的。

以色列海法，2014年12月4日——Pluristem Therapeutics Inc.（纳斯达克：PSTI，TASE：PLTR），一家领先的基于胎盘的细胞疗法产品开发商，宣布与耶路撒冷的哈达萨医疗中心达成一项长期合作协议。该医疗中心的骨髓移植和癌症免疫治疗部门，由Reuven Or教授领导，将利用临床前模型评估PLX-RAD细胞在治疗和预防血液病以及骨髓和脐带血移植并发症方面的潜在疗效。PLX-RAD细胞是Pluristem的第二种细胞疗法产品候选者。Pluristem首席执行官Zami Aberman表示：“哈达萨是全球领先的医疗中心之一，我们荣幸能与Or博士及其团队合作。在哈达萨进行的临床前研究预计将产生关于PLX-RAD细胞在治疗血液病中使用的重要数据。这些数据可能有助于Pluristem指导未来的临床试验。”自10月宣布具备大规模制造PLX-RAD产品候选者的能力以来，这是Pluristem与学术机构就PLX-RAD细胞进行的第二次合作。PLX-RAD细胞的发展计划包括潜在适应症，如增强移植的造血干细胞植入以治疗骨髓缺陷，治疗急性辐射综合征（ARS），以及化疗后患者的骨髓缺陷。Pluristem

Aldeyra Therapeutics与National Organization for Rare Disorders合作，旨在提高对Sjögren-Larsson综合征（SLS）的认知，并为患者提供相互联系和获取疾病信息的机会。SLS是一种罕见病，以严重干燥的皮肤、视网膜功能障碍、智力迟缓和痉挛为特征。合作内容包括通过NORD的RareLaunch项目，开发患者联系登记册和社交媒体等工具，以增强SLS患者群体的沟通和护理能力。Aldeyra的领先产品候选NS2即将进入临床试验，旨在为患者提供更先进的治疗方案。NORD的总裁表示，他们期待与Aldeyra合作，提高对这种疾病的认识，并满足患者的需求。

Catalent Pharma Solutions与瑞士生物制药公司SELLAS Life Sciences Group达成独家开发与许可协议，旨在利用Catalent的OSDrC OptiDose药物递送技术优化佐匹克隆的递送效果，以支持其在治疗帕金森病（PD）和罕见病进行性核上性麻痹（PSP）中的开发与再定位。根据协议，Catalent将开发佐匹克隆的创新配方，提供临床试验供应和分销服务，以及后续的商业化生产。SELLAS已对佐匹克隆的这些适应症进行专利保护，并计划通过FDA的505(b)(2)监管途径开发，寻求PD的快速通道指定，以及PSP的孤儿药指定和可能的突破性疗法或加速批准。Catalent的先进递送技术经验使其成为帮助快速将这一重要治疗药物推向市场的理想合作伙伴。

Ablexis公司宣布完成并交付其AlivaMab小鼠技术平台，这是一个创新的平台，用于发现下一代突破性的人用抗体药物。该技术于2014年初交付给许可方，使他们能够在各自的组织中广泛部署该技术，提供无限制的目标或使用范围的长期非独家访问。AlivaMab小鼠技术仍可用于非独家许可和即时交付。此外，Ablexis还宣布与Regeneron制药公司达成和解并撤销诉讼，解决了专利侵权问题。Ablexis的团队凭借在抗体药物发现和开发方面的丰富经验，设计了AlivaMab小鼠作为生成具有成功治疗特性的抗体广泛面板的优化平台。AlivaMab小鼠技术已被赋予大量精心挑选的功能性全人VH、Vκ和Vλ基因，与独特设计的恒定区基因配置，共同驱动生成强大且多样化的抗体库，旨在提高药物发现和开发的效率。Ablexis公司致力于将AlivaMab小鼠技术商业化，通过非独家许可授予广泛使用该平台进行发现的权利，无目标或使用范围限制。

日本药品工业株式会社在2014年12月4日的董事会上决议，与越南当地制药公司M.S.T Pharm Co Ltd（MST社）共同设立合营公司。该合营公司旨在增强集团的生产能力、降低制造成本，并应对业务连续性计划（BCP）。合营公司初期业务为生产面向日本市场的药品，未来将拓展至越南和其他亚洲国家市场。合营公司预计于2015年3月成立，名为Nippon Chemiphar Vietnam Joint Venture Co., Ltd.，注册地为越南Bình Dương省，由日本药品工业株式会社出资60%，MST社出资40%，注册资本为750万美元。此举对日本药品工业集团2015年3月期合并及个别业绩的影响预计轻微。

CTI BioPharma公司从Teva制药工业有限公司获得1500万美元的里程碑付款，以表彰TRISENOX（三氧化二砷）的销售里程碑达成。TRISENOX最初由CTI收购，后由Cephalon公司收购，再由Teva公司收购。根据与Cephalon签订的收购协议，CTI有权在Teva达成TRISENOX相关的销售和发展里程碑后，额外获得最高8000万美元的付款。CTI是一家专注于血液相关癌症新型靶向疗法的生物制药公司，在欧洲有商业存在，并拥有包括pacritinib在内的后期开发管线。CTI总部位于华盛顿州西雅图，在伦敦和米兰设有办公室。

ARMGO Pharma和Servier宣布将Rycal ARM210/S48168推进至临床阶段，针对杜氏肌营养不良症（DMD）进行治疗。该药物针对肌营养不良症中的Ryanodine受体（RyR），在动物模型中显示出改善肌肉力量和运动能力的效果。ARMGO Pharma和Servier自2006年起合作开发新型小分子药物Rycals，ARM210/S48168是其中一种，具有独特的口服给药配方，有望治疗DMD患者的骨骼肌、膈肌和心肌。临床研究计划于2015年开始，ARMGO Pharma的CEO Sapan Shah表示，这一决定对于治疗DMD等骨骼肌疾病具有重要意义。

Array BioPharma与Novartis达成协议，将重新获得全球范围内MEK抑制剂binimetinib的完全权利，该药物正在三个3期临床试验中。这一协议基于Novartis和GSK于2014年4月22日宣布的交易，预计将在2015年上半年完成，并需获得监管批准。Array此前已授予Novartis在2010年许可协议下独家开发和商业化binimetinib的权利，该协议将终止并由双方之间新的协议取代。Array将获得高达8500万美元的款项，Novartis对binimetinib的全球独家许可将终止，所有权利将回归Array。Novartis将提供过渡性的监管、临床试验和制造服务，并将将其拥有的与binimetinib相关的专利和其他知识产权转让给Array。所有涉及binimetinib的临床试验，包括COLUMBUS、NEMO和MILO关键试验，将继续按当前计划进行。Array预计将在2016年上半年提交首次监管批准申请。

Gismo Therapeutics公司获得235,000美元的迈克尔·J·福克斯基金会帕金森病研究资助，用于研究帕金森病中一种新发现的疾病途径，并开发新型治疗方法。公司专注于针对糖胺聚糖的小分子化合物，这些化合物被认定为促进神经退行性疾病传播的关键分子。项目旨在验证与帕金森病传播相关的、尚未充分研究的疾病途径，该途径中肝素硫酸酯糖胺聚糖（HS-GAG）介导α-突触核蛋白蛋白病种的内化和聚集，可能导致在帕金森病患者大脑中常见的错误折叠α-突触核蛋白蛋白团块。公司创始人保罗·格雷戈尔博士表示，这一资助将使公司能够显著推进针对这一新发现疾病途径的靶向治疗药物的研发。Gismo Therapeutics公司已获得来自美国国立卫生研究院和国家老龄研究所的SBIR资助，以及肯塔基州经济发展厅的SBIR匹配资金资助，以发现和开发针对阿尔茨海默病的创新疗法。

BriaCell Therapeutics Corp成功完成上市交易和融资，股票在多伦多证券交易所创业板交易，股票代码为BCT。公司专注于乳腺癌免疫疗法，其专利疫苗BriaVax在临床试验中展现出良好的安全性和疗效。公司计划进行下一阶段的临床试验，并有望与大型制药公司合作推进疫苗的商业化。此外，公司还与圣文森特医疗中心达成协议，消除其专利权，并成为公司股东。公司领导团队经验丰富，包括医学专家、科学家和金融专家。

Alizé Pharma III SAS，一家专注于生物制药开发的公司，宣布获得了一项新型具有骨生成特性的肽类家族的全球独家开发与商业化权。这些肽类源自生理蛋白IGFBP-2的片段，研究表明它们能通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞分化来促进骨形成。该项目由Dr. David Clemmons和Dr. Clifford Rosen共同发明，他们分别是北卡罗来纳大学医学院内分泌和代谢系主任以及缅因州医学中心研究学院的临床和转化研究主任。Alizé Pharma III SAS将负责药物候选人的筛选、优化和临床阶段推进，并与NPT Inc.合作开发针对骨疾病的新疗法。Alizé Pharma III SAS计划将产品推进至临床阶段后，再与制药公司进行许可或转让。目前，该公司正在进行首次融资轮，并期待进一步的合作机会。

SAB生物制药公司与美国陆军医学研究感染病研究所合作，利用基因改造的奶牛生产针对汉坦病毒的抗体，以应对这种致命疾病。该研究发表在《科学转化医学》上，展示了生产针对多种人类病原体（包括汉坦病毒）的抗体概念。研究人员使用了一种名为“转染色体”的奶牛，这些奶牛被基因改造以产生完全人类抗体。通过免疫奶牛并收集其血浆，他们成功提取了具有强大中和活性的抗体，这些抗体在实验中保护了小鼠免受汉坦病毒感染。SAB生物制药公司计划将这一技术用于快速应对多种疾病，并已开始对其他疾病进行抗体生产，包括埃博拉、MERS-CoV、流感等。

EPIRUS生物制药公司宣布，其首个产品Infimab（BOW015）作为首个印度上市的英夫利昔单抗生物类似物，已提前一个季度与合作伙伴Ranbaxy Laboratories Limited合作推出。Infimab是一种Remicade（英夫利昔单抗）生物类似物，由Reliance Life Sciences在孟买的一家工厂生产。EPIRUS表示，Infimab的推出代表了为患者提供的一种经济实惠的解决方案，并可能扩大患者对这种重要药物的可及性。EPIRUS还计划在全球范围内继续提供解决方案，并正在积极推进BOW015在目标市场的营销批准申请。

Vaccinex与强生旗下制药公司Janssen Research & Development达成合作，共同研发新型抗癌药物。Vaccinex是一家位于纽约罗切斯特的私营生物技术公司，专注于发现和开发治疗癌症和神经退行性疾病（如多发性硬化症和亨廷顿病）的人用治疗性单克隆抗体。公司拥有专有技术，利用痘苗病毒载体构建高质量的cDNA文库，并利用该技术进行靶点识别和抗体发现。Vaccinex的ActivMAb技术用于快速、基于哺乳动物细胞的抗体筛选，以构建自己的治疗性抗体管线，并为生物制药合作伙伴提供服务。

2014年12月2日，日本东京——阿斯利康制药公司（TSE: 4503，以下简称“Astellas”）宣布，其与强生生物科技（Janssen Biotech, Inc.，以下简称“Janssen”）就开发及商业化Astellas口服Janus激酶（JAK）抑制剂ASP015K的许可协议将于2015年1月15日终止。Janssen行使了终止许可协议的权利，该协议于2012年签署。协议终止生效后，Astellas将恢复所有授予Janssen的权利。目前，Astellas正在考虑ASP015K在日本以外的未来计划，但将继续在日本启动的3期临床试验项目。在许可协议终止后，Astellas不会对其2014年4月1日至2015年3月31日的当前财年财务预测进行调整。

Zosano Pharma与Eli Lilly达成独家合作协议，共同开发ZP-PTH，一种用于治疗骨质疏松症的微针贴片系统。Zosano已完成ZP-PTH的二期临床试验，并计划进行三期开发。根据协议，Zosano授予Lilly全球独家商业化许可，Lilly将投资至多1500万美元，并在Zosano首次公开募股时进行。此外，Lilly将根据达到的监管和销售里程碑支付至多3亿美元和1.25亿美元。Zosano将获得主要市场的双位数版税，并报销所有制造成本。若ZP-PTH成功通过临床试验和获得监管批准，Lilly将负责产品的商业化，而Zosano将负责资金、开发和制造。