Hyundai Hope On Wheels向罗切斯特公园综合癌症中心颁发10万美元的Hyundai Impact Award Grant，以支持儿童癌症研究。该中心是今年77个获得1600万美元新资助项目的机构之一，旨在开发治疗儿童癌症的创新方法。Hyundai Hope On Wheels是美国最大的儿童癌症研究资助者之一，自1998年以来已投入1.6亿美元用于寻找治愈方法。此次资助将帮助罗切斯特公园探索使用CAR T细胞免疫疗法的新方法，以延长和挽救那些对治疗不再响应的儿童的生命。该组织的目标是通过支持创新研究和新型疗法，确保每个孩子都能活得更久，享受更多生命的珍贵时刻。

Arbor Biosciences与Curio Genomics合作开展小麦基因组生物信息学分析，旨在简化小麦外显子测序的数据处理和分析流程。Arbor Biosciences与国际小麦基因组测序联盟（IWGSC）已有合作，提供标准化外显子面板，而Curio Genomics的平台通过并行处理测序数据，实现了生物信息分析的简化。此次合作将Curio Genomics的平台整合到Arbor Biosciences的NGS服务中，为用户提供从DNA到变异分析的端到端解决方案。Arbor Biosciences还推出全服务方案，包括myBaits Expert Wheat Exome捕获面板和Curio Genomics的生物信息学分析，旨在为IWGSC成员和小麦研究界提供高效的数据处理和分析工具。

Ra Pharmaceuticals和Camurus宣布就使用Camurus的专利FluidCrystal®技术开发、生产和商业化zilucoplan长效制剂达成全球独家许可协议。zilucoplan是Ra Pharma正在开发的补体成分5（C5）抑制剂，用于治疗多种补体介导的疾病。该协议下，Camurus将获得200万美元的预付款，以及高达1450万美元的研发里程碑付款和其他许可付款，以及高达5500万美元的销售里程碑付款和基于产品销售的分级单位数位提成。Ra Pharma表示，FluidCrystal®技术有望使zilucoplan XR制剂控制疾病长达七天，无需静脉负荷、体内输注装置、组织降解酶或渗透促进剂。Camurus表示，期待与Ra Pharma的下一阶段合作，并启动基于FluidCrystal®技术的新的产品候选人的临床开发。

近日，亚飞（上海）生物医药科技有限公司（“亲合力”）完成6000万人民币的Pre-A轮融资。此轮融资由磐霖资本领投，腾远投资跟投。亚飞旗下的“亲合力”是国内领先的肿瘤微环境响应型药物研发平台，通过开发在肿瘤微环境中激活的药物递送系统，对药物进行设计改造，使其在肿瘤组织中被特异性激活，从而降低其系统性毒性，并拓宽其治疗窗口，市场前景广阔。

Skyhawk Therapeutics与Genentech达成协议，利用SkySTAR平台开发针对肿瘤和神经退行性疾病的多靶点小分子RNA剪接调节剂。Skyhawk将获得前期付款，并可能在未来获得超过20亿美元的款项，包括选择权费用、里程碑付款和销售提成。Genentech将负责临床试验和商业化。双方共同致力于通过SkySTAR技术平台发现新的RNA剪接调节剂，以改善癌症和神经退行性疾病患者的治疗选择。

Cipla (EU) Limited与江苏安捷bright制药有限公司（Acebright）于2019年7月16日宣布，双方将在中华人民共和国设立一家合资公司（JV Co）。Cipla EU将持有80%的股份，Acebright持有20%的股份，总投资额为3000万美元。合资公司成立后将成为Cipla的子公司，并将在中国设立制造工厂，专门生产呼吸类产品。Acebright集团董事长徐圣平表示，与Cipla的长期合作将进一步加强双方关系，并相信合资公司将为中国患者带来更多产品。Cipla全球首席执行官Umang Vohra强调，中国是公司未来战略的重要组成部分，公司期待将其在呼吸领域的专业知识带到中国市场，并探索其他治疗领域的药品组合。Acebright集团成立于1996年，主要从事抗病毒、肿瘤产品和维生素成分的生产，是全球抗病毒和肿瘤API的主要供应商。Cipla成立于1935年，是一家全球性制药公司，专注于灵活和可持续的增长，复杂仿制药和深化本土市场产品组合。

2019年7月16日，人工智能医疗成像公司Oxipit宣布完成了由Practica Capital、Koinvesticinis Fondas（共同投资基金）和天使投资者共同领导的170万美元的种子轮融资。本轮融资标志着Baltic states对医疗人工智能解决方案的最大投资。它也是波罗的海初创企业中最大的种子轮之一。

BTG国际亚洲有限公司，BTG plc的子公司，宣布投资7600万元人民币（约合1100万美元）于中国医疗同位素诊断和治疗公司成都新瑞医药科技有限公司（CNRT），获得其10%的股份。这笔投资将有助于BTG在中国放射性药物领域的领导地位，并为其与CNRT在TheraSphere®的监管批准、生产和商业化以及CNRT新兴放射性微球产品组合的开发提供合作机会。此次投资体现了BTG对CNRT成就的认可，双方将共同开发创新治疗性核药物，满足中国患者的未满足需求，改善患者的生活质量。交易预计在2019年下半年完成，需完成监管文件和注册手续。

IBBR研究人员获得DTRA资助100万美元，用于开发便携式医疗传感器，以测量生化信息诊断疾病。IBBR研究员格雷戈里·佩恩博士是该项目的负责人。他们计划通过快速部署设备进行测量，确定哪些数据集能提供有价值的信息，用于基础研究和诊断开发。研究团队将收集多种生物系统的氧化还原反应测量数据，寻找揭示稳定和扰动状态的规律，并继续开发将生物学与电子电路直接连接的传感器。该项目是佩恩博士与IBBR研究员威廉·本特利博士以及海军和陆军研究实验室的研究人员之间的持续合作。IBBR致力于通过生物分子工程计划解决医疗挑战，并继续与Fischell研究所合作，推进对生物氧化还原的理解，并将其转化为创新的生物医学设备。

Lonza公司选择Rockwell Automation实施其战略愿景，将数字化工厂引入九个前Capsugel工厂，以生产高端胶囊。Lonza将采用Rockwell Automation的PharmaSuite MES软件和FactoryTalk InnovationSuite软件，实现无纸化、全天候生产。此举旨在提高运营效率，避免高产量时期即时订单的干扰。Rockwell Automation为全球十大生命科学公司提供服务，提供可扩展的数字化转型、工业分析和物联网解决方案。该部署将为全球1500名员工提供新的技术工具，以实现效率和质量的新水平。Lonza将利用PharmaSuite MES软件和FactoryTalk InnovationSuite软件，更好地追踪产品直至单个胶囊包装盒，并深入了解性能和生产情况。此举有助于在SAP和PharmaSuite MES之间进行分离，以避免全球企业资源规划ERP关闭或维护期间的信息中断。Rockwell Automation的软件解决方案帮助组织不断优化其运营以适应数字化时代。

Cyclica公司与多伦多大学Donnelly中心的Igor Stagljar教授宣布合作，利用AI和计算生物物理学优化非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR抑制剂的前体化合物，并设计新型化合物，以推进精准医学。该项目旨在解决NSCLC中EGFR突变导致的药物耐药性问题，通过Cyclica的MatchMaker技术和Stagljar Lab的MaMTH-DS实验，共同推动新机制见解。Cyclica的Ligand Design平台将设计新型化合物，Stagljar Lab将合成并验证这些化合物。双方将共享所有知识产权。

Avion Pharmaceuticals与ROMEG Therapeutics达成合作协议，获得Gloperba在美国的独家授权和商业化权利。Gloperba是一种针对成人痛风预防的口服液剂型，可解决患者吞咽困难的问题，并提供更灵活的剂量调整和减少选项，尤其适用于患有肾或肝功能损害的痛风患者。此次合作旨在改善患者便利性和疾病管理。ROMEG Therapeutics的创始人、董事长兼首席执行官Indu Muni Ph.D.表示，Avion在商业化过程中的专业能力将有助于将Gloperba推广至市场。Avion首席执行官Art Deas表示，与ROMEG的合作将为痛风患者带来新的治疗机会，并期待在新的治疗领域扩展业务。

Fulgent Genetics与帕金森基金会合作开展名为“PD GENEration：Mapping the Future of Parkinson's Disease”的全国性遗传检测项目，为符合条件的帕金森病患者提供相关基因的遗传检测。该项目通过帕金森基金会卓越中心网络和帕金森研究小组站点进行，利用Fulgent Genetics的下一代遗传检测技术。Fulgent Genetics将分析并生成针对七个与帕金森病相关的基因的临床报告，并将结果提供给治疗医生和未来的研究人员。该项目旨在第一年招募600名参与者，到2024年扩大到15,000名。

英国曼彻斯特，2019年7月16日——英国临床前和临床研究服务公司Epistem Limited宣布，通过与Hubrecht Organoid Technology（HUB）达成协议，扩展其体外模型组合，以提供更多种类的多物种器官模型。公司专注于识别与各种治疗药物相关的脱靶或脱组织肠道毒性，旨在帮助客户确定是否存在人类毒性问题的疑虑，以便更好地优先考虑先导化合物，并做出是否放弃、寻找替代品或为具有人类毒性的药物制定缓解策略的早期决策。器官oids是成人干细胞患者或动物来源的结构，具有遗传稳定性，在实验室中维持上皮功能。这些扩展的干细胞产生所有上皮细胞类型，并自我组织以产生源自其来源器官的简化复制品。这使新药的效果能够以相对快速、高度控制（因此稳健）的方式进行评估。Epistem Limited的商务总监Benjamin Reed博士表示，很高兴将更多服务添加到现有的3D培养模型组合中，承诺提供创新服务以加速药物开发。器官oids将成为其服务组合的关键补充，使客户能够使用一个与给动物和人类给药时结果相似的模型来识别毒性问题。CEO Catherine Booth博士补充说，器官oids通过基因表达分析、成像和F

Seattle Genetics发布2019年第二季度及上半年财务报告，报告显示ADCETRIS在美国和加拿大净销售额创纪录，增长主要来自前线CD30表达的外周T细胞淋巴瘤和前线进展期霍奇金淋巴瘤。公司还提交了enfortumab vedotin的生物制品许可申请，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。此外，公司预计将在2019年报告tucatinib的HER2CLIMB试验的顶线数据，并在2020年上半年报告tisotumab vedotin的 innovaTV 204试验的顶线数据。公司第二季度和上半年总收入分别为2.184亿美元和4.136亿美元，同比增长27.8%。研发费用为1.639亿美元，同比增长32.7%。销售、一般和行政费用为8230万美元，同比增长41.2%。净亏损为7920万美元，每股亏损0.49美元。

美国肌肉萎缩症协会（MDA）向加州大学洛杉矶分校的Rachelle H. Crosbie博士颁发38.9万美元的MVP（MDA风险慈善）基金，为期两年，以支持她开发一种新型膜稳定药物，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。该药物旨在通过增加肌肉中sarcospan蛋白的表达来预防DMD中的肌肉损伤。目前，DMD仅有两种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方法。MDA的MVP项目专注于资助神经肌肉疾病的疗法和治愈方法的发现与临床应用。Crosbie博士的研究团队发现sarcospan可能有助于改善DMD中萎缩肌肉的结构完整性，并已识别出一系列可提高sarcospan水平的小分子。该研究有望开发出一种新型药物，以减缓肢体肌肉、呼吸肌肉和心脏功能丧失的速度。MDA自成立以来，已投资超过2.18亿美元用于DMD和贝克肌营养不良症（BMD）的研究。

Cancer Targeted Technology（CTT）公司宣布，其研发的针对晚期前列腺癌的放射性药物CTT1403已开始进入一期临床试验阶段，该试验由加州大学旧金山分校进行，由Rahul Aggarwal博士担任主要研究员。CTT1403的独特之处在于其不可逆地结合PSMA，增强药物在肿瘤中的快速摄取，并含有白蛋白结合成分，增加药物在体内的循环，提高肿瘤部位的药物剂量。CTT1403被标记有镭系核素Lutetium-177，一旦到达肿瘤，核素会导致肿瘤细胞破坏。此外，美国国立卫生研究院（NIH）宣布向CTT授予约320万美元的SBIR二期B类研究资金，以资助临床试验和CTT1403的进一步开发。CTT1403的独特化学结构由华盛顿州立大学化学教授Cliff Berkman构思，而其临床前研究由匹兹堡大学放射学教授Carolyn Anderson及其同事完成。CTT最近在加州大学旧金山分校完成了CTT1057的临床试验，CTT1057是CTT1403的配套PET诊断剂，显示出良好的安全性和成像结果。CTT1057正在由CTT的许可合作伙伴AAA/诺华进一步开发和商业化。CTT1057和CTT1403旨在