佛罗里达州盖恩斯维尔和博卡拉顿，商业通讯——商业化公共研究研究所（研究所）宣布与位于迈阿密的新兴制药公司RxMP Therapeutics, LLC达成了一项资金协议。研究所支持基于公共资金的研究创立新公司，并为佛罗里达州大学和研究机构衍生出的公司提供早期资金支持。RxMP Therapeutics的创新止血剂RMP-HPE基于迈阿密大学的技术授权，能在临床前测试中迅速停止并预防过度出血，使其成为现有疗法的潜在改进。目前，过度出血的主要治疗方法是输血，但输血存在严重风险。研究所首席执行官Jamie Grooms表示，RMP-HPE有望减少或消除过度出血情况下的输血，从而降低患者风险和成本。RxMP Therapeutics的创始人兼迈阿密大学医学系血液肿瘤学教授Yeon Ahn博士指出，除了输血外，很少有其他治疗过度出血的方法，而输血虽然可以补充失去的血量，但无法停止出血。RxMP Therapeutics的目标是利用RMP-HPE满足这一严重疾病的安全、有效且成本效益高的治疗需求。研究所成立于2007年，是一个非营利组织，与佛罗里达州州立大学和私人研究机构的科技许可和商业化办公室合作，利用超过20亿美元的研

阿斯利康宣布与Almirall达成协议，以8.75亿美元初始费用及至12.2亿美元的里程碑付款，收购Almirall呼吸产品线，包括Eklira、LAS40464、LAS100977等药物和研发管线。此次交易将增强阿斯利康在哮喘和COPD领域的呼吸产品线，并使其获得Almirall的创新吸入装置能力。阿斯利康预计交易将在2015年对核心每股收益无影响，从2016年开始产生积极影响。交易完成后，阿斯利康将拥有Almirall现有专利呼吸业务的开发和商业化权利，包括现有合作伙伴的收入以及研发新型疗法的管线。阿斯利康和Almirall预计，在遵守当地咨询和法规的前提下，大量专注于呼吸业务的员工将加入阿斯利康。

Incyte公司与Genentech达成临床试验协议，评估其口服IDO1抑制剂INCB24360与Genentech的PD-L1免疫检查点抑制剂MPDL3280A联合使用在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效。INCB24360和MPDL3280A均为新型免疫疗法，旨在增强人体自身免疫系统对抗癌症，两者针对免疫系统不同的调节成分。Incyte公司表示，这种联合使用其他新型免疫疗法的做法是治疗癌症的潜在新方法，这种研究合作有望加速对癌症治疗的理解。根据合作协议，Incyte将负责进行这项研究，并将研究结果用于决定是否进一步开发这种联合疗法。INCB24360是一种新型癌症治疗药物，具有增强T淋巴细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞反应的能力，MPDL3280A则是一种旨在干扰PD-L1蛋白的单克隆抗体，以使癌细胞更容易受到人体免疫系统的攻击。

Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.发布2014年上半年业绩报告，显示公司产品销售超出预期，研发进展顺利，利润大幅增长。Uceris在美国的净收入远超预期，CB-03-01用于治疗痤疮的II期临床试验成功完成，SIC 8000新产品的临床开发计划获得FDA批准。公司运营收入增长54.6%，达到4110万欧元，主要得益于特许权使用费、MMX产品制造和第三方产品的制造增长。净利润增长17.8%，达到每股5.318欧元。公司还宣布了首次分红和股票回购计划。CEO亚历山德罗·德拉·查表示，公司对2014年上半年业绩感到满意，并对未来充满信心。

Evotec AG与Janssen Pharmaceuticals在2014年7月30日宣布，在TargetAD合作项目中成功实现了首个里程碑，从TargetAD数据库中识别和选择了三个目标。这一成果是在2013年11月签署的协议下，由加州的Johnson & Johnson Innovation Center促进下达成的。根据协议，Janssen有权将选定的目标和治疗候选药物内部化，并推进其进入临床前和临床试验阶段。Janssen通过定义的研究付款和与进展相关的里程碑来资助目标药物发现研究。Evotec的TargetAD数据库是一个提供关于大脑组织分子和细胞变化与阿尔茨海默病（AD）进展之间联系的独特信息的定制系统。阿尔茨海默病是一种不可逆的、渐进性的大脑疾病，是痴呆的主要原因。目前，全球有4400万人被诊断出患有痴呆症，预计到2050年这一数字将增加到超过1.35亿人。

Lightlake Therapeutics Inc.获得一家知名国际研发基金会高达300万美元的资金承诺，用于推进其鼻喷式纳洛酮喷雾的研发，以预防阿片类药物过量死亡。该喷雾有望扩大在美国预防阿片类药物过量死亡的应用。基金会承诺的投资将使Lightlake获得其产品6%的利息和净利润的6%。Lightlake是一家专注于开发基于阿片类药物拮抗剂的成瘾治疗药物的生物制药公司，其产品已成功完成临床试验，并有望获得FDA批准和商业化。

罗氏公司与蒙特利尔风险投资公司AmorChem宣布合作，旨在发现治疗肌强直性肌营养不良症（Steinert's disease）的新型小分子疾病修饰疗法。肌强直性肌营养不良症是一种影响约13万美国、欧盟和日本人的进行性退化性疾病，目前尚无批准的治疗方法。合作将专注于开发能够纠正由肌强直性肌营养不良症1基因突变引起的剪接缺陷的新型小分子。该技术由蒙特利尔大学的研究员Pascal Chartrand开发，并由大学的科技转移部门Univalor许可给AmorChem。发现工作将在AmorChem的药物化学孵化器NuChem Therapeutics和Chartrand博士的实验室进行。罗氏将提供科学支持和研发资金。罗氏全球神经科学、眼科和罕见病部门负责人Luca Santarelli表示，通过针对引起肌强直性肌营养不良症的遗传突变的分子后果，旨在减缓或停止这种目前无法治疗的慢性、缓慢进展的肌肉萎缩疾病。AmorChem的合伙人Inès Holzbaur表示，与罗氏的合作不仅证明了与Chartrand博士及其团队持续合作的价值，也突出了与NuChem Therapeutics的合作贡献。根据协议，罗氏在合作结束时将有

弗吉尼亚联邦大学医学院的研究人员在开发针对由蜱虫传播的潜在致命疾病——人类粒细胞无形体病（HGA）的疫苗方面取得了重要进展。研究团队确定了HGA病原体表面的三种蛋白质，并发现它们在病原体侵入宿主细胞中起关键作用。该研究揭示了病原体使用合作机制侵入宿主细胞，为疫苗开发提供了新的方向。研究团队正在与微生物学和免疫学教授理查德·T·马科尼博士合作，将研究结果转化为针对HGA的疫苗，并已提交专利申请。

费因斯坦医学研究所与特拉弗斯生物科学公司合作，获得国家老龄化研究所（NIA）资助的223,979美元STTR奖项，用于评估特拉弗斯生物科学公司药物候选物TRB-N0224治疗骨关节炎（OA）的有效性。该研究由丹尼尔·A·格兰德博士领导，旨在缓解OA症状、促进受损软骨和关节的再生和保护。OA是最常见的肌肉骨骼疾病，影响约2700万美国人，是全球导致残疾的主要原因。特拉弗斯生物科学公司创始人兼总裁约瑟夫·斯卡杜托表示，公司致力于将TRB-N0224商业化，作为治疗人类和宠物OA的FDA批准药物。费因斯坦医学研究所总裁兼首席执行官凯文·特雷西博士强调，该研究所与特拉弗斯生物科学公司合作，利用这些资金实现商业相关的技术里程碑，推动TRB-N0224走向市场。

Glide Pharma Ltd.宣布获得Durham大学衍生公司FScan Ltd.研发的针对前列腺癌的新型诊断技术的全球独家许可权。这项技术利用镧系元素复合物，对精液中柠檬酸盐水平进行非侵入性、快速和准确的测量，与前列腺癌之间存在明确的关联。Glide Pharma将支付前期费用、开发及商业里程碑付款，并按未来产品销售提成。此外，Glide Pharma还获得了FScan诊断技术在其他疾病领域的额外独家许可权。这项技术有望革新前列腺癌诊断市场，满足对准确、快速、非侵入性检测的迫切需求，具有巨大的商业潜力。Glide Pharma计划首先在美国推出这项技术作为分析特定试剂，并计划长期开发前列腺癌诊断测试，并寻求在美国和欧洲的监管批准。

Cloud Pharmaceuticals公司获得了一项价值15万美元的国家科学基金会小企业创新研究（NSF SBIR）计划的第一阶段资助，用于推进其逆向设计计算药物发现平台的发展。该公司通过云计算技术加速新药设计和发展，并与广泛的合作伙伴网络合作管理多个药物候选人的开发。该资助将用于增强平台分子搜索功能，包括多目标优化算法和自动骨架设计算法，以识别具有良好临床特性、低毒性副作用风险、高稳定性和合成性的分子。Cloud Pharmaceuticals致力于推动个性化医疗、针对小众市场的药物以及针对难以攻克靶点的快速开发创新药物，通过与虚拟合作伙伴网络合作，满足生物制药公司对快速开发新活性分子的需求。

Advaxis公司与宾夕法尼亚大学就其专有的Listeria monocytogenes Lm-LLO癌症免疫疗法技术签订了2002年独家许可协议的修订版。修订协议取消了在人类III期临床试验开始时应支付的里程碑付款，并修改了与首次监管批准相关的里程碑付款，Advaxis将向宾夕法尼亚大学支付。作为交换，宾夕法尼亚大学将获得净销售额增加的版税率，以及当全球累计销售额达到2.5亿至20亿美元之间的增强里程碑付款。修订后的协议使Advaxis能够更充分地利用其财务资源，专注于Lm-LLO癌症免疫疗法技术的当前临床开发，并为宾夕法尼亚大学提供了增强的商业化后财务条款。Advaxis计划在2014年启动针对HPV相关宫颈癌的ADXS-HPV临床试验。

Flexion Therapeutics与SwRI签署了一项独家全球许可协议，利用SwRI的专有微球制造技术生产其持续释放药物候选产品，包括主要候选药物FX006。这项技术可能有助于高效扩大3期临床试验材料和商业供应。Flexion已成功使用这项技术生产了FX006的临床试验微球产品，并在超过200名患者中进行了测试。该协议为Flexion的领先产品候选FX006提供了额外的知识产权保护，并将在多种肌肉骨骼疾病中扩展应用领域，为公司探索不同疾病提供了灵活性。Flexion是一家专注于开发新型疼痛疗法的临床阶段专业制药公司，目前正推进一系列注射药物候选产品的开发，这些产品有望提供比现有疗法更好的持久镇痛效果。

Zealand药业与德国Boehringer Ingelheim公司签署一项全球独家许可、研发合作协议，共同开发针对心血管代谢疾病的新型治疗性肽项目。Zealand将获得高达2.95亿欧元的潜在里程碑付款，以及研究资金和版税。此次合作是继2011年双方签订首个协议后的第二次合作，旨在利用Zealand在治疗性肽设计开发方面的专长，共同推进心血管代谢疾病领域的研究。Boehringer Ingelheim将负责临床前和临床试验，以及产品的商业化和研发、商业化资金。Zealand将保留在斯堪的纳维亚半岛的共同商业化权利。该合作预计将为Zealand带来约4600万丹麦克朗（约合560万欧元）的收入，使公司2014年全年收入预期上调至1.33亿丹麦克朗（约合1800万欧元）。

QIAGEN与AstraZeneca合作开发液体活检伴随诊断，用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者评估EGFR突变状态，以指导IRESSA治疗。项目基于2013年签订的框架协议，旨在通过分析血浆样本来开发新型诊断，为无法进行组织活检的患者提供治疗方案。双方将合作开发基于液体活检样本的新诊断工具，以减少侵入性手术采集组织样本的需求。该项目旨在通过血液检测实现更便捷的EGFR突变状态评估，为手术活检不可行的患者带来希望。

阿斯利康与荷兰QIAGEN公司合作开发非侵入性诊断测试，用于识别适合使用IRESSA治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。IRESSA是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断EGFR信号来抑制肿瘤生长。QIAGEN的测试利用高度敏感的检测方法，在患者血液样本中的循环肿瘤DNA（ctDNA）小片段中检测EGFR突变，医生可通过血液测试识别具有EGFR突变的患者。该测试已在IRESSA随访研究（IFUM）的样本中显示出对EGFR突变状态的稳健和可靠的识别。此次合作是阿斯利康与QIAGEN长期关系的延续，两家公司正寻求欧洲药品管理局批准ctDNA测试作为IRESSA的伴随诊断。阿斯利康全球肿瘤产品战略高级副总裁Mondher Mahjoubi表示，通过结合阿斯利康在肺癌领域的专业知识和QIAGEN的诊断能力，有望改变特定肿瘤类型的识别和治疗方式。QIAGEN首席执行官Peer M. Schatz表示，液体活检是样本技术领域的一个激动人心的新领域，也是QIAGEN的核心领导领域。

Akers Biosciences与日本科技巨头Konica Minolta达成合作，共同开发一种基于Akers专有PIFA技术的快速检测方法，用于早期诊断心肌梗死（心脏病发作）引起的肌肉组织损伤。该合作旨在开发一种能够在10分钟内完成、仅需少量指尖采血即可进行，并在现场读取结果的检测方法。目前的心脏肌损伤检测需要血液采集和读取设备，通常在实验室完成，耗时20-30分钟。Akers的PIFA技术与血清STAT技术结合，可从指尖采血样本中检测全血，实现快速诊断。这一合作被视为对Akers专有技术的认可，并有望显著提高心脏病发作患者的治疗和生存率。