Ligand Pharmaceuticals获得了一项100万美元的里程碑付款，这是由于美国食品药品监督管理局（FDA）批准了默克公司的NOXAFIL（泊沙康唑）注射剂（18 mg/mL）的新配方。该新配方是用于静脉注射的Captisol增强型NOXAFIL。Ligand将根据商业供应协议向默克出售Captisol。Ligand制药公司总裁兼首席执行官约翰·希金斯表示，祝贺默克公司在治疗侵袭性真菌感染方面取得的重要进展。Ligand的业务因合作伙伴在后期临床试验和监管事件中的持续成功而蓬勃发展。这是继上个月辉瑞公司推出Duavee之后，2014年第二个预期将上市的新产品。Ligand的Captisol平台技术是一种专利保护的化学修饰环糊精，其结构旨在优化药物的溶解性和稳定性。Ligand已与世界领先的制药公司建立了多个联盟，包括葛兰素史克、安进公司的子公司Onyx制药、默克、辉瑞、巴德公司、礼来公司和Spectrum制药公司。

广州市香雪制药股份有限公司于2014年3月14日收到广东省科学技术厅关于其“高亲和性T细胞受体（TCR）介导的抗肿瘤过继免疫创新科研团队”入选第四批广东省引进创新创业团队并获2000万元人民币政府资助的通知。该创新团队由美国肿瘤免疫治疗专家Cassian Yee教授和李懿博士牵头，致力于开发针对肺癌、肝癌和黑色素瘤的特异性T细胞过继免疫临床治疗技术。该技术具有创新性和独特性，有望提高肿瘤治愈率，对公司研发工作具有积极推动作用。公司已收到政府资助款项，将按相关规定计入递延收益科目，预计对公司2014年度营业外收入影响约400万元。

澳大利亚生物制药公司Imugene Limited任命Ground Zero Pharmaceuticals Inc负责其HER-Vaxx胃癌疫苗的IND（新药临床试验申请）准备工作。HER-Vaxx是一种针对HER-2/neu生物标志物的癌症疫苗，有望满足重大未满足的医疗需求。该疫苗已成功完成乳腺癌的I期临床试验，下一步将在胃癌上进行II期临床试验。胃癌是全球癌症相关死亡的第二大原因，每年新诊断超过100万例。HER-Vaxx在早期癌症患者中显示出刺激生产HER-2抗体成功，旨在成为罗氏畅销抗癌药物赫赛汀的替代品。Imugene执行董事Nick Ede表示，FDA IND的提交和批准将是重要里程碑，为关键疗效试验提供指导，并可能缩短寻求FDA批准的时间和风险。Ground Zero Pharmaceuticals将负责提交制造数据、方案、研究者手册、动物测试结果、临床安全性和有效性数据以及临床开发计划。

Sysmex与Merck Millipore达成临床研究、许可和联合开发协议，利用Merck Millipore的Amnis成像流式细胞术技术加速血液病研究新诊断工具的创建。Sysmex正在进行一项临床研究，评估Amnis成像流式细胞术技术在血液病如白血病中的应用。研究完成后，双方计划结合Amnis技术与Sysmex的技术开发新的成像流式细胞术技术，以生成分子（蛋白质）表达状态图像和血液中异常细胞的识别。Sysmex旨在推动新诊断技术的创新，以实现个性化医疗，并满足日益多样化的复杂测试需求。合作的第一步是使用Amnis技术进行临床试验，使用患者血液样本检测和表征白血病和其他血液病。

Cardium Therapeutics公司更名为Taxus Cardium Pharmaceuticals Group Inc.，与山西泰素制药达成战略合作和资金支持，旨在支持Generx和Excellagen的商业化，并探索在中国和美国的商业化机会。该合作包括对Taxus Cardium的直接投资最多500万美元，用于支持公司产品的商业化。公司通过出售约71.4万股普通股获得了第一笔资金。此外，Excellagen作为先进的伤口护理疗法，已获得FDA批准，并获得了美国医疗保险和医疗补助服务中心的Q码产品报销指定。Taxus Cardium还将与山西泰素合作开发Taxol（紫杉醇）类产品的新产品机会。山西泰素董事长兼一位具有美国企业金融经验的个人将加入Taxus Cardium董事会。

Advaxis公司与加州大学旧金山分校达成协议，由该校医学系教授Lawrence Fong领导进行预临床研究，评估基于Advaxis专有技术的多种新型免疫疗法，包括ADXS-PSA。研究旨在结合Advaxis独特的免疫疗法平台，该平台能产生抗肿瘤T细胞并减少肿瘤微环境中的肿瘤保护，与针对前列腺癌的重要靶点。ADXS-PSA是一种针对与前列腺癌相关的PSA抗原的免疫疗法，旨在通过将PSA抗原与强效免疫刺激剂LLO融合，直接递送到能够驱动针对PSA表达细胞的细胞免疫反应的抗原呈递细胞中。研究还将探索这些构造对其他癌症的潜在活性。

Amorfix Life Sciences与Trellis Bioscience合作开发针对血液恶性肿瘤如白血病和淋巴瘤的抗体疗法。Trellis利用其CellSpot技术从人类血液细胞中直接分离治疗级抗体，而Amorfix的ProMIS Discovery技术则识别疾病特异性表位（DSEs）。双方技术结合，旨在开发针对癌细胞而不影响健康细胞的抗体。Amorfix将拥有开发任何产生抗体的独家选择权。CD38蛋白在多种白血病细胞表面高度表达，抗体结合其错折叠形式可选择性杀死肿瘤细胞。血液恶性肿瘤占美国和英国新癌症诊断的约10%，每年影响约20万人。

五洲制药公司和百时美施贵宝公司签署了一项合作协议，旨在发现、开发和商业化针对两种未公开的免疫检查点通路的目标的免疫肿瘤疗法。百时美施贵宝将利用五洲制药的专有目标发现平台来推进其现有的免疫肿瘤项目，并可能将新开发的药物候选人与现有或潜在的百时美施贵宝免疫肿瘤疗法联合使用。根据协议，百时美施贵宝将获得针对五洲制药在合作期间确定的某些蛋白质目标的独家、全球开发权和商业化权。百时美施贵宝将向五洲制药支付2000万美元的预付款，并提供最多9500万美元的研究资金。此外，百时美施贵宝还将支付约2100万美元以收购五洲制药4.9%的流通普通股，购买价格约为30%的溢价。五洲制药将根据每个合作目标获得高达3亿美元的未来开发、监管和销售里程碑付款，以及按净销售额分级的单位数到低双位数版税支付。

SBI Pharmaceuticals与ReproCELL达成一项关于使用5-ALA进行ES/iPS细胞技术的联合研究协议，旨在通过SBI Pharmaceuticals的细胞激活技术与ReproCELL的ES/iPS细胞技术的协同作用，提高ES/iPS细胞培养和分化诱导的效率，从而加速ReproCELL的iPS细胞业务发展。此举将有助于SBI Pharmaceuticals探索5-ALA的新应用领域，并促进双方在医疗开发领域的贡献。ReproCELL作为ES/iPS细胞业务的先驱，其产品在ES/iPS细胞培养方面表现出高度有效性，业务正迅速扩张。SBI Pharmaceuticals则专注于5-ALA药物的开发和临床研究，其产品ALAGLIO用于恶性胶质瘤的体内诊断。

加拿大生物制药公司Bioasis Technologies与全球生物制药研发公司MedImmune达成一项评估协议，旨在评估MedImmune的预临床资产在Bioasis下一代Transcend脑部递送平台上的治疗效果。该平台旨在克服血脑屏障对药物输送的限制，提高针对中枢神经系统的药物传输效率。双方的合作始于2012年11月，并已成功将MedImmune的抗体输送到大脑。此次新协议将深化双方在生物制药领域的合作，以解决神经退行性疾病、转移性癌症和代谢性疾病等未满足的医疗需求。

美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心与阿斯利康旗下生物制药公司MedImmune合作，共同推进癌症免疫疗法研究。双方将通过MD安德森的Moon Shots Program，利用双方优势，开发激发患者免疫系统攻击癌症的疗法。MD安德森Moon Shots Program旨在通过针对八种癌症的六项“登月计划”大幅降低癌症死亡率。MedImmune将利用其针对免疫细胞的新疗法模式进行临床试验，MD安德森将评估MedImmune的免疫疗法分子在临床环境中的效果。此次合作有望揭示治疗相关肿瘤变化，最终确定最佳联合疗法并开发生物标志物以指导评估MedImmune免疫疗法分子的安全性和有效性。

Meda与专注于女性健康领域的Mission Pharmacal公司达成推广协议，旨在推广Meda的局部雌激素替代疗法产品Elestrin。Elestrin自2012年从Jazz Pharmaceuticals收购以来，表现良好。随着Meda美国销售团队对过敏和呼吸领域的加强关注，此次推广协议是确保Elestrin持续资源和持续增长的正确步骤。Meda AB是一家领先的全球性专业制药公司，产品销往全球120多个国家，并在55多个国家设有自己的组织。Meda的股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的大型股板块上市。Meda CEO Jörg-Thomas Dierks表示，通过这一合作，Meda优化了Elestrin的销售努力，同时增加了对呼吸领域的关注。

法国Valbonne和瑞士Saint-Prex，2014年3月14日——生物技术公司TxCell SA与全球炎症性肠病（IBD）药物领导者Ferring International Center SA签署了一项潜在价值高达7600万欧元及基于里程碑的版税的合作、选择、开发和许可协议。TxCell将授予Ferring独家全球许可权，用于开发、生产和销售其领先候选药物Ovasave，用于治疗IBD，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。TxCell将进行一项针对难治性克罗恩病的Ovasave IIb期临床试验。Ferring将在行使选择权后负责进一步的开发和商业化。目前，仅在欧洲和美国就有约10万名难治性克罗恩病患者没有现有的治疗方法。TxCell将获得300万欧元的选项收购费用，其中100万欧元在协议签署时支付，其余的将根据Ovasave IIb试验的进展支付。如果Ferring行使选择权，TxCell还将有资格获得高达7300万欧元的开发、商业和制造里程碑付款。此外，TxCell还将从Ovasave未来的销售中获得分层版税。这项协议标志着TxCell的关键里程碑，并强调了其ASTrIA平台的价值和研发团队的工作质量。F

BioDelivery Sciences International Inc.于2014年3月14日提交了2013年度报告，并对其财务状况和业务进展进行了回顾。公司在2013年取得了显著进展，包括推进其产品组合，特别是BUNAVAIL和BEMA Buprenorphine两款含布托啡诺的产品，以及与Endo Pharmaceuticals合作开发的用于治疗中度至重度慢性疼痛的产品。BUNAVAIL的新药申请已提交给美国食品药品监督管理局，预计2014年6月7日将公布审批结果。此外，公司还通过许可Clonidine Topical Gel扩展了其产品组合，并计划开始进行第三阶段临床试验。2013年，公司的研发支出从2012年的3540万美元增加到5330万美元，收入为1140万美元。公司预计2014年将实现从研发导向组织向商业企业的转变，并计划在BUNAVAIL获得批准后进行商业化。

Ocera Therapeutics在2013年第四季度和全年实现了收入，但净亏损增加。公司启动了OCR-002治疗急性肝性脑病（HE）的Phase 2b研究，并完成了28亿美元的私募融资。此外，公司还通过转让知识产权获得400万美元。Ocera在2013年第四季度和全年的研发和销售、一般和行政费用均有所增加。公司预计2014年净现金使用量约为3000万美元。

以色列制药公司Teva与英国政府国家卫生服务局国家健康研究机构（NIHR）临床研究基础设施办公室（NOCRI）签署了重要合作协议，旨在简化英国的临床药物开发流程。Teva计划在英国投资约2000万美元用于临床试验，并额外投资100万美元用于痴呆症的基础研究。该合作旨在利用英国在高质量临床研究方面的优势，通过建立单一入口点，减少复杂性，提高药物开发程序的效率和速度。此外，Teva还将参与一项为期三年的痴呆症研究计划，提供高达100万美元的资金，专注于理解不同类型痴呆症的治疗目标和机制。

英国Chippenham，2014年3月13日——英国Vectura集团宣布以1.3亿欧元（1.08亿英镑）的总价收购德国Activaero公司，资金将通过现有现金和股权组合来筹集。Activaero是一家专注于治疗呼吸系统疾病的私人德国制药公司，其专有的智能雾化器技术（FAVORITE）允许药物沉积到肺部特定区域，目前正被用于七个临床试验和多个临床前阶段项目。这次收购符合Vectura的多个战略优先事项，创建了一个针对呼吸道疾病的疗法领域专家。合并实体将受益于多元化的收入流、平衡的资产组合、收入生成型专有智能雾化器技术、开发从小分子到生物制剂的广泛分子实体以及更广泛的合作伙伴基础。此外，Vectura还将从中获得增强的中长期增长前景、加速的营业收入增长、投资回报率两位数以及约1500万欧元的短期协同效应。