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  • Ardelyx 向赛诺菲授权用于肾脏疾病的 NaP2b 磷酸盐抑制剂计划,交易价值高达 1.98 亿美元
    交易并购
    Ardelyx公司宣布将其创新的磷酸盐转运NaP2b抑制剂项目许可给Sanofi公司,将获得一笔未公开的预付款,以及高达1.98亿美元的开发和监管里程碑款项,并有权获得产品销售提成。Ardelyx保留在美国市场参与共同推广活动的选择权。该NaP2b项目包括一系列在发现和临床前开发阶段的NaP2b抑制剂,Sanofi将负责进一步的研究和产品开发。NaP2b是一种肠道磷酸盐转运蛋白,其活性在人类膳食磷酸盐吸收中占很大比例。抑制NaP2b有望用于治疗终末期肾病(ESRD)和其他慢性肾病(CKD)患者的血磷过高。Ardelyx是一家风险投资支持的生物制药公司,专注于开发针对特定肠道转运蛋白和受体的非吸收和低吸收口服疗法,以解决心血管、代谢和胃肠道疾病的重要医疗问题。
    MarketScreener
    2014-02-24
    Ardelyx Inc Sanofi SA
  • Plasticell 与 JCR Pharmaceuticals 签署协议,在日本使用 CombiCult 干细胞技术
    交易并购
    英国Stevenage,2014年2月24日,专注于干细胞分化的生物技术公司Plasticell宣布与日本兵库县阿西市的JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.签订合作协议,共同利用其获奖的CombiCult组合干细胞技术发现定制干细胞培养基。根据协议,Plasticell将利用其干细胞专业知识与JCR科学家合作,运用CombiCult开发新的符合GMP标准的治疗应用方案。协议的财务条款未公开。Plasticell首席执行官Dennis Saw表示,该公司的核心能力为用户提供优化血清和异种细胞培养基的GMP级干细胞分化或扩增方案,结合十年来的干细胞分化经验,有望提升日本干细胞研究的竞争力。JCR研究部总经理Tachibana博士指出,CombiCult技术能加速研发进程,降低成本、项目风险和市场时间。Plasticell通过大规模并行筛选技术分化干细胞,其专有技术CombiCult允许随机组合测试细胞培养变量,以发现成人或多能干细胞分化的最佳实验室方案。该公司为药物发现和细胞疗法应用提供服务和与行业合作伙伴建立战略联盟,以生产高价值细胞系和培养基。
    Biospace
    2014-02-24
    JCR Pharmaceuticals Plasticell Ltd
  • Celladon 宣布与 Servier 达成期权协议
    交易并购
    Celladon公司与Servier达成一项全球性、除美国外的研发合作与许可协议,旨在开发治疗2型糖尿病和其他代谢疾病的SERCA2b调节剂。Celladon将利用其创新的化合物、专利测试和筛选技术,而Servier则拥有独家许可权,并在一系列预定义的体外和体内研究后决定是否行使许可权。若Servier行使许可权,Celladon将获得前期费用、研究支持、里程碑付款和销售提成。双方将共同支持发现工作,Servier负责全球开发计划、除美国外的监管批准和选定候选药物的商业化,而Celladon保留所有美国权利。Celladon的小分子研究项目针对SERCA2b酶,该酶在调节细胞内钙离子中起关键作用,其调节剂在多种疾病模型中显示出活性。Servier是一家成立于1954年的法国独立制药研发公司,专注于心血管疾病、代谢疾病、神经疾病、精神疾病、风湿病和肿瘤等治疗领域的创新。
    GlobeNewswire
    2014-02-24
    Celladon Corp Les Laboratories Ser
  • Emergent BioSolutions 完成对 Cangene Corporation 的收购
    交易并购
    Emergent BioSolutions公司以2.22亿美元现金收购了Cangene Corporation,并在支付交易相关费用后,预计从Cangene获得约4000万美元现金。此次收购在获得安大略省高等法院批准和Cangene股东在2014年2月12日特别股东大会上的积极投票后完成。收购符合Emergent的增长计划,有助于公司收入多样化,增加商业产品销售,并促进盈利增长。Emergent BioSolutions总裁兼首席执行官丹尼尔·阿布杜-纳比表示,收购Cangene预计将加速公司增长,通过扩大生物防御产品组合、增加已上市疗法销售以及提供有增长合同收入的填充/加工制造能力。
    Businesswire
    2014-02-21
    Cangene Corp Emergent BioSolution
  • Bavarian Nordic 的 MVA-BN 疫苗平台被美国国防部选中用于新疫苗开发
    交易并购
    丹麦KVISTGAARD,2014年2月21日——巴伐利亚北欧公司(OMX:BAVA,OTC:BVNRY)宣布,其MVA-BN疫苗平台技术被美国国防部下属的国防威胁减少署(DTRA)选中,用于开发针对两种对国家安全构成潜在威胁的生物制剂——假单胞菌和马耳他菌的疫苗。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示,这一合同的授予展示了公司MVA-BN疫苗平台技术的实力,该技术是通过与美国卫生与公众服务部长达十年的合作开发的。巴伐利亚北欧公司正在将其生物防御业务扩展到天花之外,很高兴将DTRA列入其政府合作伙伴名单。DTRA是美国第四个与巴伐利亚北欧公司合作开发新型生物防御疫苗的美国政府机构。该公司正在与DTRA合作开发针对天花、埃博拉和马尔堡病毒以及口蹄疫的疫苗,并已从生物医学高级研究和发展局、美国过敏和传染病研究所以及国土安全部科学和技术司获得资金。根据这份价值50万美元的新合同,巴伐利亚北欧公司将设计、生成和测试基于MVA-BN的重组疫苗,针对假单胞菌。如果合同产生的概念验证成功,DTRA可能通过更大的合同奖励支持疫苗的进一步开发。
    Pipeline Review
    2014-02-21
    Defense Threat Reduc
  • Jazz Pharmaceuticals plc 完成对 Gentium S.p.A. 股份的要约收购
    交易并购
    Jazz Pharmaceuticals plc 完成了对 Gentium S.p.A. 股份的收购要约,以每股57美元的价格现金收购所有流通的普通股和美国存托股。要约期间,约98%的Gentium流通股和存托股被有效提交,Jazz Pharmaceuticals 将按照要约条款支付款项。Jazz Pharmaceuticals 是一家专注于满足未满足医疗需求的生物制药公司,拥有多种产品,包括用于睡眠、血液学/肿瘤学、疼痛和精神性疾病的药物。公司还计划在2014年在欧盟部分地区推出Defitelio。
    美通社
    2014-02-21
    Gentium SPA Jazz Pharmaceuticals
  • Vitae Pharmaceuticals 在阿尔茨海默病患者中获得勃林格殷格翰 1400 万美元的里程碑付款
    交易并购
    Vitae Pharmaceuticals获得来自Boehringer Ingelheim的1400万美元里程碑付款,以启动针对阿尔茨海默病的β-分泌酶(BACE)抑制剂项目的1期临床试验。这一成就为阿尔茨海默病患者带来了新的治疗希望,标志着Vitae在药物发现平台上的高效和卓越成果。Vitae与Boehringer Ingelheim的合作旨在开发BACE抑制剂,以减缓或阻止阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样β斑块的形成。自Vitae全面启动BACE研究以来,18个月内与BI合作,获得4200万美元的前期和研究资金,以及超过2亿美元的预商业化付款机会。Vitae致力于结构基础药物发现,结合先进的专有平台和世界级科学家的洞察力,快速发现和推进针对高价值靶点的第一和/或最佳化合物。
    Fierce Biotech
    2014-02-20
    Boehringer Ingelheim Vitae Pharmaceutical
  • Prima BioMed 与 Neopharm Group 签署 CVac 许可最终协议
    交易并购
    Prima BioMed与Neopharm Group达成独家许可协议,在以色列和巴勒斯坦地区销售CVac个性化免疫细胞治疗产品,用于治疗上皮性卵巢癌。CVac通过刺激免疫系统靶向和摧毁肿瘤,为每位患者定制制造。Prima BioMed的制造过程旨在从一次血液采集(白细胞分离术)中提供一年的CVac治疗。CVac目前处于2期临床试验阶段,用于治疗缓解期的上皮性卵巢癌患者,Prima BioMed即将开始一项针对切除的胰腺癌的CVac试点临床试验。根据协议,Neopharm将偿还Prima BioMed的CVac商业制造成本,并从许可地区的CVac销售净利润中分成。Prima BioMed还将获得小额前期和开发里程碑付款。双方均对合作表示满意,期待长期而富有成效的关系。
    GlobeNewswire
    2014-02-20
    Immutep Ltd Neopharm Ltd
  • Revive Therapeutics Ltd. 与日本制药公司签署材料转让协议
    交易并购
    Revive Therapeutics Ltd.与一家总部位于日本的全球制药公司签署了重大技术转让协议,以获取痛风新药REV-002的临床试验信息及药物供应。此举标志着Revive在全球范围内与知名制药公司建立关系的又一重要里程碑。痛风是一种由血清尿酸水平升高引起的疼痛性疾病,预计到2021年,主要制药市场的慢性痛风患者数量将从2012年的1430万增加到1770万。Revive开发的REV-002是一种结合了别嘌醇和布西拉明的药物,有望降低体内尿酸水平并控制痛风炎症。
    GlobeNewswire
    2014-02-20
    Revive Therapeutics
  • John A. Moran Eye Center 的 Voyant Biotherapeutics, LLC 与 Allergan, Inc. 签订独家研发合作协议
    交易并购
    犹他大学约翰·A·莫兰眼科中心宣布,其转化医学中心(CTM)孵化出的生物技术公司Voyant Biotherapeutics与总部位于加州欧文的多元专业医疗保健公司Allergan签署了独家研发合作协议。该协议包括前期、研究和里程碑付款。双方将合作确定与眼部疾病相关的途径和靶点,以开发新的治疗药物。合作的主要重点是开发治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的新疗法,AMD是全球导致不可逆视力丧失的主要原因。莫兰眼科中心执行董事Gregory Hageman博士表示,这种关系是CTM、Voyant和Allergan科学家之间真正的合作。Moran眼科中心首席执行官Randall Olson博士表示,这项合作是莫兰眼科中心在寻找AMD和其他眼部疾病的新疗法方面的重大成就。犹他大学研究商业化助理副总裁Bryan Ritchie表示,这项协议标志着犹他大学和莫兰眼科中心学术-产业合作的开始。Allergan首席科学官兼研发执行副总裁Scott Whitcup表示,他们期待与Voyant合作,发现和开发针对视网膜疾病的创新疗法。
    Businesswire
    2014-02-20
    Allergan Inc University of Utah
  • 大昌华嘉与 Cheplapharm 建立区域合作伙伴关系
    交易并购
    DKSH,亚洲领先的拓展市场服务提供商,与德国高品质药品、食品补充剂和化妆品营销商Cheplapharm签署了区域合作协议,将为Cheplapharm在亚洲的产品注册和分销提供服务。此次合作覆盖泰国、新加坡、马来西亚、越南、韩国、老挝、文莱和香港等八个市场,DKSH将为Cheplapharm的Vesanoid(Tretinoin)和Rohypnol(Flunitrazepam)产品提供注册、进口、仓储、实物分销和收款服务。Cheplapharm国际销售和项目管理负责人Norman Braun表示,选择与DKSH合作是基于其区域服务平台、无与伦比的病人访问能力和维护亚洲多个市场价值链完整性的能力。DKSH泰国区域药品业务发展总监Thomas Delemazure表示,很高兴与Cheplapharm在八个市场建立合作伙伴关系,并期待通过其市场拓展服务帮助Cheplapharm业务增长。此协议凸显了DKSH作为医疗保健公司首选合作伙伴的地位,同时加强了DKSH在亚洲的市场地位,并有助于集团长期盈利能力的提升。Cheplapharm成立于1998年,总部位于德国梅克伦堡-前波莫瑞州的梅塞肯哈根,致力于提供高品质的药品
    MarketScreener
    2014-02-19
    CHEPLAPHARM Arzneimi DKSH Business Unit H
  • Cardiome 宣布更新 BRINAVESS™ 在欧洲特定市场的商业化合作伙伴关系
    交易并购
    Cardiome Pharma Corp.宣布,根据2013年7月签订的协议,公司已开始向总部位于奥地利的AOP Orphan Pharmaceuticals AG发货BRINAVESS™(vernakalant intravenous),使该产品在瑞士、捷克共和国、波兰、斯洛文尼亚、斯洛伐克、匈牙利、拉脱维亚和罗马尼亚的医生和患者中可用。AOP Orphan将积极开拓这些新市场的客户,推广BRINAVESS™。Cardiome表示,在重要的中欧/东欧市场推出BRINAVESS是一个重要里程碑,AOP Orphan已迅速获得这些国家的产品注册。AOP Orphan的CEO表示,BRINAVESS与公司心血管产品线的协同作用使公司能够通过提供互补产品和发展新的客户关系来迅速扩大现有客户群。Cardiome是一家专注于心血管疗法开发和商业化的专业制药公司,而AOP Orphan是一家专注于罕见病和复杂疾病药物研发和商业化的跨国奥地利公司。
    Newswire.ca
    2014-02-19
    AOP Orphan Pharmaceu Correvio Pharma Corp
  • Ezose Sciences 获得 Michael J. Fox 基金会的资助,将 GlycanMap 技术用于帕金森病的研究
    医药投融资
    Ezose Sciences Inc.获得迈克尔·J·福克斯基金会的研究资助,将利用其GlycanMap技术探究糖类物质在帕金森病中的作用。GlycanMap技术可自动分析糖类,这对发现与疾病进展相关的糖类变化具有重要意义。该研究旨在通过比较帕金森病大鼠模型和控制大鼠的脑干组织糖类谱,以揭示疾病机制和寻找新的药物靶点。这一研究有望为帕金森病的治疗提供新的思路和方法。
    Businesswire
    2014-02-19
    Ezose Sciences Inc The Michael J Fox Fo
  • BioAtla 授予 BioMotiv 用于炎症性肠病和结直肠癌的 IL-22 抗体的全球独家权利
    交易并购
    BioAtla公司将IL-22抗体在全球范围内开发与商业化的独家权利授予BioMotiv公司,用于治疗炎症性肠病和结直肠癌。BioMotiv将利用其新成立的Kodosil Bio公司进行相关化合物的研究开发。BioAtla利用其CIAO!™平台进行抗体优化,并将在发现和临床前开发过程中提供其专有技术。根据协议,BioAtla将获得里程碑付款和销售提成,而Kodosil Bio将负责抗体药物的开发和临床前研究。BioMotiv表示,与BioAtla的合作将加速免疫学途径在多种疾病条件中的应用研究。
    美通社
    2014-02-19
    BioAtla LLC BioMotiv LLC Kodosil Bio
  • MolecularMD 将开发高灵敏度伴随诊断测试以支持 CML 治疗无缓解临床试验
    交易并购
    MolecularMD公司与诺华制药合作开发针对Ph+慢性髓性白血病(CML)患者的伴随诊断测试,以帮助识别使用尼洛替尼(Tasigna)治疗后达到持久性最小残留病(MRD)的患者,并在治疗缓解期间提供分子监测。该测试基于高度敏感的定量实时PCR(RT-qPCR)检测患者外周血中的BCR-ABL mRNA转录本和内源性ABL mRNA转录本控制。诺华正在进行一项全球临床试验,研究是否可以安全地暂停尼洛替尼治疗,即无治疗缓解阶段,而不会在获得MR4.5(BCR-ABL小于或等于0.0032% IS)的患者中复发CML。MolecularMD正在为该试验进行临床试验检测(CTA),量化BCR-ABL mRNA转录本水平。MolecularMD与诺华的合作旨在识别CML患者中的最小残留病,并为达到无治疗缓解的患者提供敏感的监测。
    Biospace
    2014-02-19
  • Jubilant Biosys 宣布扩大与 Janssen Pharmaceutica 的药物研发联盟
    交易并购
    Jubilant Biosys,Jubilant Life Sciences的子公司,宣布与比利时Janssen Pharmaceutica N.V.扩展了其药物发现联盟,该联盟最初于2011年建立,旨在向Janssen提供临床前候选药物。此次扩展涵盖了多个治疗领域,得益于Jubilant在多个治疗领域的多元化技能。大部分研究将在印度的Jubilant Biosys进行,部分在美国的Jubilant Discovery Center进行。Janssen Pharmaceutica是强生旗下的制药公司,专注于多个疾病领域的创新药物研发。Jubilant将提供研究服务,并向Janssen交付临床前候选药物,以供潜在的开发和商业化。此外,如果Janssen成功推进资产进入临床开发和商业化,Jubilant还将获得里程碑和版税。Jubilant Biosys总裁Subir K. Basak表示,他们对Janssen-Jubilant合作的扩展感到高兴,并期待发现解决重要疾病领域未满足医疗需求的创新化学实体。Jubilant Biosys是一家领先的全球药物发现解决方案提供商,拥有在肿瘤学、代谢性疾病、疼痛与炎症、中枢
    El Economista
    2014-02-19
    Janssen Pharmaceutic Jubilant Pharmova Lt
  • DBV Technologies 和西奈山医院开展克罗恩病研究合作
    交易并购
    DBV Technologies与纽约西奈山伊坎医学院达成研究合作协议,旨在利用Viaskin技术治疗克罗恩病。该技术通过皮肤递送抗原,诱导免疫调节细胞,以减少肠道炎症。DBV已在临床前研究中证明,反复的皮肤免疫疗法可增加自然和诱导的免疫调节细胞,初步研究表明这些细胞在保护肠道免受炎症方面起着关键作用。西奈山团队在克罗恩病的细胞机制方面拥有世界级的专长,已证明向严重克罗恩病患者注射Treg是安全有效的。该合作预计将持续至少12个月,旨在评估Viaskin诱导的皮肤耐受性在治疗炎症性结肠炎中的作用,并了解相关细胞机制。
    MarketScreener
    2014-02-18
    DBV Technologies SA Mount Sinai School o
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