Vivolux AB，一家专注于癌症治疗的药物发现公司，宣布其一项有前景的项目数据已发表在《自然通讯》杂志上。研究人员发现了一种新的癌症药物靶点，该药物候选品能够杀死实体肿瘤中缺氧区域的睡眠细胞群体，这些区域是传统癌症治疗无法触及的。该研究显示，Vivolux的药物候选品通过中断细胞“发电厂”——线粒体的能量供应来杀死睡眠癌细胞。Vivolux将与梅奥诊所癌症中心合作，一旦FDA批准，将立即开始新药物候选品的临床试验。Vivolux的CEO和创始人Hans Rosén表示，Nature Communications上的文章是质量标志和研究人员的一个里程碑，希望FDA尽快批准他们的申请，以便开始临床工作。Vivolux成立于2006年，基于内部开发的物质以及与乌普萨拉研究小组的合作，该小组开发了一种基于新鲜人类癌细胞测试的癌症药物临床前分析先进系统。Vivolux还与卡罗琳斯卡研究所的Stig Linder研究小组建立了合作关系，进一步获得了评估癌症药物效果的独特方法。通过这些独特的方法，Vivolux已经识别并优化了多个药物候选品。

Immunexpress获得澳大利亚政府商业转化支持，用于进一步开发SeptiCytePLUS，这是一种旨在在临床相关时间内准确诊断败血症的创新性全血qRT-PCR诊断检测。该项目获得982,707澳元的资助，旨在将SeptiCytePLUS推向市场，该技术有望通过早期诊断和针对性抗菌治疗，在不到三小时的临床相关时间内改善患者预后。此外，资金将用于将SeptiCytePLUS原型发展为实验室开发测试，并在美国两个大型医疗系统和德国一所主要学术医院进行临床试验，以收集数据支持其在美监管途径和未来医疗设备申请。这项技术有望降低全球医疗系统的财务负担，减少患者死亡率和发病率，缩短住院和重症监护时间，并减少抗菌药物耐药性。

Hikma Pharmaceuticals与SK Chemicals签订了一项许可和供应协议，将Rivastigmine透皮贴剂引入中东和北非（MENA）市场。该产品是首个获批准用于治疗阿尔茨海默病患者的轻度至中度痴呆的透皮产品。Hikma将获得在18个MENA市场的独家注册、分销和营销权，利用其在该地区的强大本地存在和监管专业知识。此举将有助于提高患者对这种重要药物的可及性，同时增强Hikma在神经系统产品方面的增长组合。SK Chemicals的CEO表示，与Hikma合作是荣誉，对产品成功充满信心。Hikma是一家专注于开发、制造和营销各种品牌和非品牌仿制药和许可产品的快速增长的跨国集团，而SK Chemicals是韩国的主要医疗保健和化学公司之一，致力于成为全球环保材料和全面医疗保健解决方案的领导者。

Cellectis与法国独立制药公司Servier达成战略合作，共同开发针对白血病和实体瘤的新型药物。合作涉及Cellectis主打产品UCART19的研发和商业化，以及五个其他针对实体瘤的产品。Cellectis将负责部分产品的研发至一期结束，Servier则拥有全球独家许可权，负责后续的临床开发、注册和商业化。合作金额包括1000万美元的前期付款和每个产品候选高达1.4亿美元的潜在款项，分阶段支付。Cellectis还将获得商业化产品的版税。双方合作旨在利用Cellectis在基因工程领域的专长和Servier的科研、医疗和财务资源，推动新型异基因癌症疗法的开发，造福全球患者。

Oxford BioMedica与Sanofi达成开发和商业化许可协议，将新型基因治疗药物StarGen和UshStat的全球眼科疾病适应症权利授予Sanofi，同时Oxford BioMedica将获得角膜移植排斥治疗药物EncorStat的全球权利。Sanofi此前已投入2400万美元用于RetinoStat、StarGen和UshStat的研发，并行使了收购StarGen和UshStat的全球开发和商业化许可权的权利。根据新协议，Oxford BioMedica将获得StarGen和UshStat的开发和商业化里程碑付款以及未来销售的版税。EncorStat预计峰值年销售额为6000万英镑，采用Oxford BioMedica的LentiVector平台技术开发，已成功完成临床前研究。Oxford BioMedica还获得了180万英镑的英国创新机构资助，用于EncorStat的I/IIa期临床试验。CEO John Dawson表示，公司对恢复EncorStat的全权所有感到高兴，并期待与Sanofi继续合作推进眼科药物的开发。

BMG Pharma S.r.l.与韩国Samyang Biopharmaceutical Corporation达成独家分销协议，授予后者在韩国推广、销售和营销其新型黏膜炎管理产品GelX的权利。GelX采用创新递送技术，为化疗、放疗等治疗相关的黏膜炎患者提供快速止痛和消除吞咽不适。BMG Pharma S.r.l.将获得Samyang Biopharmaceutical Corporation的未公开预付款。GelX有两种剂型：GelX口腔凝胶300毫升和GelX口腔喷雾100毫升，旨在通过改善便利性、疗效和依从性，为患者带来益处。Samyang Biopharmaceutical Corporation专注于研发创新药物递送平台和生物聚合物在制药和生物医学设备中的应用，致力于成为韩国领先的专科制药公司。BMG Pharma S.r.l.是一家专注于解决患者未满足需求的专科制药公司，总部位于意大利米兰，致力于为患者、药剂师和医生提供有价值、创新的产品。

MorphoSys公司宣布其与诺华公司的合作项目取得了临床里程碑，收到一笔里程碑付款，用于支持一项1期临床试验的申请和启动。这项研究基于一种由HuCAL技术产生的全人源抗体，针对炎症性疾病的治疗领域。MorphoSys的首席科学官Marlies Sproll表示，这是公司今年与制药和生物技术公司合作中预期看到的首个临床里程碑。目前，MorphoSys与诺华的合作已产生八种临床抗体，其中三种处于1期开发阶段，四种处于2期，一种处于关键性试验阶段。MorphoSys的合作伙伴和自有临床管线目前包含20种独特的抗体分子，正在超过40项临床试验中进行评估。MorphoSys开发了HuCAL，这是制药行业中最为成功的抗体库技术，并已成为治疗抗体领域的领导者，该领域是人类医疗保健中增长最快的药物类别之一。MorphoSys与制药合作伙伴共同建立了超过80种人源抗体药物候选产品，用于治疗癌症、类风湿性关节炎和阿尔茨海默病等多种疾病。

CoStim Pharmaceuticals，一家由MPM Capital和Atlas Venture共同投资的免疫肿瘤公司，于2014年2月17日被诺华公司收购。该公司成立于2012年，致力于开发单克隆抗体药物，以增强患者自身免疫系统对抗癌症。CoStim的成立源于2010年MPM医疗和科学顾问会议，其中哈佛大学教授Arlene Sharpe介绍了T细胞如何响应环境中的复杂信号，并指出阻断负信号可能比进一步激活T细胞对抗癌T细胞活性更为重要。MPM Capital为CoStim提供了初始资本，并在2013年初与Atlas Venture共同领导了正式的A轮融资。CoStim的免疫疗法组合具有巨大潜力，诺华公司的加入将加速其药物的开发进程。MPM Capital、Atlas Venture和合作伙伴创新基金等投资者对CoStim的发展给予了大力支持。

Soligenix公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的30万美元SBIR研究资助，以支持SGX943作为治疗肺假单胞菌病（melioidosis）的进一步临床前研究。SGX943是一种新型免疫调节剂，对多种细菌感染有潜在疗效，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和其他革兰氏阴性病原体。该研究将在Tulane大学合作下进行，旨在评估SGX943在治疗melioidosis方面的潜力，该病在东南亚和澳大利亚北部地区是严重的生物威胁和致命的流行病。

蒙特利尔大学免疫学与癌症研究所（IRIC）获得“魁北克创新与健康伙伴关系基金”（FPQIS）颁发的1390万美元奖金，用于与百时美施贵宝和默克两家生物制药公司合作研发抗癌及其他医疗条件的新药。该奖项在2月14日于蒙特利尔科学中心举办的“国际基因组学与个性化预防健康研讨会”上由财政与经济部长尼古拉·马塞尔宣布。根据FPQIS的标准，IRIC将在未来四年内开展一系列项目，旨在通过开发新型药物改善人群健康，同时提高医疗体系性能，增加魁北克省及研究所的经济影响。IRIC首席执行官兼主要研究员Guy Sauvageau博士表示，这一好消息再次证实了IRIC的愿景和药物开发模式的相关性，也是对研究所发现、技术和尖端专业知识的认可。IRICoR（IRIC研究商业化）的使命是加速蒙特利尔大学药物发现过程，促成了这些合作。IRICoR总裁兼首席执行官Michel Bouvier博士表示，IRIC与生物制药行业的伙伴关系模式表明，将IRIC和行业合作伙伴的互补药物发现专业知识结合起来，将加速新药的开发，并为魁北克带来重要的社会经济利益。

日本大塚安田制药公司（Daiichi Sankyo）和UMN Pharma公司宣布达成一项针对诺如病毒疫苗的合作研究协议。诺如病毒是导致感染性胃肠炎的主要原因之一，感染人数在日本和全球范围内都在增加。尽管诺如病毒疫苗尚未在任何国家获得批准，但每年发展中国家约有20万名儿童因此死亡。两国公司将利用UMN Pharma的重组诺如病毒病毒样颗粒（VLP）抗原和Daiichi Sankyo的细胞培养制造技术进行基础研究，以确定开发新型诺如病毒疫苗的可能性。若研究取得满意成果，双方将进一步协商合作开发疫苗。UMN Pharma将独家向Daiichi Sankyo提供诺如病毒VLP抗原，并在合作研究期间独家谈判进一步合作。两家公司通过结合各自拥有的创新技术，致力于通过研发新疫苗提升日本乃至全球的生活质量。

X-Chem公司宣布与拜耳制药公司就新型小分子治疗药物的研发达成重要里程碑。拜耳制药公司从X-Chem的创新药物发现能力中获得了针对表观遗传药物靶点的早期阶段药物发现项目。利用包含1000亿个小分子的专有库，X-Chem的产品引擎在发现针对多种靶点的创新和选择性抑制剂方面表现出色，包括那些历史上难以解决的目标。根据现有协议，拜耳制药公司已支付预付款并提供持续的研究资金。X-Chem正在利用其DNA编码的小分子库和发现引擎，针对拜耳的不同类别的多个靶点进行新药先导分子的识别。拜耳制药公司有权独家许可在合作过程中产生的项目。每个由拜耳制药公司许可的X-Chem项目将获得预付款，以及基于预定的临床前、临床和销售里程碑的付款，以及版税。财务条款未公开，与X-Chem与其他大型制药公司合作时建立的条款相当。

DuPont Pioneer与Hexima Limited宣布了两项新的合作，旨在通过转基因技术保护农作物如大豆、棉花、玉米和水稻，以提高农民的生产力。双方合作开展了一项新的、为期多年的昆虫保护基因发现项目，结合了Pioneer在昆虫活性物质和特性开发方面的经验与Hexima在生物化学和昆虫生物学方面的专长。Pioneer获得了使用该项目发现基因的商业开发独家权利。全球转基因昆虫保护特性市场在2012年估计为65亿美元。Pioneer利用专有科学和合作的多重途径，开发新的针对主要害虫的作用模式。此外，Pioneer还获得了Hexima的Multi-Gene Expression Vehicle（MGEV）技术许可，该技术能够通过单一转化事件将多种蛋白质输送到植物中。Hexima是专注于开发创新基因技术的农业企业，旨在通过提高产量和减少化学物质使用来帮助农民提高生产力。DuPont Pioneer是全球领先的植物遗传学开发者和供应商，为90多个国家的农民提供高质量的种子。DuPont自1802年以来一直将世界级的科学和工程带入全球市场，通过创新的产品、材料和服务的形式，相信通过与客户、政府、非政府组织以及思想领

新加坡A*STAR的免疫学网络（SIgN）与新加坡国立大学（NUS）、国家大学医院（NUH）和赛诺菲巴斯德公司签署了为期三年的合作协议，开展一项针对老年人免疫衰老（免疫衰老）的第四期临床试验，以了解与年龄相关的免疫力下降。随着新加坡老龄化人口的显著增加，研究旨在通过寻找新策略和改进现有策略来维持老年人的免疫力。研究团队将利用尖端技术来检查与衰老相关的免疫力下降，并确定该状况的预测标志。该研究将利用赛诺菲巴斯德公司的一种疫苗，并预计在未来两年内产生结果。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得国家精神健康研究所约230万美元的资助，用于研究长期记忆的细胞过程以及这些过程缺陷如何导致脑部疾病。该研究所助理教授Puthanveettil将担任这项为期五年的新研究的负责人。研究聚焦于“轴突运输”，即基因产物在神经细胞体及其轴突之间移动的细胞过程，轴突是信号传递的关键结构。Puthanveettil表示，这项新资助将有助于他们更好地理解轴突运输在长期记忆存储中的作用，并识别调节它的信号通路。一旦确定了轴突运输的分子调节因子，他们可能能够操纵它们以产生治疗记忆障碍的新方法。此前，Puthanveettil及其同事的研究表明，分子马达蛋白肌球蛋白在学习和记忆中发挥关键作用。该新国家卫生研究院的资助编号为1R01MH094607。斯克里普斯研究所是一家全球最大的独立非营利组织之一，专注于生物医学研究，以其在癌症、类风湿性关节炎、血友病和其他疾病治疗基础上的贡献而闻名。该研究所起源于1924年由慈善家艾伦·布朗宁·斯克里普斯创立的斯克里普斯代谢诊所，现在在加利福尼亚州拉霍亚和佛罗里达州朱庇特等地的校园中雇佣了约3000人，其著名的科学家包括三位诺贝尔奖得主，致力于进行新的发现

俄罗斯和韩国生物技术公司Infectex Ltd.和Qurient Ltd.宣布了一项许可协议，授予Infectex在俄罗斯联邦、亚美尼亚、阿塞拜疆、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦和乌克兰独家开发并商业化Qurient的结核病药物Q203的权利。Q203是一种针对多药耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）结核病的高度创新药物，是同类药物中首个具有原创作用机制的药物。Infectex是Maxwell Biotech Venture Fund的参股公司，Q203的预临床结果已发表在《Nature Medicine》杂志上。Infectex计划在2015年初开始临床试验。俄罗斯政府尽管努力，但多药耐药结核病的发病率仍然很高，这一情况造成了严重的社会风险和经济影响。Qurient-Infectex的许可协议如能成功开发并商业化，对双方的价值可能超过1亿美元。

UCB与英国MRC Technology于2014年2月13日宣布达成独家许可协议，UCB获得一项新型纤维化治疗项目的权利。该项目由MRC Technology的治疗发现中心和谢菲尔德大学的顶尖学者合作开发，旨在开发一种新型抗体疗法，针对纤维化进展的关键步骤。纤维化是一种未满足的医疗需求，是组织疤痕疾病，是主要器官衰竭的主要原因，也是慢性疾病如糖尿病和高血压的并发症。根据协议条款，MRC Technology将获得前期付款、临床试验里程碑付款和未来产品的版税。这笔交易的收入将根据该组织的非营利合作模式，与谢菲尔德大学分享，并将重新投资以支持其药物发现实验室的其他合作项目。UCB新药开发副总裁兼免疫学负责人Mark Bodmer表示，他们致力于将纤维化治疗带给患者，并期待与MRC Technology和谢菲尔德大学的科学家合作，继续推进他们的工作。MRC Technology的商业发展总监Michael Dalrymple表示，他们很高兴能与UCB合作，并期待共同努力确保项目的商业成功。