GW Pharmaceuticals公司宣布了截至2014年9月30日的第四季度和全年财务报告。公司业务在去年主要由于Epidiolex项目在儿童癫痫孤儿综合症治疗领域的快速进展而转型。2014年，公司从美国投资者那里筹集了大量资金，开始治疗约200名儿童，获得了令人鼓舞的临床数据，并在美国开始了正式的临床开发。2015年，公司预计将完成Epidiolex的大部分开发计划，并开始在美国建立商业存在，以期待未来的上市。此外，公司还期待在2015年初报告Sativex癌症疼痛试验的3期数据，如果结果积极，将能够在下一年在美国提交新药申请。公司还期待推进其大麻素产品管线中的多个临床试验。2014年，公司总收入为3000万英镑（4870万美元），比2013年9月30日结束的年度的2730万英镑（4430万美元）有所增长。净亏损为1470万英镑（2380万美元），而2013年为450万英镑（740万美元），这主要反映了2014年研发投资的增加。

TESARO公司与AnaptysBio公司宣布扩大其免疫肿瘤学合作和独家许可协议，包括开发一种新型双特异性抗体候选药物，旨在针对两个未公开的免疫检查点。两家公司自2014年3月开始合作，共同致力于开发针对TIM-3、LAG-3和PD-1的单特异性抗体药物候选药物，以及针对PD-1/TIM-3和PD-1/LAG-3的双反应性抗体药物候选药物。TESARO将支付AnaptysBio一笔未公开的前期费用，并提供资金支持AnaptysBio进行临床抗体候选药物的开发。AnaptysBio和TESARO将共同完成抗体候选药物的预临床开发，TESARO将负责所有临床开发、制造、监管和商业活动。在奥兰多的AACR会议上，将展示关于抗TIM-3抗体候选药物的数据。

Nurix公司与E2泛素连接酶领域的领军人物Frank Sicheri博士合作，旨在加强其蛋白质调控平台。Sicheri博士在揭示E2泛素连接酶的结构和功能方面具有开创性贡献，包括解析Cdc34a-泛素复合物的三维结构及其小分子抑制剂。Nurix公司首席科学官Mark Gallop表示，与Sicheri博士及其团队的合作将扩展其在E3泛素连接酶之外的研究，专注于E2泛素连接酶，这对肿瘤学和免疫学等领域的治疗潜力巨大。Nurix公司将赞助Sicheri博士实验室的多项研究，并优先获得研究成果。Sicheri博士表示，很高兴与Nurix公司合作，共同发现和开发能够调节泛素蛋白酶体系统的突破性药物。Nurix公司专注于通过泛素蛋白酶体系统调节细胞蛋白质调控机制，以发现和开发新型药物。

Atreca公司与Janssen Biotech达成战略合作伙伴关系，将共同利用Atreca的免疫库捕获技术针对自身免疫疾病进行研究。该合作由加州的Johnson & Johnson创新中心促成，旨在深入解析疾病分子机制，并定义具有不同疾病生物学的患者亚组，以指导更有效的治疗。Atreca的免疫库捕获技术能够快速、全面地提供免疫反应的真实多样性和详细结构，包括抗体和T细胞受体（TCRs）以及关键细胞亚型信息，生成无偏见的、准确的和定量数据。根据协议，Atreca将获得研究资金和基于成功的里程碑付款。该技术通过单细胞分析提供全长、天然配对的抗体和T细胞受体库，以及共表达基因的水平，揭示细胞亚型和表型。这些数据揭示了免疫系统的活动，并使识别免疫反应的分子靶点成为可能。应用于人类疾病，免疫库捕获技术是发现和开发新型治疗药物、疫苗和诊断工具的引擎。

乌克兰基辅和瑞士巴塞尔——（商业通讯）——Enamine Ltd.和BioVersys AG今日宣布，双方药物发现合作已连续四年延长。自合作开始以来，Enamine在化合物筛选和化学知识方面提供专业知识，以支持发现和优化活动。BioVersys带来了其独特的抗菌耐药性知识和方法。新协议涵盖了Enamine的HTS平台和ADME分析能力的进一步参与。Enamine扩大了其药物化学家团队以支持合作。双方均表示，由于近年来细菌菌株对现有抗生素的耐药性，对新型抗菌治疗的需求迫切，对与BioVersys的创新生物制药公司合作感到非常高兴。合作产生的知识产权归BioVersys所有。Enamine战略联盟负责人Michael Bossert表示，很高兴与BioVersys合作，该公司在细菌耐药性领域具有创新性。BioVersys联合创始人兼CSO Dr. Marcel Tigges补充说，他们已与需要特定外部专长的关键领域的关键玩家建立了合作伙伴关系网络，并重视Enamine的人员、化学专业知识和灵活性。BioVersys联合创始人兼CEO Dr. Marc Gitzinger表示，他们的研究项目从与Enamine建立的

NeuroVive Pharmaceutical AB与斯堪尼亚大学医院合作开展一项针对CicloMulsion产品的临床II期研究，评估其在心脏手术中预防急性肾损伤的能力。该研究预计在2015年上半年开始招募150名患者，持续至2016年底。CicloMulsion已在其他临床研究中用于心脏和大脑的保护。该研究名为CiPRICS，是一项双盲、随机、安慰剂对照的临床II期研究，旨在评估CicloMulsion在心脏手术中保护肾脏的潜力。斯堪尼亚大学医院的研究员Henrik Bjursten表示，急性肾损伤是一个严重问题，目前尚无预防治疗方法，CicloMulsion的活性成分在保护肾脏方面具有巨大潜力。NeuroVive首席执行官Mikael Brönnegård表示，CiPRICS研究符合迫切的医疗需求，也是评估CicloMulsion和即将推出的产品NVP019新适应症的重要一步。NeuroVive正在开发一系列产品，通过线粒体保护治疗急性心血管和神经系统疾病。

IntelGenx公司宣布，其合作伙伴Edgemont Pharmaceuticals行使了延长Forfivo XL 450 mg片剂独家营销许可的权利。根据延长协议，Edgemont将保留在美国市场销售Forfivo XL的某些独家权利，作为回报，IntelGenx将获得一笔七位数里程碑付款。2012年2月Edgemont与IntelGenx签订的许可协议中包含的所有其他财务义务，包括与推出相关的里程碑和销售额里程碑，以及产品的净销售额合同版税率，继续有效。IntelGenx总裁兼首席执行官Horst G. Zerbe博士表示，Edgemont将继续作为Forfivo XL的独家商业化合作伙伴，他们对Edgemont将继续努力最大化Forfivo XL在美国的潜力表示信心。IntelGenx是一家专注于口服控释产品开发以及新型快速崩解递送系统的药物递送公司，其产品管线包括治疗严重抑郁症、高血压、勃起功能障碍、偏头痛、失眠、中枢神经系统疾病、特发性肺纤维化、肿瘤学和疼痛等疾病的药物，以及动物健康产品。

OncoSec Medical Inc.与PerkinElmer和加州大学洛杉矶分校（UCLA）合作，旨在开发用于评估患者免疫反应的肿瘤生物标志物测试。该研究支持了肿瘤学领域向刺激患者自身免疫系统对抗癌症的治疗策略的转变。研究采用PerkinElmer的新成像染色方法，定量评估肿瘤活检中的CD8+ T细胞密度。UCLA的Paul Tumeh和Antoni Ribas博士及其同事在《自然》杂志上发表了相关研究结果，表明CD8+ T细胞密度与对Merck的pembrolizumab（Keytruda）的反应概率之间存在强相关性。OncoSec首席科学官Robert H. Pierce表示，这项工作有望识别出对免疫检查点抑制剂无反应的患者，并可能开发出一种关键的诊断工具。PerkinElmer开发了新的多参数IHC分析平台，旨在帮助科学家进行生物标志物研究，以开发出一种可能具有预测性的测试，用于识别无反应人群。

Evotec与Sanofi达成一项为期五年的重大多组件战略联盟，旨在提高药物发现和临床前开发领域的创新效率。该合作包括三个主要战略举措：1. 集中于肿瘤学的管线建设合作；2. 长期外包关键药物发现服务，包括收购Sanofi在图卢兹的科学运营；3. 创新开放合作项目，提供约170万个小分子库。Sanofi对Evotec的最低保证承诺为2.5亿欧元，包括一笔可定义的预付款。合作预计在2015年上半年签署。

GeNeuro与法国制药巨头Servier达成战略合作伙伴关系，共同开发治疗多发性硬化症（MS）的新药GNbAC1。GNbAC1是一种针对MS相关病毒（MSRV）包膜蛋白的人源化单克隆抗体，有望改变MS的治疗方式。GeNeuro将负责GNbAC1的研发至IIb期，之后Servier可在美国和日本以外的市场获得许可权。Servier将支付GeNeuro4700万美元以完成IIb期研发，并在后续的III期全球研发中承担费用，并支付GeNeuro最高4.08亿美元的未来开发和销售里程碑款项以及未来销售的版税。此外，Servier还有权在2015年成为GeNeuro的少数股东。该合作旨在满足MS患者的未满足医疗需求，并为GeNeuro的技术创新提供资金支持。

辉瑞公司宣布完成对巴斯特国际公司疫苗产品组合的收购，包括NeisVac-C和FSME-IMMUN/TicoVac疫苗。此次收购还包括了位于奥地利奥瑟的巴斯特工厂的一部分，该工厂负责生产这些疫苗。这些产品与辉瑞的疫苗业务相契合，增强了其疫苗组合的价值、规模和深度。NeisVac-C疫苗用于预防由C群脑膜炎奈瑟菌引起的脑膜炎，FSME-IMMUN/TicoVac疫苗用于预防由感染TBE病毒的蜱虫叮咬引起的脑炎。这些疫苗在全球范围内广泛应用，有助于预防严重甚至致命的疾病。

Mylan公司宣布与Gilead Sciences签订协议，获得制造和分销Tenofovir Alafenamide（TAF）的许可，这是一种用于治疗HIV-1感染的实验性抗逆转录病毒药物。该协议覆盖112个国家，涉及超过3000万HIV感染者，占全球感染者的84%。Mylan CEO Heather Bresch表示，通过与Gilead等合作伙伴合作，Mylan旨在帮助确保发展中国家获得创新新药TAF，以减轻全球HIV/AIDS的影响。根据许可协议，一旦美国食品药品监督管理局（FDA）批准，Mylan将从Gilead获得技术转让，以生产低成本版本的TAF。Gilead的III期临床试验支持TAF作为新的治疗选择，以帮助HIV感染者。

美国研究人员发表科学发现，CF101（IB-MECA）有望预防神经性疼痛。这项研究由圣路易斯大学的Daniela Salvemini及其同事与国家卫生研究院（NIH）的Jacobson博士合作完成。研究发现，CF101通过高亲和力结合A3腺苷受体，在动物模型中通过特定的机制途径显著减少神经性疼痛。Can-Fite生物制药公司CEO Pnina Fishman表示，这些发现表明其药物在神经性疼痛领域具有额外的明确临床应用，这是一个未满足的需求。该研究还表明，CF101和CF102药物具有潜在的疗效，前者在临床前研究中也显示出预防化疗引起的周围神经病变的效果。Can-Fite拥有从NIH独家获得IB-MECA和Cl-IB-MECA的临床开发权，这些化合物可用于实验室的基础研究。Can-Fite是一家处于临床后期阶段的药物开发公司，其平台技术旨在治疗癌症和炎症疾病的多亿美元市场。

2014年世界艾滋病日，药品专利池（MPP）与艾伯维公司宣布了一项关于洛匹那韦（LPV）和利托那韦的许可协议，这两者是世界卫生组织推荐给儿童的顶级药物。该许可将允许其他公司和组织重新配方和制造专为儿童设计的LPV/r和r儿童治疗方案，用于在低收入和中等收入国家分发，这些国家有99%的儿童HIV感染者。此举旨在加快适合婴幼儿的新配方药物的开发和分发，因为绝大多数儿童无法获得HIV治疗。该协议支持儿童HIV治疗倡议（PHTI）的工作，该倡议由UNITAID、MPP、药物用于被忽视疾病倡议（DNDi）和克林顿健康访问倡议（CHAI）合作，旨在推动开发更合适和负担得起的儿童HIV药物。艾伯维-MPP合作标志着艾伯维首次授予其HIV药物的仿制药生产许可，将MPP的药物组合扩展到11种抗逆转录病毒（ARV）和一种用于机会性感染的药物。

Aeterna Zentaris公司与Sinopharm A-Think药业签署了关于其抗癌药物zoptarelin doxorubicin的独家许可和技术转让协议，该药物主要用于子宫内膜癌治疗，适用于中国市场。根据协议，Aeterna Zentaris将获得100万美元的不可退还费用，并有权获得未来净销售额的版税。Sinopharm A-Think将负责产品在该地区的研发、生产和商业化。该药物目前正在进行子宫内膜癌的III期临床试验，并有望成为Sinopharm A-Think的明星产品。

韩国生物制药公司HanAll BioPharma与Open Monoclonal Technology（OMT）达成战略联盟，HanAll获得OMT的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台的使用许可，用于生成针对FcRn和其他未公开靶抗原的新型人抗体。HanAll致力于开发满足未满足医疗需求的新型疗法，而OMT的转基因动物将帮助HanAll更快地创建和开发新型治疗性抗体。HanAll拥有抗-hFcRn单克隆抗体HL161、针对干眼症的分子工程化人TNF受体I片段HL036以及针对特定癌症类型的抗肿瘤大环化合物HL176等研发管线。OMT是全球唯一拥有三种转基因动物平台的公司，其抗体平台具有广泛的操作自由度和专利保护。

Jade Therapeutics公司获得国家科学基金会725,000美元的第二阶段SBIR研究资助，用于开发一种生物可降解聚合物薄膜，以持续向眼表输送抗生素，治疗细菌性角膜炎（BK）/角膜溃疡。该疾病会导致严重的眼部疼痛、视力下降和极度对光敏感，常导致角膜疤痕或混浊。该资助是基于2013-2014年成功完成的150,000美元的第一阶段研究。Jade Therapeutics致力于开发针对眼科疾病的治疗产品，其专利技术具有多种独特和有益的特性，可提高治疗效果，减少患者依从性，降低治疗频率和就诊次数，避免后续手术，从而改善视觉结果和生活质量。