Proteonomix公司宣布与新泽西大学医学与牙科大学合作进行一项针对终末期肝病患者的UMK-121临床试验，该药物旨在通过激活骨髓干细胞来恢复肝功能。公司CEO Michael Cohen在纽约投资银行协会的会议上介绍了UMK-121的潜力，并计划在几个月内开始临床试验。该试验由著名肝脏专家Baburao Koneru博士担任主要研究员。UMK-121结合了两种FDA批准的药物，旨在减少炎症并增加血管生成，以恢复肝功能，可能延长等待肝移植的终末期肝病患者的寿命。

韩国干细胞公司RNL BIO在土耳其推出自体干细胞疗法，用于治疗多种难治性疾病。RNL BIO与土耳其公司RST Biomedikal Sanayi A.S.签订协议，获得其干细胞技术的许可，土耳其成为第六个引入RNL BIO干细胞技术的国家。RST将支付500万美元的前期费用，并按15%的营收支付持续许可费，可能高达2亿美元。RST计划利用土耳其的地理优势，建立GMP设施，明年年初邀请欧洲和中东患者。RST将专注于使用RNL的自体脂肪来源干细胞技术治疗糖尿病并发症、自身免疫疾病、脑瘫和退行性关节炎。土耳其自2011年起已允许干细胞疗法，积极推动再生医学产业，迅速扩大相关领域。RNL Stem Cell Technology Institute总裁Jeong-Chan Ra表示，此次许可协议将有助于将RNL的干细胞技术发展成为世界标准，并实现其让RNL BIO成为治疗和帮助最多难治性疾病患者的公司的目标。

Io Therapeutics公司在神经退行性疾病研究与发展会议上宣布，其研发的RXR激动剂化合物IRX4204在动物模型中显示出对阿尔茨海默病的治疗潜力。该研究由纽约市西奈山医学院神经病学教授Giulio Maria Pasinetti领导，结果表明IRX4204可以减缓认知能力下降，并促进与记忆功能相关的脑部电生理特征。Io Therapeutics还与西奈山医学院达成合作协议，进一步研究该化合物。IRX4204具有高度特异性和强效性，已在多种实体肿瘤患者中完成I/II期临床试验，并计划在2013年开始针对阿尔茨海默病患者的临床研究。

ShangPharma与荷兰生物技术公司Harbour Antibodies达成合作协议，ShangPharma将利用Harbour的转基因小鼠技术为顾客开发治疗性抗体。Harbour将为ShangPharma提供用于上海设施的人免疫球蛋白基因转基因小鼠，研究人员将为ShangPharma的制药客户提供全人抗体开发服务。Harbour的转基因小鼠产生H2L2 IgG抗体，包含两个重链和两个轻链，具有全人可变区。ShangPharma创始人兼CEO Michael Xin Hui表示，与Harbour合作将在中国首次引入这一开创性抗体技术，并自豪于Harbour看到了ShangPharma服务的价值。ShangPharma生物制品副总裁Chengbin Wu认为，与Harbour的合作对ShangPharma和中国治疗性抗体的发展都是一大步。Harbour联合创始人兼董事Frank Grosveld表示，很高兴与ShangPharma合作，扩大客户对转基因小鼠抗体发现平台的访问。

Apricus Biosciences与Takeda Pharmaceuticals International GmbH达成独家许可协议，在英国市场推广Vitaros，一种治疗勃起功能障碍的药物。Takeda将向Apricus的子公司NexMed支付一笔未公开的预付款和最高达3500万欧元的里程碑付款。Vitaros在英国市场的销售额预计将达到2.02亿欧元。Takeda认为Vitaros将成为其泌尿科产品线的重要补充。Vitaros已在加拿大获得市场授权，在美国由Warner Chilcott销售。此外，Vitaros还在德国、意大利、中东和海湾国家以及以色列等地签署了合作协议。Vitaros是一种局部给药的alprostadil（一种血管扩张剂）制剂，通过Apricus的NexACT递送技术，在临床研究中显示出快速、按需的疗效。

Elusys Therapeutics获得美国政府额外1.45亿美元资金，用于支持ETI-204（Anthim）的人类安全性研究，ETI-204是一种用于治疗吸入性炭疽的实验性药物。这笔资金使得Elusys从美国政府合同中获得的资金总额达到1.49亿美元，合同总价值可能达到2.11亿美元。ETI-204是一种抗毒素，有望治疗吸入性炭疽。研究将包括静脉注射和肌肉注射两种给药方式的安全性评估，旨在为紧急情况下大量人群提供快速的治疗方法。Elusys与FDA紧密合作，准备ETI-204的第三阶段开发计划，并已获得FDA的快速通道和孤儿药指定。

南京，2012年9月13日 /PR Newswire/ ——Simcere制药集团宣布任命新任首席执行官南京，2012年9月13日 /PRNewswire/ ——Simcere制药集团（“Simcere”或“公司”）(NYSE: SCR)，一家专注于在中国开发和制造品牌及专利药品的领先制药公司，今日宣布自2012年10月8日起，任命刘红权先生为公司首席执行官兼董事会执行董事。金胜生先生将继续担任Simcere董事长。公司还宣布，现任Simcere总裁张冶宏博士将自2012年10月8日起担任Simcere与默克公司（NYSE:MRK）新成立的合资企业Simcere MSD（上海）制药有限公司的首席执行官。张冶宏博士将不再担任Simcere总裁。刘红权先生在2000年至2012年间担任中瑞制药有限公司（中国与瑞典的第一家制药合资企业）的董事和总经理。在此之前，他曾任辉瑞中国有限公司（中国）的财务总监和首席市场营销及业务官，以及辉瑞公司的总经理。刘红权先生获得中国欧洲国际商学院（CEIBS）的EMBA学位和山西财经大学学士学位。Simcere制药集团董事长金胜生表示欢迎刘红权加入Simcere管理团队，并相信他的经

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家凯特·卡罗尔获得来自美国国家卫生研究院下属的国家一般医学科学研究所和麻省生物技术公司TargAnox的共计280万美元的资助，用于研究一种名为硫醇化的新研究领域。这项研究关注细胞在压力状态下，如紫外线辐射或癌症等慢性疾病中，活性氧含量增加导致蛋白质不适当修饰和细胞损伤的过程。卡罗尔将研究硫醇化过程中的细胞信号传导，并探索通过潜在药物化合物来治疗肺癌和乳腺癌等疾病的方法。研究团队开发了一种名为DYn-2的化学探针，以检测细胞内硫醇化速率的微小差异。其中，来自国家卫生研究院的150万美元资助将用于研究通过化学探针定义表皮生长因子受体（EGFR）被过氧化氢修饰的分子机制。卡罗尔还计划研究硫醇化的其他靶点，并测试能够逆转这一过程的化合物。

伦敦，2012年9月13日，GW制药公司（LSE:GWP）宣布，英国雷丁大学的新闻稿显示，其研究成果在《英国药理学杂志》上发表，研究发现大麻中一种被忽视的天然化合物——坎纳比二瓦林（CBDV），可能为治疗癫痫提供更有效的治疗方法。该研究由GW制药公司和大塚制药公司资助，并进行了合作。雷丁大学的研究团队发现，CBDV在抑制癫痫发作方面具有潜力，且副作用较少。这项研究有望推动CBDV进入人体临床试验。

丹麦生物技术公司 Zealand Pharma 宣布，其新型双效葡萄糖素/GLP-1 肽类激动剂 ZP2929 的首次临床试验已开始，该药物由 Zealand Pharma 发明，全球权益已许可给 Boehringer Ingelheim。ZP2929 在糖尿病和肥胖的动物模型中显示出改善血糖控制和持续减肥的效果。Boehringer Ingelheim 将资助 ZP2929 的所有临床试验，包括 I 期。Zealand Pharma 负责进行 I 期研究，Boehringer Ingelheim 负责后续的临床开发。ZP2929 的临床开发进展触发 Boehringer Ingelheim 向 Zealand Pharma 支付里程碑款项。ZP2929 预计将为糖尿病患者和肥胖患者提供更好的治疗选择。

Oxford Pharmascience与UCL Business达成独家许可协议，将开发并商业化基于阿托伐他汀和辛伐他汀的重组他汀类药物。公司通过成功评估，确定了该递送系统与这些药物的可行性，并进行了商业评估，以确定一系列他汀产品的潜力。Safestat项目旨在将广泛使用的阿托伐他汀和辛伐他汀分子重组，剂量降低至原剂量的四分之一，同时保持与原高剂量相同的降脂效果。该项目得到了临床医生和医疗保健支付者的积极反响。Oxford Pharmascience首席执行官Nigel Theobald表示，Safestat项目旨在解决心血管疾病这一全球主要死因，并帮助解决他汀类药物的副作用和患者依从性问题。公司正寻求与主要制药公司合作开发产品，并计划将技术许可给这些公司。Oxford Pharmascience专注于开发平台技术，这些技术适用于多个药物类别，并可在广泛的重组问题中应用。公司通过许可其技术给合作伙伴，如领先的制药公司，以实现产品的重新定位，帮助合作伙伴维持市场份额和盈利能力。合作伙伴公司支付前期许可费、开发里程碑付款以及使用该技术销售的成品产品的版税。Oxford Pharmascience利用前期许可费优

Trovagene公司授予Quest Diagnostics非独家许可，将NPM1蛋白应用于急性髓系白血病（AML）的研究和临床检测服务。Trovagene拥有相关专利，并期待通过这一合作扩大NPM1标记的全球患者可及性。NPM1标记有助于医生评估AML患者的预后、选择治疗方案和评估骨髓移植。AML是一种全球性的临床异质性疾病，美国每年有约13,000例新病例，近9,000人死亡。Trovagene利用其专利技术，通过尿液检测来自正常和病变细胞死亡的短核酸片段，以实现非侵入性检测。

Quintiles与Sinclair IS Pharma签署了为期10年的合作与许可协议，Quintiles将负责在墨西哥商业化Sinclair的六款皮肤科美容产品和医疗设备。该协议包括产品注册、进口、仓储、分销、销售推广和市场营销等全过程。Sinclair的产品线包括治疗特应性皮炎的Atopiclair、预防和管理异常疤痕的Kelo-cote、治疗脂溢性皮炎的Sebclair、治疗色素沉着症的Bio-Taches、治疗辐射性皮炎的XClair以及管理轻度至中度痤疮的Papulex。Quintiles的全球商业化和市场经验将帮助Sinclair在墨西哥等新兴市场扩大其产品组合。

Oncodesign与全球领先的制药公司Sanofi达成战略研究合作，将独家应用其Nanocyclix技术于Sanofi的多个激酶靶点项目。Nanocyclix技术基于宏环化化学方法，能提供高效且具有高度选择性的激酶抑制剂，即使在高度同源的激酶中也能实现前所未有的选择性。Oncodesign将此技术应用于Sanofi的激酶项目，旨在加速多个未公开激酶靶点的开发候选药物。根据协议，Oncodesign将在未来四年内，为Sanofi的多个激酶项目独家应用Nanocyclix技术平台，并有权获得技术接入费和高达1.3亿欧元的发现、开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的低比例版税。这一合作进一步证明了Oncodesign在激酶抑制剂领域的领先地位，其Nanocyclix技术已成为一种高价值、差异化的方法，为多种治疗指征提供下一代激酶抑制剂。

Vical公司宣布与Bristol-Myers Squibb公司达成全球非独占许可协议，授权后者使用Vical的专利平台DNA免疫化技术和Vaxfectin佐剂，用于生产抗体。根据协议，Bristol-Myers Squibb将利用Vical的技术生成具有潜在治疗用途的人用抗体，Vical也将定期向Bristol-Myers Squibb提供Vaxfectin佐剂。Vical的DNA免疫化技术已在研究环境中广泛用于抗体生产，此次协议标志着Vical将这一通用知识产权资产的商业化，并为与该领域其他公司达成更多协议奠定了模板。Vical致力于研发基于其专利DNA递送技术的生物制药产品，包括用于预防或治疗严重或危及生命的疾病的DNA疫苗、癌症免疫治疗和心血管疗法。

Proteonomix公司宣布，Numoda公司将为其赞助的UMK-121专利申请技术进行一项针对终末期肝病患者的1期临床试验提供一系列临床试验服务。UMK-121是一种结合两种现有FDA批准药物的药物组合，旨在动员骨髓中的间充质干细胞进入外周循环，以减少炎症并增加血管生成，从而恢复肝脏功能，可能延长等待肝移植的终末期肝病患者的寿命。Proteonomix与Numoda签订了临床试验服务的主协议，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准进行该临床试验。Proteonomix是一家专注于利用人类细胞及其衍生物开发治疗疗法的生物技术公司，旗下包括Proteoderm、StromaCel、PRTMI和THOR Biopharma等子公司。

Medistem公司宣布与俄罗斯联邦的Shumakov移植学和人工器官研究中心及其俄罗斯和CIS地区的许可方ERCell合作，利用从耶鲁大学医学院许可的子宫内膜再生细胞（ERC）技术治疗1型糖尿病。该合作完成了第一阶段，实验动物模型中ERC注射的安全性及可行性得到证实，且细胞递送技术可增强ERC生长。这些实验是注册“新药物质”的过程的一部分，这是俄罗斯药物审批的第一步。Medistem发现ERCs具有“通用供体”特性，一个供体的细胞可以治疗多个无关的受体。Medistem已将ERC和相关产品的俄罗斯和CIS权利许可给圣彼得堡的生物技术公司ERCell LLC，Medistem将获得所有数据并收取里程碑和版税支付。