Dicerna Pharmaceuticals与Tekmira达成许可协议，将使用Tekmira的专有脂质纳米颗粒（LNP）技术来递送其针对原发性高草酸尿症1型（PH1）的候选药物DCR-PH1。PH1是一种罕见的遗传性肝病，常导致肾衰竭，目前尚无批准的治疗方法。该协议包括向Tekmira支付250万美元的预付款、2200万美元的开发里程碑款项以及未来PH1销售额的个位数版税。Tekmira的LNP系统在人体临床试验中已证明能够有效地将RNA递送到肝细胞。此举将简化DCR-PH1的开发路径，使Dicerna能够专注于其肿瘤学产品线。双方均对合作推进PH1治疗的研究表示期待。

Horizon Discovery Group plc的Horizon CombinatoRx部门与一家全球十大制药公司签订合同，为其进行领先肿瘤资产的筛选分析，合同金额约750,000美元。Horizon CombinatoRx提供独特的cHTS平台和Chalice分析软件，以及GENESIS基因编辑平台和X-MAN同源细胞系技术，为合作伙伴提供药物组合筛选和分析服务。Horizon在2014年6月完成了对CombinatoRx服务业务和资产的收购。公司CEO表示，与全球十大制药公司的合作进一步证明了Horizon CombinatoRx在支持关键药物发现和开发项目中的价值。Horizon Discovery Group plc是一家提供研究工具支持转化基因组学和个性化药物开发的领先公司，拥有全球近50个国家近1000家组织的客户基础，包括主要制药、生物技术和诊断公司以及领先的学术研究中心。

Moffitt癌症中心宣布开发了一种创新生物制剂，有望改善骨髓增生异常综合征（MDS）及其他疾病的治疗效果。该制剂由Moffitt首席执行官兼总裁Alan F. List博士和免疫学项目高级成员Sheng Wei博士开发，具有治疗自身免疫疾病、炎症和增强抗肿瘤免疫反应的潜力。Moffitt与Celgene公司达成许可协议，Celgene获得该新型MDS疗法的独家权利。该协议旨在将创新疗法应用于临床，为MDS患者提供更多治疗选择。Celgene对Moffitt在MDS领域的领先疾病专业知识和潜在合作项目表示兴奋。Moffitt的研究为社区带来超过4500个工作岗位和16亿美元的直接影响。根据协议，Celgene有权参与五个额外的科学项目，包括免疫疗法和细胞信号传导。

Ichor Medical Systems获得DARPA和美国陆军研究办公室支持的合同，金额高达2020万美元，用于五年内开发TriGrid电穿孔系统，作为基于DNA的抗体递送平台，以生产用于被动免疫预防的保护性抗体。该项目属于ADEPT: PROTECT计划，旨在开发新的平台技术，以便在感染爆发或生物武器攻击时迅速部署给美国民众和军事人员。TriGrid技术可以直接将编码保护性抗体的DNA序列递送到感染或暴露者体内，从而快速产生抗体，提供即时保护。Ichor Medical Systems是一家位于圣地亚哥的私营生物技术公司，其TriGrid递送系统是首个用于人类电穿孔介导DNA给药的集成和全自动设备。

RetroSense Therapeutics与马萨诸塞州总医院签署了独家全球许可协议，获得其关于“通过光遗传学方法增强患有光感受器细胞退化的患者视力”的专利申请权。这一许可协议为RetroSense提供了全球范围内关键知识产权，巩固了公司在光遗传学视觉恢复领域的领先地位。该专利基于理查德·马斯兰德博士在神经外科细胞神经生物学实验室的研究，旨在通过光遗传学方法恢复或改善视力。RetroSense的CEO肖恩·艾斯沃斯表示，这一专利的许可是其知识产权发展计划的关键部分，与公司的研究相结合，马斯兰德博士在光遗传学领域的开创性工作将加强公司在视觉恢复领域的地位。RST-001，一种针对视网膜退行性疾病的光遗传学基因治疗新药，已被指定为孤儿药，有望为视网膜疾病患者提供新的治疗选择。

欧洲生物技术公司Valneva SE在日本签署了两项新的研究协议，旨在利用其EB66细胞系开发人类和兽医疫苗。这两项协议分别与一家全球性制药公司和日本最大的动物疫苗制造商达成，旨在评估EB66细胞生产新疫苗的潜力。Valneva公司表示，他们很高兴在日本扩展EB66技术的应用，并与两家领先的疫苗研发公司合作。目前，Valneva已与全球最大的制药公司达成超过35项协议，涉及50多种产品开发，使用EB66细胞系。Valneva是一家专注于疫苗开发和抗体发现的欧洲生物技术公司，总部位于法国里昂。

Boehringer Ingelheim制药公司、WellPoint和HealthCore宣布启动一项研究项目，旨在识别和解决共同感兴趣人群中的未满足医疗需求。该项目第一阶段将聚焦于非瓣膜性房颤（NVAF），研究疾病流行率、治疗并发症（如医院再入院）和循证指南的使用。这是各方五年研究合作协议下的首个项目，旨在通过NVAF项目收集的信息，为医疗干预措施的协同开发提供基础，并在WellPoint的附属健康计划和提供商网络中进行评估。该合作将有助于生成真实世界证据，开发卫生经济和结果数据，以指导新药、指南和干预措施的开发和评估。

Provectus Biopharmaceuticals与中国的Sinopharm-CSIPI和Sinopharm A-THINK签署了延长至2015年5月16日的谅解备忘录，双方在过去的90天内进行了多次会议和面对面交流，讨论了PV-10的临床结果。Sinopharm A-THINK表示将继续研究PV-10，并希望与Provectus达成最终合同。双方同意利用额外时间确保合同对双方都有利。Sinopharm是中国最大的医疗和健康集团，拥有多个子公司和上市公司。Provectus专注于开发肿瘤学和皮肤病学疗法，其产品PV-10和PH-10正在进行临床试验。

ImmunoCellular Therapeutics在2014年11月14日于迈阿密举行的神经肿瘤学会年度会议上发布了ICT-107疫苗的II期临床试验更新数据。该疫苗是一种基于树突状细胞的免疫治疗疫苗，用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）。试验结果显示，与安慰剂组相比，ICT-107治疗组的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均有所改善，尤其在预先定义的HLA-A2亚组中，MGMT甲基化患者的治疗效果最为显著。公司首席执行官Andrew Gengos表示，这些数据支持将ICT-107推进到注册性试验阶段。美国食品药品监督管理局（FDA）和三个欧洲国家监管机构已表示支持III期试验。

Integral Molecular公司获得了一项为期五年的350万美元合同，用于研究人类对埃博拉病毒和丙型肝炎病毒（HCV）的免疫反应。该公司将利用其专有的枪式突变体表位图谱技术，识别抗体如何针对这些病毒的绑定结构或表位，以促进针对这些主要健康威胁的疫苗和疗法的开发。这是Integral Molecular从美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）获得的第二个合同，旨在通过枪式突变体技术映射280多个抗体表位结合位点，并在完成的第一项合同中提供了大量数据。该公司还发现了对基孔肯雅病毒最具潜力的抗体，并已发表在主要科学期刊上。这项新合同将帮助Integral Molecular进一步研究抗体表位，提高对病毒蛋白质功能及其抑制的理解。

Onxeo公司宣布，其合作伙伴Spectrum Pharmaceuticals支付了2500万美元的里程碑付款，以表彰美国食品和药物管理局（FDA）批准Beleodaq用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Beleodaq于2014年7月初获得FDA的加速批准，Spectrum Pharmaceuticals随后启动了市场推广活动，并在2014年第三季度实现了约200万美元的销售，为Onxeo带来了首笔版税收入。Onxeo首席执行官Judith Greciet表示，这一成就标志着两家公司之间富有成效的合作，并强调了Beleodaq在临床价值和销售潜力方面的认可。Onxeo致力于成为全球领先的肿瘤学先锋，专注于孤儿或罕见癌症，并正在开发创新的药物疗法。

Nuvo Research Inc.宣布，已从Paladin Labs Inc.手中以非现金方式回购了Pennsaid 2%在南非、南美洲、中美洲和以色列的营销权，现在拥有除美国以外的所有Pennsaid 2%的权利，并计划寻找合作伙伴在国际市场推广该产品，除加拿大、俄罗斯和希腊外，这些地区已有合作伙伴。Nuvo Research Inc.是一家专注于局部和免疫学产品的专业制药公司，拥有多样化的产品组合。其产品Pennsaid 2%含有2%的狄克洛芬酸钠，比原始Pennsaid的1.5%含量更高，已在美国获得批准用于治疗膝关节的骨关节炎疼痛。Nuvo Research Inc.有两个业务部门：局部产品和技术（TPT）组和免疫学组。TPT组拥有四个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的商业产品，一个专注于疼痛和皮肤病的局部和经皮产品管线，以及四个药物递送平台，支持开发可递送活性成分进入或通过皮肤的专利配方。免疫学组有两个商业产品，一个用于治疗过敏性鼻炎的开发项目，以及一个具有潜在治疗广泛免疫系统相关疾病能力的免疫调节平台。

Geron公司与Janssen Biotech达成全球独家许可和合作开发协议，共同推进Geron公司的telomerase抑制剂产品imetelstat在肿瘤学领域的研发和商业化。imetelstat目前处于早期临床试验阶段，用于治疗骨髓纤维化，并可能对其他血液系统肿瘤有效。根据协议，Geron将获得3500万美元的初始付款，并可能获得高达9亿美元的额外付款，包括开发、监管和商业里程碑的支付以及全球净销售额的版税。双方将共同管理监管、开发、生产和推广活动，销售将由Janssen负责。Geron计划在2015年中启动imetelstat在骨髓纤维化中的II期临床试验，并随后进行MDS的II期临床试验。此外，Geron将举办一次电话会议，讨论与Janssen的合作事宜。

国际医疗人道组织MSF宣布将在西非三个埃博拉治疗中心开展临床试验，旨在快速找到对抗埃博拉病毒的有效疗法。这些试验由法国国家健康与医学研究院、安特卫普热带医学研究所和牛津大学分别领导，涉及抗病毒药物favipiravir和brincidofovir。世界卫生组织和受影响国家的卫生当局也参与了这一合作。试验旨在提高患者生存率，并确保伦理标准和科学数据的产生与共享。试验药物从世界卫生组织的潜在埃博拉治疗药物清单中选出，包括brincidofovir和favipiravir。试验将优先考虑社区参与和患者知情同意，并强调加强团队间的联系。MSF还呼吁药物开发商扩大生产供应，确保试验结束后产品的大规模引入。

Cleveland BioLabs与Roswell Park癌症研究所共同宣布，在Oncotarget杂志上发表了关于Curaxin CBL0137在胰腺导管腺癌治疗中的研究。研究显示，CBL0137作为单一药物或与吉西他滨联合使用，对多种胰腺导管腺癌模型有效，包括对吉西他滨耐药的肿瘤模型。该研究由Roswell Park、SUNY Downstate医学中心和Buffalo Biolabs的科学家进行。CBL0137是一种小分子，通过抑制染色质重塑复合物（也称为FACT）来调节与胰腺导管腺癌发病机制相关的多个重要信号通路。研究结果表明，CBL0137靶向胰腺癌干细胞，并调节影响吉西他滨敏感性的基因表达，从而增强治疗效果。目前，CBL0137的I期临床试验正在进行中，评估其在转移性或不可切除的晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的静脉注射。

Chimerix公司宣布其研发的广谱抗病毒药物brincidofovir被选为两种候选药物之一，用于在西非进行的针对已确诊埃博拉病毒病患者的临床试验。该公司与牛津大学正在协商供应brincidofovir的最终协议，该试验由牛津大学代表国际严重急性呼吸道和新兴感染联盟（ISARIC）领导，由无国界医生（MSF）在非洲提供运营支持，世界卫生组织和当地卫生当局也参与其中。美国食品和药物管理局（FDA）已授权进行一项针对已确诊埃博拉病毒病患者的单臂研究，以评估brincidofovir的安全性和抗病毒活性。Chimerix的brincidofovir是一种口服核苷酸类似物，在体外对影响人类的五种DNA病毒家族具有抗病毒活性，包括疱疹病毒和腺病毒。Chimerix正在开展多个临床试验，包括针对CMV和腺病毒的预防性治疗，以及与BARDA合作开发brincidofovir作为天花医疗对策。

Ciclofilin Pharmaceuticals Inc.宣布，加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC-IRAP）同意通过加拿大HIV技术发展计划向其提供最高80,000加元的资金支持，用于其领先药物CPI-431-32的临床前开发。CPI-431-32可抑制细胞酶环磷酸酶A（CyPA），该酶是丙型肝炎病毒（HCV）和HIV-1病毒复制的关键病毒蛋白的激活剂。该公司正在开发该药物以治疗HCV/HIV-1共感染。在美国，大约有140万HIV感染者，其中约25%的患者同时感染了HCV。Ciclofilin首席执行官Robert Foster表示，CPI-431-32对HCV感染和HIV-1感染有效，并且对HCV患者共感染HIV-1可能更为重要。Ciclofilin是一家位于加利福尼亚州圣地亚哥的生命科学公司，在加拿大埃德蒙顿设有研发设施。该公司正在开发针对HCV、HBV和HIV-1病毒共感染患者的广谱抗病毒药物。约25%的HIV患者同时感染了HCV，共感染患者比单感染患者更快地发展为终末期肝病。